Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Ο θόρυβος της νυχτερινής οδικής κυκλοφορίας συνδέεται με υψηλότερα επίπεδα χοληστερόλης και λιπιδίων στο αίμα

Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Ma.

Βραχυπρόθεσμα χειρουργικά αποτελέσματα σε αγροτικές εγκαταστάσεις παρόμοια με εκείνα σε πιο απομακρυσμένες, αστικές εγκαταστάσεις

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με σταδίου Ι έως ΙΙΙ καρκίνο του παχέος εντέρου ή του πνεύμονα επιτυγχάνουν συγκρίσιμα βραχυπρόθεσμα χειρουργικά αποτελέσματα όταν υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση σε τοπικές αγροτικές εγκαταστάσεις

Το εξαιρετικά μακράς δράσης ενέσιμο GLP-1 RA PF'3944 της Pfizer δείχνει ισχυρή και συνεχή απώλεια βάρους με μηνιαία δόση στη δοκιμαστική φάση 2b

Η Pfizer Inc. (NYSE PFE) ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από τη μελέτη Phase 2b VESPER-3 που διερευνά τη μηνιαία δοσολογία συντήρησης της πλήρως προκατειλημμένης, u

Η Cumberland Pharmaceuticals λαμβάνει την ονομασία FDA Fast Track για το πρόγραμμα της μυϊκής δυστροφίας Ifetroban Duchenne

Η Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), μια εξειδικευμένη φαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη νέων προϊόντων για σπάνιες ασθένειες, ανακοίνωσε σήμερα ότι

Το Fenebrutinib της Genentech είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο σε πάνω από μια δεκαετία που μειώνει την εξέλιξη της αναπηρίας στην πρωτοπαθή προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση (PPMS)

Η Genentech, μέλος του Ομίλου Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), ανακοίνωσε σήμερα νέα καθυστερημένα δεδομένα από τη μελέτη Φάσης III FENtrepid που δείχνει τη διερεύνηση

Η Moderna έλαβε επιστολή άρνησης υποβολής αρχείου από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για το διερευνητικό της εμβόλιο κατά της εποχικής γρίπης, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 Φεβρουαρίου 2026 Η Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ανακοίνωσε σήμερα το Κέντρο Βιολογικών Ε του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ

Το NIH σταματά το βραχίονα της κλινικής δοκιμής αξιολόγησης μιας πιθανής θεραπείας εγκεφαλικού επεισοδίου

Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH) σταμάτησαν ένα ερευνητικό σκέλος θεραπείας της σύγκρισης των θεραπειών κατά της πήξης και κατά των αιμοπεταλίων για ενδο

Ο FDA εγκρίνει την ενημέρωση ετικέτας για το Kite’s Yescarta για το υποτροπιάζον/ανθεκτό πρωτοπαθές λέμφωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. αποδέχεται νέα αίτηση για φάρμακα και επιχορηγεί την αναθεώρηση προτεραιότητας για το Oveporexton της Takeda (TAK-861) ως πιθανή θεραπεία πρώτης κατηγορίας για τη ναρκοληψία τύπου 1

Keytruda και Keytruda Qlex, Plus Paclitaxel ± Bevacizumab, Εγκεκριμένο για ορισμένους ενήλικες με PD-L1+ (CPS ≥1) ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνωμα ωοθηκών