Actualités et articles pharmaceutiques

L'ajout d'atezolizumab à mFOLFOX6 augmente la DFS dans le cancer du côlon dMMR de stade III

Pour les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III avec déficit de réparation des mésappariements (dMMR), l'ajout de l'agent anti-programmé du ligand mortel 1, l'atezolizumab, à un r modifié

Cogent Biosciences annonce la soumission d'une demande de nouveau médicament pour le bézuclastinib dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST)

FORE Biotherapeutics reçoit la désignation de thérapie révolutionnaire pour le plixorafenib

PHILADELPHIE (BUSINESS WIRE) 1er avril 2026 FORE Biotherapeutics, une société en phase d'enregistrement dédiée au développement de thérapies ciblées pour traiter les patients atteints de

Vascarta annonce des résultats d'essais cliniques positifs pour le gel de curcumine topique/transdermique VAS-101 dans l'arthrose du genou

Vascarta Inc. a annoncé aujourd'hui la publication des résultats d'un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo évaluant le VAS-101, le laboratoire de la société.

La pilule Wegovy a démontré une perte de poids plus importante que l'Orforglipron et des chances inférieures d'arrêter le traitement en raison d'effets secondaires dans une nouvelle comparaison indirecte qui sera présentée à l'Obesity Medicine Association

Novo Nordisk présentera l'étude ORION lors de la prochaine conférence annuelle de l'Obesity Medicine Association à San Diego, démontrant que le comprimé Wegovy (semaglutide)

Un nouveau test d’urine rapide pourrait révolutionner le traitement des infections urinaires

JEUDI 2 avril 2026 Un nouveau test d'urine rapide pourrait conduire à un traitement plus ciblé et plus efficace des infections des voies urinaires (IVU), affirment des chercheurs. Il est actuellement

La FDA approuve la nouvelle pilule de perte de poids, Foundayo, en un temps record

JEUDI 2 avril 2026 Une nouvelle pilule quotidienne pour aider à perdre du poids a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a fait l'objet d'un examen.

Le poractant endotrachéal Alfa n'est pas efficace dans la bronchiolite critique

Pour les nourrissons atteints d'une bronchiolite critique précoce, le poractant endotrachéal alfa ne réduit pas la durée de la ventilation mécanique invasive par rapport à une simulation.

La FDA américaine accorde l'approbation complète du Tecartus de Kite pour les patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire

La pandémie a entraîné une augmentation du temps passé devant un écran chez les enfants et les adolescents

JEUDI 2 avril 2026 La pandémie de COVID-19 a alimenté une augmentation spectaculaire de l’utilisation des écrans chez les enfants et les adolescents, selon une nouvelle étude de données probantes. Les enfants passaient plus de temps