Tin tức và bài viết về dược phẩm

Suy giảm nhận thức có liên quan đến kết quả tồi tệ hơn trong bệnh thận mãn tính

H pitaux de Paris và các đồng nghiệp đã kiểm tra tác động cụ thể của CI lên các kết quả bất lợi ở bệnh thận mạn trong một đoàn hệ bao gồm 3.033 bệnh nhân mắc bệnh thận mạn giai đoạn 2 đến 5 a.

Kích thích dây thần kinh hạ thiệt gần có lợi cho chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn

Đối với người lớn mắc chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA) từ trung bình đến nặng, kích thích dây thần kinh hạ thiệt gần (pHGNS) mang lại phản ứng có ý nghĩa lâm sàng so với

Chưa đến một nửa số phụ nữ mang thai mắc chứng rối loạn sử dụng opioid nhận được thuốc

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến vào tháng 4, chưa đến một nửa số phụ nữ mang thai mắc chứng rối loạn sử dụng opioid (OUD) nhận được thuốc điều trị OUD (MOUD) khi mang thai.

Khoảng một phần ba trẻ em và thanh thiếu niên sử dụng thực phẩm bổ sung ở Hoa Kỳ

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 24 tháng 4 trên tạp chí Pediatrics Open Scie, khoảng một phần ba trẻ em và thanh thiếu niên sử dụng thực phẩm bổ sung ở Hoa Kỳ.

Thuốc hạ huyết áp ba lần có thể làm giảm tỷ lệ đột quỵ tái phát

Đối với bệnh nhân xuất huyết nội sọ, điều trị bằng viên thuốc một lần mỗi ngày có chứa ba thuốc hạ huyết áp liều thấp có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh thấp hơn.

Sanofi's Tzield được phê duyệt ở Hoa Kỳ để trì hoãn sự khởi phát của bệnh tiểu đường loại 1 giai đoạn 3 ở trẻ nhỏ

Merck và Eisai cung cấp thông tin cập nhật về thử nghiệm LITESPARK-012 giai đoạn 3 đánh giá các phương pháp điều trị kết hợp đầu tay cho một số bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC)

Merck (NYSE MRK), được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, và Eisai hôm nay đã công bố kết quả từ tổ hợp đánh giá thử nghiệm LITESPARK-012 Giai đoạn 3

Fenebrutinib của Genentech giảm đáng kể tỷ lệ tái phát so với tiêu chuẩn chăm sóc xuống còn khoảng 17 năm một lần trong RMS

Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), hôm nay đã công bố dữ liệu mới từ các nghiên cứu tích cực Giai đoạn III FENhance 1 và 2, đáp ứng yêu cầu của họ.

Semaglutide đường uống của Novo Nordisk chứng tỏ tiềm năng trở thành liệu pháp điều trị RA GLP-1 đường uống đầu tiên dành cho trẻ em và thanh thiếu niên mắc bệnh tiểu đường Loại 2

Bagsv rd, Đan Mạch, ngày 23 tháng 4 năm 2026 Novo Nordisk hôm nay đã công bố kết quả khả quan từ PIONEER TEENS, một thử nghiệm giai đoạn 3a đánh giá semaglutide đường uống cho các loại

Sanofi và Regeneron's Dupixent được phê duyệt ở Hoa Kỳ là thuốc sinh học đầu tiên dành cho trẻ nhỏ bị mày đay tự phát mãn tính không kiểm soát được