Știri și articole farmaceutice

Diltiazem este asociat cu un risc crescut de complicații hemoragice în A-Fib

Pentru pacienții cu fibrilație atrială (FA) care primesc apixaban sau rivaroxaban, utilizarea diltiazem versus metoprolol este asociată cu un risc crescut de afecțiuni grave.

Noul model funcționează bine pentru detectarea bolilor hepatice asociate alcoolului

Un nou model predictiv demonstrează performanțe bune pentru detectarea disfuncției metabolice și a bolilor hepatice asociate alcoolului (MetALD) și asociate alcoolului

Predictorii prediabetului/T2DM identificați în rândul adolescenților din SUA

Sexul masculin, vârsta mai tânără și raportul dintre talie și înălțime sunt predictori independenți ai diabetului zaharat de tip 2 prediabet (T2DM) în rândul adolescenților din SUA, conform

Excesul de adipoziție parentală înainte de sarcină legat de MASLD descendenților

Excesul de greutate sau obezitatea parentală înainte de sarcină este asociată cu șanse crescute de boală hepatică steatotică (MASLD) asociată cu disfuncția metabolică a descendenților.

Douăzeci la sută dintre tinerii eligibili prescriși agonişti ai receptorilor GLP-1

Douăzeci la sută dintre tinerii potențial eligibili li se prescriu agonişti ai receptorilor peptidei-1 asemănător glucagonului (GLP-1 RA), cu șansele de prescripție mai mari cu inc.

Fenebrutinib de la Genentech confirmă potențialul său ca primul și singurul inhibitor BTK pentru SM recidivantă și progresivă primară în al treilea studiu pozitiv de fază III (FENhance 1)

Genentech, un membru al Grupului Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), a anunțat astăzi că studiul pivot de fază III (FENhance 1) al fenebrutinibului în RMS și-a îndeplinit p

Theravance Biopharma raportează că studiul de fază 3 CYPRESS privind ampreloxetină nu a îndeplinit obiectivul primar

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma sau Compania) (NASDAQ TBPH) a anunțat astăzi rezultatele de top din studiul de fază 3 CYPRESS care evaluează e

Johnson & Johnson Therapy Nipocalimab a primit denumirea FDA Fast Track în lupusul eritematos sistemic (LES)

SPRING HOUSE, Pensilvania, (3 martie 2026) Johnson Johnson (NYSE JNJ) a anunțat astăzi că nipocalimaba i s-a acordat Fast Track de la U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Takeda și Protagonistul anunță că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente acceptă o nouă cerere de medicamente și acordă o revizuire prioritară pentru Rusfertide ca o potențială terapie de primă clasă pentru Policitemia Vera

Chiesi Global Rare Diseases anunță aprobarea FDA a capsulelor de juxtapid (lomitapide) pentru utilizare pediatrică în hipercolesterolemia familială homozigotă (HoFH)