Notícias e artigos farmacêuticos

Apneia obstrutiva do sono associada a risco quase duplicado de gripe e COVID-19 na infância

Crianças com apneia obstrutiva do sono (AOS) têm quase duas vezes mais probabilidade de contrair gripe ou COVID-19, de acordo com um estudo publicado on-line em 11 de fevereiro no Jou.

A atividade física pode reduzir o risco de morte por câncer

A atividade física moderada a vigorosa (AFMV) pode reduzir o risco de mortalidade por câncer entre os sobreviventes do câncer, de acordo com um estudo publicado on-line em 17 de fevereiro no J.

Variação geográfica observada na diminuição da incidência de câncer cervical

O declínio na incidência de câncer cervical entre mulheres jovens dos EUA durante a era da vacinação contra o papilomavírus humano (HPV) varia de acordo com a região geográfica, de acordo com um estudo

Primeira terapia com remibrutinibe da Novartis a atingir o desfecho primário de fase III na urticária crônica induzível (CIndU)

Basileia, 18 de fevereiro de 2026 A Novartis anunciou hoje resultados positivos de seu principal estudo RemIND de Fase III de remibrutinibe oral na urt crônica induzível

CagriSema demonstrou perda de peso de 23% em um estudo aberto REDEFINE 4 em pessoas com obesidade, o desfecho primário não foi alcançado

Bagsv rd, Dinamarca, 23 de fevereiro de 2026 A Novo Nordisk anunciou hoje os principais resultados do REDEFINE 4, um ensaio aberto de fase 3 do laboratório clínico global REDEFINE

Zepbound (tirzepatida), o medicamento para controle de peso mais prescrito em 2025, agora disponível em KwikPen multidose

A Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma expansão do rótulo do Zepbound (tirzepatida) para incluir o

FDA aceita pedido de novo medicamento para Giredestrant da Genentech em câncer de mama avançado com mutação ESR1 e ER positivo

Pedido de licença da Garetosmab Biologics aceito para revisão prioritária da FDA para o tratamento da fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Calquence Plus Venetoclax aprovado nos EUA como a primeira combinação totalmente oral de duração fixa para pacientes com leucemia linfocítica crônica no cenário de 1ª linha

FDA aprova Bysanti (milsaperidona) para o tratamento de transtorno bipolar I e esquizofrenia