Cantharidin (Topical)

ความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการบริหารที่ไม่เหมาะสม

แคนธาริดินใช้สำหรับเฉพาะที่เท่านั้น Cantharidin ไม่ได้ใช้ในช่องปาก เยื่อเมือก หรือจักษุ

อันตรายถึงชีวิตหรือความเป็นพิษร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้หากให้ cantharidin ทางปาก อาการไม่พึงประสงค์จากการกิน cantharidin ทางปาก ได้แก่ ภาวะไตวาย พุพอง และความเสียหายรุนแรงต่อระบบทางเดินอาหาร อาการแข็งตัวของเลือด อาการชัก และอัมพาตที่อ่อนแอ แนะนำให้ผู้ป่วยและ/หรือผู้ดูแลหลีกเลี่ยงการสัมผัสทางปากและหลีกเลี่ยงการสัมผัสแผลหลังการรักษาด้วยแคนทาริดิน และไปพบแพทย์ทันทีหากแคนทาริดินถูกกลืนเข้าไปโดยไม่ได้ตั้งใจ

ความเป็นพิษต่อตาอาจเกิดขึ้นได้หากแคนทาริดินสัมผัสกับดวงตา อาการไม่พึงประสงค์จากการสัมผัสแคนธาริดินกับดวงตาอาจรวมถึงการตายของกระจกตา การเจาะตา และการบาดเจ็บที่ตาลึก อย่าใช้แคนธาริดินใกล้หรือใกล้กับดวงตา หากแคนธาริดินสัมผัสกับดวงตา ให้ล้างตาด้วยน้ำอย่างน้อย 15 นาที แล้วไปพบแพทย์ทันที

ปฏิกิริยาทางผิวหนังเฉพาะที่

แคนธาริดินเป็นถุงน้ำ ปฏิกิริยาทางผิวหนังในท้องถิ่นที่บริเวณใบสมัครพบได้ใน 97% ของผู้ที่ได้รับยา cantharidin ในระหว่างการทดลองทางคลินิก ปฏิกิริยาทางผิวหนังในท้องถิ่น ได้แก่ ตุ่ม อาการคัน ความเจ็บปวด การเปลี่ยนสี และผื่นแดง

หลีกเลี่ยงการทาใกล้กับดวงตาและเนื้อเยื่อเยื่อเมือก และบนผิวหนังที่มีสุขภาพดีที่อยู่ติดกัน หากแคนทาริดินสัมผัสกับพื้นผิวที่ไม่ได้ตั้งใจ รวมถึงผิวหนังที่มีสุขภาพดี ให้เช็ดออกทันทีโดยเช็ดด้วยสำลีหรือผ้ากอซ

หลีกเลี่ยงผลิตภัณฑ์เฉพาะที่อื่นๆ (เช่น ครีม โลชั่น หรือครีมกันแดด) ในบริเวณที่ทำการรักษาจนถึง 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น การรักษาด้วยแคนธาริดินหรือจนกว่าจะล้าง การใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่อื่นๆ อาจแพร่กระจายแคนธาริดินและทำให้เกิดพุพองหรืออาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ต่อผิวหนังที่แข็งแรง

หากเกิดอาการพุพองอย่างรุนแรง อาการปวดอย่างรุนแรงหรืออาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงอื่น ๆ ให้ถอดแคนธาริดินออกก่อน 24 ชั่วโมงที่แนะนำหลังการให้ยาโดย ล้างด้วยสบู่และน้ำ

ความสามารถในการติดไฟ

แคนธาริดินเป็นของเหลวที่ติดไฟได้ แม้ว่าจะแห้งแล้วก็ตาม หลีกเลี่ยงไฟ เปลวไฟ หรือการสูบบุหรี่ใกล้กับรอยโรคระหว่างการรักษาและหลังการใช้จนกว่าจะเอาออก

ประชากรเฉพาะ

ไม่มีข้อมูลการใช้ cantharidin ในหญิงตั้งครรภ์เพื่อประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยาของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญ การแท้งบุตร หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ของมารดาหรือทารกในครรภ์ ไม่ได้ทำการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ด้วย cantharidin เนื่องจากการได้รับสารแคนธาริดินอย่างเป็นระบบหลังการให้ยาเฉพาะที่อยู่ในระดับต่ำ การใช้ยาของมารดาจึงไม่คาดว่าจะส่งผลให้ทารกในครรภ์ได้รับยา

ยังไม่ทราบความเสี่ยงเบื้องหลังของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในประชากรที่ระบุ การตั้งครรภ์ทั้งหมดมีความเสี่ยงในการเกิดความพิการแต่กำเนิด การสูญหาย หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ในประชากรทั่วไปของสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยงโดยประมาณของความบกพร่องแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในการตั้งครรภ์ที่ได้รับการยอมรับทางคลินิกคือ 2% ถึง 4% และ 15% ถึง 20% ตามลำดับ

หลีกเลี่ยงการใช้สารละลายเฉพาะที่ของแคนธาริดินเพื่อ พื้นที่ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการกลืนกินหรือการสัมผัสทางตากับเด็กที่ให้นมบุตร ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของแคนธาริดินในนมของมนุษย์หรือนมสัตว์ หรือผลกระทบต่อทารกที่ได้รับนมแม่หรือต่อการผลิตน้ำนม ไม่คาดว่าการให้นมบุตรจะส่งผลให้เด็กได้รับยาเนื่องจากการดูดซึม cantharidin ในระบบต่ำหลังการให้ยาเฉพาะที่ ควรพิจารณาถึงประโยชน์ด้านพัฒนาการและสุขภาพของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควบคู่ไปกับความต้องการทางคลินิกของมารดาในการใช้ยาทาแคนทาริดิน และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับเด็กที่ให้นมบุตรจากการใช้ยาทาแคนธาริดินหรือจากสภาวะของมารดาที่เป็นต้นเหตุ

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ cantharidin ในการรักษาโรคติดต่อจาก molluscum ได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป การใช้ cantharidin ในผู้ป่วยเด็กได้รับการสนับสนุนจากผลลัพธ์จากการทดลองที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไป แม้ว่าจะยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการใช้ยาเป็นเวลานานกว่า 12 สัปดาห์ก็ตาม

ยังไม่มีการสร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพในผู้ป่วยเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี

Cantharidin ยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยสูงอายุ