Tin tức và bài viết về dược phẩm

Các bác sĩ nữ có tỷ lệ tự tử tăng đáng kể

So với dân số nói chung, các nữ bác sĩ dường như có tỷ lệ tự tử tăng đáng kể, theo một đánh giá được công bố trực tuyến vào ngày 20 tháng 8.

Sau khi cân nhắc, 3,6 triệu người có khả năng mới đủ điều kiện sử dụng Semaglutide

Việc tăng khả năng đủ điều kiện sử dụng semaglutide được thảo luận trong một lá thư nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 27 tháng 8 trên Biên niên sử Nội khoa. Sau Semaglutide Ef

GSK nhận được chỉ định trị liệu đột phá của FDA Hoa Kỳ cho liên hợp thuốc kháng thể nhắm mục tiêu B7-H3 GSK5764227 trong bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn mở rộng tái phát hoặc khó chữa

GSK plc (LSE NYSE GSK) hôm nay thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Chứng chỉ Trị liệu Đột phá cho GSK5764227 (GSK 227),

Tirzepatide làm giảm nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường loại 2 tới 94% ở người lớn mắc bệnh tiền tiểu đường và béo phì hoặc thừa cân

INDIANAPOLIS, ngày 20 tháng 8 năm 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) hôm nay đã công bố kết quả tổng thể tích cực từ nghiên cứu kéo dài ba năm SURMOUNT-1 (điều trị 176 tuần).

Bayer bắt đầu nghiên cứu giai đoạn II về chất kích hoạt Guanylate Cyclase hòa tan (BAY3283142) ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính

Berlin, Đức, ngày 22 tháng 8 năm 2024 Hôm nay, Bayer thông báo bắt đầu nghiên cứu ALPINE-1, thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II với BAY3283142, một loại thuốc hòa tan mang tính nghiên cứu.

Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ (JAMA) công bố dữ liệu Elinzanetant Giai đoạn III

Berlin, ngày 22 tháng 8 năm 2024 Dữ liệu được công bố trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ (JAMA) từ các nghiên cứu quan trọng Giai đoạn III OASIS 1 và 2, đánh giá

Mabwell công bố phê duyệt CDE của Novel Nectin-4 nhắm mục tiêu ADC để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III để điều trị ung thư cổ tử cung

THƯỢNG HẢI, ngày 23 tháng 8 năm 2024. Mabwell, một công ty dược phẩm sinh học sáng tạo với toàn bộ chuỗi ngành, đã thông báo rằng họ đã đệ trình lên Trung tâm Đánh giá Thuốc

Lykos Therapeutics công bố thư phản hồi đầy đủ về viên nang Midomafetamine cho PTSD

LENZ Therapeutics thông báo nộp đơn đăng ký thuốc mới cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về LNZ100 để điều trị chứng lão thị

Vericel công bố sự chấp thuận của FDA đối với NexoBrid để điều trị bệnh nhi bị bỏng nhiệt nặng