Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Längere In-Bett-Zeit im Zusammenhang mit einer kleinen Gefäßkrankheitsbelastung bei TIA/mildem Schlaganfall

Bei erwachsenen Patienten mit vorübergehendem ischämischem Angriff (TIA) leichter Schlaganfall, gestörter Schlaf ist mit einer größeren Last mit kleiner Gefäßkrankungen (SVD) und W verbunden

FDA -Chef: Covid -Impfstoff in der Schwangerschaft sollte eine persönliche Wahl sein

Freitag, 30. Mai 2025 Bundesgesundheitsbeamte haben eine wichtige Empfehlung zurückgezogen, dass schwangere Frauen den Covid-19-Impfstoff erhalten, der scharfe Kritik von Do verursacht

Teva Zöliakie Kandidat TEV-53408 gewährte eine schnelle Spurbezeichnung durch US-FDA

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE und Tase Teva) gab heute bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine schnelle Bezeichnung für Inve gewährt hat

Rocket Pharmaceuticals bietet Aktualisierung der klinischen Phase-2-Studie mit RP-A501 bei Danon-Krankheit

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), ein vollständig integriertes Biotechnologieunternehmen im späten Stadium

Ocugen kündigt seltene Bezeichnung für pädiatrische Erkrankungen an, die für die OCU410ST -Modifikator -Gentherapie zur Behandlung von Stargardt -Krankheiten gewährt wurde

Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ OCGN), ein wegweisender Biotechnologieführer in Gentherapien für Blindheitkrankheiten, gab heute bekannt, dass der United

Das experimentelle Arzneimittelentwicklungszentrum gewährte US-amerikanische FDA Fast Track-Bezeichnung für Antikörper-Drogenkonjugat EBC-129 zur Behandlung von Pankreas-Duktaladenokarzinom

Singapur, 28. Mai 2025 Das Experimental Drug Development Center (EDDC), die nationale Plattform von Singapur für Drogenentdeckung und -entwicklung, gab heute bekannt, dass t

NIH -Wissenschaftler Pionier vielversprechende Behandlung bei unlösbaren Krebsschmerzen

Wissenschaftler des Nationalen Instituts für Gesundheit (NIH) berichten, dass eine erste klinische Studie zu einer neuen Therapie auf der Grundlage des von Pflanzen abgeleiteten Molekül-Harzharzharzes (

OTSUKA kündigt die Annahme und die Prioritätsprüfung der Biologics Lizenzanmeldung (BLA) für Sibeprenlimab bei der Behandlung von Immunglobulin A Nephropathy (IGAN) an.

Patritumab deruxtcan Biologics Lizenzanwendung für Patienten mit zuvor behandelten lokal fortgeschrittenen oder metastasierten EGFRMutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs freiwillig zurückgezogen

Stealth Biotherapeutics kündigt „Path Forward“ an, obwohl die enttäuschende Verzögerung für das Ultra-serve-Barth-Syndrom enttäuschte