Notizie e articoli farmaceutici

Compromissione cognitiva collegata a esiti peggiori nella malattia renale cronica

H pitaux de Paris e colleghi hanno esaminato l'impatto specifico dell'IC sugli esiti avversi nella CKD in una coorte che comprendeva 3.033 pazienti con CKD di stadio da 2 a 5a

Stimolazione del nervo ipoglosso prossimale utile per l'apnea ostruttiva del sonno

Per gli adulti con apnea ostruttiva notturna (OSA) da moderata a grave, la stimolazione del nervo ipoglosso prossimale (pHGNS) produce una risposta clinicamente significativa rispetto

Meno della metà delle donne incinte con disturbo da uso di oppioidi riceve farmaci

Secondo uno studio pubblicato online ad aprile, meno della metà delle donne incinte affette da disturbo da uso di oppioidi (OUD) ricevono farmaci per l'OUD (MOUD) durante la gravidanza.

Negli Stati Uniti circa un terzo dei bambini e degli adolescenti utilizza integratori alimentari

Secondo uno studio pubblicato online il 24 aprile su Pediatrics Open Scie, circa un terzo dei bambini e degli adolescenti utilizza integratori alimentari negli Stati Uniti.

La tripla pillola antipertensiva può ridurre l'incidenza di ictus ricorrente

Per i pazienti con emorragia intracerebrale, il trattamento con una pillola una volta al giorno contenente tre agenti antipertensivi a basso dosaggio è associato ad un’incidenza inferiore

Tzield di Sanofi approvato negli Stati Uniti per ritardare l'insorgenza del diabete di tipo 1 allo stadio 3 nei bambini piccoli

Merck ed Eisai forniscono aggiornamenti sullo studio di fase 3 LITESPARK-012 che valuta trattamenti combinati di prima linea per alcuni pazienti affetti da carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato

Merck (NYSE MRK), noto come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ed Eisai hanno annunciato oggi i risultati dello studio di fase 3 LITESPARK-012 che valuta la combinazione

Fenebrutinib di Genentech ha ridotto significativamente le ricadute rispetto allo standard di cura, portandole a circa una ogni 17 anni nella SM

Genentech, membro del gruppo Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), ha annunciato oggi nuovi dati provenienti dagli studi positivi di Fase III FENhance 1 e 2, che hanno soddisfatto le aspettative

Semaglutide orale di Novo Nordisk si dimostra potenzialmente la prima terapia orale con GLP-1 RA per bambini e adolescenti affetti da diabete di tipo 2

Bagsv rd, Danimarca, 23 aprile 2026 Novo Nordisk ha annunciato oggi i risultati positivi di punta di PIONEER TEENS, uno studio di fase 3a che valuta semaglutide orale per il tipo

Dupixent di Sanofi e Regeneron approvato negli Stati Uniti come primo medicinale biologico per i bambini piccoli affetti da orticaria cronica spontanea incontrollata