Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Γνωστική Εξασθένηση Συνδέεται με Χειρότερα Αποτελέσματα σε Χρόνια Νεφρική Νόσο

Ο H pitaux de Paris και οι συνεργάτες του εξέτασαν τον ειδικό αντίκτυπο της ΚΝ στις ανεπιθύμητες εκβάσεις στη ΧΝΝ σε μια κοόρτη που περιελάμβανε 3.033 ασθενείς με ΧΝΝ σταδίου 2 έως 5 α.

Διέγερση εγγύς υπογλωσσικού νεύρου ευεργετική για την αποφρακτική άπνοια ύπνου

Για ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή αποφρακτική άπνοια ύπνου (OSA), η διέγερση του εγγύς υπογλωσσικού νεύρου (pHGNS) αποδίδει μια κλινικά σημαντική απόκριση σε σχέση με

Λιγότερες από τις μισές έγκυες γυναίκες με διαταραχή χρήσης οπιοειδών λαμβάνουν φάρμακα

Λιγότερες από τις μισές έγκυες γυναίκες με διαταραχή χρήσης οπιοειδών (OUD) λαμβάνουν φάρμακα για OUD (MOUD) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά τον Απρίλιο

Περίπου το ένα τρίτο των παιδιών και των εφήβων χρησιμοποιούν συμπληρώματα διατροφής στις Η.Π.Α.

Περίπου το ένα τρίτο των παιδιών και των εφήβων χρησιμοποιούν συμπληρώματα διατροφής στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 24 Απριλίου στο Pediatrics Open Scie

Τριπλό αντιυπερτασικό χάπι μπορεί να μειώσει τη συχνότητα επαναλαμβανόμενων εγκεφαλικών επεισοδίων

Για ασθενείς με ενδοεγκεφαλική αιμορραγία, η θεραπεία με ένα χάπι μία φορά την ημέρα που περιέχει τρεις χαμηλές δόσεις αντιυπερτασικών παραγόντων σχετίζεται με χαμηλότερη επίπτωση

Το Sanofi's Tzield εγκρίθηκε στις ΗΠΑ για να καθυστερήσει την έναρξη του διαβήτη τύπου 1 σταδίου 3 σε μικρά παιδιά

Η Merck και η Eisai παρέχουν ενημέρωση για τη Δοκιμαστική Φάση 3 LITESPARK-012 Αξιολόγηση Συνδυασμένων Θεραπειών πρώτης γραμμής για ορισμένους ασθενείς με προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα (RCC)

Η Merck (NYSE MRK), γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, και η Eisai ανακοίνωσαν σήμερα τα αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 LITESPARK-012 αξιολόγησης συνδυασμού

Το Fenebrutinib της Genentech μείωσε σημαντικά τις υποτροπές έναντι της τυπικής φροντίδας σε περίπου μία κάθε 17 χρόνια σε RMS

Η Genentech, μέλος του Ομίλου Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), ανακοίνωσε σήμερα νέα δεδομένα από τις θετικές μελέτες Φάσης III FENhance 1 και 2, οι οποίες πληρούσαν τις

Η από του στόματος σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk δείχνει ότι μπορεί να είναι η πρώτη από του στόματος θεραπεία RA GLP-1 για παιδιά και εφήβους με διαβήτη τύπου 2

Bagsv rd, Δανία, 23 Απριλίου 2026 Η Novo Nordisk ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από το PIONEER TENS, μια δοκιμή φάσης 3α που αξιολογεί τη σεμαγλουτίδη από το στόμα για τον τύπο

Το Sanofi και το Dupixent της Regeneron εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ ως το πρώτο βιολογικό φάρμακο για μικρά παιδιά με ανεξέλεγκτη χρόνια αυθόρμητη κνίδωση