Фармацевтичні новини та статті

Перший візит до невролога пацієнти чекають в середньому близько 50 днів

Час очікування на прийом до нового невролога в середньому становить близько 50 днів і залежить від статі, неврологічних захворювань, типу страхування та географічного рівня.

ASBrS: Роботизована мастектомія із збереженням сосків, безпечна та ефективна при ранньому раку молочної залози

Згідно з дослідженням, представленим на th

Постійний моніторинг рівня глюкози покращує контроль рівня глюкози в крові при діабеті 2 типу

Згідно з дослідженням, безперервний моніторинг рівня глюкози в режимі реального часу (CGM) покращує контроль глюкози в крові у дорослих із діабетом 2 типу, яким керують базальним інсуліном.

HRS: Нижча частота рецидивів передсердної аритмії при персистируючій а-фібрі з абляцією імпульсного поля порівняно з антиаритмічними засобами

Для пацієнтів із стійкою фібриляцією передсердь проведення абляції імпульсного поля (PFA) асоціюється зі значно меншим ризиком рецидиву передсердної аритмії.

Вакцинація проти РСВ матері, імунізація немовлят нірсівемабом безпечна, ефективна

Вакцинація проти респіраторно-синцитіального вірусу матері (RSV) та імунізація немовлят нірсівемабом, які вводяться самостійно або послідовно, є безпечними та ефективними, відповідно до

Зелене світло FDA розширило доступ до ліків від раку підшлункової залози, дараксонрасиб

ПОНЕДІЛОК, 4 травня 2026 р. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) надало розширений доступ для використання експериментального препарату від раку підшлункової залози дараксонрасибу. Тхі

Incyte оголошує про схвалення FDA таблеток пролонгованої дії Jakafi XR (руксолітиніб) для лікування мієлофіброзу, справжньої поліцитемії та реакції «трансплантат проти господаря»

Щотижневе додавання GLP-1 до когнітивно-поведінкової терапії ще більше зменшує рясне вживання алкоголю

Команда вчених Національного інституту здоров’я (NIH) і міжнародних колег повідомила про перші докази рандомізованого контрольованого клінічного дослідження.

FDA схвалив Veppanu (vepdegestrant) для лікування ESR1m, ER+/HER2- поширеного раку молочної залози

FDA відкликає кілька порошкоподібних напоїв Ghirardelli через потенційне забруднення

П’ЯТНИЦЯ, 1 травня 2026 р. Кілька сумішей порошкоподібних напоїв від Ghirardelli Chocolate Company відкликаються через можливе занепокоєння зараження сальмонелою. Gh