Botulism Antitoxin (Equine)

ชื่อแบรนด์: BAT
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Botulism Antitoxin (Equine)

การรักษาโรคโบทูลิซึม

การรักษาโรคโบทูลิซึมที่แสดงอาการหลังจากได้รับเอกสารหรือที่น่าสงสัยจากการสัมผัสโบทูลินัมนิวโรทอกซินซีโรไทป์ A, B, C, D, E, F หรือ G; FDA กำหนดให้เป็นยากำพร้าสำหรับรักษาโรคโบทูลิซึม

โรคโบทูลิซึมเป็นโรคอัมพาตของระบบประสาทที่อาจถึงแก่ชีวิตได้ โดยมีลักษณะเป็นอัมพาตแบบเฉียบพลัน สมมาตร จากมากไปน้อย และเป็นอัมพาตที่อ่อนแอ เกิดจากสารพิษต่อระบบประสาทที่ผลิตโดย Clostridium botulinum; C. argentinense, C. baratii และ C. butyricum บางสายพันธุ์ยังสามารถผลิตสารพิษต่อระบบประสาทและทำให้เกิดโรคโบทูลิซึมได้ สปอร์ของ C. โบทูลินั่มมีอยู่ทั่วไปในสิ่งแวดล้อมในตะกอนดินและน้ำ และสามารถงอกเป็นแบคทีเรียที่สร้างสารพิษได้ โบทูลินั่ม ทอกซิน มี 7 สายพันธุ์ที่ทราบ (A, B, C, D, E, F, G) และทุกสายพันธุ์ทำให้เกิดโรคที่คล้ายกัน โรคโบทูลิซึมที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในมนุษย์มักเกี่ยวข้องกับซีโรไทป์ A, B, E และ F

โรคโบทูลิซึมจากอาหารเกิดขึ้นหลังจากการกินอาหารที่ปนเปื้อนสารพิษโบทูลินัม (เช่น อาหารกระป๋องที่ไม่เหมาะสม) โดยปกติอาการจะเริ่มใน 12–48 ชั่วโมง (ช่วง: 2 ชั่วโมงถึง 10 วัน) หลังจากการกลืนกิน โรคโบทูลิซึมจากบาดแผลเกิดขึ้นหลังจากการปนเปื้อนของสปอร์ของเชื้อ C. botulinum ที่บาดแผลจากสิ่งแวดล้อมซึ่งจะงอกและผลิตสารพิษจากโบทูลินั่ม ระยะเวลาระหว่างการปนเปื้อนของบาดแผลจนถึงเริ่มแสดงอาการมักจะอยู่ที่ 4-14 วัน โรคโบทูลิซึมในทารกเกิดขึ้นเมื่อทารกอายุน้อยกว่า 1 ปีกลืนกินสปอร์ของซี. โบทูลินัมเข้าไป จากนั้นจะงอก สร้างอาณานิคมในทางเดินอาหาร และผลิตสารพิษโบทูลินั่ม ระยะเวลาระหว่างการสัมผัสจนถึงการเริ่มแสดงอาการ ประมาณ 3-30 วัน โรคโบทูลิซึมในลำไส้ (เด็กหรือผู้ใหญ่) เกิดขึ้นหลังจากการตั้งอาณานิคมในลำไส้ด้วย C. botulinum และการผลิตสารพิษโบทูลินัมในเวลาต่อมา

โรคโบทูลิซึมยังอาจเกิดขึ้นได้จากการใช้ยาเกินขนาดโดยการใช้ยาเกินขนาดหรือการฉีดผิดของโบทูลินัมทอกซินที่มีขายทั่วไปซึ่งใช้ในการรักษา (เช่น อะโบโบทูลินัมทอกซินเอ, อินโคโบทูลินัมทอกซินเอ, โอนาโบทูลินัมทอกซินเอ, ริมาโบทูลินัมทอกซินB) หรือจากการสูดดมโบทูลินั่มทอกซินที่ถูกละอองลอย (เช่น ในบริบททางชีววิทยา สงครามหรือการก่อการร้ายทางชีวภาพ) อาการของโรคพิษสุราเรื้อรังอาจปรากฏชัดภายใน 12–72 ชั่วโมงหลังการสัมผัสการหายใจเข้าไป

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Botulism Antitoxin (Equine)

