Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง

ใช้รับประทานเพื่อช่วยในการตื่นตัวและฟื้นฟูความตื่นตัวทางจิตในผู้ป่วยที่เหนื่อยล้า

ใช้ร่วมกับยาแก้แพ้เพื่อเอาชนะคุณสมบัติในการระงับประสาทของยาแก้แพ้ อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพและปริมาณที่ต้องการไม่ได้กำหนดไว้อย่างเพียงพอ

การฉีดคาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอตถูกนำมาใช้ร่วมกับมาตรการสนับสนุนในการรักษาภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยากดประสาทส่วนกลางเกินขนาด (เช่น ยาแก้ปวดฝิ่น แอลกอฮอล์) และ ด้วยไฟฟ้าช็อต อย่างไรก็ตาม เจ้าหน้าที่ส่วนใหญ่เชื่อว่าไม่ควรใช้คาเฟอีนและยาวิเคราะห์อื่นๆ ในสภาวะเหล่านี้ และแนะนำการบำบัดแบบประคับประคองอื่นๆ เนื่องจากคาเฟอีนให้ประโยชน์ที่น่าสงสัยและออกฤทธิ์ชั่วคราว

ภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนด

การรักษาระยะสั้น (10–12 วัน) (ในรูปแบบรับประทานหรือคาเฟอีนซิเตรตทางหลอดเลือดดำ) ของการหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนดในทารกแรกเกิดที่อายุครรภ์ 28 ถึง <33 สัปดาห์ (กำหนดว่า ยาเด็กกำพร้าโดย FDA สำหรับการใช้งานนี้)

ใช้เฉพาะหลังจากสาเหตุอื่นๆ ของภาวะหยุดหายใจขณะหลับ (เช่น ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง โรคปอดระยะปฐมภูมิ โรคโลหิตจาง ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ความผิดปกติของระบบเผาผลาญ ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด หยุดหายใจขณะอุดกั้น) หรือได้รับการปฏิบัติอย่างเหมาะสม

อาการปวดหัว

ใช้ร่วมกับเออร์โกตามีนเพื่อป้องกันหรือยกเลิกอาการปวดหัวเกี่ยวกับหลอดเลือด (เช่น ปวดไมเกรนและปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์) อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการรวมกันนี้ในการรักษาอาการปวดศีรษะเฉียบพลัน

ใช้รับประทานเพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับยาแก้ปวด (เช่น อะเซตามิโนเฟน แอสไพริน) เพื่อรักษาอาการปวดศีรษะ รวมถึงอาการไมเกรนกำเริบ

หลักฐานบางประการที่แสดงว่าการใช้ยาแก้ปวดร่วมกับคาเฟอีนอาจก่อให้เกิดอาการปวดมากกว่ายาแก้ปวดเพียงอย่างเดียวเล็กน้อยและอาจมีผลดีต่ออารมณ์ อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่สามารถทำซ้ำได้เสมอไปในการศึกษาที่มีการควบคุมอย่างดี การศึกษาเพิ่มเติมที่จำเป็นเพื่อระบุบทบาทของคาเฟอีน (ถ้ามี) เป็นการเสริมยาแก้ปวด

ผู้เชี่ยวชาญบางคนระบุว่าการใช้ยาอะเซตามิโนเฟน แอสไพริน และคาเฟอีนร่วมกันเป็นแนวทางแรกที่สมเหตุสมผลสำหรับการรักษาไมเกรนระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง การโจมตีหรือการโจมตีไมเกรนอย่างรุนแรงซึ่งก่อนหน้านี้ตอบสนองต่อ NSAIA หรือยาแก้ปวดที่ไม่ใช้ยา

การฉีดคาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอตถูกนำมาใช้เพื่อบรรเทาอาการของอาการปวดศีรษะหลังการเจาะกระดูกสันหลัง† [นอกฉลาก]

การใช้งานอื่นๆ

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของคาเฟอีนซิเตรตในการป้องกันโรคการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของทารก† [นอกฉลาก] (SIDS) หรือก่อนการต่อท่อช่วยหายใจในทารกที่ใช้เครื่องช่วยหายใจ† [นอกฉลาก] ไม่ใช่ ก่อตั้งขึ้น

