Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A krónikus vesebetegség rosszabb kimenetelével összefüggő kognitív károsodás

H pitaux de Paris és munkatársai egy olyan csoportban vizsgálták a CI specifikus hatását a CKD nemkívánatos kimenetelére egy olyan kohorszban, amelyből 3033 CKD 2-5 a.

Proximális hipoglossális idegstimuláció jótékony hatású az obstruktív alvási apnoe esetén

Közepes-súlyos obstruktív alvási apnoéban (OSA) szenvedő felnőtteknél a proximális hypoglossalis idegstimuláció (pHGNS) klinikailag szignifikáns választ ad.

Az opioidhasználati zavarban szenvedő terhes nők kevesebb mint fele kap gyógyszert

Egy áprilisban online közzétett tanulmány szerint az opioidhasználati zavarban (OUD) szenvedő terhes nők kevesebb mint fele kap gyógyszert OUD (MOUD) kezelésére terhesség alatt.

Az Egyesült Államokban a gyermekek és serdülők körülbelül egyharmada használ étrend-kiegészítőt.

A Pediatrics Open Scie-ben április 24-én online megjelent tanulmány szerint a gyermekek és serdülők körülbelül egyharmada használ étrend-kiegészítőket az Egyesült Államokban.

A háromszoros vérnyomáscsökkentő tabletta csökkentheti az ismétlődő stroke előfordulását

Az intracerebrális vérzésben szenvedő betegeknél a napi egyszeri tabletta, amely három alacsony dózisú vérnyomáscsökkentő szert tartalmaz, alacsonyabb előfordulási gyakorisággal jár.

Az Egyesült Államokban jóváhagyta a Sanofi Tzield-programját, amely késlelteti a 3-as stádiumú 1-es típusú cukorbetegség kialakulását kisgyermekeknél

A Merck és az Eisai frissítette a 3. fázisú LITESPARK-012 kísérletet, amely az előrehaladott vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő betegek első vonalbeli kombinált kezelését értékeli.

A Merck (NYSE MRK), az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert, és az Eisai ma bejelentette a LITESPARK-012 3. fázisú próbaértékelő kombináció eredményeit.

A Genentech fenebrutinibje jelentősen csökkentette a relapszusok számát a szokásos ellátáshoz képest, körülbelül 17 évenként egyre RMS-ben

A Genentech, a Roche csoport tagja (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY) ma bejelentette a FENhance 1. és 2. fázisú, pozitív fázisú vizsgálatok új adatait, amelyek megfeleltek a

A Novo Nordisk orális szemaglutidja megmutatja, hogy az első orális GLP-1 RA terápia 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekek és serdülők számára

Bagsv rd, Dánia, 2026. április 23. A Novo Nordisk ma bejelentette a PIONEER TEENS pozitív felsővonali eredményeit, egy fázis 3a vizsgálatot, amely az orális szemaglutid típusát értékeli.

A Sanofi és a Regeneron's Dupixent az Egyesült Államokban az első biológiai gyógyszerként hagyták jóvá kontrollálatlan krónikus spontán csalánkiütésben szenvedő kisgyermekek számára