ทั่วไป

  • ให้ยาต้านพิษจากโรคพิษสุราเรื้อรัง (ม้า) เฮปตะวาเลนต์โดยเร็วที่สุดภายหลังการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคพิษสุราเรื้อรัง (ควรภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการ) ใช้ร่วมกับการดูแลแบบประคับประคองอย่างเข้มข้น (เช่น การสนับสนุนด้านระบบทางเดินหายใจ การให้น้ำ และโภชนาการ)
  • อย่าชะลอการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรังในขณะที่รอการตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยัน (เช่น การตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพของหนู การตรวจสารพิษ และ/หรือการเพาะเลี้ยงบาดแผล เนื้อเยื่อ อุจจาระ หรืออาหารที่ต้องสงสัย)
  • แม้ว่าการบริหารให้แอนติทอกซินทันทีสามารถทำให้โบทูลินัมทอกซินหมุนเวียนเป็นกลางได้ โดยวิธีนี้ป้องกันความเสียหายของเส้นประสาทเพิ่มเติมและการลุกลามของโรค แต่ก็ไม่สามารถทำให้อัมพาตที่มีอยู่กลับคืนได้

    • การทดสอบความไวในผิวหนัง

  • พิจารณาการทดสอบความไวของผิวหนังก่อนที่จะให้สารต้านพิษในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง รวมถึงผู้ที่มีประวัติแพ้ม้าหรือผลิตภัณฑ์จากเลือดม้า อาการแพ้อื่นๆ (เช่น ไข้ละอองฟาง) หรือโรคหอบหืด (ดูปฏิกิริยาความไวภายใต้ข้อควรระวัง)
  • ฉีด 0.02 มล. ของการเจือจาง 1:1000 ของสารต้านพิษจากโรคโบทูลิซึม (ม้า) เฮปตะวาเลนต์ (เตรียมโดยใช้การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9%) ลงบนพื้นผิวฟันกราม ของแขนของผู้ป่วย ปริมาณนี้ควรทำให้มีวาฬในผิวหนังเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ฉีดฮิสตามีน 0.02 มล. (กลุ่มควบคุมเชิงบวก) และ 0.02 มล. ของการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% (กลุ่มควบคุมเชิงลบ) ที่บริเวณต่างๆ สังเกตผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 15–20 นาที ปฏิกิริยาการทดสอบผิวหนังที่เป็นบวกประกอบด้วยลมพิษที่ล้อมรอบด้วยบริเวณที่เกิดผื่นแดง ≥3 มม. มากกว่ากลุ่มควบคุมเชิงลบ หากผลการทดสอบเป็นลบ ให้ฉีดยาต้านพิษจากโรคโบทูลิซึมในม้าในปริมาณ 0.02 มล. การควบคุมฮีสตามีน (เชิงบวก) จะต้องทำให้เกิดปฏิกิริยาการทดสอบผิวหนังที่เป็นบวกเพื่อการตีความการทดสอบความไวของสารต้านพิษในผิวหนังที่ถูกต้อง

    • การกระจายแบบจำกัด

  • ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคโบทูลิซึมตามอาการตามเอกสารหรือที่ต้องสงสัยการสัมผัสโบทูลินั่มนิวโรทอกซินซีโรไทป์ A, B, C, D, E, F หรือ G แต่มีจำหน่ายเฉพาะในสหรัฐอเมริกาจาก CDC เท่านั้น สารต้านพิษจะถูกเก็บไว้ที่สถานีกักกัน CDC ซึ่งตั้งอยู่ในสนามบินหลักทั่วสหรัฐอเมริกา และสามารถจัดส่งไปยังสถานที่ใดก็ได้ในสหรัฐฯ ภายในไม่กี่ชั่วโมง นอกจากนี้ ยังจัดเก็บไว้ในคลังยุทธศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกาเพื่อการเตรียมพร้อมและการตอบสนองต่อเหตุฉุกเฉิน
  • หากต้องการขอรับยาต้านพิษจากโรคพิษสุนัขบ้า (ม้า) ในตับ แพทย์ควรติดต่อหมายเลขโทรศัพท์ตลอด 24 ชั่วโมงของหน่วยงานสาธารณสุขของรัฐ หน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐควรติดต่อศูนย์ปฏิบัติการฉุกเฉินของ CDC ที่หมายเลข 770-488-7100 เพื่อนัดหมายการให้คำปรึกษาทางโทรศัพท์ และหากมีการระบุ ให้ปล่อยสารต้านพิษ หากไม่สามารถรับคำตอบผ่านหน่วยงานสาธารณสุขของรัฐได้ แพทย์ควรติดต่อศูนย์ปฏิบัติการฉุกเฉินของ CDC โดยตรง

