Adenovirus Vaccine

ชื่อแบรนด์: Adenovirus Type 4 And Type 7 Vaccine Live Oral
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Adenovirus Vaccine

การป้องกันโรคทางเดินหายใจ Adenovirus

การป้องกันโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันจากไข้ที่เกิดจาก adenovirus ประเภท 4 และประเภท 7 ติดฉลากโดย FDA เพื่อใช้ในกลุ่มประชากรทหารอายุ 17 ถึง 50 ปี; ไม่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์สำหรับบุคคลอื่น (ดูการจำหน่ายแบบจำกัดภายใต้ขนาดการให้ยาและการบริหาร)

อะดีโนไวรัส โดยเฉพาะอะดีโนไวรัสชนิดที่ 4 และชนิดที่ 7 มักทำให้เกิดโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน (เช่น น้ำมูกไหล มีไข้ เจ็บคอ ปัญหาการหายใจ ไอ ปวดศีรษะ, โรคซาง, หลอดลมอักเสบ) ซีโรไทป์ของอะดีโนไวรัสบางชนิดทำให้เกิดอาการเจ็บป่วยอื่นๆ (เช่น เยื่อบุตาอักเสบ, เยื่อบุตาอักเสบจากเยื่อบุตาอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ, กระเพาะและลำไส้อักเสบ, กระเพาะปัสสาวะอักเสบ) การติดเชื้อที่แพร่ระบาดหรือเป็นอันตรายถึงชีวิตสามารถเกิดขึ้นได้ (เช่น โรคปอดบวมรุนแรง ตับอักเสบ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ โรคไข้สมองอักเสบ) อะดีโนไวรัสแพร่กระจายจากคนสู่คนโดยการสัมผัสโดยตรง การส่งผ่านละอองหายใจ หรืออาหารและ/หรือน้ำที่ปนเปื้อนอุจจาระ โฟไมต์ยังอาจเกี่ยวข้องกับการแพร่เชื้อเนื่องจากอะดีโนไวรัสมีชีวิตอยู่ภายนอกร่างกายเป็นเวลานาน รวมถึงบนพื้นผิวสิ่งแวดล้อม และมีความคงตัวผิดปกติเมื่อสัมผัสกับสารเคมีและกายภาพ หรือสภาวะ pH ที่ไม่เอื้ออำนวย

การเกณฑ์ทหารมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่ออาการป่วยทางเดินหายใจเฉียบพลันในระหว่างการฝึกขั้นพื้นฐานเนื่องจากปัจจัยหลายประการ รวมถึงการนอนหลับสนิทและสภาพแวดล้อมในการฝึกอบรมที่อำนวยความสะดวกในการแพร่เชื้อโรคทางเดินหายใจ การรวมตัวของผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่มาจากการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ในวงกว้างที่อาจ เข้าสู่การฝึกขั้นพื้นฐานที่มีเชื้อโรคที่สามารถแพร่กระจายไปยังผู้อื่นที่อ่อนแอต่อภูมิคุ้มกันและมีลักษณะเครียดของการฝึกขั้นพื้นฐานและการปฏิบัติการทางทหาร Adenoviruses โดยเฉพาะ adenovirus type 4 และ type 7 เป็นสาเหตุที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีของอาการป่วยทางเดินหายใจเฉียบพลันในการเกณฑ์ทหาร มีรายงานว่า adenoviruses ทำให้เกิดโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน 50–80% ในประชากรกลุ่มนี้ การระบาดของโรคที่เกี่ยวข้องกับอะดีโนไวรัสยังเกิดขึ้นในประชากรอื่นๆ (เช่น การระบาดที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ) แต่การรวมกันของการแพร่เชื้ออย่างต่อเนื่องและอัตราการโจมตีที่ค่อนข้างสูงและคาดการณ์ได้ของโรคระบบทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องกับอะดีโนไวรัส ดูเหมือนจะเป็นเอกลักษณ์ของผู้ฝึกขั้นพื้นฐานทางทหาร

