COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic
การใช้งานของ COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
การป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19)
ใช้สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟเพื่อป้องกันโควิด-19 ที่เกิดจาก SARS-CoV-2
วัคซีนที่มีป้ายกำกับว่า Comirnaty ใช้สำหรับการป้องกันโควิด-19 ในบุคคลที่มีอายุ ≥12 ปี
แม้ว่าจะไม่ได้กำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยไว้อย่างแน่นอน แต่ Pfizer-BioNTech COVID-19 วัคซีนยังมีจำหน่ายภายใต้การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ของ FDA เพื่อป้องกันโควิด-19 ในบุคคลอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี
วัคซีนป้องกันโควิด-19 ในปัจจุบัน mRNA (Pfizer-BioNTech) ได้รับการกำหนดสูตรเฉพาะสำหรับฤดูกาล 2023-2024 การนำเสนอวัคซีนก่อนหน้านี้ ซึ่งรวมถึงสูตรโมโนวาเลนต์เริ่มต้น (สายพันธุ์ดั้งเดิม) และวัคซีนไบวาเลนต์ที่ตามมา ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป อย่างไรก็ตาม หลักฐานของประสิทธิผลและความปลอดภัยของวัคซีนในปัจจุบันนั้นอิงตามข้อมูลจากสูตรก่อนหน้านี้เป็นหลัก
ปรึกษาคำแนะนำชั่วคราวของคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านแนวทางปฏิบัติในการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) และข้อควรพิจารณาทางคลินิกสำหรับการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 รวมถึงขนาดยาและการบริหาร ประชากรและสถานการณ์เฉพาะ และข้อมูลคำเตือน
ACIP แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในบุคคลทุกคนที่มีอายุ ≥6 เดือนในสหรัฐอเมริกาเพื่อป้องกันโควิด-19 ปัจจุบันไม่มีวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการรับรองจาก FDA หรือที่ได้รับอนุญาตจาก FDA สำหรับเด็กอายุ <6 เดือน คำแนะนำ ACIP ในปัจจุบันสำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 มีอยู่ที่ [เว็บ]
เกี่ยวข้องกับยาเสพติด
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
วิธีใช้ COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
ทั่วไป
การคัดกรองก่อนการรักษา
การตรวจสอบผู้ป่วย
การให้ยาล่วงหน้าและการป้องกันโรค
การจ่ายยา และข้อควรระวังในการบริหาร
การบริหาร
การบริหาร IM
บริหารโดยการฉีด IM เท่านั้น
วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-BioNTech มีจำหน่ายในรูปแบบสูตรและการนำเสนอที่หลากหลาย มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสูตรเหล่านี้ เช่น วิธีการเตรียม ข้อกำหนดในการเจือจาง และข้อกำหนดในการเก็บรักษา ปรึกษาฉลากของผู้ผลิต (สำหรับผลิตภัณฑ์ Comirnaty) หรือเอกสารข้อเท็จจริงของ FDA EUA (สำหรับวัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19 ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ภายใต้ EUA) เพื่อดูคำแนะนำเฉพาะในแต่ละสูตร สูตรและการนำเสนอขวดต่างๆ มีความโดดเด่นด้วยฝาขวดและฉลากที่มีสีต่างกัน ตั้งแต่วันที่ 11 กันยายน 2023 วัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนท์เริ่มแรก (สายพันธุ์ดั้งเดิม) และไบวาเลนต์ของไฟเซอร์-BioNTech จะไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป
Comirnatyวัคซีนป้องกันโควิด-19 mRNA (Pfizer -BioNTech) (สูตรปี 2023-2024) ที่มีป้ายกำกับว่า Comirnaty จัดทำเป็นสารแขวนลอยแช่แข็งในขวดขนาดเดียวและกระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าซึ่งจะต้องละลายก่อนใช้งาน ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาของผู้ผลิตสำหรับคำแนะนำเฉพาะ ไม่จำเป็นต้องเจือจางวัคซีน Comirnaty ก่อนใช้
ก่อนใช้ขวด ให้กลับด้านเบาๆ 10 ครั้ง อย่าเขย่า วัคซีนควรปรากฏเป็นสารแขวนลอยสีขาวถึงสีขาวนวล ห้ามใช้หากวัคซีนเปลี่ยนสีหรือมีฝุ่นละออง หากต้องการให้ขนาดยา ให้ถอนวัคซีน 0.3 มล. ออกจากขวดโดยใช้เทคนิคปลอดเชื้อ เข็มฉีดยาและเข็มที่เหมาะสม จากนั้นให้ฉีดทันที
อย่าเขย่ากระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าก่อนใช้งาน ถอดฝาทิปออกแล้วติดเข็มปลอดเชื้อเพื่อจ่ายยา
ขวดวัคซีน Pfizer BioNTech COVID-19 (สูตรปี 2023–2024) ที่มีฝาสีน้ำเงินวัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19, mRNA (2023- 2024 Formula) ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ภายใต้ FDA EUA สำหรับเด็กอายุ 5-11 ปี จัดส่งในขวดขนาดเดียวพร้อมฝาและฉลากสีน้ำเงิน วัคซีนไม่จำเป็นต้องเจือจางก่อนใช้
แต่ละโดสของวัคซีน 0.3 มล. ได้รับการกำหนดสูตรให้มี 10 ไมโครกรัมของ Messenger RNA (modRNA) ที่ดัดแปลงด้วยนิวคลีโอไซด์ ซึ่งเข้ารหัสยอดไกลโคโปรตีนของไวรัส SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 (โอไมครอน XBB.1.5)
วัคซีนมีจำหน่ายในรูปแบบสารแขวนลอยแช่แข็งซึ่งจะต้องละลายก่อนใช้งาน ดูเอกสารข้อเท็จจริงของ EUA สำหรับคำแนะนำเฉพาะ
ก่อนใช้งาน ให้กลับด้านขวดเบาๆ 10 ครั้ง อย่าเขย่า วัคซีนควรมีสีใสถึงมีสีเหลือบเล็กน้อยโดยไม่มีอนุภาคที่มองเห็นได้ ห้ามใช้หากของเหลวเปลี่ยนสีหรือสังเกตเห็นอนุภาค
หากต้องการให้ขนาดยา ให้ถอนวัคซีน 0.3 มล. ออกจากขวดโดยใช้เทคนิคปลอดเชื้อและเข็มฉีดยาและเข็มที่เหมาะสม จากนั้นให้ฉีดทันที
ขวดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Pfizer BioNTech (สูตรปี 2023-2024) ที่มีฝาสีเหลืองวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Pfizer-BioNTech (สูตรปี 2023-2024) ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ภายใต้ FDA EUA สำหรับเด็กอายุ 6 เดือนถึง 4 ขวบ อายุหลายปีจะบรรจุในขวดหลายขนาดพร้อมฝาสีเหลืองและฉลาก ต้องเจือจางก่อนให้ยา
ขนาดยา 0.3 มล. แต่ละขนาดถูกกำหนดให้มีสาร MessengerRNA (modRNA) ที่ดัดแปลงด้วยนิวคลีโอไซด์ 3 ไมโครกรัม ซึ่งเข้ารหัสยอดไกลโคโปรตีนของไวรัส SARS-CoV-2 Omicron Lineage XBB .1.5 (โอไมครอน XBB.1.5)
ขวดหลายขนาดมีสารแขวนลอยแช่แข็งที่ต้องละลายก่อนใช้งาน ดูเอกสารข้อเท็จจริงของ EUA สำหรับคำแนะนำเฉพาะ
ก่อนที่จะเจือจาง ให้ค่อยๆ กลับด้านขวด 10 ครั้ง อย่าเขย่า ใช้เทคนิคปลอดเชื้อ เจือจางวัคซีนด้วยการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 1.1 มล. วัคซีนควรมีลักษณะใสถึงมีสีเหลือบเล็กน้อยโดยไม่มีอนุภาคที่มองเห็นได้ ห้ามใช้หากของเหลวเปลี่ยนสีหรือสังเกตเห็นอนุภาค
หากต้องการให้ขนาดยา ให้ถอนวัคซีน 0.3 มล. ออกจากขวดโดยใช้เทคนิคปลอดเชื้อ เข็มฉีดยาและเข็มที่เหมาะสม จากนั้นให้ฉีดทันที หากปริมาณวัคซีนที่เหลืออยู่ในขวดไม่สามารถให้ขนาดเต็ม 0.3 มล. ได้ ให้ทิ้งขวดและปริมาตรที่มากเกินไป
ขนาดยา
ผู้ป่วยเด็ก
การป้องกัน COVID-19 วัยรุ่นที่มีอายุ ≥12 ปี IMไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ขนาดยา 0.3 มล. ครั้งเดียว (Comirnaty แคปสีเทา) .
ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีน mRNA หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 อย่างน้อย 1 โดส (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ให้ฉีดยา 0.3 มล. ครั้งเดียว ( Comirnaty หมวกสีเทา)
ให้วัคซีนปี 2023-2024 ที่อัปเดตแล้วอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้ายสำหรับผู้ที่เคยฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้
เด็กอายุ 5-11 ปี IMไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ยาขนาด 0.3 มล. ครั้งเดียว (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีฟ้า)
ฉีดวัคซีน mRNA ใดๆ ก่อนหน้านี้ตั้งแต่ 1 โดสขึ้นไป: ฉีดวัคซีน mRNA ครั้งเดียว 0.3 มล. (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีน้ำเงิน)
ให้วัคซีนปี 2023-2024 ที่อัปเดตแล้วอย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากฉีดวัคซีน mRNA COVID-19 โดสสุดท้ายสำหรับผู้ที่เคยฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้
เด็กอายุ 6 เดือนถึง 4 ปี IMไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ 3 โดส ครั้งละ 0.3 มล. (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีเหลือง); ควรให้โดสที่ 1 และ 2 ห่างกัน 3-8 สัปดาห์ และโดสที่ 3 ควรให้อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังโดสที่ 2 สำหรับเด็กที่มีอายุตั้งแต่ 4 ถึง 5 ปีในช่วงการฉีดวัคซีนเริ่มแรก โปรดดูคำแนะนำของ ACIP ที่ [เว็บ ]
ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-BioNTech ชนิดโมโนวาเลนท์หรือไบวาเลนท์เดิม 1 โดส: ฉีด 2 โดส ครั้งละ 0.3 มล. (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีเหลือง); ควรฉีดโดสที่ 1 เป็นเวลา 3-8 สัปดาห์หลังจากได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค โดสสุดท้าย และควรฉีดโดสที่ 2 อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังโดสที่ 1
เคยฉีดวัคซีน 2 หรือ เพิ่มปริมาณของวัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19 ชนิดโมโนวาเลนท์หรือไบวาเลนท์ดั้งเดิมให้มากขึ้น: ให้ฉีดขนาด 0.3 มล. ครั้งเดียว (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีเหลือง) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากได้รับ Pfizer-BioNTech COVID-19 โดสสุดท้าย วัคซีน.
ตามการอนุญาตของ FDA ปริมาณวัคซีนป้องกันโควิด-19 ทั้งหมดในกลุ่มอายุนี้ควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน
เด็กที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง อายุ 6 เดือนถึง 4 ปี IMไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ชุด 3 โดส ครั้งละ 0.3 มล. (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีเหลือง) ควรให้โดสที่ 1 และ 2 ห่างกัน 3 สัปดาห์ และโดสที่ 3 ควรให้อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังโดสที่ 2 สำหรับเด็กที่มีอายุตั้งแต่ 4 ถึง 5 ปีในช่วงการฉีดวัคซีนเริ่มแรก โปรดดูคำแนะนำของ ACIP ที่ [เว็บ]
ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-BioNTech ดั้งเดิมหรือไบวาเลนต์ 1 หรือ 2 โดส: ให้ครบ 3 โดสด้วยวัคซีน 0.3 มล. สองหรือหนึ่งโดส (Pfizer-BioNTech 2023 -2024 สูตร หมวกสีเหลือง) ตามลำดับ โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น
ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ 3 โดสขึ้นไป: ฉีดโดส 0.3 มล. ครั้งเดียว (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีเหลือง) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากโดสสุดท้าย
อาจฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสเพิ่มเติมได้หนึ่งโดสขึ้นไปขึ้นอยู่กับดุลยพินิจทางคลินิก
ตามการอนุญาตของ FDA โดสวัคซีนป้องกันโควิด-19 ทั้งหมดในกลุ่มอายุนี้ควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน
เด็กอายุ 5-11 ปีที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง IMไม่ได้รับวัคซีน: ให้ชุด 3 โด๊ส ครั้งละ 0.3 มล. (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024, ฝาสีน้ำเงิน); โดยหลักการแล้วปริมาณทั้งหมดจากผู้ผลิตรายเดียวกัน ควรให้โดสที่ 1 และ 2 ห่างกัน 3 สัปดาห์ และโดสที่ 3 ควรให้อย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังโดสที่ 2 สำหรับเด็กที่มีอายุระหว่าง 11 ถึง 12 ปีในช่วงการฉีดวัคซีนเริ่มแรก โปรดดูคำแนะนำของ ACIP ที่ [เว็บ]
ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-BioNTech ดั้งเดิมหรือไบวาเลนต์ 1 หรือ 2 โดส: ให้ครบ 3 โดสด้วยวัคซีน 0.3 มล. สองหรือหนึ่งโดส (Pfizer-BioNTech 2023 -2024 Formula ตัวพิมพ์ใหญ่สีฟ้า) ตามลำดับ ตามหลักการแล้วควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น
ฉีดวัคซีน mRNA ใดๆ ก่อนหน้านี้ตั้งแต่ 3 โดสขึ้นไป: ให้ฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 โดสเดียวขนาด 0.3 มล. (สูตร Pfizer-BioNTech 2023-2024 ฝาสีน้ำเงิน) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้าย
อาจให้ยาเพิ่มเติมหนึ่งขนาดหรือมากกว่านั้นขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์
วัยรุ่นที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีอายุ ≥12 ปี IMไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ฉีดชุดละ 3 โดส ครั้งละ 0.3 มล. (Comirnaty, แคปสีเทา); โดยหลักการแล้วปริมาณทั้งหมดจากผู้ผลิตรายเดียวกัน ควรให้โดสที่ 1 และ 2 ห่างกัน 3 สัปดาห์ และควรให้โดสที่ 3 อย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังจากโดสที่ 2
ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วยวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิม 1 หรือ 2 โดส : กรอกชุดยา 3 โดสด้วยขนาด 0.3 มล. สองหรือหนึ่งโดส (Comirnaty, แคปสีเทา) ตามลำดับ ตามหลักการแล้วควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น
ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วยวัคซีน mRNA ใดๆ 3 โดสขึ้นไป หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 1 โดสขึ้นไป (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ให้ 0.3 มล. ครั้งเดียว (Comirnaty, แคปสีเทา) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้าย
อาจให้ยาเพิ่มเติมหนึ่งขนาดหรือมากกว่านั้นขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์
ผู้ใหญ่
การป้องกัน COVID-19 IMไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ฉีดครั้งเดียว 0.3 มล. (Comirnaty แคปสีเทา)
ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีน mRNA หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 อย่างน้อย 1 โดส (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ให้ฉีดยา 0.3 มล. ครั้งเดียว ( Comirnaty หมวกสีเทา)
ให้วัคซีนปี 2023-2024 ที่อัปเดตแล้วอย่างน้อย 2 เดือนหลังจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดสสุดท้ายสำหรับผู้ที่เคยฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้
ผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง:
ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน: ให้ชุด 3 โดส ครั้งละ 0.3 มล. (Comirnaty ฝาสีเทา); โดยหลักการแล้วปริมาณทั้งหมดจากผู้ผลิตรายเดียวกัน ควรให้โดสที่ 1 และ 2 ห่างกัน 3 สัปดาห์ และควรให้โดสที่ 3 อย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังจากโดสที่ 2
ฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วยวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนต์ดั้งเดิม 1 หรือ 2 โดส : กรอกชุดยา 3 โดสด้วยขนาด 0.3 มล. สองหรือหนึ่งโดส (Comirnaty, แคปสีเทา) ตามลำดับ ตามหลักการแล้วควรมาจากผู้ผลิตรายเดียวกัน โดยใช้ช่วงเวลาการให้ยาเดียวกันกับข้างต้น
ก่อนหน้านี้เคยฉีดวัคซีน mRNA ใดๆ 3 โดสขึ้นไป หรือวัคซีน Novavax หรือ Janssen COVID-19 1 โดสขึ้นไป (รวมถึงการใช้ร่วมกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดโมโนวาเลนต์หรือไบวาเลนท์ดั้งเดิมใดๆ ก็ตาม): ให้ฉีดขนาด 0.3 มล. ครั้งเดียว (Comirnaty, ฝาสีเทา) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังได้รับวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 โดสสุดท้าย
อาจให้ยาเพิ่มเติมหนึ่งขนาดหรือมากกว่านั้นขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์
การกำหนดขีดจำกัด
คำเตือน
ข้อห้าม
ACIP ถือว่าสิ่งต่อไปนี้เป็นข้อห้ามในการฉีดวัคซีนทั้งวัคซีน mRNA COVID-19 (วัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19 และวัคซีน Moderna COVID-19):
คำเตือน/ข้อควรระวังปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
ปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรง รวมถึงภาวะภูมิแพ้ (anaphylaxis) มีรายงานน้อยมากนอกการทดลองทางคลินิก
ปฏิกิริยาเฉพาะที่ที่เริ่มมีอาการล่าช้า (เช่น เกิดผื่นแดง ตุ่มแข็ง อาการคัน อาการกดเจ็บ) รอบบริเวณที่ฉีด มีรายงานในผู้รับวัคซีนบางราย ACIP ระบุว่าปฏิกิริยาเฉพาะที่ที่เกิดล่าช้าหลังการฉีดวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 โดสแรกไม่ใช่ข้อห้ามหรือข้อควรระวังในการให้วัคซีนโด๊สที่สอง
หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินหลังการฉีดวัคซีนโควิด-19 รายงานกรณีนี้ต่อ VAERS
ประวัติอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภาวะภูมิแพ้รุนแรง) หลังจากฉีดวัคซีน mRNA COVID-19 ในโดสก่อนหน้าหรือส่วนประกอบใดๆ (เช่น PEG): ข> ACIP ถือว่านี่เป็นข้อห้ามในการฉีดวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 อาจพิจารณาใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ทางเลือกอื่น (วัคซีนโนวาแวกซ์สำหรับโรคโควิด-19) ในบุคคลดังกล่าว
การแพ้ส่วนประกอบของวัคซีนที่ทราบ (วินิจฉัยแล้ว) (เช่น PEG): ACIP พิจารณาว่านี่เป็นข้อห้ามในการฉีดวัคซีนด้วย mRNA โควิด- วัคซีน 19 เข็ม อาจพิจารณาใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ทางเลือกอื่น (วัคซีนโนวาแวกซ์โควิด-19) ในบุคคลดังกล่าว
ประวัติของอาการแพ้ทันทีต่อวัคซีนหรือการบำบัดแบบฉีดอื่นๆ (เช่น วัคซีน IM, IV หรือ sub-Q หรือการรักษา): ACIP ถือว่าสิ่งนี้เป็น ข้อควรระวัง แต่ไม่ใช่ข้อห้ามในการฉีดวัคซีนโควิด-19
ประวัติความเป็นมาของปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีต่อวัคซีนหรือการบำบัดแบบฉีดที่มีส่วนประกอบหลายอย่าง (ส่วนประกอบหนึ่งหรือหลายอย่างเป็นส่วนประกอบของวัคซีนป้องกันโควิด-19) แต่ไม่ทราบว่าส่วนประกอบใดที่ทำให้เกิด ปฏิกิริยา: ACIP ถือว่านี่เป็นข้อควรระวัง แต่ไม่ใช่ข้อห้ามสำหรับวัคซีนป้องกันโควิด-19
ประวัติอาการแพ้ (รวมถึงอาการแพ้อย่างรุนแรง) ที่ไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีนป้องกันโควิด-19 วัคซีนอื่นๆ หรือการรักษาแบบฉีด: ACIP ระบุว่าอาหาร สัตว์เลี้ยง แมลง พิษ หรือการแพ้ต่อสิ่งแวดล้อมและการแพ้ยารับประทาน (รวมถึงยาที่เทียบเท่ากับยาฉีด) ไม่เป็นข้อห้ามหรือข้อควรระวังในการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 การแพ้ยางธรรมชาติ ไม่ใช่ ข้อห้ามหรือข้อควรระวัง เนื่องจากจุกปิดขวดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ไม่ได้ผลิตจากยางธรรมชาติ การแพ้ไข่หรือเจลาตินไม่ใช่ข้อห้ามหรือข้อควรระวัง เนื่องจากวัคซีนป้องกันโควิด-19 ไม่มีไข่หรือเจลาติน นอกจากนี้ ประวัติครอบครัวที่เป็นโรคภูมิแพ้ไม่ใช่ข้อห้ามหรือข้อควรระวังในการฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19
ACIP กำหนดให้สังเกตบุคคลต่อไปนี้เป็นเวลา 30 นาทีหลังการฉีดวัคซีน: ผู้ที่มีประวัติอาการแพ้ทันทีไม่ว่าจะรุนแรงเพียงใดต่อวัคซีนอื่นหรือการบำบัดด้วยการฉีด ผู้ที่มีข้อห้ามสำหรับเชื้อโควิดประเภทอื่น -19 วัคซีน (เช่น ไวรัสพาหะ) ผู้ที่มีประวัติไม่รุนแรง มีปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีต่อวัคซีนป้องกันโควิด-19 โด๊สก่อนหน้า และผู้ที่มีประวัติภูมิแพ้เนื่องจากสาเหตุใดๆ ที่ไม่ถือว่าเป็นข้อห้าม สังเกตบุคคลอื่นทั้งหมดเป็นเวลา 15 นาที แนะนำให้ผู้รับวัคซีนไปพบแพทย์ทันที หากมีอาการหรืออาการแสดงของอาการแพ้หลังจากสิ้นสุดระยะเวลาการสังเกตและออกจากบริเวณที่ฉีดวัคซีนแล้ว
ต้องมียาและเวชภัณฑ์ที่เหมาะสมในการจัดการกับปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันที ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลันเกิดขึ้นหลังการให้วัคซีนป้องกันโควิด-19
คำแนะนำชั่วคราวของ ACIP เกี่ยวกับการจัดการภาวะภูมิแพ้มีอยู่ที่เว็บไซต์ CDC ที่ [เว็บ]
ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ
ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ ปวดต่อมน้ำเหลือง ต่อมน้ำเหลืองบริเวณที่ฉีด อาการบวม/กดเจ็บที่ซอกใบ และมวลรักแร้ที่รายงานในการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินวัคซีนป้องกันโควิด-19 (ไฟเซอร์-BioNTech)
เนื้องอกที่รักแร้ข้างเดียว รวมถึงมวลรักแร้ที่เห็นได้ชัดเจน ระบุได้จากการตรวจจับตัวเองหรือโดยบังเอิญจากการถ่ายภาพเต้านมในบุคคลที่ได้รับวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 นอกการทดลองทางคลินิก พิจารณา adenopathy ของรักแร้ที่มีภาวะพลาสติกมากเกินไปที่เกิดจากวัคซีนในการวินิจฉัยแยกโรค หากตรวจพบ adenopathy ที่รักแร้ข้างเดียวในการถ่ายภาพเต้านมในบุคคลที่เพิ่งได้รับวัคซีน mRNA COVID-19
กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ
รายงานที่เกิดขึ้นไม่บ่อยเกี่ยวกับโรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบเฉียบพลันหรือเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบในผู้รับวัคซีน mRNA COVID-19 โดยทั่วไปอาการจะเริ่มภายใน 0–7 วัน (ช่วง: 0–40 วัน) หลังจากได้รับวัคซีน mRNA COVID-19 ในขนาดหนึ่ง
เกิดขึ้นเป็นส่วนใหญ่ในผู้ชายอายุ <40 ปี ในบางกรณี ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและตอบสนองต่อการรักษาด้วยยา และพักผ่อนโดยอาการดีขึ้นหรือหายอย่างรวดเร็ว
พิจารณาความเป็นไปได้ของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบในการวินิจฉัยแยกโรคสำหรับบุคคลที่มีอาการเจ็บหน้าอกเฉียบพลัน หายใจลำบาก หรือใจสั่นหลังจากได้รับวัคซีน mRNA สำหรับโควิด-19 พิจารณาคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการวินิจฉัย การจัดการ และการติดตามผล
หากกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบหรือเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบเกิดขึ้นหลังจากได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ให้รายงานกรณีดังกล่าวไปยัง VAERS
เป็นลมหมดสติ
เป็นลมหมดสติ (เป็นลม) อาจเกิดขึ้นร่วมกับการให้วัคซีนแบบฉีดได้ ควรมีขั้นตอนเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บจากการเป็นลม ACIP กำหนดให้พิจารณาสังเกตผู้ที่ได้รับวัคซีน โดยเฉพาะวัยรุ่น เป็นเวลา 15 นาทีหลังการฉีดวัคซีน
การเจ็บป่วยร่วม
การตัดสินใจพื้นฐานในการจัดการหรือชะลอการฉีดวัคซีนในบุคคลที่มีอาการป่วยไข้ในปัจจุบันหรือเมื่อเร็วๆ นี้ โดยพิจารณาจากความรุนแรงของอาการและสาเหตุของการเจ็บป่วย
ACIP ระบุว่าการเจ็บป่วยเฉียบพลันปานกลางหรือรุนแรงเป็นข้อควรระวังในการให้วัคซีน และแนะนำให้ทำการประเมินความเสี่ยงโดยอาจเลื่อนการฉีดวัคซีนออกไป การเลื่อนการฉีดวัคซีนจนกว่าบุคคลจะหายเป็นปกติ เป็นการหลีกเลี่ยงที่จะทำให้เกิดผลเสียของวัคซีนทับซ้อนกับความเจ็บป่วยที่เป็นพื้นเดิม หรือสรุปอย่างผิดพลาดว่าอาการของการเจ็บป่วยที่เป็นรากฐานนั้นเป็นผลมาจากการฉีดวัคซีน
ยังไม่มีข้อมูลในปัจจุบันเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในผู้ใหญ่หรือเด็กที่มีประวัติของกลุ่มอาการอักเสบหลายระบบ ACIP แนะนำให้ชั่งน้ำหนักข้อกังวลทางทฤษฎีเกี่ยวกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติต่อความเสี่ยงที่ทราบของการติดเชื้อโควิด-19 หลังการติดเชื้อซ้ำ และประโยชน์ของการป้องกันหลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19
บุคคลที่มีเงื่อนไขทางการแพทย์ที่สำคัญ
ACIP ระบุว่าบุคคลที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เปลี่ยนแปลงหรือมีเงื่อนไขทางการแพทย์บางประการอาจได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ใดๆ ที่ได้รับอนุมัติหรืออนุญาตจาก FDA เว้นแต่บุคคลนั้นมีข้อห้ามสำหรับวัคซีน วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ในปัจจุบันไม่ใช่วัคซีนที่มีชีวิต ดังนั้นจึงอาจได้รับการบริหารอย่างปลอดภัยให้กับบุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง
ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและหน่วยงานด้านสุขภาพของสหรัฐอเมริกาสามารถขอคำปรึกษาทางคลินิกจากโครงการ COVIDvax การประเมินความปลอดภัยในการสร้างภูมิคุ้มกันทางคลินิก ([เว็บ]) หากพวกเขามีความกังวลเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนให้กับบุคคลที่มีอาการป่วยบางประการ
แม้ว่าจะไม่ได้สร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ แต่มีรายงานกรณีอัมพาตของเบลล์หลายกรณีในการทดลองวัคซีนป้องกันโควิด-19
ให้คำแนะนำแก่บุคคลที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติหรือกำลังรับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดเลือดคั่งจากการฉีด IM
ประชากรเฉพาะ
การตั้งครรภ์ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะแจ้งความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนในระหว่างตั้งครรภ์
การศึกษาความเป็นพิษต่อพัฒนาการในหนูไม่ได้เปิดเผยหลักฐานของผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนต่อเพศหญิง ภาวะเจริญพันธุ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ หรือพัฒนาการหลังคลอด
ข้อมูลที่มีอยู่ชี้ให้เห็นว่า แม้ว่าความเสี่ยงสัมบูรณ์จะต่ำ แต่สตรีตั้งครรภ์ที่ติดเชื้อโควิด-19 มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเจ็บป่วยรุนแรง การคลอดก่อนกำหนด และอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์ที่ไม่พึงประสงค์ ภาวะแทรกซ้อนและผลลัพธ์
FDA ระบุว่าการตั้งครรภ์ไม่ใช่ข้อห้ามในการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-BioNTech สตรีมีครรภ์ควรปรึกษาถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการฉีดวัคซีนกับผู้ให้บริการด้านการแพทย์
ACIP ระบุว่าแนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับสตรีมีครรภ์ หลักฐานบ่งชี้ว่าประโยชน์ของการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในระหว่างตั้งครรภ์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบหรือที่อาจเกิดขึ้น
ACOG แนะนำให้สตรีมีครรภ์ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ACOG แนะนำให้แพทย์ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของการฉีดวัคซีน รวมถึงความเสี่ยงในการไม่ได้รับการฉีดวัคซีน ในบริบทของสถานะสุขภาพในปัจจุบันของบุคคลและความเสี่ยงต่อการสัมผัส
ส่งเสริมให้ผู้หญิงที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในระหว่างตั้งครรภ์และผู้ที่ตั้งครรภ์ภายใน 30 วันหลังจากได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ให้เข้าร่วมในโครงการ v-safe ของ CDC
การให้นมบุตรไม่ทราบว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Pfizer-BioNTech มีจำหน่ายในนมหรือไม่ ไม่มีข้อมูลเพื่อประเมินว่าวัคซีนที่ให้แก่สตรีที่ให้นมบุตรมีผลกระทบต่อทารกที่ได้รับนมแม่หรือการผลิตน้ำนมหรือไม่ FDA ระบุว่าการให้นมบุตรไม่ใช่ข้อห้ามในการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของไฟเซอร์-BioNTech สตรีที่ให้นมบุตรควรหารือถึงประโยชน์และความเสี่ยงของการฉีดวัคซีนกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของตน
ACIP ระบุว่าการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 แนะนำสำหรับสตรีให้นมบุตร วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ที่ฉีดให้กับสตรีให้นมบุตรไม่สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในสตรีหรือทารกได้ ดังนั้นสตรีให้นมบุตรสามารถรับวัคซีนป้องกันโควิด-19 ได้
ACOG แนะนำให้สตรีให้นมบุตรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ACOG ยังระบุด้วยว่าข้อกังวลทางทฤษฎีเกี่ยวกับความปลอดภัยของการฉีดวัคซีนสตรีให้นมบุตรนั้นไม่ได้เกินดุลประโยชน์ที่จะได้รับจากวัคซีน ไม่จำเป็นต้องมีบุคคลที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 เพื่อหลีกเลี่ยงการให้นมบุตรหรือหยุดให้นมบุตร
สตรีและผู้ชายที่มีศักยภาพในการเจริญพันธุ์ACIP แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสตรีที่กำลังพยายามตั้งครรภ์และผู้ที่อาจตั้งครรภ์ในอนาคต ผู้หญิงที่พยายามจะตั้งครรภ์ไม่จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ไม่มีหลักฐานว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือ FDA ส่งผลต่ออัตราการเจริญพันธุ์ในปัจจุบันหรือในอนาคต
ACOG แนะนำให้ฉีดวัคซีนสำหรับบุคคลที่มีสิทธิ์ทุกคน รวมถึงผู้ที่อาจพิจารณาตั้งครรภ์ในอนาคต
การใช้ในเด็กวัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19, mRNA (สูตรปี 2023-2024) ได้รับอนุญาตสำหรับ ใช้ในเด็กอายุ 6 เดือนถึง 11 ปี
วัคซีน Comirnaty COVID-19 (สูตรปี 2023-2024) มีฉลากจาก FDA สำหรับใช้ในวัยรุ่นที่มีอายุ ≥ 12 ปี
การใช้ยาในผู้สูงอายุบุคคลที่มีอายุ ≥65 ปี รวมอยู่ในการทดลองทางคลินิกที่ประเมินวัคซีนโมโนวาเลนต์สำหรับโควิด-19 ของ Pfizer-BioNTech รุ่นดั้งเดิม (ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไป) และข้อมูลจากบุคคลดังกล่าวมีส่วนช่วยในการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนโดยรวม
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย
อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (≥10%) หลังจากใช้ยา COMIRNATY: ปวดบริเวณที่ฉีด เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ หนาวสั่น ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ มีไข้ บริเวณที่ฉีดบวม มีรอยแดงบริเวณที่ฉีด
ร้องขอผลข้างเคียงในบุคคลอายุ 6 เดือนถึง 23 เดือนที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19, mRNA (ไฟเซอร์-BioNTech): อาการแดง บวม และกดเจ็บบริเวณที่ฉีดลดลง เบื่ออาหาร อาการง่วงนอน เป็นไข้ หงุดหงิด
ผลข้างเคียงที่พึงประสงค์ในบุคคลอายุ 2 ถึง 11 ปีที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19, mRNA (ไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค): ปวดบริเวณที่ฉีด แดงและบวม หนาวสั่น ท้องร่วง เหนื่อยล้า มีไข้ ปวดศีรษะ ปวดข้อที่เกิดขึ้นใหม่หรือแย่ลง ปวดกล้ามเนื้อใหม่หรือแย่ลง อาเจียน
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
วัคซีน
ไม่มีข้อมูลในปัจจุบันเพื่อประเมินความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันของการให้วัคซีนป้องกันโควิด-19 (Pfizer-BioNTech) ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ลักษณะภูมิคุ้มกันและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โดยทั่วไปจะคล้ายคลึงกันไม่ว่าจะฉีดวัคซีนควบคู่กันหรือฉีดเดี่ยวๆ การตัดสินใจพื้นฐานในการจัดการวัคซีนป้องกันโควิด-19 ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ว่าการฉีดวัคซีนตามปกติกับวัคซีนอื่นๆ ล่าช้าหรือพลาดหรือไม่ ความเสี่ยงของแต่ละบุคคลต่อโรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีน (เช่น ในระหว่างการระบาดหรือการสัมผัสจากการประกอบอาชีพ) และ โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยาของวัคซีน
ACIP ระบุว่าอาจฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 โดยไม่คำนึงถึงจังหวะเวลาของวัคซีนอื่นๆ รวมถึงการฉีดวัคซีนพร้อมกันในวันเดียวกัน หากฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ให้ฉีด ณ ตำแหน่งฉีดอื่น และหากเป็นไปได้ ให้แยกบริเวณฉีด ≥1 นิ้ว
ยาเฉพาะเจาะจง
ยา
ปฏิกิริยาโต้ตอบ
ความคิดเห็น
ยาต้านลิ่มเลือดอุดตัน
ACIP ไม่แนะนำให้ใช้แอสไพรินหรือยาต้านการแข็งตัวของเลือดก่อนฉีดวัคซีนกับยาใดๆ ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือ FDA ในปัจจุบัน - วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับอนุญาต เว้นแต่ผู้ป่วยจะใช้ยาเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของยาที่ใช้ประจำ
ยาต้านไวรัส
ยาต้านไวรัสที่ให้ในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลังการฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 ไม่น่าเป็นไปได้ เพื่อลดการพัฒนาการตอบสนองของแอนติบอดีป้องกันที่เกิดจากวัคซีน
ภูมิคุ้มกันโกลบูลินและการบำบัดด้วยแอนติบอดีที่ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับ SARS-CoV-2 (เช่น ภูมิคุ้มกันโกลบูลิน IV [IGIV], โกลบูลินภูมิคุ้มกัน Rho[D])
อาจให้วัคซีนป้องกันโควิด-19 พร้อมกันหรือในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลังการรักษาด้วยโกลบูลินภูมิคุ้มกันหรือการรักษาด้วยแอนติบอดีที่ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับ SARS-CoV-2 ACIP ระบุว่าไม่มีช่วงเวลาขั้นต่ำที่แนะนำระหว่างการรับการรักษาด้วยแอนติบอดี ซึ่งไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับการฉีดวัคซีน SARS-CoV-2 และ COVID-19
สารกดภูมิคุ้มกัน (เช่น เคมีบำบัดมะเร็ง คอร์ติโคสเตียรอยด์ การฉายรังสี)
การตอบสนองของแอนติบอดีต่อวัคซีนที่ลดลงหรือต่ำกว่าที่อาจเกิดขึ้นได้ ซึ่งรวมถึงวัคซีน Pfizer-BioNTech COVID-19
ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะแจ้งช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดในการฉีดวัคซีนโควิด-19 สำหรับบุคคลที่วางแผนรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน
ACIP ระบุว่าบุคคลที่ได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันอาจได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 หากไม่มีข้อห้ามในการใช้วัคซีน
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions