Farmaceutisch nieuws en artikelen

Pakket voor ouderlijke ondersteuning vermindert burn-out bij artsen in opleiding

Een ouderlijk ondersteuningspakket kan postpartum burn-out onder vruchtbare artsen in opleiding aanzienlijk verminderen, blijkt uit een onderzoek dat op 13 mei online is gepubliceerd.

Er wordt wereldwijd een slechtere zelfbeoordeling van de gezondheid gezien bij volwassenen met een slechte geestelijke gezondheid

Volwassenen met een slechte geestelijke gezondheid rapporteren een slechtere algehele gezondheid en meer chronische ziekten, volgens een studie die op 5 mei online is gepubliceerd in PLOS Medicine. Ma

Antidepressivagebruik door ouders niet gekoppeld aan neurologische ontwikkelingsstoornissen bij nakomelingen

Antidepressivagebruik tijdens de zwangerschap veroorzaakt geen verhoogd risico op neurologische ontwikkelingsstoornissen bij het nageslacht, blijkt uit een recensie gepubliceerd in het juninummer

Amerikaanse hulpverlener test positief op ebola na blootstelling aan de DRC

DINSDAG 19 mei 2026 Een Amerikaanse arts die tijdens zijn werk in de Democratische Republiek Congo (DRC) werd blootgesteld aan Ebola, is positief getest op de ziekten

Fasenra goedgekeurd in de VS voor hypereosinofiel syndroom

Enhertu goedgekeurd in de VS voor twee nieuwe indicaties voor patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker

FDA keurt Immgolis Intri (golimumab-sldi) goed, een verwisselbare biosimilar voor Simponi Aria (golimumab)

Onderzoekers identificeren eerste reeks menselijke antilichamen tegen het mazelenvirus

Een wetenschappelijk team, gefinancierd door de National Institutes of Health (NIH), heeft de eerste veelomvattende groep menselijke antilichamen die zich richten op kanker, geïsoleerd en in detail in kaart gebracht.

Toplineresultaten van fase 2 CELIA-studie van Diranersen (BIIB080): eerste studie die vermindering van tau-pathologie en cognitief voordeel aantoont bij patiënten met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Biogen Inc. (Nasdaq BIIB) heeft vandaag overtuigende topresultaten bekendgemaakt van de Fase 2 CELIA-studie ter evaluatie van diranersen (BIIB080), een antisense-onderzoeksmiddel

Regeneron geeft update over fase 3-onderzoek naar de combinatie van fianlimab (LAG-3-remmer) bij eerstelijns inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ REGN) heeft vandaag de resultaten beoordeeld van de fase 3-studie waarin twee dosisniveaus van fianlimab (LAG-3-remmer) in combinatie worden geëvalueerd.