Gesundheits-, Medizin- und Pharmanachrichten – täglich aktualisiert page 42

Nächtlicher Straßenverkehrslärm steht im Zusammenhang mit höheren Cholesterin- und Blutfettwerten

Laut einer im Ma veröffentlichten Studie ist nächtliche Straßenverkehrslärmbelastung mit Veränderungen des Cholesterin- und Lipidprofils im Blut bei Erwachsenen verbunden

Kurzfristige chirurgische Ergebnisse in ländlichen Einrichtungen ähneln denen in weiter entfernten, städtischen Einrichtungen

Ältere Patienten mit Dickdarm- oder Lungenkrebs im Stadium I bis III erzielen vergleichbare kurzfristige chirurgische Ergebnisse, wenn sie sich einer Operation in örtlichen ländlichen Einrichtungen unterziehen

Pfizers ultralang wirkendes injizierbares GLP-1 RA PF’3944 zeigt in der Phase-2b-Studie einen robusten und anhaltenden Gewichtsverlust bei monatlicher Dosierung

Pfizer Inc. (NYSE PFE) gab heute positive Topline-Ergebnisse der Phase-2b-VESPER-3-Studie bekannt, in der die monatliche Erhaltungsdosis seines vollständig voreingenommenen, u. a

Cumberland Pharmaceuticals erhält von der FDA den Fast-Track-Status für sein Ifetroban-Duchenne-Muskeldystrophie-Programm

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), ein Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Produkte für seltene Krankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass das

Fenebrutinib von Genentech ist das erste Prüfpräparat seit über einem Jahrzehnt, das das Fortschreiten der Behinderung bei primär progressiver Multipler Sklerose (PPMS) reduziert

Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), gab heute neue aktuelle Daten aus der Phase-III-FENtrepid-Studie bekannt, die die Untersuchung zeigen

Moderna erhält von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration ein Ablehnungsschreiben für seinen Prüfimpfstoff gegen die saisonale Grippe, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10. Februar 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) gab heute das Center for Biologics E. der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt

NIH stoppt Teil einer klinischen Studie zur Bewertung einer möglichen Schlaganfallbehandlung

Die National Institutes of Health (NIH) haben einen Prüfbehandlungszweig des Vergleichs von Antikoagulations- und Antithrombozytentherapien für Intra gestoppt

FDA genehmigt Etikettenaktualisierung für Kites Yescarta für rezidiviertes/refraktäres primäres Lymphom des Zentralnervensystems

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde nimmt den Antrag auf ein neues Arzneimittel an und gewährt eine vorrangige Prüfung für Oveporexton (TAK-861) von Takeda als potenzielle erstklassige Therapie für Narkolepsie Typ 1

Pharmazeutische Nachrichten und Artikel