Notizie e articoli farmaceutici

Indivior annuncia l'approvazione della FDA delle modifiche all'etichetta per l'iniezione sublocade (buprenorfina estesa)

Roundup di notizie mensili - febbraio 2025

Aggiornamenti FDA Izervay etichetta per allungare la durata del trattamento per l'atrofia geografica Izervay (Avacorcaptad Pegol) da Astellas è ora approvato dalla FDA senza limitet

Come parlare con tuo figlio di una diagnosi di cancro

Imparare che tuo figlio ha un cancro è schiacciante e parlarne può sembrare altrettanto difficile. Ma gli esperti sottolineano che Communicat aperto e onesto

Come trattare le allergie primaverili: un approccio graduato

La primavera porta un clima più caldo, ma per i malati di allergia, significa anche starnuti, respiro sibilante e pruriginosi. Invece di goderti la stagione, potresti combattere Co

Il candidato principale di Emalex Biosciences incontra gli endpoint primari e secondari nello studio della sindrome di Tourette di Fase 3

Chicago 25 febbraio 2025 Emalex Biosciences ha annunciato i dati positivi della topline dal suo studio di registrazione di Fase 3 su Ecopipam, un nuovo recettore della dopamina-1 anta

ONCOLOGIA PYXIS CON CAMERAZIONE FAST FAID FAST DESIGNAZIONE PER MONOTERAPIA PYX-201 in pazienti con carcinoma della testa e del collo ricorrenti o metastatici

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), una società in fase clinica che sviluppa terapie di prossima generazione per tumori difficili da trattare, ha annunciato oggi che gli U.

CamizesTrant ha dimostrato un miglioramento altamente statisticamente significativo e clinicamente significativo nella sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato di HR avanzato di 1 ° linea con una mutazione emergente del tumore

Risultati positivi di alto livello da un'analisi provvisoria pianificata dello studio Serena-6 Fase III ha mostrato che il camizestrant di Astrazeneca in combinazione con una ciclina-

Bluerock Therapeutics riceve una designazione FDA Fast Track per OPCT-001 per il trattamento delle malattie dei fotorecettori primari

Berlino, Germania e Cambridge, MA, USA 27 febbraio 2025 Bayer AG e Bluerock Therapeutics LP, una società di terapia cellulare in fase clinica e sussidi interamente di proprietà

ODRONEXTAMAB BLA Accettato per la revisione della FDA per il trattamento del linfoma follicolare recidivante/refrattario

Sonno povero che metta in pericolo la salute dei due terzi degli americani

Circa i due terzi degli americani stanno dormendo troppo o troppo, rischiando la loro salute, suggerisce un nuovo studio. In effetti, le persone non ottengono la giusta quantità