Notizie e articoli farmaceutici

La FDA approva Welireg di Merck (Belzutifan) per il trattamento di adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni con feocromocitoma o paraganglioma localmente avanzato, non resecabile o metastatico (PPGL) (PPGL)

Il New England Journal of Medicine pubblica i dati dallo studio di Fase 2B del recettore dell'orexina orale 2 agonista Oveporexton (TAK-861) nelle persone con narcolessia di tipo 1

Osaka, Giappone e Cambridge, Massachusetts, 14 maggio 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) ha annunciato oggi che il New England Journal of Medicine ha pubblicato i dati di

La FDA estende la data del pdufa del troriluzolo NDA di Biohaven per atassia spinocerebellare di malattie rare

Fatica patologica comune fino a 12 mesi dopo TIA

L'affaticamento patologico è comune fino a 12 mesi dopo una diagnosi di attacco ischemico transitorio (TIA), secondo uno studio pubblicato online il 14 maggio in neurologia.

CDC: decessi per overdose di droga più del 25 percento nel 2024

I decessi per overdose di droga sono diminuiti del 26,9 per cento dal 2023 al 2024, secondo i dati provvisori rilasciati oggi dal National Center for Health Statistics. UN

Test del DNA a sgabelli multitarget più costosi di quelli per il rilevamento del cancro del colon -retto

Multitarget Smoll DNA Test (MSDT)-e lo screening basato su MSDT di MSDT (N-G MSDT) di prossima generazione ha costi più elevati per caso neoplasia avanzato rilevato o Colorsonecta precoce

Probabilità di burnout più elevate per i medici che lavorano con team di personale in modo incompleto

Lavorare con un team di personale in modo incompleto è associato a maggiori probabilità di burnout per i medici, secondo una lettera di ricerca pubblicata online il 14 maggio in j

Le sovvenzioni FDA hanno accelerato l'approvazione a Emrelis (Telisotuzumab VEDOTIN-TLLV) per carcinoma polmonare non a piccole cellule con sovraespressione di proteina C-Met elevata

Ubrogepant (ubrelvy) efficace contro i primi sintomi di emicrania

Le emicranie non causano solo mal di testa. Questi attacchi sono spesso accompagnati da sintomi come luce e sensibilità sonora, nausea, dolore al collo e vertigini. Cosa s

FDA per rivedere e possibilmente vietare gli integratori per i bambini

Mercoledì 14 maggio 2025 la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti prevede di rivedere e possibilmente rimuovere gli integratori di fluoro di prescrizione per i bambini