Știri și articole farmaceutice

FDA aprobă Welireg -ul Merck (Belzutifan) pentru tratamentul adulților și pacienților pediatri de 12 ani și mai mari cu feocromocitom sau paragangliom avansat local, nerezonabil sau metastatic (PPGL)

New England Journal of Medicine publică date din faza 2B Trial of Oral Orexin Receptor 2 Oveporexton (TAK-861) la persoanele cu narcolepsie de tip 1

Osaka, Japonia și Cambridge, Massachusetts, 14 mai 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) a anunțat astăzi că New England Journal of Medicine a publicat date de la date din

FDA extinde PDUFA data Troriluzolului Biohaven's Troriluzol NDA pentru boală rară Spinocerebellar Ataxia

Oboseală patologică comună până la 12 luni după TIA

Oboseala patologică este frecventă până la 12 luni după un diagnostic de atac ischemic tranzitoriu (TIA), potrivit unui studiu publicat online pe 14 mai în neurologie.

CDC: Decesele supradozajului de droguri mai mult de 25 la sută în 2024

Decesele de supradozaj de droguri au scăzut cu 26,9 la sută din 2023 până în 2024, conform datelor provizorii publicate astăzi de la Centrul Național pentru Statistici pentru Sănătate. O

Testele ADN cu scaun multitarget mai costisitoare decât potrivite pentru detectarea cancerului colorectal

Test ADN cu scaun multitarget (MSDT)-și următoarea generație MSDT (N-G MSDT), screeningul bazat pe costuri mai mari pe caz de neoplazie avansată detectată sau colorecta timpurie

Șanse de arsuri mai mari pentru medicii care lucrează cu o echipă cu personal incomplet

Lucrul cu o echipă cu personal incomplet este asociată cu șanse mai mari de ardere pentru medici, potrivit unei scrisori de cercetare publicate online 14 mai în J

FDA acordă aprobarea accelerată pentru Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) pentru cancerul pulmonar cu celule mici, cu supraexpresie mare de proteine ​​C-MET

Ubrogepant (Ubrelvy) eficient împotriva simptomelor timpurii ale migrenei

Migrenele nu provoacă doar dureri de cap. Aceste atacuri sunt adesea însoțite de simptome precum sensibilitatea ușoară și solidă, greață, dureri de gât și amețeli. Ce s

FDA pentru a revizui și, eventual, interzice suplimentele de fluor pentru copii

Miercuri, 14 mai 2025, FDA (FDA) din SUA, Administrația pentru Alimente și Droguri.