Notizie e articoli farmaceutici

L'esposizione al fumo degli incendi durante la gravidanza può aumentare il rischio di autismo nella prole

Secondo uno studio pubblicato nel numero di febbraio di Envir, l’esposizione al fumo degli incendi durante la gravidanza può aumentare il rischio di disturbi dello spettro autistico (ASD).

Il rumore del traffico stradale notturno è legato a livelli più elevati di colesterolo e lipidi nel sangue

Secondo uno studio pubblicato su Ma

Risultati chirurgici a breve termine in strutture rurali simili a quelli in strutture urbane più distanti

I pazienti più anziani con cancro del colon o del polmone in stadio da I a III ottengono risultati chirurgici a breve termine comparabili quando vengono sottoposti a intervento chirurgico in strutture rurali locali rispetto a

Il GLP-1 RA PF'3944 iniettabile a durata d'azione ultra prolungata di Pfizer mostra una perdita di peso robusta e continua con dosaggio mensile nello studio di fase 2b

Pfizer Inc. (NYSE PFE) ha annunciato oggi i risultati principali positivi dello studio di Fase 2b VESPER-3 che ha valutato il dosaggio di mantenimento mensile del suo studio completamente distorto, u

Cumberland Pharmaceuticals riceve la designazione Fast Track dalla FDA per il suo programma Ifetroban sulla distrofia muscolare di Duchenne

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), una società farmaceutica specializzata nello sviluppo di nuovi prodotti per le malattie rare, ha annunciato oggi che il

Fenebrutinib di Genentech è il primo farmaco sperimentale in oltre un decennio che riduce la progressione della disabilità nella sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS)

Genentech, membro del Gruppo Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), ha annunciato oggi i nuovi dati dell'ultima ora dello studio FENtrepid di Fase III che mostrano l'efficacia dell'indagine

Moderna riceve una lettera di rifiuto da parte della Food and Drug Administration statunitense per il suo vaccino sperimentale contro l'influenza stagionale, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 febbraio 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ha annunciato oggi il Centro per i prodotti biologici della Food and Drug Administration (FDA) statunitense

L'NIH interrompe la sperimentazione clinica per la valutazione di un potenziale trattamento per l'ictus

Il National Institutes of Health (NIH) ha interrotto un braccio di trattamento sperimentale del confronto tra terapie anticoagulanti e antipiastriniche per intra

La FDA approva l'aggiornamento dell'etichetta per Yescarta di Kite per il linfoma del sistema nervoso centrale primario recidivante/refrattario

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti accetta la richiesta di un nuovo farmaco e concede la revisione prioritaria per Oveporexton di Takeda (TAK-861) come potenziale terapia di prima classe per la narcolessia di tipo 1