Notícias e artigos farmacêuticos

Merck e Eisai fornecem atualização sobre o ensaio LITESPARK-012 de fase 3 que avalia tratamentos combinados de primeira linha para certos pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR)

A Merck (NYSE MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, e a Eisai anunciaram hoje os resultados do ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 que avalia a combinação

O Fenebrutinibe da Genentech reduziu significativamente as recaídas versus tratamento padrão para aproximadamente uma a cada 17 anos em RMS

A Genentech, membro do Grupo Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), anunciou hoje novos dados dos estudos positivos de Fase III FENhance 1 e 2, que atenderam aos seus

A semaglutida oral da Novo Nordisk demonstra potencial para ser a primeira terapia oral com GLP-1 para AR para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

Bagsv rd, Dinamarca, 23 de abril de 2026 A Novo Nordisk anunciou hoje resultados positivos de primeira linha do PIONEER TEENS, um estudo de fase 3a que avalia a semaglutida oral para o tipo

Dupixent da Sanofi e da Regeneron é aprovado nos EUA como o primeiro medicamento biológico para crianças pequenas com urticária espontânea crônica não controlada

Mais Nascidos Vivos Associados à Menor Risco de AVC Mais Tarde em Mulheres

pode ser um fator adicional a ser considerado ao avaliar o risco de acidente vascular cerebral em mulheres, disse a coautora Sudha Seshadri, M.D., da UT Health San Antonio, em um comunicado.

Mais de quatro em cada 10 adultos não estão atualizados sobre a vacina contra o sarampo

Existem lacunas substanciais na vacinação contra sarampo, caxumba e rubéola (MMR) em adultos, de acordo com um estudo publicado on-line em 10 de abril no American Journal of Emergen

A hipertensão é comum em veteranos pós-11 de setembro

A hipertensão é comum entre os veteranos pós-11 de setembro, com hipertensão clínica observada em 44,9%, de acordo com um estudo publicado on-line em 22 de abril no Journal.

FDA concede aprovação acelerada para terapia genética Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) para perda auditiva genética

Cura genética para surdez herdada, resultados de ensaios clínicos eficazes e duradouros

QUINTA-FEIRA, 23 de abril de 2026 Uma nova terapia genética para tratar a surdez hereditária produz uma cura duradoura, descobriu um novo estudo internacional. O tratamento, que tem como alvo

Site ajuda pacientes e cuidadores com demência a se relacionarem e relembrarem

QUINTA-FEIRA, 23 de abril de 2026 Idosos com demência podem facilmente perder contato com os entes queridos que cuidam deles, prejudicando até mesmo relacionamentos antes íntimos, à medida que as memórias se acumulam.