มีการใช้รับประทานเพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับยาอื่นๆ (เช่น ยาแก้ปวด ยาขับปัสสาวะ) เพื่อบรรเทาความตึงเครียด ความเหนื่อยล้า และการเก็บของเหลวที่เกี่ยวข้องกับการมีประจำเดือน ประโยชน์เป็นที่น่าสงสัยเนื่องจากฤทธิ์ขับปัสสาวะของคาเฟอีนในคนไข้ที่มีการกักเก็บของเหลวมีน้อย

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

ทั่วไป

ภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนด

  • ก่อนที่จะเริ่มการบำบัดด้วยคาเฟอีนซิเตรต ให้ตรวจสอบความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือดพื้นฐานในทารกแรกเกิดที่ได้รับการรักษาด้วย theophylline ก่อนหน้านี้ (ดูยาเฉพาะและการทดสอบในห้องปฏิบัติการภายใต้ปฏิกิริยา) และในทารกที่เกิดจากมารดาที่บริโภคคาเฟอีนก่อนคลอดบุตร

  • อาจต้องตรวจสอบความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือดเป็นระยะๆ ในระหว่างการรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษ

    • การบริหารให้

    ให้ยาทางปาก (เม็ดคาเฟอีน) , สารละลายคาเฟอีนซิเตรตในช่องปาก) โดยการฉีด IV อย่างช้าๆ (คาเฟอีนซิเตรต) หรือโดยการฉีด IV อย่างช้าๆ หรือการฉีด IM หรือ sub-Q† [นอกฉลาก] (คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต) ให้ยาทางทวารหนักร่วมกับเออร์โกตามีน ทาร์เทรต

    ปรึกษาฉลากผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตเพื่อดูคำแนะนำที่สมบูรณ์สำหรับการบริหารยาที่มีคาเฟอีนร่วมกับยาแก้ปวด ยาลดกรด ยาแก้แพ้ ยาลดไข้ ยาแก้ไอ อัลคาลอยด์เบลลาดอนน่า ยาขับปัสสาวะ เออร์โกตามีนทาร์เทรต ยาขับเสมหะ ยาลดอาการคัดจมูก ยาคลายกล้ามเนื้อโครงร่าง ยาซิมพาโทมิเมติกส์ และวิตามิน

    การบริหารช่องปาก

    สารละลายทางช่องปากคาเฟอีนซิเตรต

    มีจำหน่ายในรูปแบบสารละลายทางปากไร้สารกันบูดในขวดแบบใช้ครั้งเดียว; ทิ้งส่วนที่ไม่ได้ใช้ทิ้งไป

    หากต้องการให้ยา ให้ถอดจุกยางออกจากขวด จากนั้นถอนออกและให้ยาตามขนาดยาที่เหมาะสมโดยใช้ 1 มล. หรือกระบอกฉีดยาอื่นที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าการวัดค่าถูกต้องแม่นยำ

    การให้ยาทางหลอดเลือดดำ

    สำหรับข้อมูลความเข้ากันได้ของสารละลายและยา โปรดดูที่ความเข้ากันได้ภายใต้ความคงตัว

    คาเฟอีนซิเตรตมีจำหน่ายในรูปแบบการฉีดไร้สารกันบูดในขวดแบบใช้ครั้งเดียว ทิ้งส่วนที่ไม่ได้ใช้ ใช้ปั๊มแช่หลอดฉีดยาเพื่อฉีดคาเฟอีนซิเตรตให้กับทารกแรกเกิด

    อัตราการให้ยา

    คาเฟอีนซิเตรต: สำหรับการรักษาภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนด ให้ฉีดขนาดยาโดยการให้ยาทางหลอดเลือดดำช้าๆ เป็นเวลา 30 นาที; ใส่ปริมาณการบำรุงรักษาโดยการฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำช้าๆ เป็นเวลา 10 นาที

    คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: บริหารโดยการฉีด IV ช้าๆ

    ขนาดยา

    มีจำหน่ายในรูปแบบคาเฟอีน คาเฟอีนซิเตรต และคาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต ปริมาณคาเฟอีน (เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับโซเดียมเบนโซเอตคงที่) แสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ ปริมาณคาเฟอีนซิเตรตที่แสดงในรูปของเกลือ

    คาเฟอีนมีจำหน่ายในท้องตลาดเมื่อใช้ร่วมกับยาแก้ปวด ยาลดกรด ยาแก้แพ้ ยาลดไข้ ยาแก้ไอ อัลคาลอยด์พิษ ยาขับปัสสาวะ เออร์โกตามีน ทาร์เทรต ยาขับเสมหะ ยาลดอาการคัดจมูก ยาคลายกล้ามเนื้อโครงร่าง ยาซิมพาโทมิเมติกส์ และวิตามิน ปรึกษาการติดฉลากผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตสำหรับปริมาณที่เหมาะสมของการเตรียมการเฉพาะ

    ผู้ป่วยเด็ก

    กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางทางปาก

    คาเฟอีน: 100–200 มก. บริหารไม่บ่อยกว่าทุก 3–4 ชั่วโมงในเด็ก ≥ อายุ 12 ปี

    IV† [นอกฉลาก] IM† หรือ Sub-Q†

    การฉีดคาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: 8 มก./กก. (สูงสุด 500 มก.) (4 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ ) หรือ 250 มก./ตารางเมตร (125 มก./ตารางเมตร เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) แนะนำให้ฉีดทุก 4 ชั่วโมงหากจำเป็น อย่างไรก็ตาม แพทย์ส่วนใหญ่ไม่สนับสนุนการใช้คาเฟอีนเชิงวิเคราะห์อย่างยิ่ง

    ภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนด ปริมาณการโหลดของคาเฟอีนซิเตรต ทางปาก†

    ปริมาณการโหลดสูงสุด 10–20 มก./กก.† (5–10 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) เมื่อใช้ครั้งเดียว

    IV

    ขนาดยาเริ่มแรกคือ 20 มก./กก. (10 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของแอนไฮดรัสคาเฟอีน) ในครั้งเดียว

    อีกวิธีหนึ่งคือ ขนาดยาเริ่มแรกคือ 10–20 มก./ kg† (5–10 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของแอนไฮดรัสคาเฟอีน) เมื่อใช้ครั้งเดียว

    IM†

    ขนาดยาเริ่มต้นคือ 10–20 มก./กก.† (5–10 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) เมื่อใช้ครั้งเดียว

    การบำบัดบำรุงรักษาด้วยคาเฟอีนซิเตรต ทางปาก

    5 มก./กก. (2.5 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของแอนไฮดรัสคาเฟอีน) ทุก 24 ชั่วโมงเป็นเวลาไม่เกิน 10–12 วัน โดยเริ่มใน 24 ชั่วโมงหลังการป้อนยา (ดูการกำหนดขีดจำกัดภายใต้ขนาดยาและการบริหาร)

    หรืออีกทางหนึ่ง 5–10 มก./กก.† (2.5–5 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) วันละครั้ง เริ่ม 24 ชั่วโมงหลังการป้อนยา , ถูกใช้งานแล้ว. ปรับปริมาณการบำรุงรักษาตามการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยและความเข้มข้นของคาเฟอีนในพลาสมา

    สี่

    5 มก./กก. (2.5 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของแอนไฮดรัสคาเฟอีน) ทุก 24 ชั่วโมงเป็นเวลาไม่เกิน 10–12 วัน โดยเริ่มใน 24 ชั่วโมงหลังการป้อนยา (ดูการกำหนดขีดจำกัดภายใต้ขนาดยาและการบริหาร)

    หรืออีกทางหนึ่ง 5–10 มก./กก.† (2.5–5 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) วันละครั้ง เริ่ม 24 ชั่วโมงหลังการป้อนยา , ถูกใช้งานแล้ว. ปรับปริมาณการบำรุงรักษาตามการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยและความเข้มข้นของคาเฟอีนในพลาสมา

    IM†

    5–10 มก./กก.† (2.5–5 มก./กก. เมื่อแสดงในรูปของแอนไฮดรัสคาเฟอีน) วันละครั้ง เริ่มใน 24 ชั่วโมงหลังการป้อนยา ปรับปริมาณการบำรุงรักษาตามการตอบสนองและความทนทานของผู้ป่วยและความเข้มข้นของคาเฟอีนในพลาสมา

    ปวดศีรษะ รับประทาน

    คาเฟอีนร่วมกับยาแก้ปวดแบบคงที่ (เช่น อะเซตามิโนเฟน แอสไพริน ซาลิซิลาไมด์) สำหรับการใช้ยาด้วยตนเอง: การรวมกันและความเข้มข้นของขนาดยาแตกต่างกันไป ปรึกษาการติดฉลากผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตสำหรับปริมาณที่เหมาะสมของการเตรียมการเฉพาะ

    ปวดศีรษะตึงเครียด รับประทาน

    บูทัลบิทอล อะเซตามิโนเฟน และคาเฟอีนในเด็กอายุ ≥12 ปี: 1 หรือ 2 แคปซูลหรือยาเม็ด (แต่ละเม็ดประกอบด้วยบูทัลบิทัล 50 มก., อะเซตามิโนเฟน 325 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกๆ 4 ชั่วโมง ( มากถึง 6 แคปซูลหรือเม็ดต่อวัน) หรือรับประทานยาเม็ด 1 แคปซูล (ประกอบด้วยบูทัลบิทอล 50 มก. อะเซตามิโนเฟน 500 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกๆ 4 ชั่วโมงในเด็กอายุ ≥12 ปี หลีกเลี่ยงการใช้เป็นเวลานานและซ้ำๆ

    บูทัลบิทัล แอสไพริน และคาเฟอีนในเด็กอายุ ≥12 ปี: 1 หรือ 2 เม็ด (แต่ละเม็ดมีบิวทัลบิทอล 50 มก. แอสไพริน 325 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุก 4 ชั่วโมง (มากถึง 6 เม็ดต่อวัน) ). หลีกเลี่ยงการใช้เป็นเวลานานและซ้ำ

    ผู้ใหญ่

    กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอย่างอ่อน ทางปาก

    คาเฟอีน: 100–200 มก. ฉีดไม่บ่อยกว่าทุกๆ 3–4 ชั่วโมง

    ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจฉุกเฉิน IV

    คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: 500 มก. – 1 ก. (250–500 มก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ); อย่างไรก็ตาม แพทย์ส่วนใหญ่ไม่สนับสนุนการใช้คาเฟอีนเชิงวิเคราะห์อย่างยิ่ง

    อาการซึมเศร้าทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเกินขนาดของผู้กดประสาท CNS และไฟฟ้าช็อต IM

    คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: 500 มก. – 1 กรัม (250–500 มก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ); อย่างไรก็ตาม แพทย์ส่วนใหญ่ไม่สนับสนุนการใช้คาเฟอีนเชิงวิเคราะห์อย่างยิ่ง

    ปวดศีรษะ รับประทาน

    คาเฟอีนร่วมกับยาแก้ปวดแบบคงที่ (เช่น อะเซตามิโนเฟน แอสไพริน ซาลิซิลาไมด์) สำหรับการใช้ยาด้วยตนเอง: การรวมกันและความเข้มข้นของขนาดยาแตกต่างกันไป ปรึกษาการติดฉลากผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตสำหรับปริมาณที่เหมาะสมของการเตรียมการเฉพาะ

    ปวดศีรษะตึงเครียดในช่องปาก

    บูทัลบิทอล อะเซตามิโนเฟน และคาเฟอีน: 1 หรือ 2 แคปซูลหรือยาเม็ด (แต่ละเม็ดมีบูทัลบิทอล 50 มก. อะเซตามิโนเฟน 325 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกๆ 4 ชั่วโมง (มากถึง 6 แคปซูลหรือยาเม็ดทุกวัน) หรือรับประทานครั้งละ 1 แคปซูลหรือแท็บเล็ต (ประกอบด้วยบูทัลบิทอล 50 มก. อะเซตามิโนเฟน 500 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกๆ 4 ชั่วโมง หลีกเลี่ยงการใช้เป็นเวลานานและซ้ำๆ

    บูทัลบิทอล แอสไพริน และคาเฟอีน: 1 หรือ 2 แคปซูลหรือยาเม็ด (แต่ละเม็ดมีบูทัลบิทอล 50 มก. แอสไพริน 325 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุก 4 ชั่วโมง (มากถึง 6 แคปซูลหรือยาเม็ดทุกวัน) หลีกเลี่ยงการใช้เป็นเวลานานและซ้ำ

