Brivaracetam

ชื่อแบรนด์: Briviact
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic , ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Brivaracetam

ความผิดปกติของการชัก

การจัดการ (ร่วมกับยากันชักอื่นๆ) ของการชักที่เริ่มมีอาการบางส่วนในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุ ≥ 16 ปี

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Brivaracetam

ทั่วไป

  • หลีกเลี่ยงการหยุดชะงักอย่างกะทันหัน ค่อย ๆ ถอนออกเพื่อลดโอกาสที่จะเกิดความถี่ในการจับกุมและสถานะโรคลมบ้าหมูเพิ่มขึ้น (ดูการหยุดการบำบัดภายใต้ข้อควรระวัง)
  • ติดตามการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่เห็นได้ชัดเจนอย่างใกล้ชิด ซึ่งอาจบ่งบอกถึงการเกิดขึ้นหรือแย่ลงของความคิดหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย หรือภาวะซึมเศร้า (ดูความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายภายใต้ข้อควรระวัง)

    • การบริหารงาน

    บริหารช่องปาก (เป็นยาเม็ดหรือสารละลาย) อาจให้ยา IV เมื่อการบริหารช่องปากไม่สามารถทำได้ชั่วคราว ผู้ผลิตระบุว่าประสบการณ์ทางคลินิกของการใช้ยาทางหลอดเลือดดำนั้นจำกัดอยู่ที่ 4 วันติดต่อกันของการรักษา

    ยาเม็ดบริวาราเซแทมที่มีจำหน่ายในท้องตลาด สารละลายสำหรับรับประทาน และการฉีดเข้าหลอดเลือดดำอาจใช้สลับกันได้

    การบริหารช่องปาก

    h4>

    ให้ยาเม็ดหรือสารละลายในช่องปากวันละสองครั้งโดยไม่คำนึงถึงอาหาร

    อย่าเคี้ยวหรือบดยาเม็ด

    ให้ยาสารละลายในช่องปากโดยไม่ต้องเจือจางเพิ่มเติม

    ใช้อุปกรณ์วัดที่ปรับเทียบแล้วเพื่อวัดและบริหารปริมาณของสารละลายในช่องปาก ห้ามใช้ช้อนชาหรือช้อนโต๊ะในครัวเรือน

    หลอด NG

    หากจำเป็น อาจให้สารละลายทางปากผ่านทางสายยางให้อาหารทางจมูกหรือกระเพาะอาหาร

    การให้ยา IV

    ให้ยา วันละสองครั้งโดยการฉีดเข้าหลอดเลือดดำโดยตรง ("โบลัส") เป็นเวลา 2-15 นาที; อาจใช้โดยไม่ต้องเจือจางเพิ่มเติมหรืออาจเจือจางด้วยสารละลายที่เข้ากันได้ (ดูความเข้ากันได้ภายใต้ความเสถียร)

    ไม่มีสารกันบูด ทิ้งขวดที่ใช้แล้วบางส่วนทิ้งไป

    ขนาดยา

    อาจเริ่มการรักษาด้วยการบริหารช่องปากหรือทางหลอดเลือดดำ

    ไม่จำเป็นต้องไตเตรทขนาดยาทีละน้อยเมื่อเริ่มการรักษา

    ผู้ป่วยเด็ก

    ความผิดปกติของการชัก การชักบางส่วน ช่องปาก

    วัยรุ่นอายุ 16 ปีขึ้นไป: 50 มก. วันละสองครั้ง (ขนาดยารายวันรวม 100 มก.) เป็นยาเม็ดหรือสารละลายในช่องปาก อาจลดลงเป็น 25 มก. วันละสองครั้ง หรือเพิ่มขึ้นเป็น 100 มก. วันละสองครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยแต่ละราย

    IV

    วัยรุ่นที่อายุ ≥ 16 ปี: 50 มก. วันละสองครั้ง (ขนาดยารวมรายวันคือ 100 มก.) อาจลดลงเป็น 25 มก. วันละสองครั้ง หรือเพิ่มขึ้นเป็น 100 มก. วันละสองครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยแต่ละราย

    ประสบการณ์ทางคลินิกที่ให้ยาทางหลอดเลือดดำถูกจำกัดไว้ที่ 4 วันติดต่อกันของการรักษา

    ผู้ใหญ่

    อาการชักผิดปกติ อาการชักบางส่วน ช่องปาก

    50 มก. วันละสองครั้ง (ขนาดยารวมรายวัน 100 มก.) ในรูปแบบยาเม็ดหรือสารละลายในช่องปาก อาจลดลงเป็น 25 มก. วันละสองครั้ง หรือเพิ่มขึ้นเป็น 100 มก. วันละสองครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยแต่ละราย

    ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ

    50 มก. วันละสองครั้ง (ขนาดยารวมรายวันคือ 100 มก.) อาจลดลงเป็น 25 มก. วันละสองครั้ง หรือเพิ่มขึ้นเป็น 100 มก. วันละสองครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยแต่ละราย

    ประสบการณ์ทางคลินิกที่ให้ยาทางหลอดเลือดดำถูกจำกัดไว้ที่ 4 วันติดต่อกันของการรักษา

    ประชากรพิเศษ

    ความบกพร่องของตับ

    ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับในระดับใดก็ตาม: เริ่มแรก 25 มก. วันละสองครั้ง ไม่เกิน 75 มก. วันละสองครั้ง (ดูการด้อยค่าของตับภายใต้ข้อควรระวัง)

    การด้อยค่าของไต

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้ข้อควรระวัง)

    ผู้ป่วยสูงอายุ

    ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาเฉพาะเจาะจง (ดูการใช้ผู้สูงอายุภายใต้ข้อควรระวัง)

    ตัวเผาผลาญ CYP2C19 ที่ไม่ดี

    อาจจำเป็นต้องลดขนาดยา (ดูตัวเผาผลาญ CYP2C19 ที่ไม่ดีภายใต้ข้อควรระวัง)

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • เป็นที่ทราบกันว่ามีภาวะภูมิไวเกินต่อ brivaracetam หรือส่วนผสมใดๆ ในสูตร (ดูปฏิกิริยาความไวภายใต้ข้อควรระวัง)
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ข้อควรระวังทั่วไป

    ความเสี่ยงในการฆ่าตัวตาย

    ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการฆ่าตัวตาย (พฤติกรรมการฆ่าตัวตายหรือความคิด) ที่พบในการวิเคราะห์การศึกษาโดยใช้ยากันชักต่างๆ ในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู ความผิดปกติทางจิตเวช (เช่น โรคอารมณ์สองขั้ว ภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล) และอาการอื่นๆ (เช่น ไมเกรน อาการปวดจากโรคระบบประสาท) ความเสี่ยงในผู้ป่วยที่ได้รับยากันชัก (0.43%) อยู่ที่ประมาณสองเท่าของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก (0.24%) ความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นเกิดขึ้น ≥1 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาด้วยยากันชัก และต่อเนื่องไปตลอด 24 สัปดาห์ ความเสี่ยงสูงกว่าในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยากันชักสำหรับอาการอื่นๆ

    ติดตามผู้ป่วยทุกรายที่กำลังรับหรือเริ่มการรักษาด้วยยากันชักอย่างใกล้ชิด เพื่อดูการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่อาจบ่งบอกถึงการเกิดขึ้นหรือแย่ลงของความคิดหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย หรือภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล ความปั่นป่วน ความเกลียดชัง การนอนไม่หลับ และความคลุ้มคลั่งอาจเป็นสาเหตุของการฆ่าตัวตาย

    สร้างสมดุลระหว่างความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายกับความเสี่ยงของการเจ็บป่วยที่ไม่ได้รับการรักษา โรคลมบ้าหมูและโรคอื่นๆ ที่รักษาด้วยยากันชักมีความเกี่ยวข้องกับความเจ็บป่วยและการเสียชีวิต และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการฆ่าตัวตาย หากมีความคิดหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตายเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยยากันชัก ให้พิจารณาว่าอาการเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วยหรือไม่ (ดูคำแนะนำสำหรับผู้ป่วย)

    ผลทางระบบประสาท

    ผลข้างเคียงทางระบบประสาทอาจเกิดขึ้น; เวียนศีรษะ การเดินผิดปกติหรือการประสานงาน (เช่น เวียนศีรษะ อาตา ความผิดปกติของการทรงตัว การสูญเสียการประสานงานผิดปกติ) อาการง่วงซึม และความเมื่อยล้าตามรายงาน โดยทั่วไปจะสังเกตได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ของการรักษา แต่สามารถเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาในระหว่างการรักษา

    ติดตามผู้ป่วยเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ทางระบบประสาท และแนะนำผู้ป่วยไม่ให้ขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่าจะทราบผลของยา (ดูคำแนะนำสำหรับผู้ป่วย)

    ผลทางจิตเวช

    ผลกระทบทางจิตเวชที่อาจเกิดขึ้น รวมถึงอาการที่ไม่ทางจิต (เช่น ความหงุดหงิด ความวิตกกังวล ความกังวลใจ ความก้าวร้าว การทะเลาะวิวาท ความโกรธ ความปั่นป่วน กระสับกระส่าย ความหดหู่ น้ำตาไหล ไม่แยแส อารมณ์เปลี่ยนแปลง ผลกระทบที่ไม่เคลื่อนไหว สมาธิสั้นในจิต พฤติกรรมผิดปกติ ความผิดปกติของการปรับตัว) และอาการทางจิต (เช่น ความผิดปกติทางจิต อาการประสาทหลอน หวาดระแวง โรคจิตเฉียบพลัน)

