Cholera Vaccine Live Oral
ชื่อแบรนด์: Vaxchora
ชั้นยา:
ตัวแทน Antineoplastic
การใช้งานของ Cholera Vaccine Live Oral
การป้องกันการติดเชื้ออหิวาต์
การป้องกันโรคที่เกิดจากเชื้อ V. cholerae serogroup O1 ในผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 64 ปีที่เดินทางไปยังพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบจากอหิวาตกโรค
อหิวาตกโรคเป็นแบบเฉียบพลัน การติดเชื้อในลำไส้ที่เกิดจากสารพิษ V. cholerae และอาจสัมพันธ์กับอาการท้องร่วงเป็นน้ำอย่างฉับพลันและการลุกลามอย่างรวดเร็วจนปริมาตรลดลง ภาวะขาดน้ำอย่างรุนแรง อาการช็อกจากภาวะปริมาตรต่ำ และการเสียชีวิต บุคคลจำนวนมากที่ติดเชื้อ V. cholerae ไม่มีอาการหรือเป็นโรคเพียงเล็กน้อยถึงปานกลาง ผู้ติดเชื้อ 10–20% มีอาการรุนแรงและอาจถึงขั้นขาดน้ำได้ ติดต่อโดยหลักโดยการกลืนน้ำและ/หรืออาหารที่ปนเปื้อนอุจจาระจากบุคคลที่ติดเชื้อ V. cholera และมักเกิดขึ้นในประเทศที่ขาดน้ำดื่มสะอาดหรือการสุขาภิบาลที่เหมาะสม แม้ว่าจะมีการระบุกลุ่มซีโรกรุ๊ป V. cholerae มากกว่า 200 ชนิด แต่สายพันธุ์ที่เป็นพิษของซีโรกรุ๊ป V. cholerae O1 และ O139 เท่านั้นที่มีความเกี่ยวข้องกับการแพร่ระบาดของอหิวาตกโรค serogroup O1 เป็นสาเหตุสำคัญของอหิวาตกโรคทั่วโลก
อหิวาตกโรคพบไม่บ่อยในสหรัฐอเมริกา แต่เกิดเฉพาะถิ่นในประมาณ 50-60 ประเทศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ที่มีการพัฒนาน้อยของโลกซึ่งมีสุขอนามัยที่ไม่ดีและระบบน้ำแบบดั้งเดิม (เช่น พื้นที่ของแอฟริกา ทางใต้ และตะวันออกเฉียงใต้ เอเชีย แคริบเบียน) ในปี 2558 มีรายงานผู้ป่วย 172,454 ราย (รวมถึงผู้เสียชีวิต 1,304 ราย) ใน 42 ประเทศ อย่างไรก็ตาม มีผู้ป่วยจำนวนมากที่ไม่ได้รับการรายงาน และคาดว่าอาจมีผู้ป่วยอหิวาตกโรคมากถึง 3–4 ล้านราย (ผู้เสียชีวิตมากถึง 95,000–143,000 ราย) ทั่วโลกอาจเกิดขึ้นทุกปี การแพร่ระบาดของอหิวาตกโรคครั้งใหญ่เริ่มขึ้นในเฮติในปี 2010 หลังเกิดแผ่นดินไหวครั้งใหญ่ CDC ระบุว่าอหิวาตกโรคมีแนวโน้มที่จะยังคงอยู่ในระดับการแพร่ระบาดในเฮติในอนาคตอันใกล้ และกรณีที่เกิดขึ้นประปรายอาจยังคงเกี่ยวข้องกับการเดินทางไปและจากประเทศในแถบแคริบเบียน รวมถึงเฮติ สาธารณรัฐโดมินิกัน และคิวบา
ระหว่างปี 2544-2556 มีผู้ป่วยอหิวาตกโรคที่ได้รับการยืนยันในสหรัฐอเมริกาจำนวน 123 รายในผู้ที่เดินทางไปต่างประเทศ ความเสี่ยงในการเกิดอหิวาตกโรคมีสูงที่สุดในผู้ที่เดินทางไปยังประเทศที่อหิวาตกโรคเป็นโรคประจำถิ่นหรือโรคระบาด และมีความเสี่ยงสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในนักเดินทางที่ดื่มน้ำที่ไม่ผ่านการบำบัด รับประทานอาหารดิบหรือปรุงสุกไม่ดี (โดยเฉพาะอาหารทะเล) หรือไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำด้านสุขอนามัยที่เหมาะสมในขณะที่อยู่ในอหิวาตกโรค การตั้งค่าประจำถิ่นหรือการระบาด บุคคลที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับผลลัพธ์ทางคลินิกที่ไม่ดีหากติดเชื้อ V. cholerae ที่เป็นพิษ รวมถึงผู้ที่ไม่สามารถเข้าถึงการรักษาพยาบาลและการบำบัดด้วยการให้น้ำทดแทนได้อย่างรวดเร็ว ผู้ที่มีอาการป่วยเรื้อรังบางอย่าง (เช่น ภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคไต) ผู้ที่มีความเป็นกรดในกระเพาะอาหารต่ำที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยยาลดกรด การผ่าตัดกระเพาะอาหารบางส่วน หรือสาเหตุอื่นๆ ผู้ที่มีกรุ๊ปเลือด O; และสตรีมีครรภ์
สำหรับนักเดินทางชาวสหรัฐอเมริกา คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านบริการสาธารณสุขแห่งสหรัฐอเมริกาด้านแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) แนะนำให้วัคซีนอหิวาต์รับประทานแบบรับประทานสำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 64 ปี ซึ่งจะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจากการสัมผัสกับสารพิษ เชื้อ V. cholerae O1 เพราะจะเดินทางไปยังพื้นที่ที่มีการแพร่เชื้ออหิวาต์อยู่ พื้นที่เหล่านี้ถูกกำหนดให้เป็นจังหวัด รัฐ หรือเขตการปกครองอื่นๆ ภายในประเทศที่มีอหิวาตกโรคประจำถิ่นหรือโรคระบาดที่เกิดจากสารพิษ V. cholerae O1 ซึ่งรวมถึงพื้นที่ที่มีกิจกรรมของอหิวาตกโรคภายในปีที่ผ่านมาและมีแนวโน้มที่จะเกิดการระบาดของอหิวาตกโรคซ้ำ ไม่รวมถึงพื้นที่ที่มีผู้ป่วยอหิวาตกโรคนำเข้าหรือพบไม่บ่อยนัก
ACIP ระบุว่าไม่แนะนำให้ใช้วัคซีนอหิวาตกโรคเป็นประจำสำหรับนักเดินทางส่วนใหญ่จากสหรัฐอเมริกา เนื่องจากคนส่วนใหญ่ไม่เดินทางไปยังพื้นที่ที่มีการแพร่เชื้ออหิวาตกโรค และ ดังนั้นจึงมีความเสี่ยงต่ำที่จะสัมผัสสารพิษจากเชื้อ V. cholerae
ประสิทธิภาพในการป้องกันโรคอหิวาต์ไม่ได้ระบุไว้ในบุคคลที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบจากอหิวาตกโรคหรือในบุคคลที่มีภูมิคุ้มกันอยู่แล้วเนื่องจากการสัมผัสกับเชื้อ V. cholerae ก่อนหน้านี้หรือการฉีดวัคซีนอหิวาตกโรคครั้งก่อน
ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถป้องกันโรคที่เกิดจาก V. cholerae serogroup O139 หรือกลุ่มซีโรกรุ๊ปที่ไม่ใช่ O1 อื่น ๆ
นักเดินทางทุกคนที่ไปยังพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบจากอหิวาตกโรคควรปฏิบัติตามข้อควรระวังด้านอาหารและน้ำที่ปลอดภัย ตลอดจนสุขอนามัยที่เหมาะสม และ มาตรการสุขอนามัยส่วนบุคคล โดยไม่คำนึงถึงสถานะการฉีดวัคซีน หากเกิดอาการท้องเสียอย่างรุนแรง ผู้เดินทางควรไปพบแพทย์โดยทันที โดยเฉพาะอย่างยิ่งการบำบัดด้วยการเปลี่ยนของเหลว
ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่มีการแพร่กระจายของอหิวาตกโรคและข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนและข้อควรระวังอื่น ๆ ในการป้องกันโรคอหิวาตกโรคคือ หาได้จาก CDC ที่ [เว็บ] และ [เว็บ]
เกี่ยวข้องกับยาเสพติด
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
วิธีใช้ Cholera Vaccine Live Oral
การบริหารงาน
การบริหารช่องปาก
ให้รับประทานครั้งเดียว
หลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารหรือดื่มเป็นเวลา 60 นาทีก่อนและหลังการกลืนวัคซีน
จัดทำโดยผู้ผลิตในกล่องขนาดเดียวที่ประกอบด้วย ห่อฟอยล์ของ V. cholerae CVD 103-HgR ที่ถูกไลโอฟิไลซ์สด (ส่วนประกอบออกฤทธิ์) และห่อฟอยล์ของบัฟเฟอร์ผงแห้ง (ส่วนประกอบบัฟเฟอร์) สร้างและผสมส่วนประกอบทั้งสองนี้ตามคำแนะนำของผู้ผลิตเพื่อสร้างสารแขวนลอยในช่องปากที่มีวัคซีนอหิวาตกโรคในช่องปาก (ดูการสร้างใหม่ภายใต้การให้ยาและการบริหาร)
ต้องระงับช่องปากภายใน 15 นาทีหลังการเตรียมการ กลืนเนื้อหาทั้งหมดของถ้วย (100 มล.) ในคราวเดียว
หลังจากฉีดวัคซีนแล้ว ถ้วย (รวมถึงสารตกค้างที่เหลืออยู่ในถ้วย) เครื่องคน และห่อส่วนประกอบเปล่าถือเป็นวัสดุอันตรายทางชีวภาพ จัดการและกำจัดตามขั้นตอนมาตรฐานสำหรับของเสียทางการแพทย์ ใช้ไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ 70% หรือสารฟอกขาว 10% ในการทำความสะอาดอุปกรณ์ที่ไม่ใช้แล้วทิ้งซึ่งใช้ในการเตรียมสารแขวนลอยในช่องปากและเพื่อหยุดการทำงานของวัคซีนที่หกรั่วไหล
การสร้างใหม่นำกล่องขนาดเดียวที่บรรจุห่อฟอยล์ของเชื้อ V. cholerae ไลโอฟิไลซ์ที่มีชีวิตและถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ออก CVD 103-HgR (ส่วนประกอบออกฤทธิ์) และห่อฟอยล์ของบัฟเฟอร์ผงแห้ง (ส่วนประกอบบัฟเฟอร์) จากช่องแช่แข็ง ละลายโดยไม่จำเป็น ใช้ภายใน 15 นาทีหลังจากนำออกจากที่เก็บแช่แข็ง อย่าให้แพ็คเก็ตสัมผัสกับอุณหภูมิ >27°C (ดูการจัดเก็บภายใต้ความเสถียร)
ส่วนประกอบบัฟเฟอร์จะต้องถูกสร้างขึ้นใหม่ก่อน เปิดซองฟอยล์ของส่วนประกอบบัฟเฟอร์ด้วยกรรไกร แล้วเทส่วนผสมลงในถ้วยแบบใช้แล้วทิ้งที่สะอาด โดยบรรจุน้ำขวดบริสุทธิ์เย็นหรืออุณหภูมิห้อง (5–22°C) 100 มล. อย่าใช้น้ำประปา น้ำขวดที่ไม่บริสุทธิ์ หรือเครื่องดื่มหรือของเหลวอื่นๆ จะเกิดอาการฟู่ขึ้น คนด้วยเครื่องคนแบบใช้แล้วทิ้งจนกระทั่งบัฟเฟอร์ผงละลายหมด
หลังจากละลายส่วนประกอบบัฟเฟอร์แล้ว ให้เปิดซองฟอยล์ที่มีวัคซีนอหิวาตกโรคไลโอฟิไลซ์ (ส่วนประกอบออกฤทธิ์) ด้วยกรรไกร แล้วเทเนื้อหาลงในถ้วยที่มีบัฟเฟอร์ที่สร้างใหม่ คนส่วนผสมเป็นเวลาอย่างน้อย 30 วินาทีเพื่อให้เกิดสารแขวนลอยขุ่นเล็กน้อยซึ่งอาจมีอนุภาคสีขาวอยู่บ้าง วัคซีนไลโอฟิไลซ์อาจไม่ละลายทั้งหมด
หากไม่ได้สร้างส่วนประกอบบัฟเฟอร์และส่วนประกอบออกฤทธิ์ขึ้นมาใหม่และผสมตามลำดับที่เหมาะสม ให้ทิ้งวัคซีน
ปริมาณ
ผู้ใหญ่< /h4> การป้องกันการติดเชื้ออหิวาตกโรค ผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 64 ปีที่เดินทางไปยังพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบจากอหิวาตกโรค ทางปาก
ให้ยาแขวนลอยทางปากที่เตรียมไว้ขนาด 100 มล. เพียงครั้งเดียว (ดูการสร้างใหม่ภายใต้ขนาดยาและการบริหาร) ให้ขนาดยา ≥10 วันก่อนมีโอกาสสัมผัสอหิวาตกโรค
ระยะเวลาของภูมิคุ้มกันและการป้องกันโรคอหิวาตกโรคหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียวยังไม่สามารถระบุได้ครบถ้วน (ดูระยะเวลาของภูมิคุ้มกันภายใต้ข้อควรระวัง) ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการฉีดวัคซีนซ้ำหรือขนาดยาเสริมไม่ได้กำหนดไว้ ปัจจุบัน ACIP ไม่แนะนำให้ใช้ขนาดยากระตุ้น
ประชากรพิเศษ
การด้อยค่าของตับ
ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ
การด้อยค่าของไต< /h4>
ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาเฉพาะเจาะจง
ผู้ป่วยสูงอายุ
ไม่ได้ระบุไว้ในผู้สูงอายุที่มีอายุ ≥65 ปี
คำเตือน
ข้อห้าม
คำเตือน/ข้อควรระวังบุคคลที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกันเปลี่ยนแปลงไป
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้ถูกกำหนดขึ้นในบุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนอาจลดลงในบุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เปลี่ยนแปลงไปที่เกี่ยวข้องกับโรคหรือการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน
ACIP ระบุว่าโดยทั่วไปบุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เปลี่ยนแปลงไปไม่ควรได้รับวัคซีนที่มีชีวิต เนื่องจากบุคคลเหล่านี้อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับอาการไม่พึงประสงค์จากวัคซีนดังกล่าว และอาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนลดลงหรือต่ำกว่าปกติ
การแพร่กระจายของวัคซีนสายพันธุ์ Vibrio cholera
วัคซีนอหิวาตกโรคชนิดรับประทานเป็นๆ มีเชื้อ V. cholerae ที่มีชีวิตและถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ ซึ่งอาจหลั่งออกมาในอุจจาระของผู้รับวัคซีนเป็นเวลา ≥7 วัน และอาจแพร่เชื้อไปยังผู้สัมผัสใกล้ชิด (เช่น ผู้ติดต่อในครัวเรือน) ไม่ทราบระยะเวลารวมของการหลั่งอุจจาระของวัคซีนสายพันธุ์ V. cholerae หลังการฉีดวัคซีน
ตรวจพบการหลั่งอุจจาระของวัคซีนสายพันธุ์ V. cholerae เร็วที่สุดในวันที่ 1 และสูงสุดในวันที่ 7 หลังการฉีดวัคซีน ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง 11% ของวัคซีนหลั่งเชื้อวัคซีนในอุจจาระ ไม่มีหลักฐานว่าบุคคลเหล่านี้แพร่เชื้อวัคซีนไปยังผู้ติดต่อในครัวเรือน
เนื่องจากมีโอกาสแพร่เชื้อวัคซีน วัคซีนจึงควรใช้ความระมัดระวัง (เช่น การล้างมือให้สะอาดบ่อยครั้งและทั่วถึง โดยเฉพาะหลังการขับถ่ายและก่อนเตรียมและจัดการอาหาร ) เป็นเวลา ≥14 วันหลังการฉีดวัคซีน
ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อพิจารณาว่าควรฉีดวัคซีนอหิวาตกโรคแบบรับประทานสดให้กับบุคคลที่มีประวัติสัมผัสใกล้ชิดที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือไม่ (เช่น บุคคลที่เป็นมะเร็งหรือเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องระยะปฐมภูมิ บุคคลที่ได้รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง)< /พี>
ข้อจำกัดของประสิทธิภาพของวัคซีน
อาจไม่ปกป้องผู้รับวัคซีนทุกคนจากการติดเชื้ออหิวาตกโรค
จะไม่ให้การป้องกันกลุ่มซีโรกรุ๊ป V. cholerae ที่ไม่ได้อยู่ในวัคซีน (เช่น V. อหิวาตกโรค serogroup O139, serogroups ที่ไม่ใช่ O1 อื่น ๆ)
ระยะเวลาของภูมิคุ้มกัน
ระยะเวลาของภูมิคุ้มกันและการป้องกันอหิวาตกโรคหลังการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนอหิวาต์สดทางปากไม่ได้กำหนดไว้ครบถ้วน ข้อมูลจนถึงปัจจุบันระบุระยะเวลาการป้องกันหลังจากรับประทานโดสเดียวคืออย่างน้อย 3 เดือน ในการศึกษาหนึ่ง ผู้ที่ได้รับวัคซีนประมาณ 90% ยังคงมีการตอบสนองของแอนติบอดีต่อเชื้อไวบริโอซิดัลเป็นเวลา 6 เดือน (180 วัน) หลังจากฉีดวัคซีนเพียงครั้งเดียว
ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการฉีดวัคซีนซ้ำหรือขนาดยากระตุ้น
การจัดเก็บและการจัดการที่ไม่เหมาะสม
การจัดเก็บหรือการจัดการวัคซีนที่ไม่เหมาะสมอาจลดประสิทธิภาพของวัคซีน ส่งผลให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันลดลงหรือไม่เพียงพอในวัคซีน
ตรวจสอบวัคซีนทั้งหมดเมื่อส่งมอบและตรวจสอบระหว่างการเก็บรักษา เพื่อให้แน่ใจว่าจะรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสม (ดูการเก็บรักษาภายใต้ความคงตัว)
ห้ามฉีดวัคซีนที่ได้รับการจัดการอย่างไม่ถูกต้องหรือไม่ได้เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่แนะนำ
หากมีความกังวลเกี่ยวกับการจัดการอย่างไม่ถูกต้อง โปรดติดต่อผู้ผลิตหรือ หน่วยงานสาธารณสุขของรัฐหรือท้องถิ่นเพื่อขอคำแนะนำว่าวัคซีนสามารถใช้ได้หรือไม่
ประชากรเฉพาะ
การตั้งครรภ์ไม่มีข้อมูลจนถึงปัจจุบันเกี่ยวกับการใช้ในสตรีมีครรภ์
เนื่องจากวัคซีนอหิวาตกโรคในช่องปากนั้นไม่ได้รับการดูดซึมอย่างเป็นระบบหลังการให้ยาทางปาก การฉีดวัคซีนระหว่างตั้งครรภ์จึงไม่คาดว่าจะส่งผลให้เกิด ในการสัมผัสกับทารกในครรภ์
พิจารณาว่าการติดเชื้ออหิวาตกโรคมีความเกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ของการตั้งครรภ์ รวมถึงการเสียชีวิตของทารกในครรภ์ นอกจากนี้ ให้พิจารณาด้วยว่าวัคซีนสายพันธุ์ V. cholerae อาจหลั่งออกมาในอุจจาระของมารดาที่ได้รับวัคซีนเป็นเวลา ≥ 7 วันหลังการฉีดวัคซีน และอาจแพร่เชื้อไปยังทารกได้ในระหว่างการคลอดทางช่องคลอด
ทะเบียนการตั้งครรภ์ที่ 800-533-5899
การให้นมบุตรไม่มีข้อมูลจนถึงปัจจุบันเกี่ยวกับการใช้ในสตรีให้นมบุตร
เนื่องจากวัคซีนอหิวาตกโรคชนิดมีชีวิตอยู่ทางปากไม่ได้รับการดูดซึมอย่างเป็นระบบ หลังจากรับประทานยาแล้ว ไม่คาดว่าจะได้รับวัคซีนในทารกที่ได้รับนมแม่
การใช้ในเด็กความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้กำหนดไว้ในเด็กและวัยรุ่นอายุ <18 ปี
การใช้ในผู้สูงอายุความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้กำหนดไว้ในผู้ใหญ่อายุ ≥65 ปี
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย
อ่อนเพลีย ปวดศีรษะ ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ท้องร่วง
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Cholera Vaccine Live Oral
วัคซีน
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการบริหารควบคู่กับวัคซีนอื่นๆ รวมถึงวัคซีนอื่นๆ ที่ใช้ในนักเดินทาง (เช่น วัคซีนไทฟอยด์ วัคซีนไข้เหลือง)
ยาเฉพาะเจาะจง
ยา
ปฏิกิริยา
ความคิดเห็น
สารต้านแบคทีเรีย
ยาต้านแบคทีเรีย ที่ออกฤทธิ์ต่อสายพันธุ์วัคซีน V. cholerae อาจป้องกันระดับการจำลองที่จำเป็นเพื่อกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ไม่มีข้อมูลเฉพาะ
ระยะเวลาของการรบกวนที่เป็นไปได้อาจขึ้นอยู่กับฤทธิ์ต้านจุลชีพและครึ่งชีวิตของสารต้านแบคทีเรีย
รัฐผู้ผลิตไม่ให้วัคซีนอหิวาตกโรคแบบรับประทานสดจนกระทั่ง ≥14 วันหลังจากเสร็จสิ้น ของการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียในช่องปากหรือทางหลอดเลือดดำ
หากไม่สามารถเลื่อนการเดินทางไปยังพื้นที่ระบาดหรือพื้นที่ระบาดของอหิวาตกโรคได้ ACIP ระบุว่าอาจเป็นที่ยอมรับได้ที่จะให้วัคซีนอหิวาต์สดทางปาก <14 วันหลังจากหยุดการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย
คลอโรควิน
ข้อมูลจากวัคซีนที่คล้ายกันชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการตอบสนองของแอนติบอดีที่ลดลงหรือต่ำกว่าปกติต่อวัคซีนอหิวาตกโรคชนิดรับประทาน
ให้วัคซีนอหิวาตกโรคชนิดรับประทานสด ≥10 วันก่อนเริ่มการรักษาด้วยคลอโรควินเพื่อป้องกันโรคมาลาเรีย
สารกดภูมิคุ้มกัน (เช่น สารอัลคิเลต สารต้านเมตาบอไลต์ คอร์ติโคสเตอรอยด์ ยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ การฉายรังสี)
ศักยภาพในการตอบสนองของแอนติบอดีลดลงหรือต่ำกว่าปกติต่อวัคซีนอหิวาตกโรคแบบรับประทานสด
ช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดระหว่างการหยุดการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันและผลที่ตามมา การบริหารวัคซีนที่มีชีวิตไม่ได้กำหนด
วัคซีนไทฟอยด์ชนิดมีชีวิตอยู่ในช่องปาก Ty21a
ความเป็นไปได้ที่ส่วนประกอบบัฟเฟอร์ของวัคซีนอหิวาตกโรคในช่องปากที่มีชีวิตอาจรบกวนการทำงานของวัคซีนไทฟอยด์ในช่องปากชนิดเม็ดเคลือบลำไส้ Ty21a; ไม่มีข้อมูลเฉพาะ
เมื่อมีการระบุวัคซีนทั้งสองชนิด ผู้เชี่ยวชาญบางคนแนะนำให้ฉีดวัคซีนไทฟอยด์ครั้งแรกชนิดรับประทาน Ty21a ≥8 ชั่วโมงหลังจากวัคซีนอหิวาตกโรคชนิดรับประทานสด
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions