Știri și articole farmaceutice

Expunerea la fumul de incendiu în timpul sarcinii poate crește riscul de autism la descendenți

Expunerea la fumul de incendiu în timpul sarcinii poate crește riscul de tulburare a spectrului autist (ASD), potrivit unui studiu publicat în numărul din februarie al revistei Envir.

Zgomotul din traficul rutier pe timp de noapte este legat de colesterol mai mare, niveluri de lipide din sânge

Expunerea la zgomotul din traficul rutier pe timp de noapte este asociată cu modificări ale profilurilor de colesterol și lipide din sânge la adulți, potrivit unui studiu publicat în Ma

Rezultate chirurgicale pe termen scurt la unitățile rurale similare cu cele din unitățile urbane mai îndepărtate

Pacienții mai în vârstă cu cancer de colon sau pulmonar în stadiul I până la III obțin rezultate chirurgicale pe termen scurt comparabile atunci când sunt supuși unei intervenții chirurgicale la unitățile rurale locale.

GLP-1 RA PF’3944 injectabil cu acțiune ultra lungă de la Pfizer arată o scădere în greutate robustă și continuă cu dozare lunară în faza 2b

Pfizer Inc. (NYSE PFE) a anunțat astăzi rezultate pozitive ale studiului de fază 2b VESPER-3 care investighează dozarea lunară de întreținere a u.

Cumberland Pharmaceuticals primește desemnarea FDA Fast Track pentru programul său de distrofie musculară Ifetroban Duchenne

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), o companie farmaceutică specializată axată pe dezvoltarea de noi produse pentru boli rare, a anunțat astăzi că

Fenebrutinib de la Genentech este primul medicament de cercetare din peste un deceniu care reduce progresia dizabilității în scleroza multiplă progresivă primară (PPMS)

Genentech, un membru al Grupului Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), a anunțat astăzi noi date de ultimă oră din studiul de fază III FENtrepid care arată investigația

Moderna primește scrisoare de refuz de a depune la dosar de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru vaccinul său de investigație împotriva gripei sezoniere, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 februarie 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) a anunțat astăzi Centrul pentru produse biologice al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA.

NIH oprește brațul studiului clinic care evaluează un potențial tratament pentru accident vascular cerebral

National Institutes of Health (NIH) a oprit un grup de tratament investigațional al Comparației terapiilor anticoagulare și antiplachetare pentru intra

FDA aprobă actualizarea etichetei pentru Yescarta lui Kite pentru limfomul primar recidivat/refractar al sistemului nervos central

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente acceptă o nouă cerere de medicamente și acordă o revizuire prioritară pentru Oveporexton de la Takeda (TAK-861) ca o potențială terapie de primă clasă pentru narcolepsia de tip 1