Tin tức và bài viết về dược phẩm

Những cơn ác mộng có thể đang dần khiến một số người chết vì chết

Thứ Hai, ngày 23 tháng 6 năm 2025 sợ chết có thể không chỉ là một câu nói, liên quan đến những cơn ác mộng. Những người gặp ác mộng thường xuyên

Xét nghiệm máu có thể dự đoán sự suy giảm nhanh chóng ở bệnh nhân Alzheimer

Thứ Hai, ngày 23 tháng 6 năm 2025 Một xét nghiệm máu phổ biến có thể gắn cờ sớm bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer có khả năng suy giảm não nhanh gấp bốn lần

Sử dụng cỏ dại liên quan đến những cái chết liên quan đến tim

Thứ Hai, ngày 23 tháng 6 năm 2025 Cỏ dại có liên quan đến nguy cơ tử vong do bệnh tim, một đánh giá bằng chứng mới cho thấy. Nghiên cứu cũng cho thấy cần sa sử dụng tôi

Xét nghiệm di truyền cho bệnh tự kỷ, khuyết tật trí tuệ không được thực hiện trên trẻ em Trợ cấp y tế

Thứ Hai, ngày 23 tháng 6 năm 2025 Rất ít trẻ em nghèo mắc chứng tự kỷ hoặc khuyết tật trí tuệ đang nhận được xét nghiệm di truyền được khuyến nghị, mặc dù các hướng dẫn thúc giục các xét nghiệm như vậy

Chu kỳ kinh nguyệt có thể đóng một vai trò trong việc uống rượu

Thứ Hai, ngày 23 tháng 6 năm 2025 Một người phụ nữ thèm rượu có thể phụ thuộc một phần vào chu kỳ kinh nguyệt của cô, một nghiên cứu phi công cho biết. Cụ thể, phụ nữ dường như có cao hơn

Lilly để cung cấp tất cả các liều lượng đơn liều được phê duyệt của zepbound (tirzepatide)

Eli Lilly và Company (NYSE LLY) hôm nay đã thông báo rằng liều zepbound (tirzepatide) được phê duyệt cao nhất (tirzepatide) 12,5 mg và 15 mg sẽ sớm có

Liều cao hơn của wegovy cung cấp giảm cân trung bình 21% ở những người bị béo phì với lần thứ ba đạt được 25% trở lên

Bagsv Rd, Đan Mạch, ngày 21 tháng 6 năm 2025 Novo Nordisk hôm nay đã trình bày kết quả từ thử nghiệm tăng 3b ở những người mắc bệnh béo phì mà không mắc bệnh tiểu đường tại người Mỹ

CellTrion công bố sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ đối với việc trình bày bổ sung của Steqeyma (Ustekinumab-STBA), mở rộng các lựa chọn dùng thuốc cho bệnh nhân nhi khoa

FDA chấp thuận một lần một tháng một lần và

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Andembry (Garadacimab-GXII) là yếu tố nhắm mục tiêu điều trị duy nhất XIIA để sử dụng dự phòng để ngăn chặn ATTAC

FDA phê duyệt Yeztugo hai lần cho điều trị dự phòng trước khi cắt giảm nguy cơ HIV

Cung cấp tiềm năng để tăng sự hấp thu và kiên trì chuẩn bị và thêm một công cụ mới mạnh mẽ trong nhiệm vụ của chúng tôi để chấm dứt dịch HIV, Carlos Del Rio, M.D., từ EM