กระทรวงกลาโหมสหรัฐฯ (DOD) กำหนดให้ทหารสหรัฐฯ ที่เกณฑ์ทหารใหม่ทุกคนที่มีอายุ 17 ถึง 50 ปีได้รับวัคซีนอะดีโนไวรัสประเภท 4 และประเภท 7 โดสเดียวโดยเร็วที่สุดเมื่อมาถึงการฝึกครั้งแรก ( การฝึกทหารขั้นพื้นฐาน) เว้นแต่จะมีข้อห้าม (ดูข้อห้ามภายใต้ข้อควรระวัง) อาจแนะนำสำหรับบุคลากรทางทหารอื่นๆ ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้ออะดีโนไวรัส แต่ไม่จำเป็นสำหรับนายทหารฝ่ายเสนาธิการที่ทำงานในสถานที่ฝึกขั้นพื้นฐานของทหาร

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Adenovirus Vaccine

ทั่วไป

การแจกจ่ายแบบจำกัด

พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในกลุ่มทหารโดยเฉพาะ ติดฉลากโดย FDA เพื่อใช้กับประชากรทหารอายุ 17 ถึง 50 ปี ไม่สามารถใช้ได้กับประชากรอื่น

การบริหารให้

การบริหารช่องปาก

ให้รับประทานเป็น 2 เม็ดแยกกัน: หนึ่งเม็ดประกอบด้วยส่วนประกอบของวัคซีนอะดีโนไวรัสประเภท 4 และหนึ่งเม็ด ที่มีส่วนประกอบของวัคซีน adenovirus ประเภท 7

แท็บเล็ตมี adenovirus ที่มีชีวิตอยู่ภายในการเคลือบลำไส้ ออกแบบมาให้ผ่านกระเพาะได้ครบถ้วนและปล่อยไวรัสวัคซีนเชื้อเป็นในลำไส้ กลืนเม็ดทั้งหมด อย่าเคี้ยวหรือบด หากเคี้ยวยาเม็ด อะดีโนไวรัสจะถูกปล่อยออกมาเร็วเกินไป และอาจทำให้ระบบทางเดินหายใจส่วนบนสัมผัสกับไวรัสวัคซีนที่มีชีวิต และส่งผลให้เกิดโรคอะดีโนไวรัสได้

เพื่อความสะดวกในการกลืนเม็ดวัคซีนและลดความเสี่ยงของการเคี้ยวโดยไม่ตั้งใจ ให้กลืนเม็ดวัคซีนด้วยน้ำปริมาณเล็กน้อย เม็ดวัคซีนทั้งสองเม็ดอาจกลืนพร้อมกันหรือกลืนแยกกัน แล้วแต่ว่าวิธีใดจะสำเร็จได้ง่ายกว่าโดยไม่ต้องเคี้ยว

หากเม็ดวัคซีนถูกเคี้ยวโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้ล้างวัคซีนออกจากปากโดยการกวดและ กลืนน้ำหลายๆ จิบ ตามด้วยการกลั้วน้ำยาบ้วนปากด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อเป็นเวลา 30 วินาที แล้วบ้วนน้ำยาบ้วนปากที่ใช้แล้วลงในภาชนะ พิจารณาใช้น้ำยาบ้วนปากที่ใช้แล้วเป็นวัสดุอันตรายทางชีวภาพ และจัดการและกำจัดตามแนวทางปฏิบัติของท้องถิ่น แนะนำให้บุคคลที่เคี้ยวยาเม็ดโดยไม่ตั้งใจไปพบแพทย์หากมีอาการไข้หรือติดเชื้อทางเดินหายใจ และแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาเม็ดเคี้ยว

เลื่อนการให้ยาเม็ดวัคซีนในผู้ที่อาเจียนและ/หรือท้องร่วง (ดูการเจ็บป่วยร่วมภายใต้ข้อควรระวัง)

อาจให้พร้อมกันหรือในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลังวัคซีนอื่น (ดูวัคซีนภายใต้ปฏิกิริยา)

ขนาดยา

ผู้ใหญ่

การป้องกันโรคระบบทางเดินหายใจของ Adenovirus บุคลากรทางการทหารอายุ 17 ถึง 50 ปี ทางปาก

ให้ยาเป็นขนาดเดียวประกอบด้วย ส่วนประกอบของอะดีโนไวรัสประเภท 4 หนึ่งเม็ด และส่วนประกอบอะดีโนไวรัสประเภท 7 หนึ่งเม็ด (ดูการเตรียมการสำหรับคำอธิบายของเนื้อหาในแท็บเล็ต)

ไม่ได้กำหนดระยะเวลาการป้องกัน ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนซ้ำหรือให้ยาเพิ่มเติม

ประชากรพิเศษ

การด้อยค่าของตับ

ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ

การด้อยค่าของไต

ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาที่เฉพาะเจาะจง

ผู้ป่วยสูงอายุ

ไม่ได้ระบุไว้ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ >50 ปี รวมทั้งผู้ใหญ่สูงวัย

คำเตือน

ข้อห้าม
  • การตั้งครรภ์ (ดูการตั้งครรภ์ภายใต้ข้อควรระวัง)
  • ประวัติอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) ต่อส่วนประกอบของวัคซีน
  • ไม่สามารถกลืนเม็ดยาทั้งหมดได้โดยไม่ต้องเคี้ยว (ดูการบริหารช่องปากภายใต้การให้ยาและการบริหาร)
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    การเจ็บป่วยและการตายของทารกในครรภ์/ทารกแรกเกิด

    การติดเชื้อ adenovirus ตามธรรมชาติในระหว่างตั้งครรภ์มีความเกี่ยวข้องกับอันตรายต่อทารกในครรภ์ ไม่ทราบว่าวัคซีน adenovirus อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ (ดูการตั้งครรภ์ภายใต้ข้อควรระวัง)

    มีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์; หลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์เป็นเวลาอย่างน้อย 6 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน

    เนื่องจากวัคซีนจะหลั่งไวรัสวัคซีนที่มีชีวิตออกไปได้นานถึง 28 วันหลังการฉีดวัคซีน และเนื่องจากความเป็นไปได้ที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หากหญิงตั้งครรภ์สัมผัสกับอะดีโนไวรัส จึงแนะนำให้ผู้รับวัคซีน ใช้ความระมัดระวังเป็นเวลา 28 วันหลังการฉีดวัคซีนหากสัมผัสใกล้ชิดกับหญิงตั้งครรภ์

    บุคคลที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกันที่เปลี่ยนแปลง

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้ระบุไว้ในบุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง

    คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านบริการสาธารณสุขแห่งสหรัฐอเมริกาด้านแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ระบุว่า โดยทั่วไปแล้ว บุคคลที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกันที่เปลี่ยนแปลงควรควร ไม่ได้รับวัคซีนที่มีเชื้อเป็นเนื่องจากบุคคลเหล่านี้อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับอาการไม่พึงประสงค์จากวัคซีนดังกล่าว และอาจตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนลดลงหรือต่ำกว่าปกติ ผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ระบุว่าการใช้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิตสามารถพิจารณาได้ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง หรือมะเร็งอื่นๆ หากโรคอยู่ในระยะบรรเทาอาการและยุติการรักษาด้วยเคมีบำบัดอย่างน้อย 3 เดือนก่อนการฉีดวัคซีน (ดูสารกดภูมิคุ้มกันภายใต้ปฏิกิริยาโต้ตอบ)

    หน่วยงานวัคซีนของกองทัพบกสหรัฐฯ (MILVAX) ระบุว่าวัคซีนอะดีโนไวรัสไม่มีข้อห้ามในบุคคลที่ติดเชื้อ HIV และการตรวจคัดกรองเอชไอวีเป็นประจำก่อนการให้วัคซีนก็ไม่จำเป็น< /พี>

    การแพร่กระจายของไวรัสวัคซีน

    วัคซีนอะดีโนไวรัสประกอบด้วยอะดีโนไวรัสที่มีชีวิต ไวรัสวัคซีนจะหลั่งในอุจจาระของผู้รับวัคซีนและสามารถแพร่เชื้อและทำให้เกิดโรคได้เมื่อสัมผัสใกล้ชิด

    ตรวจพบอุจจาระไหลเร็วที่สุดในวันที่ 7 หลังการฉีดวัคซีน และอาจคงอยู่นานถึง 28 วันหลังจากนั้น การฉีดวัคซีน ในการศึกษาหนึ่ง 27 หรือ 60% ของผู้ที่ได้รับวัคซีนหลั่งไวรัสวัคซีน adenovirus ประเภท 4 หรือประเภท 7 ตามลำดับในอุจจาระ ตรวจไม่พบไวรัสวัคซีนในอุจจาระของบุคคลเหล่านี้ภายใน 28 วันหลังการฉีดวัคซีน และตรวจไม่พบในลำคอของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน

    ควรใช้ความระมัดระวังเป็นเวลา 28 วันหลังการฉีดวัคซีน หากผู้ฉีดวัคซีนสัมผัสใกล้ชิดกับเด็ก < อายุ 7 ปี บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง หรือสตรีมีครรภ์ (ดูการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตของทารกในครรภ์/ทารกแรกเกิด ภายใต้ข้อควรระวัง)

    เพื่อลดโอกาสการแพร่กระจายของไวรัสวัคซีน ผู้ได้รับวัคซีนควรใช้มาตรการด้านสุขอนามัย (เช่น การล้างมือบ่อยๆ โดยเฉพาะหลังการเคลื่อนไหวของลำไส้) เป็นเวลา 28 วันหลังการฉีดวัคซีน

    ความเสี่ยงของสารที่แพร่กระจายได้ในการเตรียมการที่ได้มาจากพลาสมา

    วัคซีนอะดีโนไวรัสประกอบด้วยอัลบูมินของมนุษย์ เนื่องจากอัลบูมินมนุษย์เตรียมจากเลือดมนุษย์ จึงมีศักยภาพในการแพร่เชื้อไวรัสของมนุษย์ และมีความเสี่ยงทางทฤษฎีในการแพร่เชื้อที่ก่อให้เกิดโรค Creutzfeldt-Jakob (CJD) แนวทางปฏิบัติในการคัดกรองผู้บริจาคที่ได้รับการปรับปรุงและขั้นตอนการกำจัด/ยับยั้งไวรัสส่งผลให้มีการเตรียมที่ได้มาจากพลาสมาโดยมีความเสี่ยงในการแพร่เชื้อไวรัสลดลงอย่างมาก ไม่มีการระบุกรณีของการแพร่เชื้อไวรัสหรือ CJD สำหรับอัลบูมินที่ได้มาจากพลาสมาในมนุษย์

    การเจ็บป่วยร่วม

    เลื่อนการฉีดวัคซีนในบุคคลที่มีอาการอาเจียนและ/หรือท้องเสีย; ประสิทธิผลของวัคซีนขึ้นอยู่กับการจำลองแบบของไวรัสวัคซีนเชื้อเป็นในลำไส้

    รัฐ ACIP เลื่อนการฉีดวัคซีนในบุคคลที่มีอาการป่วยเฉียบพลันระดับปานกลางหรือรุนแรง (โดยมีหรือไม่มีไข้) จนกว่าพวกเขาจะหายดีเพื่อหลีกเลี่ยงการซ้อนผลข้างเคียงของวัคซีนต่อความเจ็บป่วยที่เป็นพื้นเดิม หรือเพื่อหลีกเลี่ยงการสรุปอย่างผิดพลาดว่าอาการดังกล่าว ของการเจ็บป่วยพื้นฐานอันเป็นผลมาจากการฉีดวัคซีน

    ข้อจำกัดของประสิทธิผลของวัคซีน

    อาจไม่ปกป้องผู้รับวัคซีนทั้งหมดจากการติดเชื้ออะดีโนไวรัส จะไม่ให้การป้องกันซีโรไทป์อื่นๆ ที่ไม่มีอยู่ในวัคซีน (เช่น อะดีโนไวรัสประเภท 3, C, 14, 21)

    ระยะเวลาของภูมิคุ้มกัน

    ไม่ได้กำหนดระยะเวลาของการป้องกัน; ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนซ้ำหรือให้ยาเพิ่มเติม

    การจัดเก็บและการจัดการที่ไม่เหมาะสม

    การจัดเก็บหรือการจัดการวัคซีนที่ไม่เหมาะสมอาจลดประสิทธิภาพของวัคซีน ส่งผลให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันลดลงหรือไม่เพียงพอในวัคซีน

    ตรวจสอบวัคซีนทั้งหมดเมื่อส่งมอบและตรวจสอบระหว่างการเก็บรักษา เพื่อให้แน่ใจว่าจะรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสม (ดูการเก็บรักษาภายใต้ความคงตัว)

    ห้ามฉีดวัคซีนที่ได้รับการจัดการอย่างไม่ถูกต้องหรือไม่ได้เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่แนะนำ หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการจัดการที่ไม่ถูกต้อง โปรดติดต่อผู้ผลิตหรือหน่วยงานสร้างภูมิคุ้มกันของรัฐหรือในพื้นที่ หรือหน่วยงานด้านสุขภาพเพื่อขอคำแนะนำว่าวัคซีนนั้นสามารถใช้ได้หรือไม่

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    มีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์; หลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์อย่างน้อย 6 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน (ดูการเจ็บป่วยและการตายของทารกในครรภ์/ทารกแรกเกิดภายใต้ข้อควรระวัง)

    มีรายงานการตั้งครรภ์ 5 ครั้งในสตรีที่ลงทะเบียนในการศึกษาทางคลินิกเพื่อประเมินวัคซีนในกองทัพสหรัฐฯ ที่มีอายุ ≥17 ปี ผู้หญิงสี่คนในจำนวนนี้ (ผู้รับวัคซีน 3 รายและผู้รับยาหลอก 1 ราย) คาดว่าจะตั้งครรภ์ 2-13 วันก่อนการฉีดวัคซีน ผู้หญิงอีกคน (ผู้รับวัคซีน) ตั้งครรภ์ประมาณ 21 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน ผู้หญิงทั้ง 5 คนคลอดบุตรที่มีสุขภาพแข็งแรงโดยมีอายุครรภ์ประมาณ 36–40 สัปดาห์

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของวัคซีนต่อการคลอดและการคลอดบุตร ไวรัสวัคซีนที่หลั่งออกมาในอุจจาระระหว่างการคลอดบุตรอาจส่งผลให้เกิดการแพร่เชื้อไวรัสวัคซีนไปยังทารกแรกเกิด

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าวัคซีนอะดีโนไวรัสแพร่กระจายไปยังน้ำนมของมนุษย์หรือไม่

    รัฐผู้ผลิตใช้ด้วยความระมัดระวังในการพยาบาล ผู้หญิง; ผู้เชี่ยวชาญบางคนระบุว่าไม่ใช้ในสตรีให้นมบุตร

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้กำหนดไว้ในทารกและเด็กอายุ <17 ปี

    ผู้ใหญ่อายุ 51 ถึง 64 ปี

    ไม่ได้ระบุไว้ในผู้ใหญ่อายุ 51 ถึง 64 ปี

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้กำหนดไว้ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥65 ปี

    การศึกษาทางคลินิกไม่รวมบุคคลที่มีอายุ ≥65 ปี; ไม่มีข้อมูลเพื่อพิจารณาว่าบุคคลสูงอายุมีการตอบสนองที่แตกต่างจากผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่าหรือไม่

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน ปวดศีรษะ อาการคัดจมูก ปวดคอหอย (เจ็บคอ) ไอ ปวดข้อ ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร (ปวดท้อง คลื่นไส้ ท้องร่วง อาเจียน)< /พี>

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Adenovirus Vaccine

    วัคซีน

    ไม่มีการศึกษาเฉพาะเจาะจงที่ประเมินว่าการบริหารพร้อมกันกับวัคซีนอื่นๆ ส่งผลต่อการตอบสนองทางระบบภูมิคุ้มกันหรือผลข้างเคียงหรือไม่ อาจให้พร้อมกันหรือในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลังวัคซีนอื่น รวมถึงวัคซีนไวรัสที่มีชีวิตอื่นๆ

    ได้รับการบริหารควบคู่กับวัคซีนอื่นๆ ที่ประกอบด้วยโรคคอตีบ บาดทะยัก ไอกรน ไวรัสตับอักเสบเอ ไวรัสตับอักเสบบี ไวรัสพาพิลโลมาของมนุษย์ ไข้หวัดใหญ่ โรคหัด คางทูม หัดเยอรมัน ไข้กาฬหลังแอ่น โปลิโอไวรัส วาริเซลลา ไทฟอยด์ หรือแอนติเจนของไข้เหลือง .

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    สารกดภูมิคุ้มกัน (เช่น สารอัลคิเลต สารต้านเมตาบอไลต์) คอร์ติโคสเตียรอยด์ การฉายรังสี)

    ศักยภาพในการตอบสนองของแอนติบอดีต่อวัคซีนลดลงหรือต่ำกว่าปกติ

    วัคซีนไวรัสที่มีชีวิตโดยทั่วไปมีข้อห้ามในผู้ที่ได้รับคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบเป็นระบบในปริมาณสูง หรือเมื่อการกดภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นกับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่เป็นเวลานาน

    ไม่ได้กำหนดช่วงเวลาที่เหมาะสมระหว่างการหยุดการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันและการให้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิตในเวลาต่อมา โดยทั่วไปจะเลื่อนการให้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิตเป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากหยุดการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน ซึ่งรวมถึงเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งเม็ดเลือดอื่นๆ หรือเนื้องอกที่เป็นก้อน หรือหลังการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง

    การรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์อย่างเป็นระบบ (เพรดนิโซนหรือเทียบเท่า) ในขนาด ≥2 มก./กก. ต่อวัน หรือ ≥20 มก. ต่อวัน เป็นเวลา ≥2 สัปดาห์ ถือเป็นยากดภูมิคุ้มกัน ชะลอการให้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิตเป็นเวลาอย่างน้อย 1 เดือนหลังจากหยุดการรักษาดังกล่าว

    การรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ในระยะสั้น (<2 สัปดาห์) การบำบัดทั่วร่างกายในขนาดต่ำถึงปานกลาง (เพรดนิโซน <20 มก. หรือเทียบเท่าทุกวัน) การบำบัดด้วยระบบสลับวันระยะยาวโดยใช้ยาที่ออกฤทธิ์สั้น ปริมาณทางสรีรวิทยาการบำรุงรักษา (การบำบัดทดแทน); การบำบัดเฉพาะที่ (เช่น ผิวหนัง ตา); การสูดดม; หรือการฉีดภายในข้อ การฉีดวัคซีนหรือฉีดเส้นเอ็น โดยทั่วไปแล้วไม่ได้เป็นอุปสรรคต่อการใช้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิต

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม