Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Szívelégtelenségben szenvedőknek szükségtelen béta-blokkolók; Összefügghet a depresszióval

A béta-blokkolók sok olyan ember számára ajánlott gyógyszerek, akik túlélték a szívrohamot. Az új svéd kutatás azonban azt találta, hogy a szívritmushoz esetleg nincs is szükség rájuk

Az Egyesült Államokban nőtt az alkoholfogyasztás a járvány idején és évekig

Még akkor sem, amikor a világjárvány nyomása enyhülni kezdett, az amerikaiak egyre növekvő alkoholfüggősége nem tette ezt – derül ki egy aggasztó új tanulmányból. 2021-ben még tovább emelkedett

A gyerekek még mindig könnyen vásárolhatnak ízesített vape-okat online

Ha úgy gondolja, hogy a dohánytermékek értékesítésére vonatkozó szövetségi korlátozások szinte lehetetlenné teszik tinédzsere számára, hogy az interneten vásároljon vape-ot, egy új kutatás szerint

Nagyszülők és unokák: A szavazás azt mutatja, hogy segítik egymást

Egy új közvélemény-kutatás szerint az unokák igazi áldás az idősek számára, segítik őket elkerülni a magányt és megőrizni őket. Összességében 72 ember gran

A D-vitamin-kiegészítők segíthetnek csökkenteni az elhízott emberek vérnyomását

Egy új tanulmány szerint a D-vitamin-kiegészítők csökkenthetik az elhízott idősek vérnyomását, csökkentve a szív-egészségügyi kockázatukat. De többet vesz az ajánlottnál

A Palleon Pharmaceuticals bemutatja az E-602 és Cemiplimab kombinációs 1/2 fázisú GLIMMER-01 vizsgálatának eredményeit szilárd daganatos betegeknél a Társaság a Rák Immunterápiás Társasága (SITC) éves találkozóján

WALTHAM, MA, 2024. november 8., 2024. november 8., a Palleon Pharmaceuticals, a klinikai szakaszban működő vállalat, úttörő szerepet tölt be a glikoimmunológiai gyógyszerfejlesztésben autoimmun betegségek és kb.

Az AbbVie frissítést ad a skizofréniában szenvedő Emraclidine 2. fázisának eredményeiről

Az AbbVie (NYSE ABBV) a mai napon bejelentette, hogy két 2. fázisú EMPOWER-vizsgálata az emraklidint napi egyszeri orális monoterápiás kezelésként vizsgálja sch-ben szenvedő felnőttek számára.

A nipokalimab az első és egyetlen vizsgálati terápia, amelyet az Egyesült Államokban az FDA áttörést jelentő terápiás jelölése a közepesen súlyos-súlyos Sjögren-kórban szenvedő felnőttek kezelésére

Spring House, PA (2024. november 11.) Johnson Johnson (NYSE JNJ) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyt adott a nipocalimab számára

A Satsuma Pharmaceuticals és az SNBL újból benyújtja az STS101 (dihidroergotamin orrpor) új gyógyszer iránti kérelmét aurával vagy anélkül migrén akut kezelésére

Az Unicycive Therapeutics bejelentette, hogy az Egyesült Államok FDA elfogadja az oxilantán-karbonát (OLC) új gyógyszeralkalmazását (NDA) a krónikus vesebetegségben szenvedő, dialízis alatt álló betegek hiperfoszfatémiájának kezelésére