Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Von 2004 bis 2022 ist die Zahl der durch Polysubstanzen und Opioide bedingten Todesfälle durch Überdosierung gestiegen

Die Zahl der Todesfälle durch Überdosierung aufgrund des Konsums mehrerer Substanzen ist von 2004 bis 2022 für alle Rassen und ethnischen Gruppen gestiegen, wobei bei nicht-hispanischen Schwarzen ein überproportionaler Anstieg zu verzeichnen ist

Naloxon hat Einschränkungen bei der Umkehrung der ODs von Fentanyl und Sufentanil

Naloxon hat Einschränkungen bei der Umkehrung von Überdosierungen von Fentanyl und Sufentanil, indem es die Atemdepression schrittweise umkehrt, jedoch mit variablen Umkehrzeiten, je nach Bedarf

Die Studie untersucht das Darmkrebs-Risiko und die nicht durch Darmkrebs verursachte Mortalität bei Senioren mit früherem Adenom

Bei älteren Erwachsenen mit einem Adenom bei einer vorangegangenen Koloskopie besteht ein höheres Risiko, später an Darmkrebs (CRC) zu erkranken, aber das kumulative Risiko wird von der Konkurrenz übertroffen

Ifinatamab Deruxtecan erhält in den USA vorrangige Prüfung für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium, bei denen es während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie zu einem Fortschreiten der Er

Daiichi Sankyo (TSE 4568) und Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, beantragen eine Biologics License Application (BLA) für Ifinatamab Derux

Lillys Jaypirca (Pirtobrutinib) verlängerte das progressionsfreie Überleben deutlich, wenn es zu einer zeitlich begrenzten Therapie mit Venetoclax bei Patienten mit zuvor behandelter CLL/SLL hinzugefügt wurde

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) gab heute positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie BRUIN CLL-322 mit Jaypirca (Pirtobrutinib) bekannt, einem nichtkovalenten (Reve

Astellas verabreicht ersten Patienten in Phase-3-Studie Setidegrasib (ASP3082) für KRAS G12D-mutiertes metastasiertes duktales Pankreas-Adenokarzinom

TOKIO, 15. April 2026 Astellas Pharma Inc. (TSE 4503, Präsident und CEO Naoki Okamura, Astellas) gab heute bekannt, dass der erste Patient erfolgreich behandelt wurde

ESCMID: Sanofis NUVAXOVID™ COVID-19-Impfstoff zeigte in einer direkten Studie eine bessere Verträglichkeit als mNEXSPIKE

Paris, 18. April 2026. Sanofis proteinbasierter, nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoff NUVAXOVID (COVID-19-Impfstoff, Adjuvans) zeigte statistisch signifikant niedrigere s

Travere Therapeutics gibt die vollständige FDA-Zulassung von Filspari (Sparsentan) bekannt, dem ersten und einzigen zugelassenen Arzneimittel gegen fokale segmentale Glomerulosklerose (FSGS)

Cumberland Pharmaceuticals kündigt erweiterte Indikation für Caldolor (Ibuprofen)-Injektion an

Neue Hinweise erklären, warum die Immuntherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs versagt

SONNTAG, 19. April 2026 Die Immuntherapie ist bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs weitgehend gescheitert, und Forscher haben sich auf einen Hauptgrund konzentriert: Bauchspeicheldrüsentumor