Actualités et articles pharmaceutiques

Les enfants du Royaume-Uni aident à améliorer le traitement, la réadaptation pour les lésions cérébrales traumatiques

Mia Jack volait un coup d'œil en arrière lorsqu'elle a perdu le contrôle du quadbike qu'elle a conduit autour d'un rassemblement familial. Jack, puis 12 ans, a survolé la poignée

Exposition au radon liée à une augmentation des symptômes de l'asthme chez les enfants

Un gaz radioactif pourrait contribuer à l'asthme parmi les écoliers, ont révélé des chercheurs. Les enfants exposés à des niveaux élevés de gaz radon avaient tendance à avoir plus

Le risque d'accident vasculaire cérébral inexpliqué a doublé parmi les jeunes fumeurs

Fumer plus que double le risque de traits inexpliqués chez les jeunes adultes, prévient une nouvelle étude. Et le tabagisme est encore pire, avec un risque d'AVC plus que q

Pénurie de lits d'hôpital aux États-Unis face aux États-Unis

Les hôpitaux américains pourraient faire face à une pénurie de lit dès 2032, l'occupation restant élevée même si le pays se remet de la pandémie covide, une nouvelle étude s

Votre adolescent devrait-il recevoir des traitements cosmétiques non chirurgicaux?

Les médias sociaux empêchent souvent les adolescents avec des moyens non chirurgicaux d'améliorer leur apparence, comme l'épilation au laser, le blanchiment de la peau et les dents, les peelings chimiques, BO

Le zongertinib de Boehringer reçoit une revue prioritaire de la FDA américaine pour le traitement de HER2 (Erbb2) - Mutin Advanced Advanced Non-Intest Cell Cancer du poumon

Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd'hui que la US Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une révision prioritaire à sa nouvelle demande de médicament pour Zongertinib (B

La clarté reçoit une désignation de voie rapide de la FDA pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration métastatique atteints de Sar-bispsma CU-67

Sydney, Australie 19 février 2025 Clarity Pharmaceuticals (ASX CU6) (clarté ou entreprise), une entreprise radiopharmaceutique à un stade clinique avec mission de Deve

PTC Therapeutics annonce l'acceptation de la FDA et l'examen prioritaire de la Vatiquinone NDA pour le traitement des enfants et des adultes atteints d'ataxie de Friedreich

American Stroke Association, 5-7 février

Selon une étude présentée à l'AMER annuelle

La FDA approuve la première biosimilaire à action rapide pour les patients atteints de diabète

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le Merilog (insuline-aspart-Szjj) comme biosimilaire du novolog (insuline aspart) pour les adultes et les patients pédiatriques w