Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Tiefenschlaf, Tageskontrollschlüssel für nachtaktives Enuresis -Management

Spezifische Faktoren, einschließlich tiefer Schlaf- und Tag-Harnkontrolle, sind laut A s mit einer Behandlung mit Behandlungen bei Kindern verbunden

Gluten-stimulierte Interleukin-2-Sekretion, die für die Diagnose der Zöliakie nützlich ist

Laut einer Online-Studie, die online am 9. Juni in Gastroenterolo veröffentlicht wurde

Hydrops MRT unterscheidet die Meniere -Krankheit und vestibuläre Migräne genau

Die Kombination von Cochlea -endolymphatischen Hydrops (CEH) und vestibulärem endolymphatischen Hydrops (Veh) auf der Magnetresonanztomographie (MRT) diagnostizieren die Meni genau

FDA genehmigt Monjuvi für ein rezidiviertes follikuläres follikuläres Lymphom

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen

Lillys oraler GLP-1, ORFORGLIPRON, zeigte eine überzeugende Wirksamkeit und ein Sicherheitsprofil, das mit injizierbaren GLP-1-Medikamenten übereinstimmt, in vollständigen Ergebnissen der Phase 3

Eli Lilly und Company (NYSE LLY) haben heute detaillierte Ergebnisse von AVE-1 angekündigt, einem Phase-3

Lillys einstwöchentliches Insulin-EfSora-ALFA zeigte eine A1C

Eli Lilly und Company (NYSE LLY) haben heute detaillierte Ergebnisse von QWINT-1, QWINT-3 und QWINT-4 Phase 3 Klinische Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit angekündigt

Die MIM8-Prophylaxe-Behandlung von Novo Nordisk, die sich beim Wechsel von Emicizumab bei Menschen mit Hämophilie A in neuen Phase-3

BAGSV RD, Dänemark, 22. Juni 2025 Novo Nordisk heute präsentierte Ergebnisse aus der Phase 3B Frontier5 -Studie, aus denen hervorgeht, dass ein direkter Wechsel zu Investigational MIM8 (DEN

Incyte kündigt die FDA-Zulassung von Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom an

Dupixent (Dupilumab), das in den USA als einzig gezielte Medizin zugelassen wurde, um Patienten mit Bullous Pemphigoid (BP) zu behandeln

Albträume könnten langsam etwas zu Tode erschrecken

Montag, 23. Juni 2025 zu Tode, ist vielleicht nicht nur ein Sprichwort, was Albträume betrifft. Menschen mit häufigen Albträumen scheinen eine dreifache zu haben