    • การบริหาร

    การบริหาร IV

    ให้ยาโดยการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำช้าๆ เท่านั้น

    ก่อนให้ยา ต้องเจือจางในโซเดียมคลอไรด์ 0.9% (ดูการเจือจางภายใต้การให้ยาและการบริหาร) ให้สารละลายแอนติทอกซินที่เจือจางโดยใช้ปั๊มแช่คงที่ การใช้ตัวกรองแบบอินไลน์เป็นทางเลือก

    ติดตามอย่างใกล้ชิดเพื่อดูสัญญาณและอาการของความไวเฉียบพลันหรือปฏิกิริยาการให้ยาในระหว่างและทันทีหลังจากเสร็จสิ้นการให้ยาทางหลอดเลือดดำ (ดูปฏิกิริยาความไวและดูปฏิกิริยาการให้ยาภายใต้ข้อควรระวัง)

    มีให้ในขวดแบบใช้ครั้งเดียว อาจมาจาก CDC ไม่ว่าจะแช่แข็งหรือละลาย หากแช่แข็ง ให้ละลายโดยใส่ขวดในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C เป็นเวลาประมาณ 14 ชั่วโมงจนกระทั่งละลาย เพื่อการละลายที่รวดเร็วยิ่งขึ้น ให้วางขวดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ตามด้วยการแช่ในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C จนกระทั่งละลาย ห้ามละลายในเตาไมโครเวฟ อย่าแช่แข็งอีกครั้ง

    เจือจาง

    ก่อนที่จะเจือจาง ให้ละลายสารต้านพิษ (ถ้าจำเป็น) และนำไปที่อุณหภูมิห้อง

    อย่าเขย่าขวดเมื่อใดก็ได้ เนื่องจากอาจทำให้เกิดฟองได้

    p>

    เจือจาง 1:10 ในการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% โดยดึงเนื้อหาทั้งหมดของขวดออกแล้วเติมลงในโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ในปริมาณที่เหมาะสมในถุง IV ปริมาณที่เหมาะสมของการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% จะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 90–200 มล. เนื่องจากแอนติทอกซินมีปริมาตรเติมต่อขวดซึ่งจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ประมาณ 10–22 มล. ขึ้นอยู่กับหมายเลขล็อตของแอนติทอกซิน เพื่อให้แน่ใจว่าการคำนวณปริมาณยาในเด็กถูกต้องแม่นยำ เมื่อจำเป็นต้องใช้ขวดยาต้านพิษบางส่วน ให้ถอนยาที่บรรจุอยู่ในขวดทั้งหมด

    ตรวจสอบสารละลายยาต้านพิษที่เจือจางแล้วเพื่อหาอนุภาคและการเปลี่ยนสี ห้ามใช้หากมีความขุ่น มีเมฆมาก หรือมีอนุภาค

    อัตราการบริหาร

    แบ่งอัตราการให้ยาทางหลอดเลือดดำเป็นรายบุคคลตามอายุและความอดทนของผู้ป่วย

    ตรวจสอบผู้ป่วยตลอดการให้ยาทางหลอดเลือดดำ หากยอมรับได้ ให้เพิ่มอัตราการฉีดยาทีละน้อยจนถึงอัตราการฉีดยาสูงสุดที่แนะนำ และดำเนินต่อไปจนกระทั่งได้รับยาจนหมดขนาดยา หากไม่สามารถทนต่อการให้ยาและเกิดอาการไม่พึงประสงค์ได้ ให้ลดอัตราการให้ยาหรือยุติการให้ยาหากจำเป็น

    ทารกอายุ <1 ปี: เริ่มให้ยาทางหลอดเลือดดำในอัตรา 0.01 มล./กก. ต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีแรก; หากยอมรับได้ อัตราการให้สารทางหลอดเลือดดำสามารถเพิ่มได้ 0.01 มล./กก. ต่อนาที ทุกๆ 30 นาที จนถึงอัตราการให้สารทางหลอดเลือดดำสูงสุดที่ 0.03 มล./กก. ต่อนาที

    เด็กอายุ 1 ถึง 16 ปี: เริ่มต้น IV ฉีดในอัตรา 0.01 มล./กก. ต่อนาที ในช่วง 30 นาทีแรก หากยอมรับได้ อัตราการให้สารทางหลอดเลือดดำสามารถเพิ่มได้ 0.01 มล./กก. ต่อนาที ทุกๆ 30 นาที จนถึงอัตราการให้สารทางหลอดเลือดดำสูงสุดที่ 0.03 มล./กก. ต่อนาที ไม่เกินอัตราการฉีดที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่

    ผู้ใหญ่: เริ่มการให้ยาทางหลอดเลือดดำในอัตรา 0.5 มล. ต่อนาทีใน 30 นาทีแรก; หากยอมรับได้ อัตราการให้สารจะสามารถเพิ่มเป็นสองเท่าทุกๆ 30 นาที จนถึงอัตราการให้สารสูงสุดที่ 2 มิลลิลิตรต่อนาที

    หากใช้ในผู้ป่วยที่เสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (ดูปฏิกิริยาความไวภายใต้ข้อควรระวัง) ให้เริ่มการให้ยาทางหลอดเลือดดำโดยใช้อัตราต่ำสุดที่ทำได้ (เช่น <0.01 มิลลิลิตรต่อนาที) และติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด

    ขนาดยา< /h3>

    ให้เป็นขนาดยาเดียวสำหรับการรักษาอาการโบทูลิซึมตามที่มีการบันทึกไว้หรือต้องสงสัยการสัมผัสโบทูลินัมนิวโรทอกซินซีโรไทป์ A, B, C, D, E, F หรือ G

    แต่ละชนิด ใช้ขวด (ไม่คำนึงถึงขนาดขวดหรือปริมาตรเติม) มีแอนติทอกซินซีโรไทป์ A, B, C, D, E, F และ G อย่างน้อย 4500, 3300, 3000, 600, 5100, 3000 และ 600 หน่วย ตามลำดับ /p>

    ผู้ป่วยเด็ก

    โรคโบทูลิซึม IV

    ทารกอายุ <1 ปี: 10% ของปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่ (เช่น หนึ่งในสิบของขวดแบบใช้ครั้งเดียว) โดยไม่คำนึงถึงน้ำหนักตัว เจือจางตามที่แนะนำและให้เป็นการแช่ IV เพียงครั้งเดียวโดยใช้อัตราการฉีดยาที่เหมาะสมกับวัย (ดูการบริหารภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    เด็กอายุ 1 ถึง 16 ปี: 20–100% ของปริมาณผู้ใหญ่ที่แนะนำ (เช่น 20–100% ของขวดแบบใช้ครั้งเดียว) โดยอ้างอิงจากซอลส์บรี กฎซึ่งคำนึงถึงความแตกต่างของน้ำหนักระหว่างผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ (ดูตารางที่ 1) เจือจางตามที่แนะนำและให้เป็นการแช่ IV เพียงครั้งเดียวโดยใช้อัตราการฉีดยาที่เหมาะสมกับอายุ (ดูการบริหารภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ตามกฎของซอลส์บรี เด็กที่มีน้ำหนัก ≤30 กก.: 2 × น้ำหนักเด็ก (กก.) เด็กที่มีน้ำหนัก > 30 กก.: น้ำหนักของเด็ก (กก.) + 30

    ปริมาณขั้นต่ำคือ 20% ของปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่

    ตารางที่ 1 ปริมาณสำหรับเด็กอายุ 1 ถึง 16 ปี (ขึ้นอยู่กับ ตามกฎซอลส์บรี)

    น้ำหนักตัว (กก.)

    เปอร์เซ็นต์ของปริมาณผู้ใหญ่ (%)

    10–14

    20

    15–19

    30

    20–24

    40

    25–29

    50

    30–34

    60

    35–39

    65

    40–44

    70

    45–49

    75

    50–54

    80

    ≥55

    100

    ผู้ใหญ่

    โรคโบทูลิซึม IV

    ผู้ใหญ่ ≥17 ปี: 1 ขวดแบบใช้ครั้งเดียว เจือจางตามที่แนะนำและให้เป็นการแช่ IV เพียงครั้งเดียวโดยใช้อัตราการฉีดยาที่เหมาะสมกับวัย (ดูการบริหารภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    การกำหนดขีดจำกัด

    ผู้ป่วยเด็ก

    โรคโบทูลิซึม IV

    ทารกอายุ <1 ปี: อัตราการแช่สูงสุด 0.03 มล./กก. ต่อนาที

    เด็กอายุ 1 ถึง 16 ปี: ปริมาณสูงสุดคือ 1 ขวดแบบใช้ครั้งเดียว; ปริมาณขั้นต่ำคือ 20% ของขวดแบบใช้ครั้งเดียว อัตราการให้ยาสูงสุดคือ 2 มล. ต่อนาที

    ผู้ใหญ่

    โรคโบทูลิซึม IV

    ผู้ใหญ่อายุ 17 ปีขึ้นไป: ปริมาณสูงสุดคือ 1 ขวดแบบใช้ครั้งเดียว อัตราการให้ยาสูงสุดคือ 2 มล. ต่อนาที

    ประชากรพิเศษ

    ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาสำหรับประชากรพิเศษ

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • ผู้ผลิตระบุว่าไม่มี
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ปฏิกิริยาการแพ้

    การแพ้หรือภูมิแพ้ทันที

    อาจเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (เช่น ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ปฏิกิริยาภูมิแพ้แบบแอนาฟิแลคตอยด์)

    ความเสี่ยงของปฏิกิริยารุนแรงอาจเพิ่มขึ้นในบุคคลที่มีประวัติไวต่อม้าหรือผลิตภัณฑ์จากเลือดม้า อาการแพ้อื่นๆ (เช่น หญ้าแห้ง มีไข้) หรือโรคหอบหืด พิจารณาการทดสอบความไวของผิวหนังก่อนที่จะให้สารต้านพิษในบุคคลดังกล่าวเพื่อยืนยันความเสี่ยงต่อการเกิดอาการแพ้ (ดูการทดสอบความไวในผิวหนังภายใต้ขนาดยาและการบริหาร)

    ดูแลโดยจัดให้มีอุปกรณ์ ยา (เช่น อะดรีนาลีน) และบุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรมในการจัดการภาวะภูมิไวเกิน ภาวะภูมิแพ้ และการช็อก

    ติดตามอาการและอาการแสดงของปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลันอย่างใกล้ชิด (เช่น ลมพิษ อาการคัน อาการผื่นแดง แองจิโออีดีมา หลอดลมหดเกร็งพร้อมหายใจมีเสียงวี๊ดหรือไอ อาการสตรีดอร์ กล่องเสียงบวมน้ำ ความดันเลือดต่ำ หัวใจเต้นเร็ว) ในระหว่างและหลังการฉีดสารต้านพิษทางหลอดเลือดดำ

    หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ให้หยุดการฉีดยาต้านสารพิษทันทีและเริ่มการรักษาพยาบาลฉุกเฉิน

    หากใช้ในผู้ป่วยที่เสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ให้เริ่มการฉีดยาต้านพิษทางหลอดเลือดดำโดยใช้อัตราต่ำสุดที่ทำได้ (เช่น <0.01 มล. /นาที) และติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด

    ภาวะภูมิไวเกินที่ล่าช้าหรือปฏิกิริยาการเจ็บป่วยในซีรั่ม

    รายงานภาวะภูมิไวเกินหรืออาการเจ็บป่วยในซีรัมที่ล่าช้า มักแสดงอาการเป็นไข้ ผื่นลมพิษหรือผื่นมาคูโลตาปูลา ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ และต่อมน้ำเหลือง และมักเกิดขึ้น 10-21 วันหลังการฉีดสารแอนติทอกซินเข้าทางหลอดเลือดดำ

    ติดตามอาการและอาการแสดงของปฏิกิริยาภูมิแพ้ล่าช้าหรือการเจ็บป่วยจากซีรั่ม หากสงสัยว่าเกิดปฏิกิริยาดังกล่าว ให้ดูแลทางการแพทย์อย่างเหมาะสม

    ปฏิกิริยาของการฉีดยา

    ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยา (เช่น หนาวสั่น เป็นไข้ หายใจลำบาก ปวดศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดข้อ ปวดกล้ามเนื้อ เหนื่อยล้า) รายงานภายใน 20–60 นาทีหลังการฉีดสารต้านพิษทางหลอดเลือดดำ . นอกจากนี้ยังมีรายงานอาการปวดข้อ ปวดกล้ามเนื้อ ความเหนื่อยล้า และปฏิกิริยา vasovagal ด้วย

