Tin tức và bài viết về dược phẩm

FDA nhớ lại kẹo sô cô la vì nguy cơ dị ứng sữa

Thứ Hai, ngày 23 tháng 6 năm 2025 Kẹo sô cô la được bán trên khắp Hoa Kỳ đang bị thu hồi vì nó có thể chứa sữa không được liệt kê trên nhãn, thực phẩm và thuốc Hoa Kỳ

Biến chứng nhỏ cho bệnh nhân da đen sau phẫu thuật giảm cân

Theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên

Ngủ sâu, chìa khóa kiểm soát ban ngày để quản lý enuresis về đêm

Các yếu tố cụ thể, bao gồm cả giấc ngủ sâu và kiểm soát nước tiểu ban ngày, có liên quan đến việc điều trị đáp ứng với nhau

Bài tiết interleukin-2 được kích thích bằng gluten hữu ích để chẩn đoán bệnh celiac

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 9 tháng 6 tại Gastroenterolo

Hydrops MRI phân biệt chính xác bệnh Meniere, chứng đau nửa đầu tiền đình

Sự kết hợp của Hydrops endolymphatic ốc tai (CEH) và hydrops endolymphatic tiền đình (VOM) trên hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) chẩn đoán chính xác Meni

FDA phê duyệt Monjuvi cho bệnh u lympho nang tái phát, chịu lửa

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị lymphom nang trứng tái phát hoặc tái phát

GLP-1 miệng của Lilly, Orforglipron, cho thấy hiệu quả hấp dẫn và một hồ sơ an toàn phù hợp với các loại thuốc GLP-1 có thể tiêm, trong kết quả hoàn chỉnh của giai đoạn 3

Eli Lilly và Company (NYSE LLY) hôm nay đã công bố kết quả chi tiết từ Achement-1, thử nghiệm giai đoạn 3 đánh giá sự an toàn và hiệu quả của Orforgron so với

Bản insulin Efsitora Alfa của Lilly đã chứng minh giảm A1C và hồ sơ an toàn phù hợp với insulin hàng ngày trong nhiều thử nghiệm giai đoạn 3

Eli Lilly và Company (NYSE LLY) hôm nay đã công bố kết quả chi tiết từ các thử nghiệm lâm sàng QWINT-1, QWINT-3 và QWINT-4

Điều trị dự phòng MIM8 của Novo Nordisk được chứng minh là dung nạp tốt khi chuyển từ emicizumab ở những người mắc bệnh Hemophilia A trong dữ liệu giai đoạn 3 mới

Bagsv Rd, Đan Mạch, ngày 22 tháng 6 năm 2025 Novo Nordisk hôm nay đã trình bày kết quả từ thử nghiệm Frontier5 Giai đoạn 3B cho thấy rằng việc chuyển đổi trực tiếp sang điều tra MIM8 (DEN

Incyte công bố sự chấp thuận của FDA đối với monjuvi (Tafasitamab-CXIX) kết hợp với rituximab và lenalidomide cho bệnh nhân bị u lympho nang tái phát hoặc chịu lửa tái phát hoặc chịu lửa