ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

อดีตผู้บริหารยาสูบเข้ารับหน้าที่ CDC

วันศุกร์ที่ 24 เมษายน 2026 การจ้างงานใหม่ที่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) กำลังได้รับความสนใจจากผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขที่กังวลเกี่ยวกับปัญหาสุขภาพ

ความบกพร่องทางสติปัญญาที่เชื่อมโยงกับผลลัพธ์ที่แย่ลงในโรคไตเรื้อรัง

H pitaux de Paris และเพื่อนร่วมงานตรวจสอบผลกระทบเฉพาะของ CI ต่อผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ใน CKD ในกลุ่มที่รวมผู้ป่วย 3,033 รายที่เป็นโรค CKD ระยะ 2 ถึง 5

การกระตุ้นเส้นประสาทส่วนพร็อกซิมัล มีประโยชน์ต่อภาวะหยุดหายใจขณะหลับแบบอุดกั้น

สำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรง (OSA) การกระตุ้นเส้นประสาทส่วนใกล้เคียง (pHGNS) ให้การตอบสนองที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อเทียบกับ

น้อยกว่าครึ่งหนึ่งของหญิงตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติในการใช้ฝิ่นได้รับยา

ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เดือนเมษายน ระบุว่าหญิงตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติในการใช้ฝิ่น (OUD) น้อยกว่าครึ่งหนึ่งได้รับยาสำหรับ OUD (MOUD) ในระหว่างตั้งครรภ์

ประมาณหนึ่งในสามของเด็กและวัยรุ่นใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในสหรัฐอเมริกา

จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 24 เมษายนใน Pediatrics Open Scie เด็กและวัยรุ่นประมาณหนึ่งในสามใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในสหรัฐอเมริกา

ยาลดความดันโลหิตสามเท่าอาจลดอุบัติการณ์ของโรคหลอดเลือดสมองกำเริบ

สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดในสมอง การรักษาด้วยยาเม็ดวันละครั้งที่มียาลดความดันโลหิตขนาดต่ำ 3 ชนิดจะสัมพันธ์กับอุบัติการณ์ที่ลดลง

Tzield ของ Sanofi ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาเพื่อชะลอการเริ่มเป็นโรคเบาหวานประเภท 1 ในเด็กเล็กระยะที่ 3

เมอร์ค และ Eisai ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการทดลอง LITESPARK-012 ระยะที่ 3 เพื่อประเมินการรักษาแบบผสมผสานทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยบางรายที่เป็นมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (RCC)

เมอร์ค (NYSE MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา และ Eisai ได้ประกาศผลการทดลอง LITESPARK-012 ระยะที่ 3 เพื่อประเมินการผสมผสาน

Fenebrutinib ของ Genentech ลดอาการกำเริบของโรคลงได้อย่างมากเมื่อเทียบกับมาตรฐานการดูแลที่ประมาณหนึ่งครั้งทุกๆ 17 ปีใน RMS

Genentech ซึ่งเป็นสมาชิกของ Roche Group (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY) ได้ประกาศข้อมูลใหม่จากการศึกษา FENhance 1 และ 2 ในระยะที่ 3 เชิงบวก ซึ่งตรงตามข้อกำหนดของพวกเขา

Semaglutide แบบรับประทานของ Novo Nordisk แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการเป็นการบำบัดด้วย GLP-1 RA แบบรับประทานครั้งแรกสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 2

Bagsv rd, เดนมาร์ก, 23 เมษายน 2026 วันนี้ Novo Nordisk ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจาก PIONEER TEENS ซึ่งเป็นการทดลองระยะที่ 3a เพื่อประเมินเซมากลูไทด์แบบรับประทานสำหรับประเภท