    บูทัลบิทอล อะเซตามิโนเฟน คาเฟอีน และโคเดอีนฟอสเฟต: 1 หรือ 2 แคปซูล (แต่ละแคปซูลประกอบด้วยบูทัลบิทอล 50 มก. อะเซตามิโนเฟน 325 มก. คาเฟอีน 40 มก. และโคเดอีนฟอสเฟต 30 มก.) ทุกๆ 4 ชั่วโมง (ไม่เกิน 6 แคปซูลต่อวัน) หลีกเลี่ยงการใช้เป็นเวลานานและซ้ำ

    บูทัลบิทัล แอสไพริน คาเฟอีน และโคเดอีนฟอสเฟต: 1 หรือ 2 แคปซูล (แต่ละแคปซูลประกอบด้วยบิวทัลบิทอล 50 มก. แอสไพริน 325 มก. คาเฟอีน 40 มก. และโคเดอีนฟอสเฟต 30 มก.) ทุกๆ 4 ชั่วโมง (ไม่เกิน 6 แคปซูลต่อวัน) หลีกเลี่ยงการใช้เป็นเวลานานและซ้ำ

    อาการปวดศีรษะจากหลอดเลือด ทางปาก

    อะเซตามิโนเฟน แอสไพริน และคาเฟอีน: 2 เม็ด (แต่ละเม็ดประกอบด้วยอะเซตามิโนเฟน 250 มก., แอสไพริน 250 มก. และคาเฟอีน 65 มก.) เพื่อรักษาไมเกรน

    เออร์โกตามีนและคาเฟอีน: 2 เม็ด (แต่ละเม็ดมีเออร์โกตามีน ทาร์เทรต 1 มก. และคาเฟอีน 100 มก.) เริ่มแรก ตามด้วย 1 เม็ดในช่วงเวลา 30 นาทีจนกว่าการโจมตีจะหายไป (สูงสุด 6 เม็ดต่อการโจมตีหนึ่งครั้ง)

    ทวารหนัก

    Ergotamine และคาเฟอีน: 1 เหน็บ (ประกอบด้วย ergotamine tartrate 2 มก. และคาเฟอีน 100 มก.) เริ่มแรก; หากจำเป็น อาจให้ยาครั้งที่สอง (ยาเหน็บ 1 เม็ด) ภายใน 1 ชั่วโมง

    ในผู้ป่วยบางรายที่มีอาการปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์ในตอนเช้า อาจให้ยาเหน็บ 1-2 เม็ดก่อนนอนในระยะสั้น

    ขีดจำกัดที่กำหนด

    ผู้ป่วยเด็ก

    การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางทางปาก

    คาเฟอีนในเด็กอายุ ≥12 ปี: สูงสุด 200 มก. ทุก 3–4 ชั่วโมง

    IV†, IM† หรือ Sub-Q†

    การฉีดคาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: สูงสุด 500 มก. (250 มก. เมื่อแสดงเป็นคาเฟอีนปราศจากน้ำ) ต่อขนาด

    การหยุดหายใจขณะหลับของการบำบัดรักษาก่อนกำหนดด้วยคาเฟอีน ซิเตรตทางปาก, IV หรือ IM †

    ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของระยะเวลาการให้ยาเกิน 10–12 วัน

    ปวดศีรษะ ตึงเครียด ปวดศีรษะ ทางปาก

    บูทัลบิทัล อะเซตามิโนเฟน และคาเฟอีน ในเด็กอายุ ≥12 ปี: สูงสุด 6 แคปซูลหรือแท็บเล็ต (แต่ละเม็ดประกอบด้วย bUTAlbital 50 มก., อะเซตามิโนเฟน 325 หรือ 500 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกวัน

    บูทัลบิทอล แอสไพริน และคาเฟอีนในเด็กอายุ ≥12 ปี: สูงสุด 6 เม็ด (แต่ละเม็ดมีบูทัลบิทอล 50 มก. แอสไพริน 325 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกวัน

    ผู้ใหญ่

    กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอย่างอ่อน ทางปาก

    คาเฟอีน: สูงสุด 200 มก. ทุก 3–4 ชั่วโมง

    ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจฉุกเฉิน IV

    คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: สูงสุด 1 กรัม (500 มก. เมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) ในครั้งเดียว สูงสุด 2.5 กรัม (1.25 กรัม เมื่อแสดงในรูปของปราศจากคาเฟอีน) ทุกวัน

    อาการซึมเศร้าในระบบทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยากดประสาทส่วนกลางเกินขนาดและด้วยไฟฟ้าช็อต IM

    คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอต: สูงสุด 1 กรัม (500 มก. เมื่อแสดงออกมาใน เงื่อนไขของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) ในขนาดเดียว สูงสุด 2.5 กรัม (1.25 กรัมเมื่อแสดงในรูปของคาเฟอีนปราศจากน้ำ) ทุกวัน

    ปวดศีรษะ ตึงเครียด ปวดศีรษะทางปาก

    บูทัลบิทอล อะเซตามิโนเฟน และคาเฟอีน: สูงสุด 6 แคปซูลหรือแท็บเล็ต (แต่ละเม็ดมีบิวทัลบิทอล 50 มก., อะเซตามิโนเฟน 325 หรือ 500 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกวัน

    บูทัลบิทัล แอสไพริน และคาเฟอีน: สูงสุด 6 แคปซูลหรือแท็บเล็ต (แต่ละเม็ดมีบิวทัลบิทอล 50 มก. แอสไพริน 325 มก. และคาเฟอีน 40 มก.) ทุกวัน

    บูทัลบิทอล อะเซตามิโนเฟน คาเฟอีน และโคเดอีนฟอสเฟต: สูงสุด 6 แคปซูล (แต่ละแคปซูลประกอบด้วยบูทัลบิทัล 50 มก. อะเซตามิโนเฟน 325 มก. คาเฟอีน 40 มก. และโคเดอีนฟอสเฟต 30 มก.) ทุกวัน

    บิวทัลบิทอล แอสไพริน คาเฟอีน และโคเดอีนฟอสเฟต: สูงสุด 6 แคปซูล (แต่ละแคปซูลประกอบด้วยบิวทัลบิทอล 50 มก., แอสไพริน 325 มก., คาเฟอีน 40 มก. และโคเดอีนฟอสเฟต 30 มก.) ทุกวัน

    อะเซตามิโนเฟน แอสไพริน และคาเฟอีน: สูงสุด 2 เม็ด (แต่ละเม็ดประกอบด้วยอะเซตามิโนเฟน 250 มก., แอสไพริน 250 มก. และคาเฟอีน 65 มก.) ภายในระยะเวลา 24 ชั่วโมง เว้นแต่จะได้รับคำแนะนำจากแพทย์

    เออร์โกตามีน และคาเฟอีน: สูงสุด 6 เม็ด (แต่ละเม็ดมีเออร์โกตามีน ทาร์เทรต 1 มก. และคาเฟอีน 100 มก.) ต่อครั้ง หรือ 10 เม็ดต่อสัปดาห์

    ทวารหนัก

    เออร์โกตามีนและคาเฟอีน: สูงสุด 2 เหน็บ (แต่ละเม็ดมีเออร์โกตามีน ทาร์เทรต 2 มก. และคาเฟอีน 100 มก.) ต่อการโจมตีและ 5 เหน็บต่อสัปดาห์

    ประชากรพิเศษ

    การด้อยค่าของตับ

    ภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนดทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ

    ปรับขนาดของคาเฟอีนซิเตรตเพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษ ใช้ด้วยความระมัดระวังและตรวจสอบความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือด

    การด้อยค่าของไต

    ภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนดทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ

    ปรับขนาดของคาเฟอีนซิเตรตเพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษ; ใช้ด้วยความระมัดระวังและติดตามความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือด

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • เป็นที่ทราบกันว่ามีภาวะภูมิไวเกินต่อคาเฟอีนหรือส่วนผสมใดๆ ในสูตร
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    คำเตือน

    ลำไส้อักเสบแบบเนื้อตาย

    รายงานภาวะลำไส้อักเสบแบบเนื้อตายที่อาจถึงแก่ชีวิตได้ในทารกแรกเกิดที่ได้รับคาเฟอีนซิเตรต แนะนำให้ติดตามพัฒนาการของลำไส้อักเสบแบบเนื้อตาย (ตามที่แนะนำสำหรับทารกคลอดก่อนกำหนดทุกคน) อย่างระมัดระวังสำหรับผู้ที่ได้รับคาเฟอีนซิเตรต

    ข้อควรระวังทั่วไป

    ผลต่อหัวใจ

    หัวใจเต้นเร็ว ภาวะหัวใจหยุดเต้นผิดปกติ และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอื่น ๆ อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ยาในปริมาณมาก โดยทั่วไปแนะนำว่าควรหลีกเลี่ยงคาเฟอีนในผู้ป่วยที่มีอาการหัวใจเต้นผิดจังหวะและ/หรือใจสั่น และในช่วงหลายวันแรกถึงสัปดาห์หลัง AMI

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในทารกที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด

    ระบบประสาท ผลกระทบ

    การใช้ยาในปริมาณมากอาจส่งผลให้เกิดอาการนอนไม่หลับ กระสับกระส่าย หงุดหงิด เพ้อเล็กน้อย ปวดศีรษะ ตื่นเต้น กระสับกระส่าย ภาวะที่คล้ายกับโรคประสาทจากความวิตกกังวล อาการ scotoma เป็นประกาย ภาวะกดประสาทมากเกินไป หูอื้อ และกล้ามเนื้อสั่นหรือกระตุก

    อาการชักรายงานว่ามีคาเฟอีนเกินขนาด; ใช้ด้วยความระมัดระวังในทารกที่มีความผิดปกติของอาการชัก

    การรักษาด้วยคาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอตมากเกินไปอาจเพิ่มภาวะซึมเศร้าในระบบประสาทส่วนกลางในผู้ป่วยที่เป็นโรคซึมเศร้าอยู่แล้ว

    ผลต่อทางเดินอาหาร

    การบริหารเรื้อรังในสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับแผลในกระเพาะอาหาร ; ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุในมนุษย์ไม่ได้รับการยอมรับอย่างเพียงพอ ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติแผลในกระเพาะอาหาร

    ความผิดปกติของกลูโคสในเลือด

    ภาวะน้ำตาลในเลือดและน้ำตาลในเลือดสูงรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับคาเฟอีน; การติดตามความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดเป็นระยะๆ อาจจำเป็นสำหรับทารกแรกเกิดที่ได้รับคาเฟอีนซิเตรต

    การใช้ยาด้วยตนเอง

    มีไว้สำหรับใช้เป็นครั้งคราวเท่านั้น; ไม่ควรใช้แทนการนอนหลับ

    การใช้ชุดค่าผสมคงที่

    เมื่อใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ (ดูการเตรียมการ) ให้พิจารณาข้อควรระวัง ข้อควรระวัง และข้อห้ามที่เกี่ยวข้องกับยาร่วมด้วย

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ประเภท C.

    การให้นมบุตร

    กระจายไปสู่น้ำนม; รายงานอัตราส่วนนมต่อพลาสมา 0.5–0.76 ปริมาณคาเฟอีนที่บริโภคจากเครื่องดื่มที่มีคาเฟอีนในปริมาณปกติถือว่าเข้ากันได้กับการให้นมบุตร คาเฟอีนอาจสะสมในทารกที่ให้นมบุตรหลังการบริโภคของมารดาในระดับปานกลางถึงมาก

    การใช้ยาในเด็ก

    ไม่แนะนำให้ใช้คาเฟอีนชนิดเม็ดเพื่อการรักษาด้วยตนเองในเด็กอายุ <12 ปี อาจเพิ่มความรุนแรงของผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลางในเด็กเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ (ดูผลกระทบของระบบประสาทภายใต้ข้อควรระวัง)

    หลีกเลี่ยงการใช้คาเฟอีนและโซเดียมเบนโซเอตฉีดในทารกแรกเกิด โซเดียมเบนโซเอตอาจทำให้เกิดเคอร์นิเทอรัสได้

    ใช้คาเฟอีนซิเตรตด้วยความระมัดระวังในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดซึ่งมีการทำงานของไตหรือตับบกพร่อง โรคหัวใจและหลอดเลือด หรือความผิดปกติของการชัก (ดูผลต่อหัวใจและผลกระทบของระบบประสาทภายใต้ข้อควรระวัง ดูพิเศษด้วย ประชากรภายใต้ขนาดการใช้และการบริหารให้) พิจารณาความจำเป็นที่เป็นไปได้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือด (ดูทั่วไปภายใต้การให้ยาและการบริหาร) ตรวจสอบความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดเป็นระยะ รายงานภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและน้ำตาลในเลือดสูงในทารกแรกเกิด

    การศึกษาติดตามผลในระยะยาวไม่ได้แสดงให้เห็นว่าการบริหารคาเฟอีนในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดส่งผลเสียต่อการพัฒนาหรือการเจริญเติบโตของระบบประสาท

    การด้อยค่าของตับ

    เภสัชจลนศาสตร์ของคาเฟอีนซิเตรต ไม่ได้รับการประเมินในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดที่มีความบกพร่องทางตับ ใช้ด้วยความระมัดระวัง (ดูการด้อยค่าของตับภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    การด้อยค่าของไต

    เภสัชจลนศาสตร์ของคาเฟอีนซิเตรตไม่ได้รับการประเมินในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดที่มีความบกพร่องทางไต ใช้ด้วยความระมัดระวัง (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง (เช่น นอนไม่หลับ กระสับกระส่าย หงุดหงิด เพ้อเล็กน้อย) การระคายเคืองต่อทางเดินอาหาร (เช่น คลื่นไส้ อาเจียน ระคายเคืองกระเพาะอาหาร)

    ในทารกแรกเกิดที่มีภาวะหยุดหายใจขณะคลอดก่อนกำหนด: ผื่น แพ้อาหาร ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ลำไส้อักเสบแบบเนื้อตาย

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate

    ดูเหมือนว่าจะถูกเผาผลาญโดยหลักโดย CYP1A2

    ยาที่ได้รับผลกระทบหรือถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลในตับ

    อันตรกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ที่น่าจะเกิดขึ้นกับยาที่ถูกเผาผลาญโดย CYP1A2 หรือกับตัวเหนี่ยวนำหรือตัวยับยั้ง CYP1A2

    ยาเฉพาะและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

    ยาหรือการทดสอบ

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    ยากันชัก (ฟีโนบาร์บาร์บิทัล, ฟีนิโทอิน)

    อาจเพิ่มการกำจัดคาเฟอีนและลดความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือด

    อาจเพิ่มการเผาผลาญของฟีโนบาร์บาร์บิทัล

    อาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณคาเฟอีน

    β- ตัวเอก adrenergic

    อาจเพิ่มผลกระทบต่อการเต้นของหัวใจ

    ไซเมทิดีน

    อาจส่งผลให้การกำจัดคาเฟอีนลดลง และเพิ่มความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือด

    อาจจำเป็นต้องลดปริมาณคาเฟอีน

    ไดซัลฟิแรม

    ศักยภาพในการยับยั้งการเผาผลาญคาเฟอีนและการกวาดล้างคาเฟอีนลดลงอย่างมาก; ผลกระทบของคาเฟอีนที่เกินจริงหรือยาวนานที่เป็นไปได้

    ไม่ทราบความสำคัญทางคลินิก

    Ketoconazole

    การกำจัดคาเฟอีนลดลงเป็นไปได้ และเพิ่มความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือด

    คาเฟอีนลดลง อาจต้องใช้ขนาดยา

    คีโตโปรเฟน

    ปริมาณปัสสาวะลดลงที่เป็นไปได้

    ไม่ทราบความสำคัญทางคลินิก

    การทดสอบระดับเกลือยูเรตในเลือด

    ระดับเอนไซม์ยูเรตในเลือดที่เป็นบวกเท็จ ตามที่วัดโดยวิธี Bittner

    การทดสอบกรด 5-ไฮดรอกซีอินโดเลอะซิติกในปัสสาวะ (5-HIAA)

    ความเข้มข้น 5-HIAA ในปัสสาวะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

    การทดสอบปัสสาวะ catecholamines และกรด vanillylmandelic (VMA)

    ความเข้มข้นของปัสสาวะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ VMA และ catecholamines; ผลบวกลวงที่เป็นไปได้ในการทดสอบ pheochromocytoma และ neuroblastoma

    หลีกเลี่ยงการบริโภคคาเฟอีนในระหว่างการทดสอบ

    ธีโอฟิลลีน

    การเปลี่ยนแปลงระหว่างคาเฟอีนและธีโอฟิลลีนที่รายงานในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด

    ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกันในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด

    ตรวจสอบความเข้มข้นของคาเฟอีนในเลือดก่อนเริ่มการบำบัดด้วยคาเฟอีน ในทารกแรกเกิดที่ได้รับการรักษาด้วย theophylline ก่อนหน้านี้

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม