Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)

ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)

การติดเชื้อในช่องท้อง

การรักษาโรคติดเชื้อในช่องท้องที่ซับซ้อนที่เกิดจาก Enterobacter colacae ที่อ่อนแอ, EscheriChia coli, Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, S . constellatus หรือ S. salivarius; ใช้ร่วมกับเมโทรนิดาโซล

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

การรักษาการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน รวมถึง pyelonephritis ที่เกิดจากเชื้อ E. coli ที่อ่อนแอ, K. pneumoniae, P. mirabilis หรือ Ps. แอรูจิโนซา.

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)

การบริหารระบบ

บริหารงานโดยการฉีดยาทางหลอดเลือดดำ

การบริหารยาทางหลอดเลือดดำ

ห้ามผสมหรือเพิ่มลงในสารละลายที่มียาอื่น

การสร้างใหม่

สร้างขวดขนาดเดียวของ ceftolozane และ tazobactam ที่ติดฉลากว่ามี 1.5 กรัม (ceftolozane 1 กรัมและ tazobactam 0.5 กรัม) โดยเติมน้ำหมัน 10 มล. สำหรับฉีดหรือฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ลงในขวด เขย่าเบาๆ จนกระทั่งสารในนั้นละลาย

การเจือจาง

ก่อนที่จะฉีดเข้าเส้นเลือด สารละลายที่เตรียมแล้วจะต้องเจือจางเพิ่มเติม

ในการเตรียมยาตามที่ระบุ ให้ถอนสารละลายที่เตรียมในปริมาตรที่เหมาะสมออกจากขวดแล้วเติมลงใน โซเดียมคลอไรด์ 0.9% 100 มล. หรือการฉีดเดกซ์โทรส 5% (ดูตารางที่ 1) สารละลายควรมีลักษณะใสและไม่มีสีถึงสีเหลืองเล็กน้อย

ตารางที่ 1 การเจือจางของ Ceftolosane และ Tazobactam ที่สร้างใหม่

ปริมาณที่แนะนำของ Ceftolozane และ Tazobactam

ปริมาณที่จะถอนออกจากการสร้างใหม่ ขวดสำหรับการเจือจางเพิ่มเติม

1.5 กรัม (เซฟโทโลเซน 1 กรัมและทาโซแบคแทม 0.5 กรัม)

11.4 มล. (เนื้อหาทั้งหมด)

750 มก. (เซฟโทโลเซน 500 มก. และทาโซแบคตัม 250 มก.)

5.7 มล.

375 มก. (เซฟโทโลเซน 250 มก. และทาโซแบคแทม 125 มก.)

2.9 มล.

150 มก. (เซฟโทโลเซน 100 มก. และทาโซแบคแทม 50 มก.)

1.2 มล.

อัตราการให้ยา

ให้ยาโดยการให้ทางหลอดเลือดดำนานกว่า 1 ชั่วโมง

การจ่ายยา การให้ยา และข้อควรระวังในการบริหาร

FDA แจ้งเตือนผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเกี่ยวกับความเสี่ยงของความผิดพลาดในการใช้ยาด้วย เซฟโทโลเซน และทาโซแบคแทม เกิดข้อผิดพลาดระหว่างการเตรียมสารละลายสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ส่งผลให้ปริมาณยาไม่ถูกต้อง (ในบางกรณี ใช้ยาเกินขนาด 50%) และเกิดจากความสับสนเกี่ยวกับวิธีการแสดงปริมาณของชุดค่าผสมคงที่ (รวมปริมาณของยา 2 ชนิดที่ใช้งานอยู่ทั้งหมด ส่วนประกอบ) และวิธีแสดงความแรงของยาบนฉลากขวดและบรรจุภัณฑ์แบบกล่อง เพื่อป้องกันข้อผิดพลาดดังกล่าว ฉลากขวดและบรรจุภัณฑ์ในกล่องได้รับการแก้ไขเพื่อระบุความแข็งแกร่งของส่วนผสมคงที่เป็นส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ทั้งหมด 2 ชนิด

โปรดทราบว่าปริมาณของเซฟโตโลเซนและทาโซแบคแทมจะแสดงเป็นผลรวม (ผลรวม) ของปริมาณของส่วนประกอบออกฤทธิ์แต่ละชนิดใน 2 ชนิด (เช่น ปริมาณของเซฟโทโลเซน บวกกับปริมาณของทาโซแบคแทม) พิจารณาข้อตกลงในการใช้ยานี้เมื่อสั่งจ่าย เตรียม และจ่ายเซฟโทโลเซนและทาโซแบคแทม FDA ขอเรียกร้องให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ป่วยรายงานข้อผิดพลาดในการใช้ยาและผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับยาไปยังโปรแกรม FDA MedWatch

ขนาดยา

มีจำหน่ายในรูปแบบผสมคงที่ซึ่งมีอัตราส่วน 2:1 ของเซฟโตโลเซนต่อทาโซแบคแทม .

ส่วนประกอบ Ceftolozane ให้เป็น ceftolozane sulfate (ปริมาณของส่วนประกอบนี้แสดงในรูปของ ceftolozane); ส่วนประกอบของทาโซแบคตัมที่ให้มาในรูปของโซเดียมทาโซแบคตัม (ปริมาณของส่วนประกอบนี้แสดงในรูปของทาโซแบคตัม)

ปริมาณของเซฟโทโลเซนและทาโซแบคแทมรวมกันคงที่แสดงในรูปของปริมาณเซฟโทโลเซนและทาโซแบคแทมทั้งหมด

ขวดขนาดครั้งเดียวแต่ละขวดมีปริมาณทั้งหมด 1.5 กรัม (นั่นคือ เซฟโทโลเซน 1 กรัม และ 0.5 กรัม กรัมของทาโซแบคตัม)

ผู้ใหญ่

การติดเชื้อในช่องท้องทางหลอดเลือดดำ

1.5 กรัม (เซฟโตโลเซน 1 กรัม และทาโซแบคแทม 0.5 กรัม) ทุก 8 ชั่วโมง ร่วมกับยาเมโทรนิดาโซล (500 มก. ทางหลอดเลือดดำ ทุกๆ 8 ชั่วโมง)

ระยะเวลาการรักษาที่แนะนำคือ 4–14 วัน ระยะเวลาขึ้นอยู่กับตำแหน่งและความรุนแรงของการติดเชื้อและความก้าวหน้าทางคลินิกและแบคทีเรียของผู้ป่วย

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ IV

1.5 กรัม (ceftolozane 1 กรัมและทาโซแบคแทม 0.5 กรัม) ทุก 8 ชั่วโมง

การรักษาที่แนะนำ ระยะเวลาคือ 7 วัน ระยะเวลาขึ้นอยู่กับตำแหน่งและความรุนแรงของการติดเชื้อและความก้าวหน้าทางคลินิกและแบคทีเรียของผู้ป่วย

ประชากรพิเศษ

การด้อยค่าของตับ

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางตับ

การด้อยค่าของไต

ปรับขนาดยาในผู้ใหญ่ที่มี Clcr ≤50 มล./นาที รวมถึงผู้ที่อยู่ระหว่างการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม (ดูตารางที่ 2)

ตรวจสอบ Clcr อย่างน้อยวันละครั้งในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต ปรับขนาดยาให้เหมาะสม

ในวันที่ฟอกเลือด ให้ฉีดยาโดยเร็วที่สุดหลังจากการฟอกไต

ตารางที่ 2 ปริมาณเซฟโทโลเซนและทาโซแบคตัมสำหรับผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางไต1

ค่า Clcr โดยประมาณ (มล./นาที)

ปริมาณที่แนะนำ

30–50

750 มก. (เซฟโตโลเซน 500 มก. และทาโซแบคแทม 250 มก.) ทุก 8 ชั่วโมง

15–29

375 มก. (เซฟโทโลเซน 250 มก. และทาโซแบคแทม 125 มก.) ทุก 8 ชั่วโมง

โรคไตวายระยะสุดท้ายในการฟอกไต

ขนาดยาเริ่มแรกคือ 750 มก. (เซฟโทโลเซน 500 มก. และทาโซแบคแทม 250 มก.) ตามด้วยขนาดยาปกติ 150 มก. (เซฟโทโลเซน 100 มก. และทาโซแบคแทม 50 มก.) ทุกๆ 8 ชั่วโมง

ผู้ป่วยสูงอายุ

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามอายุเพียงอย่างเดียว เลือกขนาดยาด้วยความระมัดระวังและติดตามการทำงานของไต เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีการทำงานของไตลดลงมากกว่าผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า

คำเตือน

ข้อห้าม
  • เป็นที่ทราบกันว่ามีภาวะภูมิไวเกินอย่างร้ายแรงต่อเซฟโตโลเซนและ/หรือทาโซแบคตัม การใช้ยาพิเพอราซิลลินและทาโซแบคแทมร่วมกันแบบตายตัว หรือเบต้า-แลคตัมอื่นๆ

    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ปฏิกิริยาความไว

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่ร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิต (แอนาฟิแล็กติก) มีรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านแบคทีเรีย β-lactam ก่อนเริ่มการรักษา ให้สอบถามอย่างรอบคอบเกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกินก่อนหน้านี้ของผู้ป่วยต่อเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือเบต้า-แลคตัมอื่น ๆ อย่างรอบคอบ

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่แพ้เซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือเบต้า-แลคตัมอื่น ๆ มีความไวข้ามระหว่าง β-แลคตัม

    หากเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ ให้หยุดยาเซฟโตโลเซนและทาโซแบคตัม และเริ่มการรักษาที่เหมาะสม

    ประสิทธิภาพลดลงในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตปานกลาง

    ในการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อภายในช่องท้องที่ซับซ้อนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 อัตราการรักษาทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลาง (ค่า Clcr พื้นฐานของ 30–50 มล./นาที) ที่ได้รับเซฟโตโลเซนและทาโซแบคแทมร่วมกับเมโทรนิดาโซลคือ 47.8% เทียบกับอัตราการรักษาทางคลินิกที่ 85.2% ในผู้ที่มีการทำงานของไตปกติหรือมีการทำงานของไตบกพร่องเพียงเล็กน้อย (Clcr ≥50 มล./นาที) แนวโน้มที่คล้ายกันนี้ยังพบได้ในการทดลองทางคลินิกที่ประเมิน ceftolosane และ tazobactam สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน

    ตรวจสอบ Clcr อย่างน้อยวันละครั้งในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต ปรับปริมาณตามนั้น (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้ข้อควรระวัง)

    การติดเชื้อ superinfection/อาการท้องร่วงและลำไส้ใหญ่อักเสบจากเชื้อ Clostridium difficile (CDAD)

    แบคทีเรียหรือเชื้อราที่ไม่ไวต่อการเกิดและการเจริญเติบโตมากเกินไปเป็นไปได้ ติดตามดูอย่างระมัดระวัง จัดการบำบัดที่เหมาะสมหากเกิดการติดเชื้อขั้นสูงขึ้น

    การรักษาด้วยยาต้านการติดเชื้อจะเปลี่ยนแปลงพืชในลำไส้ปกติและอาจทำให้ Clostridium difficile มีการเจริญเติบโตมากเกินไป การติดเชื้อ C. difficile (CDI) และอาการท้องร่วงและลำไส้ใหญ่อักเสบจากเชื้อ C. difficile (CDAD หรือที่เรียกว่าอาการท้องเสียและลำไส้ใหญ่อักเสบจากยาปฏิชีวนะหรือลำไส้ใหญ่ปลอม) มีรายงานว่ามียาต้านการติดเชื้อเกือบทั้งหมด รวมถึง ceftolozane และ tazobactam และอาจมีความรุนแรง จากอาการท้องเสียเล็กน้อยไปจนถึงอาการลำไส้ใหญ่บวมร้ายแรง C. difficile ผลิตสารพิษ A และ B ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนา CDAD; สายพันธุ์ที่ผลิตไฮเปอร์ทอกซินของ C. difficile สัมพันธ์กับการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้น เนื่องจากพวกมันอาจดื้อต่อการป้องกันการติดเชื้อ และอาจจำเป็นต้องตัดลำไส้ใหญ่ออก

    พิจารณา CDAD หากเกิดอาการท้องร่วงในระหว่างหรือหลังการรักษา และจัดการตามนั้น ขอรับประวัติทางการแพทย์อย่างระมัดระวังเนื่องจาก CDAD อาจเกิดขึ้นช้ากว่า 2 เดือนหลังจากหยุดการรักษาด้วยยาต้านการติดเชื้อ

    หาก CDAD สงสัยหรือได้รับการยืนยัน ให้หยุดยาต้านการติดเชื้อที่ไม่ได้มุ่งเป้าไปที่เชื้อ C. difficile ทุกครั้งที่เป็นไปได้ เริ่มต้นการบำบัดแบบประคับประคองที่เหมาะสม (เช่น การจัดการของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ การเสริมโปรตีน) การบำบัดต้านการติดเชื้อที่มุ่งเป้าไปที่เชื้อ C. difficile (เช่น เมโทรนิดาโซล แวนโคมัยซิน) และการประเมินการผ่าตัดตามที่ระบุไว้ทางคลินิก

    การเลือกและการใช้สารต้านการติดเชื้อ

    เพื่อลดการพัฒนาของแบคทีเรียที่ดื้อยาและรักษาประสิทธิภาพของเซฟโตโลเซนและทาโซแบคแทมและยาต้านแบคทีเรียอื่นๆ ให้ใช้เฉพาะสำหรับการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อที่ได้รับการพิสูจน์หรือสงสัยอย่างยิ่งว่า เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อยา

    เมื่อเลือกหรือปรับเปลี่ยนการรักษาด้วยยาต้านการติดเชื้อ ให้ใช้ผลการเพาะเลี้ยงและการทดสอบความไวต่อยาในหลอดทดลอง ในกรณีที่ไม่มีข้อมูลดังกล่าว ให้พิจารณาระบาดวิทยาในท้องถิ่นและรูปแบบความไวต่อยาเมื่อเลือกยาต้านการติดเชื้อสำหรับการบำบัดเชิงประจักษ์

    การใช้ชุดค่าผสมคงที่

    พิจารณาข้อควรระวัง ข้อควรระวัง ข้อห้าม และปฏิกิริยาระหว่างยาที่เกี่ยวข้องกับยาทั้งสองชนิดในชุดค่าผสมคงที่ พิจารณาข้อมูลคำเตือนที่ใช้กับประชากรเฉพาะกลุ่ม (เช่น สตรีมีครรภ์หรือหญิงให้นมบุตร บุคคลที่มีความบกพร่องทางตับหรือไต ผู้ป่วยสูงอายุ) สำหรับยาทั้งสองชนิด

    เมื่อสั่งจ่าย จัดเตรียม และจ่ายเซฟโตโลเซนและทาโซแบคแทม ให้พิจารณาปริมาณดังกล่าว ของชุดค่าผสมคงที่จะแสดงเป็นผลรวม (ผลรวม) ของขนาดยาของส่วนประกอบออกฤทธิ์ 2 ชนิด (เช่น ขนาดยาเซฟโตโลเซนบวกขนาดยาทาโซแบคแทม) (ดูข้อควรระวังในการจ่ายและการใช้ยาและการบริหารภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    หมวด B.

    ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดกับผู้หญิงพิสูจน์ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

    ไม่เพียงพอและเหมาะสม -การศึกษาวิจัยที่มีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ ในสัตว์ไม่มีหลักฐานของความเป็นพิษของทารกในครรภ์ด้วยการทดสอบขนาด ceftolosane หรือ tazobactam; ceftolozane สัมพันธ์กับการตอบสนองของการตกใจทางหูที่ลดลงในวันหลังคลอด 60 ลูกตัวผู้; ทาโซแบคตัมสัมพันธ์กับการบริโภคอาหารของมารดาที่ลดลงและน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์และเพิ่มอุบัติการณ์ของการคลอดบุตร

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่า ceftolozane หรือ tazobactam กระจายไปสู่นมของมนุษย์หรือไม่

    ใช้ด้วยความระมัดระวัง ในสตรีที่ให้นมบุตร

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่อายุ <18 ปี

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    อุบัติการณ์ของผลข้างเคียงสูงกว่าในผู้ป่วยที่อายุ ≥65 ปี เมื่อเทียบกับผู้ที่มีอายุน้อยกว่า ผู้ใหญ่

    อัตราการรักษาทางคลินิกในผู้ป่วยสูงอายุที่ได้รับการรักษาด้วย ceftolozane และ tazobactam ร่วมกับ metronidazole สำหรับการติดเชื้อในช่องท้องที่ซับซ้อนคือ 69% เมื่อเทียบกับอัตราการรักษาที่ 82.4% ในกลุ่มเปรียบเทียบ ความแตกต่างของอัตราการรักษาระหว่างสูตรยา ceftolozane และ tazobactam และสูตรเปรียบเทียบไม่พบในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน

    Ceftolozane และ tazobactam ถูกกำจัดออกอย่างมากโดยไต; ความเสี่ยงของผลข้างเคียงอาจมากกว่าในผู้ที่มีการทำงานของไตบกพร่อง เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีการทำงานของไตลดลง ให้เลือกขนาดยาด้วยความระมัดระวัง และพิจารณาติดตามการทำงานของไต ปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุตามการทำงานของไต

    การด้อยค่าของตับ

    Ceftolozane และ tazobactam ไม่ได้รับการเผาผลาญของตับ การด้อยค่าของตับไม่คาดว่าจะส่งผลต่อการกวาดล้างของระบบ

    การด้อยค่าของไต

    Ceftolozane, tazobactam และ tazobactam metabolite M1 จะถูกกำจัดโดยไต

    ปรับขนาดยาในผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางไตปานกลางหรือรุนแรง (Clcr ≤50 มล./นาที) รวมถึงผู้ที่อยู่ระหว่างการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม ตรวจสอบ Clcr อย่างน้อยวันละครั้งในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต ปรับปริมาณตามนั้น (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร (คลื่นไส้ ท้องเสีย ), ปวดศีรษะ, ไข้สูง

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)

    Ceftolozane, tazobactam และ tazobactam metabolite M1 ไม่ยับยั้ง CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 หรือ 3A4 และไม่กระตุ้น CYP1A2, 2B6 หรือ 3A4 ในหลอดทดลอง ในหลอดทดลอง ceftolozane, tazobactam และ M1 ลดการทำงานของเอนไซม์ CYP1A2 และ 2B6 และระดับ mRNA ในเซลล์ตับของมนุษย์ Ceftolosane, tazobactam และ M1 ลดระดับ CYP3A4 mRNA ในหลอดทดลอง ที่ความเข้มข้นในพลาสมาเหนือการรักษา; M1 ลดการทำงานของ CYP3A4 ที่ความเข้มข้นในพลาสมาเหนือการบำบัด

    Tazobactam เป็นสารตั้งต้นของการขนส่งประจุลบอินทรีย์ (OAT) 1 และ OAT3

    Tazobactam ยับยั้ง OAT1 และ OAT3 ในหลอดทดลอง; ceftolozane ไม่ยับยั้ง OAT1 หรือ OAT3

    Ceftolozane และ tazobactam ไม่ใช่สารตั้งต้นหรือสารยับยั้งของ P-glycoprotein (P-gp) หรือโปรตีนต้านทานมะเร็งเต้านม (BCRP); tazobactam ไม่ใช่สารตั้งต้นของสารขนส่งไอออนอินทรีย์ (OCT) 2.

    Ceftolozane และ tazobactam ไม่ยับยั้งสารอินทรีย์ที่ขนส่งโพลีเปปไทด์ (OATP) 1B1 หรือ 1B3 หรือ OCT1 หรือ OCT2 หรือปั๊มส่งออกเกลือน้ำดี (BSEP) ที่ความเข้มข้นในพลาสมาในการรักษา

    Ceftolozane ไม่ยับยั้งโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาหลายตัว (MRP) หรือการอัดขึ้นรูปของยาหลายตัวและสารพิษ (MATE) 1 หรือ 2-K

    ปฏิกิริยาระหว่างยาต่อไปนี้คือ จากการศึกษาโดยใช้เซฟโตโลเซนและทาโซแบคตัม, เซฟโทโลเซนเพียงอย่างเดียว หรือทาโซแบคตัมเพียงอย่างเดียว เมื่อใช้เซฟโตโลเซนและทาโซแบคแทม ให้พิจารณาปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับยาทั้งสองชนิดรวมกันแบบตายตัว

    ยาที่ส่งผลกระทบหรือเผาผลาญโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลในตับ

    ตัวยับยั้งหรือตัวเหนี่ยวนำเอนไซม์ CYP: ไม่คาดว่าจะเกิดปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยาที่ส่งผลกระทบหรือได้รับผลกระทบจากสารขนส่งประจุลบอินทรีย์

    สารยับยั้ง OAT1 และ/หรือ OAT3: ความเข้มข้นในพลาสมาของทาโซแบคแทมอาจเพิ่มขึ้นได้

    สารตั้งต้น OAT1 หรือ OAT3: ปฏิกิริยาโต้ตอบที่สำคัญทางคลินิก ไม่คาดหวัง

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยา

    เมโทรนิดาโซล

    ไม่มีหลักฐาน ในหลอดทดลอง ของผลต้านเชื้อแบคทีเรียที่เป็นปฏิปักษ์

    ยาต้านการติดเชื้ออื่นๆ (amikacin, aztreonam , daptomycin, levofloxacin, linezolid, meropenem, rifampin, tigecycline, vancomycin)

    ไม่มีหลักฐาน ในหลอดทดลอง ของผลที่เป็นปฏิปักษ์

    Probenecid

    การใช้ Probenecid ร่วมกัน (OAT1 /OAT3 inhibitor) และทาโซแบคตัมช่วยยืดอายุครึ่งชีวิตของทาโซแบคตัมได้ถึง 71%

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม