Farmaceutické zprávy a články

Kognitivní porucha spojená s horšími výsledky u chronického onemocnění ledvin

H pitaux de Paris a kolegové zkoumali specifický dopad CI na nepříznivé výsledky u CKD v kohortě, která zahrnovala 3 033 pacientů s CKD stadia 2 až 5 a

Stimulace proximálního hypoglossálního nervu prospěšná při obstrukční spánkové apnoe

U dospělých se středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoe (OSA) poskytuje stimulace proximálního hypoglossálního nervu (pHGNS) klinicky významnou odpověď proti

Méně než polovina těhotných žen s poruchou užívání opioidů dostává léky

Méně než polovina těhotných žen s poruchou užívání opioidů (OUD) dostává během těhotenství léky na OUD (MOUD), podle studie zveřejněné online v dubnu

Asi jedna třetina dětí a dospívajících používá doplňky stravy v USA

Podle studie zveřejněné online 24. dubna v Pediatrics Open Scie asi jedna třetina dětí a dospívajících užívá doplňky stravy ve Spojených státech.

Trojitá antihypertenzní pilulka může snížit výskyt recidivujících mozkových příhod

U pacientů s intracerebrálním krvácením je léčba jednou denně pilulkou obsahující tři nízké dávky antihypertenziv spojena s nižším výskytem

Sanofi's Tzield schválen v USA k oddálení nástupu diabetu 3. stupně typu 1 u malých dětí

Merck a Eisai poskytují aktuální informace o fázi 3 studie LITESPARK-012 hodnotící kombinovanou léčbu první linie u některých pacientů s pokročilým renálním karcinomem (RCC)

Společnosti Merck (NYSE MRK), známé jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, a Eisai dnes oznámily výsledky studie fáze 3 LITESPARK-012 hodnotící kombinaci

Fenebrutinib společnosti Genentech významně snížil recidivy oproti standardní péči na přibližně jedno každých 17 let v RMS

Společnost Genentech, člen skupiny Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), dnes oznámila nová data z pozitivních studií FENhance 1 a 2 fáze III, které splnily

Orální semaglutid společnosti Novo Nordisk prokazuje potenciál být první perorální terapií GLP-1 RA pro děti a dospívající s diabetem 2.

Bagsv rd, Dánsko, 23. dubna 2026 Novo Nordisk dnes oznámil pozitivní výsledky v horní linii z PIONEER TEENS, studie fáze 3a hodnotící orální semaglutid pro typ

Sanofi a Regeneron's Dupixent schválen v USA jako první biologický lék pro malé děti s nekontrolovanou chronickou spontánní kopřivkou