COVID-19 Vaccine (Moderna)

ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ COVID-19 Vaccine (Moderna)

การป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19)

ใช้สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟเพื่อป้องกันโควิด-19 ที่เกิดจาก SARS-CoV-2

การเตรียมวัคซีนที่มีป้ายกำกับว่า Spikevax ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการป้องกันโควิด-19 ในบุคคลที่มีอายุ ≥12 ปี

แม้ว่าจะไม่ได้กำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยไว้แน่นอน แต่วัคซีนป้องกันโควิด-19 mRNA (Moderna) ยังมีจำหน่ายภายใต้การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ของ FDA เพื่อป้องกันโควิด-19 ในบุคคลที่มีอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี อายุ.

วัคซีนป้องกันโควิด-19 ในปัจจุบัน mRNA (Moderna) ได้รับการกำหนดสูตรเฉพาะสำหรับฤดูกาล 2023-2024 การนำเสนอวัคซีนก่อนหน้านี้ ซึ่งรวมถึงสูตรโมโนวาเลนต์เริ่มต้น (สายพันธุ์ดั้งเดิม) และวัคซีนไบวาเลนต์ที่ตามมา ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป อย่างไรก็ตาม หลักฐานของประสิทธิผลและความปลอดภัยของวัคซีนในปัจจุบันนั้นอิงตามข้อมูลจากสูตรก่อนหน้านี้เป็นหลัก

ปรึกษาคำแนะนำชั่วคราวของคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านแนวทางปฏิบัติในการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) และข้อควรพิจารณาทางคลินิกสำหรับการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 รวมถึงขนาดยาและการบริหาร ประชากรและสถานการณ์เฉพาะ และข้อมูลคำเตือน

ACIP แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในบุคคลทุกคนที่มีอายุ ≥6 เดือนในสหรัฐอเมริกาเพื่อป้องกันโควิด-19 ปัจจุบันไม่มีวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการรับรองจาก FDA หรือที่ได้รับอนุญาตจาก FDA สำหรับเด็กอายุ <6 เดือน คำแนะนำ ACIP ในปัจจุบันสำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 มีอยู่ที่ [เว็บ]

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ COVID-19 Vaccine (Moderna)

ทั่วไป

การคัดกรองก่อนการรักษา

  • คัดกรองบุคคลทั้งหมดเพื่อดูข้อห้ามและข้อควรระวังก่อนการฉีดวัคซีน

    • การตรวจสอบผู้ป่วย

  • ตรวจสอบบุคคลทั้งหมดที่ได้รับ วัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับอาการไม่พึงประสงค์ทันทีตามแนวทางของ CDC (ACIP) ACIP ระบุว่าผู้ให้บริการฉีดวัคซีนควรพิจารณาสังเกตบุคคลต่อไปนี้เป็นเวลา 30 นาทีหลังจากได้รับวัคซีน: ผู้ที่มีประวัติภูมิแพ้จากวัคซีนที่ไม่ใช่โควิด-19 หรือการรักษาด้วยการฉีด; ผู้ที่มีข้อห้ามเกี่ยวกับการแพ้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ประเภทต่างๆ ผู้ที่มีประวัติไม่รุนแรง เกิดขึ้นทันที (เริ่มมีอาการภายใน 4 ชั่วโมง) มีอาการแพ้วัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 โด๊สก่อนหน้า ผู้ให้บริการฉีดวัคซีนควรพิจารณาสังเกตบุคคลอื่นทั้งหมดเป็นเวลา 15 นาที เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเป็นลมหมดสติ

    • การให้ยาล่วงหน้าและการป้องกันโรค

  • ยาลดไข้ หรือยาแก้ปวด (เช่น อะเซตามิโนเฟน สารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์) อาจถูกนำมาใช้เพื่อรักษาอาการเฉพาะที่หรือทางระบบหลังการฉีดวัคซีน หากเหมาะสมทางการแพทย์ อย่างไรก็ตาม ไม่ควรใช้ยาเหล่านี้เพื่อป้องกันอาการหลังการฉีดวัคซีน
  • โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ใช้ยาต้านฮีสตามีนก่อนการฉีดวัคซีนเพื่อป้องกันอาการแพ้ อย่างไรก็ตาม แม้ว่ายาแก้แพ้จะไม่สามารถป้องกันภาวะภูมิแพ้ได้ แต่ผู้เชี่ยวชาญบางคนแนะนำให้ใช้ยาต้านฮีสตามีนเพื่อป้องกันอาการแพ้ที่รุนแรงน้อยลงในผู้ป่วยที่อาจมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดอาการแพ้

    • ข้อควรระวังในการจ่ายและการบริหาร

  • ยาและเวชภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการจัดการอาการแพ้ทันทีจะต้องพร้อมใช้ทันทีในกรณีที่ ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกเฉียบพลันเกิดขึ้นหลังการให้วัคซีนป้องกันโควิด-19
  • อาจเกิดอาการเป็นลมหมดสติหลังการให้วัคซีนทางหลอดเลือดดำ โดยเฉพาะในวัยรุ่น ผู้ป่วยควรนั่งหรือนอนราบระหว่างการฉีดวัคซีน ผู้ให้บริการฉีดวัคซีนควรพิจารณาสังเกตผู้รับวัคซีน (โดยเฉพาะวัยรุ่น) เป็นเวลา 15 นาทีหลังการฉีดวัคซีน หากเกิดอาการหมดสติ ควรสังเกตผู้ป่วยจนกว่าอาการจะทุเลาลง

    • การดูแลระบบ

    การดูแลระบบ IM

    ดูแลโดยการฉีด IM เท่านั้น อย่าทำให้วัคซีนเจือจาง

    วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Moderna mRNA มีจำหน่ายในรูปแบบสูตรและการนำเสนอที่หลากหลาย ปรึกษาฉลากของผู้ผลิต (สำหรับผลิตภัณฑ์ Spikevax) หรือเอกสารข้อเท็จจริงของ FDA EUA (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตภายใต้ FDA EUA) ตั้งแต่วันที่ 11 กันยายน 2023 เป็นต้นไป สูตรวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนท์เริ่มต้น (สายพันธุ์ดั้งเดิม) และสูตรไบวาเลนต์ Moderna สำหรับโรคโควิด-19 ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป

    ต้องจัดส่งวัคซีนป้องกันโควิด-19 (Moderna) จัดเก็บและจัดการภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ ศึกษาข้อมูลการสั่งจ่ายยาหรือเอกสารข้อเท็จจริงของ EUA สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

    Spikevax

    วัคซีน Spikevax (สูตรปี 2023-2024) มีจำหน่ายในขวดขนาดเดียวหรือหลายโดสและกระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าสำหรับใช้กับบุคคลที่มีอายุ ≥ 12 ปี

    วัคซีนมีให้ในรูปแบบสารแขวนลอยแช่แข็งซึ่งจะต้องละลายก่อนให้ยา ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาของผู้ผลิตสำหรับคำแนะนำเฉพาะ

    วัคซีนที่ละลายแล้วควรปรากฏเป็นสารแขวนลอยสีขาวถึงสีขาวนวล และอาจมีอนุภาคที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่เป็นสีขาวหรือโปร่งแสง ห้ามใช้หากมีการเปลี่ยนสีหรือมีอนุภาคอื่นๆ วัคซีนที่ละลายแล้วจะต้องไม่นำไปแช่แข็งอีกครั้ง

    วัคซีน Moderna COVID-19, mRNA (สูตรปี 2023-2024)

    วัคซีน Moderna COVID-19 (สูตรปี 2023-2024) มีจำหน่ายในรูปแบบขวดขนาดเดียวสำหรับ ใช้ในบุคคลอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี

    วัคซีนนี้จัดทำเป็นสารแขวนลอยแช่แข็งซึ่งจะต้องละลายก่อนดำเนินการ ดูเอกสารข้อเท็จจริงของ EUA สำหรับคำแนะนำเฉพาะ

    วัคซีนที่ละลายแล้วควรปรากฏเป็นสารแขวนลอยสีขาวหรือสีขาวนวล และอาจมีอนุภาคที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์สีขาวหรือโปร่งแสง ห้ามใช้หากมีการเปลี่ยนสีหรือมีอนุภาคอื่นๆ วัคซีนที่ละลายแล้วจะต้องไม่นำไปแช่แข็งอีกครั้ง

    วัคซีนไม่มีสารกันบูด ทิ้งขวดหลังจากใช้ครั้งเดียว

    ขนาดยา

    ผู้ป่วยเด็ก

    การป้องกันบุคคลที่มีอายุ ≥ 12 ปี IM

    ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ฉีดครั้งเดียวขนาด 0.5 มล.

    ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีน mRNA หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 อย่างน้อย 1 โดส (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ให้ฉีดยา 0.5 มล. ครั้งเดียว

    ให้ฉีดวัคซีนปี 2023-2024 ที่อัปเดตแล้วอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้ายสำหรับผู้ที่เคยฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้

    บุคคลอายุ 5-11 ปี IM

    ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ฉีดยาครั้งละ 0.25 มล.

    ฉีดวัคซีน mRNA ใดๆ ไปแล้วตั้งแต่ 1 โดสขึ้นไป: ฉีดวัคซีน mRNA ครั้งเดียวในขนาด 0.25 มล.

    ให้วัคซีนปี 2023-2024 ที่อัปเดตแล้วอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้ายสำหรับผู้ที่เคยฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้

    บุคคลอายุ 6 เดือนถึง 4 ปี IM

    ไม่ได้รับวัคซีน: ให้ 2 โดส ครั้งละ 0.25 มล. ในเดือนที่ 0 และเดือนที่ 1 บุคคลที่อายุตั้งแต่ 4 ถึง 5 ปีในช่วงการฉีดวัคซีนเริ่มแรกได้รับการแนะนำให้ รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Moderna ทั้งสองโดส (สูตรปี 2023-2024)

    เคยฉีดวัคซีน Moderna COVID-19 ชนิดโมโนวาเลนท์หรือไบวาเลนต์เดิมจำนวน 1 โดส: ให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนท์เดิมจำนวน 1 โดส: ให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสเดียวในขนาด 0.25 มล. 1 เดือนหลังจากได้รับวัคซีน Moderna COVID-19 โดสก่อนหน้า

    เคยฉีดวัคซีน Moderna COVID-19 ชนิดโมโนวาเลนท์หรือไบวาเลนท์เดิมตั้งแต่ 2 โดสขึ้นไป: ให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ขนาด 0.25 มล. ครั้งเดียวเป็นเวลาอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากได้รับวัคซีน Moderna COVID-19 โดสก่อนหน้า

    ตามการอนุญาตของ FDA ปริมาณวัคซีนป้องกันโควิด-19 ทั้งหมดในกลุ่มอายุนี้ควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน

    บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง อายุ 6 เดือนถึง 4 ปี IM

    ไม่ได้รับวัคซีน: ฉีดสามครั้ง ปริมาณ 0.25 มล. ควรมีช่วงเวลา 4 สัปดาห์ระหว่างโดสที่ 1 และโดส 2 และอย่างน้อย 4 สัปดาห์ระหว่างโดส 2 และโดส 3 บุคคลที่อายุตั้งแต่ 4 ถึง 5 ปีในช่วงการฉีดวัคซีนเริ่มแรก แนะนำให้รับวัคซีน Moderna COVID-19 (สูตรปี 2023-2024) สำหรับทุกขนาด

    ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีน Moderna COVID-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนท์เดิม 1 หรือ 2 โดส: ฉีดวัคซีน 3 โดสให้ครบด้วย 0.25 มล. สองหรือหนึ่งโดส ตามลำดับ โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับ ข้างบน.

    ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนท์ดั้งเดิมตั้งแต่ 3 โดสขึ้นไป: ให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสเดียวในขนาด 0.25 มล. อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้าย

    อาจให้ยาเพิ่มเติมหนึ่งขนาดหรือมากกว่านั้นขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์

    ตามการอนุญาตของ FDA โดสวัคซีนป้องกันโควิด-19 ทั้งหมดในกลุ่มอายุนี้ควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน

    บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอายุ 5-11 ปี IM

    ไม่ได้รับวัคซีน: ฉีดวัคซีน 0.25 มล. สามโดส; ปริมาณทั้งหมดควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน ควรมีช่วงเวลา 4 สัปดาห์ระหว่างโดสที่ 1 และโดส 2 และอย่างน้อย 4 สัปดาห์ระหว่างโดส 2 และโดส 3 เด็กที่เปลี่ยนจากอายุ 11 เป็น 12 ปีในช่วงการฉีดวัคซีนเริ่มแรก แนะนำให้รับ Moderna COVID-19 วัคซีน (สูตรปี 2023-2024) 0.5 มล. สำหรับทุกโดสที่ได้รับในหรือหลังอายุ 12 ปี หรืออีกทางหนึ่ง เด็กเหล่านี้อาจฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ให้ครบ 3 โดสด้วยปริมาณ 0.25 มล.

    เคยฉีดวัคซีน Moderna COVID-19 ชนิดโมโนวาเลนท์หรือไบวาเลนท์เดิม 1 หรือ 2 โดส: ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ให้ครบ 2 โดส: หนึ่งขนาด 0.25 มล. ตามลำดับ โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น ปริมาณทั้งหมดควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน

    เคยฉีดวัคซีน mRNA อย่างน้อย 3 โดส: ให้ฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 โดสเดียวในขนาด 0.25 มล. อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้าย

    อาจให้ยาเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งโดสขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์

    บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ≥ 12 ปี IM

    ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ยา 0.5 มล. สามโดส; ปริมาณทั้งหมดควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน ควรมีช่วงเวลา 4 สัปดาห์ระหว่างโดสที่ 1 และโดสที่ 2 และอย่างน้อย 4 สัปดาห์ระหว่างโดสที่ 2 และโดส 3

    ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วยวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิม 1 หรือ 2 โดส : กรอกชุดยา 3 โดสด้วยขนาด 0.5 มล. สองหรือหนึ่งโดส ตามลำดับ โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น ปริมาณทั้งหมดควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน

    ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วยวัคซีน mRNA ใดๆ 3 โดสขึ้นไป หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 1 โดสขึ้นไป (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ให้ ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้าย 0.5 มล. อย่างน้อย 8 สัปดาห์

    อาจฉีดยาเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งโดสขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์

    ผู้ใหญ่

    การป้องกันโควิด-19 IM

    ไม่ได้รับวัคซีน: ฉีดยา 0.5 มล. ครั้งเดียว

    ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีน mRNA หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 อย่างน้อย 1 โดส (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนท์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ฉีดวัคซีน 0.5 มล. ครั้งเดียว

    ให้วัคซีนปี 2023-2024 ที่อัปเดตแล้วอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้ายสำหรับผู้ที่เคยฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้

    ผู้ใหญ่ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง:

    ไม่ได้รับวัคซีน: ฉีดยาขนาด 0.5 มล. สามโดส; ปริมาณทั้งหมดควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน ควรมีช่วงเวลา 4 สัปดาห์ระหว่างโดสที่ 1 และโดสที่ 2 และอย่างน้อย 4 สัปดาห์ระหว่างโดสที่ 2 และโดส 3

    ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วยวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิม 1 หรือ 2 โดส : กรอกชุดยา 3 โดสด้วยขนาด 0.5 มล. สองหรือหนึ่งโดส ตามลำดับ โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น ตามหลักการแล้ว ทุกโดสควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน

    เคยฉีดวัคซีน mRNA อย่างน้อย 3 โดส หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 อย่างน้อย 1 โดส (รวมทั้งร่วมกับโมโนวาเลนต์ดั้งเดิมหรือ โดสวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดไบวาเลนต์): ให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสเดียวในขนาด 0.5 มล. อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้าย

    อาจฉีดเพิ่มอย่างน้อยหนึ่งโดสขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • ประวัติที่ทราบถึงอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) ต่อส่วนประกอบใดๆ ของวัคซีน

    • ACIP ถือว่าสิ่งต่อไปนี้เป็นข้อห้ามในการฉีดวัคซีนทั้งวัคซีน mRNA COVID-19 (วัคซีน Moderna COVID-19 และวัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19):

  • เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) หลังจากฉีดวัคซีน mRNA COVID-19 ในขนาดก่อนหน้า หรือเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงต่อส่วนประกอบของวัคซีน (เช่น โพลีเอทิลีนไกลคอล [PEG])
  • การแพ้ส่วนประกอบของวัคซีนที่ทราบ (วินิจฉัยแล้ว) (เช่น PEG)
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    รายงานปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมถึงภาวะภูมิแพ้ (anaphylaxis)

    แม้ว่าจนถึงขณะนี้ยังไม่มีการรายงานปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีในการทดลองทางคลินิกที่ประเมินวัคซีน Moderna COVID-19 แต่ปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรง รวมถึงภาวะแอนาฟิแล็กซิส มีการรายงานน้อยมากนอกการทดลองทางคลินิก

    ปฏิกิริยาเฉพาะที่ที่เริ่มมีอาการล่าช้าบริเวณที่ฉีดมีรายงานในผู้รับวัคซีนบางราย ACIP ระบุว่าปฏิกิริยาดังกล่าวหลังจากโดสที่หนึ่งไม่ใช่ข้อห้ามหรือข้อควรระวังในการให้วัคซีนโดสที่สอง

    หากเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้หลังการฉีดวัคซีน COVID-19 ให้รายงานกรณีดังกล่าวไปยัง VAERS

    ประวัติอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) หลังจากฉีดวัคซีน mRNA COVID-19 ในโดสก่อนหน้าหรือส่วนประกอบใดๆ (เช่น PEG): ACIP ถือว่าสิ่งนี้เป็น ข้อห้ามในการฉีดวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 อาจพิจารณาใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ทางเลือก (วัคซีนโนวาแวกซ์สำหรับโรคโควิด-19) ในบุคคลดังกล่าว

    การแพ้ส่วนประกอบของวัคซีนที่ทราบ (วินิจฉัยแล้ว) (เช่น PEG): ACIP พิจารณาว่านี่เป็นข้อห้ามในการฉีดวัคซีนด้วย mRNA โควิด- วัคซีน 19 เข็ม อาจพิจารณาใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ทางเลือก (วัคซีนโนวาแวกซ์สำหรับโรคโควิด-19) ในบุคคลดังกล่าว

    ประวัติของอาการแพ้ทันทีต่อวัคซีนหรือการบำบัดแบบฉีดอื่นๆ (เช่น วัคซีน IM, IV หรือ sub-Q หรือการรักษา): ACIP ถือว่าสิ่งนี้เป็น ข้อควรระวัง แต่ไม่ใช่ข้อห้ามในการฉีดวัคซีนโควิด-19

    ประวัติความเป็นมาของปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีต่อวัคซีนหรือการบำบัดแบบฉีดที่มีส่วนประกอบหลายอย่าง (ส่วนประกอบหนึ่งหรือหลายอย่างเป็นส่วนประกอบของวัคซีนป้องกันโควิด-19) แต่ไม่ทราบว่าส่วนประกอบใดที่ทำให้เกิด ปฏิกิริยา: ACIP ถือว่านี่เป็นข้อควรระวัง แต่ไม่ใช่ข้อห้ามสำหรับวัคซีนป้องกันโควิด-19

    ประวัติอาการแพ้ (รวมถึงอาการแพ้อย่างรุนแรง) ที่ไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 วัคซีนอื่นๆ หรือการรักษาแบบฉีด: ACIP ระบุว่าอาหาร สัตว์เลี้ยง แมลง พิษ หรือการแพ้ต่อสิ่งแวดล้อมและการแพ้ยารับประทาน (รวมถึงยาที่เทียบเท่ากับยาฉีด) ไม่เป็นข้อห้ามหรือข้อควรระวังในการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 การแพ้ยางธรรมชาติ ไม่ใช่ ข้อห้ามหรือข้อควรระวัง เนื่องจากจุกปิดขวดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ไม่ได้ผลิตจากยางธรรมชาติ การแพ้ไข่หรือเจลาตินไม่ใช่ข้อห้ามหรือข้อควรระวัง เนื่องจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 ไม่มีไข่หรือเจลาติน นอกจากนี้ ประวัติครอบครัวที่เป็นโรคภูมิแพ้ไม่ใช่ข้อห้ามหรือข้อควรระวังในการฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19

    ACIP กำหนดให้สังเกตบุคคลต่อไปนี้เป็นเวลา 30 นาทีหลังการฉีดวัคซีน: ผู้ที่มีประวัติอาการแพ้ทันทีไม่ว่าจะรุนแรงเพียงใดต่อวัคซีนอื่นหรือการบำบัดด้วยการฉีด ผู้ที่มีข้อห้ามสำหรับเชื้อโควิดประเภทอื่น -19 วัคซีน (เช่น ไวรัสพาหะ) ผู้ที่มีประวัติไม่รุนแรง มีปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีต่อวัคซีนป้องกันโควิด-19 โด๊สก่อนหน้า และผู้ที่มีประวัติภูมิแพ้เนื่องจากสาเหตุใดๆ ที่ไม่ถือว่าเป็นข้อห้าม สังเกตบุคคลอื่นทั้งหมดเป็นเวลา 15 นาที แนะนำให้ผู้รับวัคซีนไปพบแพทย์ทันที หากมีอาการหรืออาการแสดงของอาการแพ้หลังจากสิ้นสุดระยะเวลาการสังเกตและออกจากบริเวณที่ฉีดวัคซีนแล้ว

    ต้องมียาและเวชภัณฑ์ที่เหมาะสมในการจัดการกับปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันที ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลันเกิดขึ้นภายหลังการให้วัคซีนป้องกันโควิด-19

    คำแนะนำชั่วคราวของ ACIP เกี่ยวกับการจัดการภาวะภูมิแพ้มีอยู่ที่เว็บไซต์ CDC ที่ [เว็บ]

    ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ

    ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ ปวดต่อมน้ำเหลือง ต่อมน้ำเหลืองบริเวณที่ฉีด อาการบวม/กดเจ็บที่ซอกใบ และมวลรักแร้ที่รายงานในการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินวัคซีนป้องกันโควิด-19 (Moderna)

    เนื้องอกที่รักแร้ข้างเดียว รวมถึงมวลรักแร้ที่เห็นได้ชัดเจน ระบุได้จากการตรวจจับตัวเองหรือโดยบังเอิญจากการถ่ายภาพเต้านมในบุคคลที่ได้รับวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 นอกการทดลองทางคลินิก พิจารณา adenopathy ของรักแร้ที่มีภาวะพลาสติกมากเกินไปที่เกิดจากวัคซีนในการวินิจฉัยแยกโรค หากตรวจพบ adenopathy ที่รักแร้ข้างเดียวในการถ่ายภาพเต้านมในบุคคลที่เพิ่งได้รับวัคซีน mRNA COVID-19

    กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ

    รายงานที่เกิดขึ้นไม่บ่อยเกี่ยวกับโรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบเฉียบพลันหรือเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบในผู้รับวัคซีน mRNA COVID-19 โดยทั่วไปอาการจะเริ่มภายใน 0–7 วัน (ช่วง: 0–40 วัน) หลังจากได้รับวัคซีน mRNA COVID-19 ในขนาดหนึ่ง

    เกิดขึ้นเป็นส่วนใหญ่ในผู้ชายอายุ <40 ปี ในบางกรณี ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและตอบสนองต่อการรักษาด้วยยา และพักผ่อนโดยอาการดีขึ้นหรือหายอย่างรวดเร็ว ข้อมูลเพิ่มเติมที่จำเป็นเกี่ยวกับศักยภาพของผลสืบเนื่องในระยะยาว

    พิจารณาความเป็นไปได้ของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบในการวินิจฉัยแยกโรคสำหรับบุคคลที่มีอาการเจ็บหน้าอกเฉียบพลัน หายใจลำบาก หรือใจสั่นหลังจากได้รับวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 พิจารณาคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการวินิจฉัย การจัดการ และการติดตามผล

    หากกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบหรือเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบเกิดขึ้นหลังจากได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ให้รายงานกรณีดังกล่าวไปยัง VAERS

    เป็นลมหมดสติ

    เป็นลมหมดสติ (เป็นลม) อาจเกิดขึ้นร่วมกับการให้วัคซีนแบบฉีด รวมถึงวัคซีน Moderna COVID-19 (สูตรปี 2023-2024) ควรมีขั้นตอนเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บจากการเป็นลม รวมถึงวัคซีน Moderna COVID-19 (สูตรปี 2023-2024) ACIP กำหนดให้พิจารณาสังเกตผู้ที่ได้รับวัคซีน โดยเฉพาะวัยรุ่น เป็นเวลา 15 นาทีหลังการฉีดวัคซีน

    การเจ็บป่วยร่วม

    การตัดสินใจพื้นฐานในการจัดการหรือชะลอการฉีดวัคซีนในบุคคลที่มีอาการป่วยไข้ในปัจจุบันหรือเมื่อเร็วๆ นี้ โดยพิจารณาจากความรุนแรงของอาการและสาเหตุของการเจ็บป่วย

    ACIP ระบุว่าการเจ็บป่วยเฉียบพลันปานกลางหรือรุนแรงเป็นข้อควรระวังในการให้วัคซีน และแนะนำให้ทำการประเมินความเสี่ยงโดยอาจเลื่อนการฉีดวัคซีนออกไป การเลื่อนการฉีดวัคซีนจนกว่าบุคคลจะหายดีจะช่วยหลีกเลี่ยงการซ้อนทับผลข้างเคียงของวัคซีนต่อการเจ็บป่วยที่เป็นพื้นเดิม หรือสรุปอย่างผิดพลาดว่าอาการป่วยที่เป็นต้นเหตุเป็นผลมาจากการฉีดวัคซีน

    ยังไม่มีข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของโควิด -19 วัคซีนในผู้ใหญ่หรือเด็กที่มีประวัติการอักเสบหลายระบบ) ACIP แนะนำให้ชั่งน้ำหนักข้อกังวลทางทฤษฎีเกี่ยวกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติต่อความเสี่ยงที่ทราบของโควิด-19 หลังการติดเชื้อซ้ำ และประโยชน์ของการป้องกันหลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19

    บุคคลที่มีเงื่อนไขทางการแพทย์ที่สำคัญ

    ACIP ระบุว่าบุคคลที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เปลี่ยนแปลงหรือมีเงื่อนไขทางการแพทย์บางประการอาจได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ใดๆ ที่ได้รับอนุมัติหรืออนุญาตจาก FDA เว้นแต่บุคคลนั้นมีข้อห้ามสำหรับวัคซีน วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ในปัจจุบันไม่ใช่วัคซีนที่มีชีวิต ดังนั้นจึงอาจได้รับการบริหารอย่างปลอดภัยให้กับบุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง

    ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและหน่วยงานด้านสุขภาพของสหรัฐอเมริกาสามารถขอคำปรึกษาทางคลินิกจากโครงการ COVIDvax การประเมินความปลอดภัยในการสร้างภูมิคุ้มกันทางคลินิก ([เว็บ]) หากพวกเขามีความกังวลเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนให้กับบุคคลที่มีอาการป่วยบางประการ

    แม้ว่าจะไม่ได้ระบุความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ แต่มีรายงานกรณีของ Bell's palsy หลายกรณีในการทดลองวัคซีนป้องกันโควิด-19

    ให้คำแนะนำแก่บุคคลที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติหรือกำลังรับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดเม็ดเลือดจากการฉีด IM

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ข้อมูลไม่เพียงพอจนถึงปัจจุบันเกี่ยวกับการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19, mRNA (Moderna) ในหญิงตั้งครรภ์เพื่อแจ้งความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนในระหว่างตั้งครรภ์

    ความเป็นพิษต่อพัฒนาการ การศึกษาในหนูไม่ได้เปิดเผยหลักฐานของผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนต่อภาวะเจริญพันธุ์ของสตรี พัฒนาการของทารกในครรภ์ หรือพัฒนาการหลังคลอด

    ข้อมูลที่มีอยู่ชี้ให้เห็นว่า แม้ว่าความเสี่ยงสัมบูรณ์จะต่ำ แต่สตรีมีครรภ์ที่ติดเชื้อโควิด-19 เพิ่มความเสี่ยงของการเจ็บป่วยที่รุนแรง การคลอดก่อนกำหนด และอาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนและผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์จากการตั้งครรภ์

    FDA ระบุว่าการตั้งครรภ์ไม่ใช่ข้อห้ามในการใช้วัคซีน Moderna สำหรับป้องกันโควิด-19 และสตรีมีครรภ์ควรหารือเกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการฉีดวัคซีนกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของตน

    ACIP ระบุไว้ แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับสตรีมีครรภ์ หลักฐานบ่งชี้ว่าประโยชน์ของการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในระหว่างตั้งครรภ์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบหรือที่อาจเกิดขึ้น

    ACOG แนะนำให้สตรีมีครรภ์ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ACOG แนะนำให้แพทย์ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของการฉีดวัคซีน รวมถึงความเสี่ยงในการไม่ได้รับการฉีดวัคซีน ในบริบทของสถานะสุขภาพในปัจจุบันของบุคคลและความเสี่ยงต่อการสัมผัส

    จัดทำทะเบียนการสัมผัสการตั้งครรภ์เพื่อติดตามผลลัพธ์การตั้งครรภ์ในสตรีที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Moderna ในระหว่างตั้งครรภ์ ส่งเสริมให้สตรีที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Moderna ระหว่างตั้งครรภ์ลงทะเบียนในทะเบียนโดยโทร 866-663-3762

    ส่งเสริมให้ผู้หญิงที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในระหว่างตั้งครรภ์และผู้ที่ตั้งครรภ์ภายใน 30 วันหลังจากได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ให้เข้าร่วมในโครงการ v-safe ของ CDC

    การให้นมบุตร

    มีข้อมูลที่จำกัดเพื่อประเมินว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 มีผลกระทบต่อทารกที่ได้รับนมแม่หรือต่อการผลิตน้ำนมหรือไม่ FDA ระบุว่าการให้นมบุตรไม่ใช่ข้อห้ามในการใช้วัคซีน Moderna COVID-19; สตรีที่ให้นมบุตรควรหารือถึงประโยชน์และความเสี่ยงของการฉีดวัคซีนกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของตน

    ACIP ระบุว่าการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 แนะนำสำหรับสตรีให้นมบุตร วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ที่ฉีดให้กับสตรีให้นมบุตรไม่สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในสตรีหรือทารกได้ ดังนั้นสตรีให้นมบุตรสามารถรับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ได้

    ACOG แนะนำให้สตรีให้นมบุตรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ACOG ยังระบุด้วยว่าข้อกังวลทางทฤษฎีเกี่ยวกับความปลอดภัยของการฉีดวัคซีนสตรีให้นมบุตรนั้นไม่ได้เกินดุลประโยชน์ที่จะได้รับจากวัคซีน ไม่จำเป็นต้องมีบุคคลที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 เพื่อหลีกเลี่ยงการให้นมบุตรหรือหยุดให้นมบุตร

    หญิงและชายที่มีศักยภาพในการเจริญพันธุ์

    ACIP แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสตรีที่กำลังพยายามให้นมบุตร ที่จะตั้งครรภ์และผู้ที่อาจตั้งครรภ์ในอนาคต ผู้หญิงที่พยายามจะตั้งครรภ์ไม่จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ไม่มีหลักฐานว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ส่งผลต่ออัตราการเจริญพันธุ์ในปัจจุบันหรือในอนาคต

    ACOG แนะนำให้ฉีดวัคซีนสำหรับบุคคลที่มีสิทธิ์ทุกคน รวมถึงผู้ที่อาจพิจารณาตั้งครรภ์ในอนาคตด้วย

    การใช้ยาในเด็ก

    วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Moderna (สูตรปี 2023-2024) ได้รับอนุญาตให้ใช้กับเด็กอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี

    วัคซีน Spikevax COVID-19 (สูตรปี 2023-2024) มีฉลากจาก FDA สำหรับใช้ในวัยรุ่นที่มีอายุ ≥ 12 ปี

    การใช้ยาในผู้สูงอายุ

    บุคคลที่มีอายุ ≥65 ปี รวมอยู่ในการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินวัคซีนโมโนวาเลนต์สำหรับโรคโควิด-19 ของ Moderna รุ่นแรก (ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป) และข้อมูลจากบุคคลดังกล่าวมีส่วนช่วยในการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนโดยรวม

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดภายหลังการให้วัคซีน Spikevax หรือ Moderna COVID-19 ซึ่งมีวาเลนต์คู่ที่มีปริมาณ mRNA เท่ากันกับสูตร Spikevax 2023-2024 (≥10%) ใน ผู้เข้าร่วมอายุ 12-17 ปี: ปวดบริเวณที่ฉีด เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ หนาวสั่น รักแร้บวม/กดเจ็บ ปวดข้อ คลื่นไส้/อาเจียน บวมบริเวณที่ฉีด

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด หลังการให้วัคซีน Spikevax หรือ Moderna COVID-19 ซึ่งมีไบวาเลนต์ที่มีปริมาณ mRNA เท่ากันกับสูตร Spikevax 2023-2024 (≥10%) ในผู้เข้าร่วมอายุ 18-64 ปี: ปวดบริเวณที่ฉีด เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ หนาวสั่น รักแร้บวม/อ่อนโยน และคลื่นไส้/อาเจียน ปวดบริเวณที่ฉีด ความเหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ หนาวสั่น รักแร้บวม/อ่อนโยน ปวดข้อ คลื่นไส้/อาเจียน และบวมบริเวณที่ฉีด

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดหลังการให้วัคซีน Spikevax หรือ Moderna COVID-19 ซึ่งมีสารไบวาเลนต์ในปริมาณ mRNA เท่ากันกับสูตร Spikevax 2023-2024 (≥10%) ในผู้เข้าร่วมอายุ ≥65 ปี: ปวดบริเวณที่ฉีด เหนื่อยล้า ปวดกล้ามเนื้อ ปวดศีรษะ ปวดข้อ หนาวสั่น และรักแร้บวม/กดเจ็บ

    ผลข้างเคียงที่เรียกร้องในบุคคลอายุ 6-36 เดือนที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19, mRNA (Moderna): เกิดผื่นแดงบริเวณที่ฉีด, ปวดและบวม รักแร้ (หรือขาหนีบ) บวม/เจ็บ มีไข้ หงุดหงิด/ร้องไห้ เบื่ออาหาร และง่วงนอน

    ร้องขอผลข้างเคียงในบุคคลอายุ 37 เดือนถึง 11 ปีที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19, mRNA (Moderna) ): เกิดผื่นแดงบริเวณที่ฉีด, ปวดและบวม; ปวดข้อ รักแร้ (หรือขาหนีบ) บวม/กดเจ็บ หนาวสั่น เหนื่อยล้า มีไข้ ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และคลื่นไส้/อาเจียน

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร COVID-19 Vaccine (Moderna)

    วัคซีน

    ไม่มีข้อมูลในปัจจุบันเพื่อประเมินความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันของการให้วัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 (Moderna) ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ลักษณะภูมิคุ้มกันและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โดยทั่วไปจะคล้ายคลึงกันไม่ว่าจะฉีดวัคซีนควบคู่กันหรือฉีดเดี่ยวๆ การตัดสินใจพื้นฐานในการจัดการวัคซีนป้องกันโควิด-19 ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ว่าการฉีดวัคซีนตามปกติกับวัคซีนอื่นๆ ล่าช้าหรือพลาดหรือไม่ ความเสี่ยงของแต่ละบุคคลต่อโรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีน (เช่น ในระหว่างการระบาดหรือการสัมผัสจากการประกอบอาชีพ) และ โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยาของวัคซีน

    ACIP ระบุว่าอาจฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดยไม่คำนึงถึงจังหวะเวลาของวัคซีนอื่นๆ รวมถึงการฉีดวัคซีนพร้อมกันในวันเดียวกัน หากฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ให้ฉีด ณ ตำแหน่งฉีดอื่น และหากเป็นไปได้ ให้แยกบริเวณฉีด ≥1 นิ้ว

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยาโต้ตอบ

    ความคิดเห็น

    ยาต้านลิ่มเลือดอุดตัน

    ACIP ไม่แนะนำให้ใช้แอสไพรินหรือยาต้านการแข็งตัวของเลือดก่อนฉีดวัคซีนกับยาใดๆ ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือ FDA ในปัจจุบัน - การฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาต เว้นแต่ผู้ป่วยจะรับประทานยาเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของยาที่ใช้ประจำ

    ยาต้านไวรัส

    ยาต้านไวรัสที่ให้ในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลังการฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 ไม่น่าจะทำให้คุณภาพลดลง การพัฒนาการตอบสนองของแอนติบอดีป้องกันที่เกิดจากวัคซีน

    ภูมิคุ้มกันโกลบูลินและการบำบัดด้วยแอนติบอดีที่ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับ SARS-CoV-2 (เช่น ภูมิคุ้มกันโกลบูลิน IV [IGIV], โกลบูลินภูมิคุ้มกัน Rho[D])

    อาจฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ควบคู่ไปกับหรือในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลังการรักษาด้วยโกลบูลินภูมิคุ้มกันหรือการรักษาด้วยแอนติบอดีที่ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับ SARS-CoV-2 ACIP ระบุว่าไม่มีช่วงเวลาขั้นต่ำที่แนะนำระหว่างการรับการรักษาด้วยแอนติบอดี ซึ่งไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับการฉีดวัคซีน SARS-CoV-2 และ COVID-19

    สารกดภูมิคุ้มกัน (เช่น เคมีบำบัดมะเร็ง คอร์ติโคสเตียรอยด์ การฉายรังสี)

    การตอบสนองของแอนติบอดีต่อวัคซีนอาจลดลงหรือต่ำกว่าปกติ ซึ่งรวมถึงวัคซีน Moderna COVID-19

    ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะแจ้งช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดในการฉีดวัคซีน COVID-19 สำหรับบุคคลที่วางแผนรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน

    ACIP ระบุว่าบุคคลที่ได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันอาจได้รับการฉีดวัคซีนโควิด-19 หากไม่มีข้อห้ามสำหรับวัคซีน

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม