Saphnelo, Sistemik Lupus Eritematozus Tedavisinde Yeni Bir Otomatik Enjektör Olarak Subkutan Kendi Kendine Uygulama için ABD'de Onaylandı

27 Nisan 2026 -- AstraZeneca'nın Saphnelo'su (anifrolumab), standart tedaviye ek olarak sistemik lupus eritematozus (SLE) olan yetişkin hastaların tedavisi için haftada bir kez otomatik enjektör olan Saphnelo Pen olarak kendi kendine uygulanmak üzere ABD'de onaylandı.

Sınıfının ilki olan Saphnelo Pen artık daha fazla esneklik ve rahatlık sunarak daha geniş bir kapsama ulaşıyor. hasta grubu

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından verilen onay, Faz III TULIP-SC çalışmasının sonuçlarına dayanıyordu; bu, Saphnelo'nun subkutan (SC) uygulanmasının, standart tedavi alırken orta ila şiddetli SLE'li katılımcılarda plaseboya kıyasla hastalık aktivitesinde istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı bir azalmaya yol açtığını gösterdi.1,2 TULIP-SC çalışmasının tam sonuçları Ocak ayında Arthritis & Rheumatology'de yayınlandı. 2026.

Gözlenen güvenlik profili, intravenöz (IV) infüzyon olarak uygulanan Saphnelo'nun bilinen klinik profiliyle tutarlıydı.3-5

Allegheny Sağlık Ağı (AHN) Tıp Enstitüsü başkanı, AHN Otoimmünite Enstitüsü Lupus Mükemmeliyet Merkezi yöneticisi ve TULIP-SC çalışmasının baş araştırmacısı Susan Manzi, MD, MPH şunları söyledi: "Anifrolumabın kendi kendine uygulanan bir ilaç olarak onaylanması Otomatik enjektör heyecan verici bir haber çünkü bu önemli ilacı çok daha fazla hasta için daha kullanışlı ve erişilebilir hale getiriyor. Hastalık aktivitesini ve organ hasarı riskini önemli ölçüde azaltma konusundaki kanıtlanmış yeteneğiyle anifrolumab, dünya çapında milyonları etkileyen ciddi ve sıklıkla zayıflatıcı bir otoimmün hastalık olan lupusta çok ihtiyaç duyulan bir yenilik oldu."

Amerika Lupus Vakfı Başkanı ve İcra Kurulu Başkanı Louise Vetter şunları söyledi: "Anifrolumab için deri altı uygulama seçeneğinin FDA tarafından onaylanması, lupus topluluğu için heyecan verici bir dönüm noktasıdır çünkü sistemik lupus eritematozuslu insanlara daha fazla kolaylık ve nerede ve nasıl tedavi almak istedikleri konusunda daha fazla seçenek sunar."

AstraZeneca Biyofarmasötik İş Birimi Genel Başkan Yardımcısı Ruud Dobber şunları söyledi: "Lansmanından bu yana, Saphnelo IV infüzyonu, sistemik lupus eritematozuslu on binlerce kişinin daha az steroidle daha düşük hastalık aktivitesi elde etmesine yardımcı oldu ve birçoğunun remisyona ulaşmasına yardımcı olduğu gösterildi. Saphnelo Kaleminin onaylanması, Saphnelo'nun klinik faydalarının sistemik lupus eritematozus ile yaşayan daha fazla insana yayılmasında ileriye doğru atılmış önemli bir adımı temsil ediyor."

SLE, ABD'deki genç kadınlarda önde gelen ölüm nedenleri arasındadır ve Asyalı, Siyahi veya Hispanik nüfus arasında daha yaygındır.6,7 Oral kortikosteroidler sıklıkla SLE semptomlarını gidermek için kullanılsa da, olumsuz olaylarla ilişkilidirler ve hastalığın altında yatan etkenleri hedef almazlar.8-10 Klinik kılavuzlarda yapılan son güncellemeler, remisyonu veya düşük hastalık aktivitesini hedeflemek ve oral kortikosteroid kullanımını en aza indirmek için tedavi etmenin önemini artırmaktadır.11,12

Saphnelo'nun deri altı uygulaması AB ve Japonya'da onaylanmıştır ve dünya çapındaki diğer bazı ülkelerde düzenleyici inceleme altındadır. Saphnelo IV infüzyonu, ABD ve AB de dahil olmak üzere dünya çapında 70'ten fazla ülkede orta ila şiddetli SLE tedavisi için onaylanmıştır. Bugüne kadar dünya çapında 40.000'den fazla hasta Saphnelo ile tedavi edilmiştir.13 Saphnelo IV, SLE'de dört yıllık plasebo kontrollü Faz III çalışmasından (TULIP-LTE) elde edilen remisyona sahip ilk biyolojik veridir ve remisyon için DORIS kriterleri ile ölçülmüştür.14,15

Finansal hususlarAstraZeneca, 2004 yılında Medarex, Inc. ile özel bir lisans ve işbirliği anlaşması yoluyla Saphnelo'nun küresel haklarını aldı. Medarex'in ürünün ortak tanıtımını yapma seçeneği, 2009 yılında Bristol-Myers Squibb (BMS) tarafından satın alınmasıyla sona erdi. 2025'te güncellenen anlaşma uyarınca AstraZeneca, BMS'ye 2009 yılındaki satışlar için onlu yaşların ortasındaki telif hakkını ödeyecek. ABD.

Sistemik lupus eritematozusSLE, bağışıklık sisteminin vücuttaki sağlıklı dokulara saldırdığı bir otoimmün hastalıktır.16 Birçok organı etkileyebilen ve ağrı, döküntü, yorgunluk, eklemlerde şişlik ve ateş gibi çeşitli semptomlara neden olabilen, çeşitli klinik belirtileri olan kronik ve karmaşık bir hastalıktır.11,12,16,17

Dünya çapında 3,4 milyondan fazla kişi SLE'den etkileniyor.18 SLE ile yaşamak acı verici, zayıflatıcı olabilir ve hastaların zihinsel ve mali sağlığı üzerinde derin bir etkiye sahip olabilir.17,19-23 SLE'li kişilerin tahminen %50'sinde, uzun süreli kortikosteroid kullanımı ve hastalık aktivitesi nedeniyle tanı konulduktan sonraki beş yıl içinde geri dönüşü olmayan organ hasarı görülür.9,23 Günlük steroid kullanımında küçük bir azalma bile (örneğin 1 mg/gün), organ hasarı riskini azaltabilir hasar.24

TULIP-SC TULIP-SC, standart tedavi (oral kortikosteroidler, antimalaryal ve/veya bağışıklık baskılayıcılar) alan orta ila şiddetli SLE'li 18 ila 70 yaş arası katılımcılarda subkutan anifrolumab uygulamasının plaseboya karşı etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren Faz III, çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmadır.25

Birincil son nokta, Britanya Adaları Lupus Değerlendirme Grubu bazlı Bileşik Lupus Değerlendirmesi (BICLA) kullanılarak 52. haftada ölçülen hastalık aktivitesindeki azalmaydı.25 BICLA, başlangıçta hastalık aktivitesi olan tüm organlarda yeni alevlenmeler olmadan iyileşme gerektirir.25

TULIP-SC çalışmasında Saphnelo, bir dizi sonuç ölçümünde klinik olarak anlamlı etkiler gösterdi: düşük doz OCS'ye azaltılırken SLE hastalık aktivitesinde azalma (≤7,5 mg/gün), daha fazla hasta BICLA yanıtına daha çabuk ulaştı ve ilk alevlenmeye kadar geçen süre sayısal olarak gecikti.25,26 Önceden belirlenmiş ikincil ve araştırma amaçlı son noktalarda, Saphnelo alan hastaların %29,0'ı DORIS remisyonuna ulaştı ve %40,1'i Düşük Düzey Hastalık Aktivite Skoru (LLDAS) ile ölçülen düşük düzey hastalık aktivitesine ulaştı.25,26

Katılımcılar (367), önceden doldurulmuş, tek kullanımlık bir şırınga yoluyla uygulanan 120 mg subkutan anifrolumab veya plasebo dozunu almak üzere 1:1 randomize edildi.25 İlk 220 katılımcı 52. haftaya ulaştığında veya çalışmadan çekildiğinde planlı bir ara analiz yapıldı.25 Deneme ayrıca 52 haftalık tedaviyi tamamlayan katılımcılar için 52 haftalık açık etiketli bir uzatma periyodu da içeriyor dönem.25

Saphnelo KalemiSaphnelo, haftada bir kez 120 mg'lık bir otomatik enjektör (Saphnelo Kalemi) veya önceden doldurulmuş bir şırınga yoluyla deri altı kendi kendine uygulama için mevcut olacaktır.

Saphnelo'nun deri altı uygulaması AB ve Japonya'da onaylandı. Saphnelo, 2021'den beri hastane veya klinik ortamında sağlık uzmanları tarafından uygulanan IV infüzyon şeklinde mevcuttur. Saphnelo Kalemi, hastalara tedaviyi klinik dışında veya basit bir süreç aracılığıyla bir HCP veya bakıcının desteğiyle kendi kendilerine uygulama seçeneği sunar.

SaphneloSaphnelo (anifrolumab), tip I interferon (IFN) reseptörünün alt ünitesi 1'e bağlanarak tip I IFN'nin aktivitesini bloke eden, sınıfında ilk, tamamen insan monoklonal antikorudur.5,27 Tip I IFN-alfa, IFN-beta ve IFN-kappa gibi IFN'ler, SLE'de rol oynayan inflamatuar yolların düzenlenmesinde rol oynayan sitokinlerdir.28-33

Saphnelo IV, SLE'de DORIS remisyon kriterleri ile ölçülen, dört yıllık plasebo kontrollü Faz III çalışmasından (TULIP-LTE) elde edilen remisyon verileri içeren ilk biyolojiktir.14,15 DORIS, klinik SLEDAI-2K veya "Sistemik Lupus Eritematoz Hastalığı Hastalığı Aktivite İndeksi 2000" skoru 0, hekimin global değerlendirmesi <0,5, prednizolon/eşdeğer OCS dozu dozu olarak ölçülür. günde ≤5 mg ve biyolojik ilaçlar da dahil olmak üzere bağışıklık baskılayıcıların sabit idame dozları.34

Saphnelo, kutanöz lupus eritematozus, miyozit, sistemik skleroz ve lupus nefritindeki Faz III çalışmaları da dahil olmak üzere tip I IFN'nin önemli bir rol oynadığı hastalıklarda değerlendirilmeye devam etmektedir.35-38

Solunum ve İmmünolojide AstraZenecaAstraZeneca BioPharmaceuticals'ın bir parçası olan Solunum ve İmmünoloji, Şirket için önemli bir hastalık alanı ve büyüme itici gücüdür.

AstraZeneca, 50 yıllık bir mirasa ve bağışıklık aracılı hastalıklarda büyüyen bir ilaç portföyüne sahip, solunum bakımı alanında köklü bir liderdir. Şirket, daha önce ulaşılamayan biyolojik hedeflere yönelik inhale ilaçlar, biyolojik ürünler ve yeni yöntemlerden oluşan bir ürün hattı ve portföyü ile bu kronik, çoğu zaman zayıflatıcı hastalıkların karşılanmayan geniş ihtiyaçlarını karşılamaya kendini adamıştır. Amacımız, önde gelen ölüm nedeni olan KOAH'ı ortadan kaldırmaya, astım ataklarını ortadan kaldırmaya ve bağışıklık aracılı hastalıklarda klinik iyileşme sağlamaya yardımcı olan, yaşamı değiştiren ilaçlar sunmaktır.

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN), Onkoloji, Nadir Hastalıklar ve Kardiyovasküler, Böbrek ve Metabolizma ile Solunum ve İmmünoloji dahil Biyofarmasötiklerdeki reçeteli ilaçların keşfine, geliştirilmesine ve ticarileştirilmesine odaklanan küresel, bilim odaklı bir biyofarmasötik şirketidir. Merkezi İngiltere'nin Cambridge kentinde bulunan AstraZeneca'nın yenilikçi ilaçları 125'ten fazla ülkede satılıyor ve dünya çapında milyonlarca hasta tarafından kullanılıyor. Lütfen astrazeneca.com adresini ziyaret edin ve Şirketi Sosyal Medya @AstraZeneca'da takip edin.

Referanslar

1. AstraZeneca. Saphnelo kendi kendine uygulamalı TULIP-SC Faz III çalışması, bir ara analize dayanarak sistemik lupus eritematozus hastalarında birincil sonlanım noktasını karşılamaktadır. Şu adresten ulaşılabilir: Saphnelo'nun kendi kendine uyguladığı TULIP-SC Faz III çalışması, sistemik lupus eritematozus bazlı hastalarda birincil sonlanım noktasını karşılıyor bir ara analizde. [Son erişim: Nisan 2026].

2. Furie R, ve ark. Britanya Adaları Lupus Değerlendirme Grubu merkezli birleşik lupus değerlendirmesi yanıtlayıcısı olmak ne anlama geliyor? İki Faz III denemesinin post hoc analizi. Artrit Romatol. 2021;73(11):2059-2068.

3. Morand E, ve ark. Aktif sistemik lupus eritematozusta anifrolumabın denenmesi. N Engl J Med. 2020;382(3):211-221.

4. Furie R, ve ark. Aktif sistemik lupus eritematozusta (TULIP-1) Tip I interferon inhibitörü anifrolumab: randomize, kontrollü, faz 3 bir çalışma. Lancet Romatol. 2019;1(4):e208-e219.

5. Furie R, ve ark. Orta ila şiddetli sistemik lupus eritematozusta bir anti-interferon-a reseptör monoklonal antikoru olan Anifrolumab. Artrit Romatol. 2017;69(2):376-386.

6. Romatolog. SLE kadınlar arasında önde gelen ölüm nedenidir. Şu adreste bulunabilir: https://www.the-rheumatologist.org/article/sle-is-a-leading-cause-of-death-among-women. [Son erişim: Nisan 2026].

7. İzmir Başbakanı ve ark. Amerika Birleşik Devletleri'nde Sistemik Lupus Eritematoz Prevalansı: Hastalık Kontrol ve Önleme Ulusal Lupus Kayıt Merkezlerinin Meta-Analizinden Tahminler. Artrit Romatol. 2021;73(6):991-996.

8. Apostolopoulos D ve Morand EF. Sorun ortadan kalkmadı: lupusta glukokortikoid kullanımı sorunu devam ediyor. Romatoloji (Oxford). 2017;56(Ek 1):i114-i122.

9. Ji L ve diğerleri. Sistemik lupus eritematozusta düşük doz glukokortikoidler kesilmeli mi yoksa devam mı edilmeli? Alevlenme riski ve tahakkuk eden hasar üzerine sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Romatoloji. 2021;60(12):5517-5526.

10. Lateef A ve Petri M. Sistemik lupus eritematozusta karşılanmayan tıbbi ihtiyaçlar. Artrit Res. 2012;14(Ek 4):S4.

11. Amerikan Romatoloji Koleji. Sistemik lupus eritematozus (SLE) tedavisine yönelik 2025 Amerikan Romatoloji Koleji (ACR) kılavuzu. Şu adreste bulunabilir: lupus-guideline-sle-2025.pdf. [Son erişim: Nisan 2026].

12. Fanouriakis A, ve ark. Sistemik lupus eritematozus tedavisi için EULAR önerileri: 2023 güncellemesi. Ann Rheum Dis. 2024;83(1):15-29.

13. AstraZeneca verileri dosyada. 2025. REF-290598.

14. Morand EF, ve ark. Sistemik lupus eritematozuslu hastalarda anifrolumab tedavisi ile LLDAS ve remisyon elde edilmesi: TULIP ve uzun vadeli uzatmalı randomize kontrollü çalışmaların sonuçları. Ann Rheum Dis. 2025; 84(5): 777-778.

15. Mosca M, et al. Anifrolumab tedavisi sırasında LLDAS ve DORIS remisyonunun elde edilmesi: gerçek dünyada tedavinin etkinliğine ilişkin çok uluslu, gözlemsel, lansman sonrası bir çalışmanın geçici sonuçları. Ann Rheum Dis. 2025.84(1):168-169.

16. Bruce IN, ve ark. Sistemik lupus eritematozuslu hastalarda tahakkuk eden hasarla ilişkili faktörler: Sistemik Lupus Uluslararası İşbirliği Klinikleri (SLICC) başlangıç kohortunun sonuçları. Ann Rheum Dis. 2015;74(9):1706-1713.

17. Kaul A, et al. Sistemik lupus eritematozus. Nat Rev Dis Primerleri. 2016;2:16039.

18. Tian J, et al. Sistemik lupus eritematozusun küresel epidemiyolojisi: kapsamlı bir sistematik analiz ve modelleme çalışması. Ann Rheum Dis. 2023;82(3):351-356.

19. Elefante E, ve ark. Sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalarında hastalık aktivite paternlerinin sağlıkla ilişkili yaşam kalitesi (HRQoL) üzerindeki etkisi. Lupus Bilim Med. 2024;11:e001202.

20. Primavera D, ve ark. Sistemik Lupus Eritematozus ve Diğer Kronik Hastalıklarda Yaşam Kalitesi: Depresif Epizodların Arttırılmış Etkisinin Vurgulanması. Sağlık hizmeti. 2024;12:233. 25.

21. Liu X ve diğerleri. Sistemik lupus eritematozuslu hastalarda ruh sağlığı koşulları: sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Romatoloji (Oxford). 2024;63:3234-3242.

22. Leung J, et al. “…İhtiyacımız Olan Gerçek Desteğe Sahip Olmamak”: Hastaların Sistemik Lupus Eritematoz Belirsizliği ve Sosyal Destek Erozyonuyla İlgili Deneyimleri. ACR Açık Romatol. 2019;1:135-144.

23. Murimi-Worstell IB, ve diğerleri: Amerika Birleşik Devletleri'nde hastalık şiddetine göre sistemik lupus eritematozun sağlık hizmeti kullanımı ve maliyetleri. J Romatol 2021; 48: 385-93.

24. Katsumata Y, ve ark. Sistemik lupus eritematozuslu modifiye serolojik olarak aktif klinik olarak hareketsiz hastalarda glukokortikoidlerin azaltılmasından sonra alevlenme ve hasar oluşma riski: çok uluslu bir gözlemsel kohort çalışması. Ann Rheum Dis. 2024;83(8):998-1005.

25. Clinicaltrials.gov. Sistemik Lupus Eritematozuslu (Tulip SC) Erişkin Hastalarda Derialtı Anifrolumab. Şu adreste mevcuttur: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04877691. [Son erişim: Nisan 2026].

26. Manzi S, ve diğerleri. Sistemik Lupus Eritematozusta Subkutan Anifrolumabın Etkinliği ve Güvenliği: Randomize, Faz 3, TULIP-SC Çalışması. Artrit Romatol. 2025. doi: 10.1002/art.70041.

27. Riggs JM ve diğerleri. Sistemik lupus eritematozus tedavisine yönelik tamamen insan anti-interferon reseptör antagonisti antikoru olan anifrolumabın karakterizasyonu. Lupus Bilim Med. 2018;5(1):e000261.

28. Lauwerys BR, ve ark. Sistemik lupus eritematozusta tip I interferon blokajı: nerede duruyoruz? Romatoloji. 2014;53(8):1369-1376.

29. Sarkar MK ve ark. Kutanöz lupustaki ışığa duyarlılık ve tip I IFN yanıtları, epidermal türevli interferon kappa tarafından yönlendirilir. Ann Rheum Dis. 2018;77(11):1653-1664.

30. Jefferies CA. IFN kaynaklı hastalıklarda IRF'lerin düzenlenmesi. Ön İmmünol. 2019;10:325.

31. Mai L, et al. Başlangıçtaki interferon imzası, sistemik lupus eritematozusta sonraki yıllarda hastalığın şiddetini öngörmektedir. Artrit Res. 2021;23(1):29.

32. López de Padilla CM, ve diğerleri. Tip I interferonlar: immün aracılı inflamatuar hastalıklarda temel kavramlar ve klinik uygunluk. Gen. 2016;576(101):14-21.

33. Rönnblom L, ve ark. SLE'de interferon yolu: hastalığın gizemini çözmenin bir anahtarı. Lupus Bilim Med. 2019;6(1):e000270.

34. Vollenhoven R, ve ark. 2021 DORIS'in SLE'de remisyon tanımı: uluslararası bir görev gücünden nihai öneriler. Lupus Bilim ve Tıp. 2021; 8: e000538. doi:10.1136/ lupus-2021-000538.

35. Clinicaltrials.gov. Kronik ve/veya Subakut Kutanöz Lupus Eritematozuslu (LAVENDER) Yetişkinlerde Anifrolumabın Etkinliğini ve Güvenliğini Araştırmaya Yönelik 2 Aşamalı, Faz III Çalışma. Şu adreste mevcuttur: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06015737. [Son erişim: Nisan 2026].

36. Clinicaltrials.gov. İdiyopatik İnflamatuar Miyopatileri (Polimiyozit ve Dermatomiyozit) (JASMINE) Olan Yetişkin Katılımcılarda Bakım Standardına Eklenen Plasebo ile Karşılaştırıldığında Deri Altı Enjeksiyon Olarak Uygulanan ve Bakım Standardına Eklenen Anifrolumabın Etkinliğini ve Güvenliğini Araştırmaya Yönelik Bir Çalışma. Şu adreste mevcuttur: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06455449. [Son erişim: Nisan 2026].

37. Clinicaltrials.gov. Anifrolumabın Sistemik Sklerozda (PAPATYA) Etkinliğini Belirleyin. Şu adreste mevcuttur: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05925803. [Son erişim: Nisan 2026].

38. ClinicalTrials.gov. Aktif Proliferatif Lupus Nefriti (IRIS) Olan Yetişkin Hastalarda Anifrolumabın Faz 3 Çalışması. Şu adreste bulunabilir: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05138133. [Son erişim: Nisan 2026].

Kaynak: AstraZeneca

Kaynak: HealthDay

İlgili makaleler

FDA, Orta ila Şiddetli Sistemik Lupus Eritematozus için Saphnelo'yu (anifrolumab) Onayladı - 2 Ağustos 2021

Saphnelo (anifrolumab-fnia) FDA Onay Geçmişi

Daha fazla haber kaynağı

FDA Medwatch İlaç Uyarıları

Günlük MedNews

Sağlık Uzmanları İçin Haberler

Yeni İlaç Onayları

Yeni İlaç Uygulamaları

İlaç Kıtlığı

Klinik Deneme Sonuçları

Jenerik İlaç Onayları

Drugs.com Podcast'i

Bültenimize abone olun

İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, Drugs.com'un en iyi yönlerini gelen kutunuza almak için bültenlerimize abone olun.

Gönderildi : 2026-04-28 09:34

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.