    ติดตามผู้ป่วยระหว่างและทันทีหลังการฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำ หากเกิดปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยา ให้ลดอัตราการฉีดยาและดูแลตามอาการ หากปฏิกิริยาแย่ลง ให้หยุดการให้ยาและให้การดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม

    การแทรกแซงการทดสอบกลูโคสในเลือด

    การเตรียมทางหลอดเลือดดำที่มีมอลโตส รวมถึงแอนติทอกซิน อาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างไม่ถูกต้องในการตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดที่ใช้กลูโคส ดีไฮโดรจีเนส ไพร์โรโลควิโนลีนควิโนน (GDH-PQQ) อาจนำไปสู่การบริหารอินซูลินที่ไม่เหมาะสมส่งผลให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่เป็นอันตรายถึงชีวิตหรืออาจปกปิดภาวะน้ำตาลในเลือดที่แท้จริง

    ใช้เฉพาะวิธีทดสอบเฉพาะกลูโคสที่ไม่ได้รับผลกระทบจากมอลโตส ตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์สำหรับระบบการทดสอบระดับน้ำตาลในเลือด (รวมถึงแถบทดสอบกลูโคส) อย่างรอบคอบเพื่อพิจารณาว่าเหมาะสมหรือไม่ หากมีความไม่แน่นอนใดๆ โปรดติดต่อผู้ผลิตระบบทดสอบกลูโคสเพื่อตรวจสอบว่าระบบจะให้การตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดที่แม่นยำในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารต้านพิษหรือไม่

    ความเสี่ยงของการติดเชื้อที่แพร่กระจายได้

    เตรียมจากพลาสมาม้า; อาจส่งสารติดเชื้อรวมถึงไวรัสได้ การคัดกรองพลาสมาของม้าและขั้นตอนการกำจัด/ยับยั้งไวรัสที่รวมอยู่ในกระบวนการผลิตจะช่วยลดความเสี่ยงในการแพร่เชื้อไวรัส

    รายงานการติดเชื้อที่น่าสงสัยใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาต้านพิษแก่ผู้ผลิตที่ 800-768-2304

    หน้า>

    การสร้างแอนติบอดี

    ศักยภาพสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกัน ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีมีผลลบต่อแอนติบอดีต่อต้านม้าก่อนได้รับแอนติทอกซิน 11 ใน 39 (28%) ได้พัฒนาแอนติบอดีต่อแอนติทอกซิน สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นแอนติบอดี IgG ตรวจไม่พบแอนติบอดี IgE ในบุคคลเหล่านี้

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ประเภท C.

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่ากระจายอยู่ในน้ำนมหรือไม่ ใช้ด้วยความระมัดระวังในสตรีให้นมบุตร

    การใช้ในเด็ก

    ติดฉลากโดย FDA สำหรับใช้ในผู้ป่วยเด็ก ประสิทธิภาพไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยเด็ก ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่จำกัดเกี่ยวกับการใช้ในผู้ป่วยเด็ก

    CDC และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ระบุว่าการรักษาโรคโบทูลิซึมในผู้ป่วยเด็กควรเหมือนกับการรักษาในผู้ใหญ่ สำหรับการรักษาโรคโบทูลิซึมในทารกที่เกิดจากซีโรไทป์ A หรือ B โปรดพิจารณาว่าภูมิคุ้มกันโกลบูลิน IV (BIG-IV) จากโรคพิษสุนัขบ้าสามารถใช้ได้ในผู้ที่มีอายุ <1 ปี

    ผู้ป่วยเด็ก 15 รายในช่วงตั้งแต่ 10 วันถึง ผู้ที่มีอายุ 17 ปีได้รับสารต้านพิษในการศึกษาการเข้าถึงแบบขยายของ CDC

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    ไม่ได้กำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยในผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ป่วย 36 รายที่มีอายุ ≥65 ปีได้รับยาต้านพิษในการศึกษาการเข้าถึงแบบขยายของ CDC

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    ปวดศีรษะ คลื่นไส้ อาการคัน ลมพิษ มีไข้ ผื่น หนาวสั่น บวมน้ำ

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Botulism Antitoxin (Equine)

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยา

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม