Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Merck i Eisai przedstawiają aktualne informacje na temat fazy 3 badania LITESPARK-012 oceniającego skojarzone leczenie pierwszego rzutu u niektórych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC)

Merck (NYSE MRK), znany poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą jako MSD, oraz Eisai ogłosiły dzisiaj wyniki fazy 3 badania LITESPARK-012 oceniającego kombinację

Fenebrutynib firmy Genentech znacząco zmniejszył liczbę nawrotów w porównaniu ze standardową opieką do około jednego na 17 lat u pacjentów z RMS

Genentech, członek Grupy Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), ogłosił dzisiaj nowe dane z pozytywnych badań fazy III FENhance 1 i 2, które spełniły ich

Doustny semaglutyd firmy Novo Nordisk wykazuje potencjał jako pierwsza doustna terapia RA GLP-1 dla dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Bagsv rd, Dania, 23 kwietnia 2026 r. Firma Novo Nordisk ogłosiła dzisiaj pozytywne wyniki badania PIONEER TEENS, badania fazy 3a oceniającego doustny semaglutyd pod kątem typu

Dupixent firm Sanofi i Regeneron zatwierdzony w USA jako pierwszy lek biologiczny dla małych dzieci z niekontrolowaną przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Więcej urodzeń na żywo wiąże się z niższym ryzykiem późniejszego udaru u kobiet

może być dodatkowym czynnikiem, który należy wziąć pod uwagę przy ocenie ryzyka udaru u kobiet, stwierdziła w oświadczeniu współautorka Sudha Seshadri, M.D. z UT Health San Antonio.Abst

Ponad czterech na 10 dorosłych nie posiada aktualnej wiedzy na temat szczepionki przeciw odrze

Z badania opublikowanego 10 kwietnia w American Journal of Emergen wynika, że ​​istnieją znaczne luki w szczepieniach dorosłych przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR).

Nadciśnienie tętnicze jest powszechne u weteranów po 11 września

Jak wynika z badania opublikowanego 22 kwietnia w czasopiśmie Journal, nadciśnienie tętnicze jest powszechne wśród weteranów po 9 11 roku życia, a nadciśnienie kliniczne stwierdza się u 44,9 procent

FDA przyznaje przyspieszoną zgodę na terapię genową Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) w leczeniu genetycznej utraty słuchu

Skuteczne i długotrwałe lekarstwo genowe na dziedziczną głuchotę – wyniki badań klinicznych

CZWARTEK, 23 kwietnia 2026 r. Nowa terapia genowa stosowana w leczeniu dziedzicznej głuchoty zapewnia trwałe wyleczenie – wynika z nowego międzynarodowego badania. Leczenie, które jest ukierunkowane

Witryna internetowa pomaga pacjentom z demencją i ich opiekunom nawiązać więź, wspominać

CZWARTEK, 23 kwietnia 2026 Seniorzy z demencją mogą łatwo stracić kontakt z bliskimi, którzy się nimi opiekują, nadwyrężając nawet niegdyś bliskie relacje, gdyż wspomnienia stają się