Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Kognitive Beeinträchtigung im Zusammenhang mit schlechteren Ergebnissen bei chronischer Nierenerkrankung

H. Pitaux de Paris und Kollegen untersuchten den spezifischen Einfluss von CI auf unerwünschte Ergebnisse bei CKD in einer Kohorte, die 3.033 Patienten mit CKD im Stadium 2 bis 5 a umfasste

Stimulation des proximalen Hypoglossusnervs, vorteilhaft bei obstruktiver Schlafapnoe

Bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA) führt die Stimulation des proximalen Hypoglossusnervs (pHGNS) zu einer klinisch signifikanten Reaktion gegenüber

Weniger als die Hälfte der schwangeren Frauen mit Opioidkonsumstörung erhalten Medikamente

Laut einer im April online veröffentlichten Studie erhalten weniger als die Hälfte der schwangeren Frauen mit Opioidkonsumstörung (OUD) während der Schwangerschaft Medikamente gegen OUD (MOUD).

Ungefähr ein Drittel der Kinder und Jugendlichen in den USA verwenden Nahrungsergänzungsmittel.

Laut einer am 24. April online in Pediatrics Open Scie veröffentlichten Studie verwenden etwa ein Drittel der Kinder und Jugendlichen in den Vereinigten Staaten Nahrungsergänzungsmittel

Dreifache blutdrucksenkende Pille kann die Häufigkeit wiederkehrender Schlaganfälle senken

Bei Patienten mit intrazerebralen Blutungen ist die Behandlung mit einer einmal täglich einzunehmenden Pille, die drei niedrig dosierte blutdrucksenkende Wirkstoffe enthält, mit einer geringeren Inzidenz verbunden

Tzield von Sanofi wurde in den USA zur Verzögerung des Ausbruchs von Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei kleinen Kindern zugelassen

Merck und Eisai geben Update zur Phase-3-Studie LITESPARK-012 zur Evaluierung von Erstlinien-Kombinationsbehandlungen für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC)

Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, und Eisai gaben heute Ergebnisse der Phase-3-Studie LITESPARK-012 zur Bewertung von Kombinationen bekannt

Fenebrutinib von Genentech reduzierte die Rückfälle bei RMS im Vergleich zur Standardbehandlung deutlich auf etwa einen alle 17 Jahre

Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), gab heute neue Daten aus den positiven Phase-III-Studien FENhance 1 und 2 bekannt, die ihre Erwartungen erfüllten

Orales Semaglutid von Novo Nordisk zeigt das Potenzial, die erste orale GLP-1-RA-Therapie für Kinder und Jugendliche mit Typ-2-Diabetes zu sein

Bagsv rd, Dänemark, 23. April 2026 Novo Nordisk gab heute positive Topline-Ergebnisse von PIONEER TEENS bekannt, einer Phase-3a-Studie zur Bewertung von oralem Semaglutid auf Typ

Dupixent von Sanofi und Regeneron in den USA als erstes biologisches Arzneimittel für Kleinkinder mit unkontrollierter chronischer spontaner Urtikaria zugelassen