    ติดตามผู้ป่วยเพื่อดูผลกระทบทางจิตเวชที่ไม่พึงประสงค์

    ปฏิกิริยาความไว

    รายงานปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (เช่น หลอดลมหดเกร็ง, angioedema) รายงาน; หยุดทันทีหากผู้ป่วยมีปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    การหยุดการรักษา

    การถอนยากันชักอย่างกะทันหันอาจเพิ่มความถี่ในการชักและความเสี่ยงต่อภาวะลมบ้าหมู โดยทั่วไป แนะนำให้ถอนออกทีละน้อย อย่างไรก็ตาม ผู้ผลิตระบุว่าอาจพิจารณาถอนยาทันทีหากจำเป็นต้องหยุดยา brivaracetam เนื่องจากมีผลกระทบร้ายแรง

    ศักยภาพในการใช้ในทางที่ผิดและการพึ่งพา

    Brivaracetam อยู่ภายใต้การควบคุมเป็นยาตามตาราง V (C-V) ผลข้างเคียงของยากล่อมประสาทและความสุขรายงานน้อยกว่าการใช้ยา alprazolam (ยาตามตารางที่ 4) ในขนาดยาที่แนะนำ; อย่างไรก็ตาม ผลดังกล่าวมีความคล้ายคลึงกับผลที่เกิดจากอัลปราโซแลมเมื่อใช้ยาบริวาราเซแทมในขนาดยาที่เหนือกว่าการรักษา

    ไม่มีหลักฐานของการต้องพึ่งพาอาศัยกันทางกายภาพหรืออาการถอนยา

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    หมวดหมู่ C.

    ทะเบียนยากันชักในอเมริกาเหนือ (NAAED) ทะเบียนการตั้งครรภ์ (สำหรับผู้ป่วย) ที่ 888-233-2334 หรือ [เว็บ]

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่ากระจายเข้าสู่น้ำนมของมนุษย์หรือไม่ กระจายตัวเป็นนมในหนู ยกเลิกการให้ยาหรือใช้ยาต่อไป

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้สร้างขึ้นในผู้ป่วยเด็กที่อายุ <16 ปี

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    ประสบการณ์ไม่เพียงพอในผู้ป่วยสูงอายุ ≥65 ปีในการสร้าง ประสิทธิภาพ พิจารณาความถี่ที่มากขึ้นของการลดลงของการทำงานของตับ ไต และ/หรือหัวใจ รวมถึงโรคร่วมอื่นๆ และการรักษาด้วยยาเมื่อเลือกขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ (ดูการกำจัด: ประชากรพิเศษภายใต้เภสัชจลนศาสตร์)

    การด้อยค่าของตับ

    การได้รับ brivaracetam ในระบบจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ (ดูการด้อยค่าของตับภายใต้การให้ยาและการบริหารและดูการดูดซึม: ประชากรพิเศษภายใต้เภสัชจลนศาสตร์)

    การด้อยค่าของไต

    เภสัชจลนศาสตร์ไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญจากการด้อยค่าของไต (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้การให้ยาและการบริหารและดูการดูดซึม: ประชากรพิเศษภายใต้เภสัชจลนศาสตร์)

    ไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไต ไม่แนะนำให้ใช้

    สารเมตาบอไลเซอร์ CYP2C19 ที่ไม่ดี

    ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นสารเมตาบอลิเซอร์ที่ไม่ดีของ CYP2C19 (ดูสารเมตาบอไลเซอร์ CYP2C19 ที่ไม่ดีภายใต้ขนาดยาและการบริหาร และยังดูการดูดซึม: ประชากรพิเศษ ภายใต้เภสัชจลนศาสตร์)

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    อาการง่วงซึม/ระงับประสาท เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า คลื่นไส้/อาเจียน ท้องร่วง ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ อาการโพรงจมูกอักเสบ

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Brivaracetam

    ถูกเผาผลาญในระดับหนึ่งโดย CYP2C19 และ CYP2C9

    ตัวยับยั้งที่อ่อนแอของ CYP2C19; ไม่คาดว่าจะมีความสำคัญทางคลินิก ยับยั้งอีพอกไซด์ไฮโดรเลสในหลอดทดลอง ไม่ยับยั้ง CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6 หรือ 3A4 หรือกระตุ้น CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 3A4 หรือ epoxy hydrolase

    ไม่ใช่สารตั้งต้นของ P-glycoprotein (P -gp) หรือโปรตีนต้านทานยาหลายชนิด (MRP) 1 และ MRP2 ไม่ยับยั้ง P-gp, โปรตีนต้านทานมะเร็งเต้านม (BCRP), ปั๊มส่งออกเกลือน้ำดี (BSEP), สารลำเลียงแบบอัดขึ้นรูปหลายยาและสารพิษ (MATE) 1 และ MATE2/K, MRP2, สารขนส่งประจุลบอินทรีย์ (OAT) 1 และ OAT3, สารอินทรีย์ ตัวขนส่งไอออนบวก (OCT) 1 และ OCT2 หรือโปรตีนขนส่งไอออนอินทรีย์ (OATP) 1B1 และ OATP1B3

    ยาที่ส่งผลกระทบหรือเผาผลาญโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลในตับ

    ตัวยับยั้ง CYP2C19: ความเข้มข้นของ brivaracetam ที่เพิ่มขึ้นที่อาจเกิดขึ้น .

    อันตรกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ไม่น่าเป็นไปได้กับยาที่ยับยั้งไอโซเอนไซม์ CYP อื่นๆ

    ตัวเหนี่ยวนำ CYP2C19: ความเข้มข้นของบริวาราเซแทมลดลง

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยาเสพติด

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    แอลกอฮอล์

    ผลเพิ่มเติมต่อความบกพร่องของจิต ความสนใจ และความจำ

    คาร์บามาซีพีน

    ความเข้มข้นของบริวาราเซแทมในพลาสมาลดลง 26%

    เพิ่มการสัมผัสสารคาร์บามาซีพีน-อีพอกไซด์ที่ออกฤทธิ์ ; การได้รับยาคาร์บามาซีพีนไม่ได้รับผลกระทบ

    พิจารณาลดขนาดยาคาร์บามาซีพีน หากไม่สามารถยอมรับการใช้ยาร่วมกันได้

    ยาคุมกำเนิด แบบรับประทาน

    บริวาราเซแทมในปริมาณสองเท่าของปริมาณสูงสุดที่แนะนำในแต่ละวัน จะช่วยลด AUC ของฮอร์โมนเอสโตรเจนและ ส่วนประกอบโปรเจสตินของการคุมกำเนิด 27 และ 23% ตามลำดับ; ไม่มีผลต่อการปราบปรามการตกไข่

    Brivaracetam ในปริมาณที่แนะนำไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาตัวใดตัวหนึ่ง

    ปฏิสัมพันธ์ที่ไม่คาดว่าจะมีความสำคัญทางคลินิก

    เจมไฟโบรซิล

    หน้า>

    เภสัชจลนศาสตร์ของ Brivaracetam ไม่ได้รับผลกระทบ

    Lacosamide

    ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ lacosamide ในพลาสมา

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ brivaracetam

    Lamotrigine

    ไม่มีผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของบริวาราเซแทมหรือลาโมไตรจีน

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของบริวาราเซแทม

    ลีเวทิราเซแทม

    ไม่มีประโยชน์ในการรักษาเพิ่มเติมเมื่อบริวาราเซแทม ถูกเพิ่มใน levetiracetam

    ไม่พบปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ brivaracetam

    Oxcarbazepine

    ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของ brivaracetam หรือสารออกฤทธิ์ monohydroxy metabolite ของ oxcarbazepine (MHD)

    การปรับขนาดยา ของ brivaracetam ไม่จำเป็น

    Phenobarbital

    ความเข้มข้นของ brivaracetam ในพลาสมาลดลง 19%; ความเข้มข้นของฟีโนบาร์บาร์บิทัลไม่ได้รับผลกระทบ

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ brivaracetam

    Phenytoin

    ความเข้มข้นของ brivaracetam ในพลาสมาลดลง 21%; เพิ่มความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมาสูงถึง 20% (ในปริมาณสองเท่าของขนาดที่แนะนำของบริวาราเซตัม)

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของบริวาราเซตัม

    ตรวจสอบความเข้มข้นของฟีนิโทอินเมื่อเริ่มหรือหยุดการรักษาด้วยบริวาราเซแทม

    พรีกาบาลิน

    ไม่มีผลต่อความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมา

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของบริวาราเซแทม

    p>

    ไรฟัมพิน

    ลดการสัมผัสบริวาราเซตัมทั้งระบบลง 45%

    เพิ่มขนาดยาบริวาราเซแทม (สูงสุดสองเท่า)

    โทพิราเมต

    ไม่มีผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของ brivaracetam หรือ topiramate

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ brivaracetam

    กรดวาลโพรอิก

    ไม่มีผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของบริวาราเซแทมหรือกรดวาลโปรอิก

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของบริวาราเซแทม

    โซนิซาไมด์

    ไม่มีผลต่อความเข้มข้นของโซนิซาไมด์ในพลาสมา

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของบริวาราเซแทม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม