Dexmedetomidine

ชื่อแบรนด์: Precedex
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic , ตัวแทน Antineoplastic , ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Dexmedetomidine

การระงับประสาทในการดูแลผู้ป่วยวิกฤติ

การระงับประสาทของผู้ป่วยที่ใส่ท่อช่วยหายใจและใส่เครื่องช่วยหายใจเริ่มแรกในสถานดูแลผู้ป่วยหนัก (เช่น ICU)

อาจใช้เพื่อให้ยาระงับประสาทในระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง แต่ไม่ถือว่าเหมาะสำหรับการระงับประสาทแบบลึก

ติดฉลาก FDA เพื่อใช้ระงับประสาทในระยะสั้น (<24 ชั่วโมง) เท่านั้น อย่างไรก็ตามมีการใช้เพื่อระงับประสาทเป็นเวลานาน† (นอกฉลาก) ในการดูแลผู้ป่วยหนัก (ดูความอดทนและภาวะ Tachyphylaxis ภายใต้ข้อควรระวัง)

ทำให้เกิดอาการระงับประสาท ความวิตกกังวล และความเจ็บปวดโดยไม่ทำให้เกิดอาการกดการหายใจอย่างมีนัยสำคัญ

ดูเหมือนว่าจะมีประสิทธิผลเท่ากับโพรโพฟอลและเบนโซไดอะซีพีน (เช่น มิดาโซแลม, ลอราซีแพม) สำหรับการระงับประสาทในผู้ใหญ่ที่ใช้เครื่องช่วยหายใจในภาวะวิกฤติ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีประโยชน์ทางคลินิกเล็กน้อยบางประการ (เช่น ระยะเวลาของการช่วยหายใจด้วยเครื่องลดลง ระยะเวลาในการถอดท่อช่วยหายใจสั้นลง ความเสี่ยงต่ออาการเพ้อลดลง) ยาระงับประสาทที่ไม่ใช่เบนโซไดอะซีพีน (เด็กซ์เมเดโตมิดีนหรือโพรโพฟอล) จึงมักนิยมมากกว่าเบนโซไดอะซีพีน

เมื่อเลือกยาระงับประสาทที่เหมาะสม ให้พิจารณาเป้าหมายในการระงับประสาทของผู้ป่วยแต่ละคน นอกเหนือจากที่เกี่ยวข้องกับยาเฉพาะ (เช่น เภสัชวิทยา เภสัชจลนศาสตร์ ผลข้างเคียง ความพร้อมใช้ ต้นทุน) และที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย (เช่น สภาวะร่วมของโรค เช่น เช่น ความวิตกกังวล อาการชัก หรืออาการถอนแอลกอฮอล์หรือเบนโซไดอะซีพีน)

ผู้ป่วยที่ได้รับเดกซ์เมเดโทมิดีนจะมีความตื่นตัวมากกว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาระงับประสาทอื่นๆ ซึ่งอาจเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการทดลองเพื่อตื่นตัวในแต่ละวัน

เนื่องจาก dexmedetomidine ไม่มีผลกดการหายใจอย่างมีนัยสำคัญ การให้ยาสามารถให้ต่อได้หลังจากการถอดท่อช่วยหายใจ หากจำเป็น

การระงับประสาทตามขั้นตอน

การระงับประสาทของผู้ป่วยที่ไม่ได้ใส่ท่อช่วยหายใจก่อนและ/หรือระหว่างการผ่าตัดหรือหัตถการอื่นๆ

ประสิทธิภาพในการเปรียบเทียบกับยาระงับประสาทอื่นๆ ไม่ได้ถูกสร้างขึ้น อาจเป็นที่นิยมในผู้ป่วยบางราย (เช่น ผู้ที่มีปัญหาทางเดินหายใจกับเบนโซไดอะซีพีน) อย่างไรก็ตาม ให้พิจารณาความเสี่ยงและผลประโยชน์

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Dexmedetomidine

ทั่วไป

  • ให้ยาโดยบุคคลที่มีประสบการณ์ในการจัดการผู้ป่วยในห้องไอซียูหรือห้องผ่าตัดเท่านั้น
  • แบ่งขนาดยาเป็นรายบุคคลและไตเตรทตามระดับยาระงับประสาทที่ต้องการ
  • ติดตามผู้ป่วยอย่างต่อเนื่อง

    • การบริหารให้

    การบริหารให้ IV

    สำหรับข้อมูลความเข้ากันได้ของสารละลายและยา โปรดดูที่ความเข้ากันได้ภายใต้ความคงตัว

    ให้ยาโดยการฉีดเข้าหลอดเลือดดำ

    อาจดูดซับกับยางธรรมชาติบางชนิด ใช้ส่วนประกอบการบริหารที่ทำด้วยปะเก็นยางธรรมชาติสังเคราะห์หรือเคลือบ

    มีจำหน่ายในท้องตลาดในรูปแบบสารเข้มข้นสำหรับการฉีดที่ต้องเจือจางก่อนให้ยาเข้าหลอดเลือดดำ หรือเป็นสารละลายพร้อมใช้ผสมล่วงหน้า (dexmedetomidine ไฮโดรคลอไรด์ในโซเดียม 0.9% การฉีดคลอไรด์)

    การเจือจาง

    ต้องเจือจางความเข้มข้นของการฉีดในการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ก่อนดำเนินการ เพื่อเตรียมความเข้มข้น 4 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรที่ใช้สำหรับการเติมและบำรุงรักษาการเติมสาร วิธีการเจือจางวิธีหนึ่งคือการเติมความเข้มข้น 2 มิลลิลิตร (100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ถึง 48 มิลลิลิตรของการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9%

    อัตราของ

    ให้ยาโดยการฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำแบบช้าๆ ผ่านอุปกรณ์ควบคุมการให้ยา

    การให้ยาทางหลอดเลือดดำอย่างรวดเร็วซึ่งสัมพันธ์กับการสูญเสียการเลือกสรรของ α2-อะดรีเนอร์จิก และผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด (ดูการดำเนินการและดูผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือดภายใต้ข้อควรระวัง)

    ขนาดยา

    มีจำหน่ายในรูปแบบเดกซ์เมเดโทมิดีน ไฮโดรคลอไรด์; ขนาดยาจะแสดงในรูปของเดกซ์เมเดโทมิดีน

    ผู้ใหญ่

    การระงับประสาทในการตั้งค่าการดูแลผู้ป่วยวิกฤติ IV

    การเริ่มให้ยาระงับประสาท: 1 ไมโครกรัม/กก. เป็นการเติมยาทางหลอดเลือดดำตลอด 10 นาที เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดผลเสียต่อระบบไหลเวียนโลหิต แพทย์จำนวนมากจึงไม่แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้น หากใช้ยาขนาดเริ่มต้น แนะนำให้ใช้ความระมัดระวัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นช้า บล็อกหัวใจ หรือความไม่แน่นอนของระบบไหลเวียนโลหิต ผู้ผลิตระบุว่าอาจไม่จำเป็นต้องใส่ขนาดยาในผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากยาระงับประสาททางเลือก

    การดูแลรักษายาระงับประสาท: แนะนำให้ให้ยาทางหลอดเลือดดำอย่างต่อเนื่องในอัตรา 0.2–0.7 ไมโครกรัม/กก. ต่อชั่วโมง ปรับอัตราการแช่ให้อยู่ในระดับที่ต้องการ ในกรณีส่วนใหญ่ แนะนำให้ใช้ยาระงับประสาทในระดับเบามากกว่าระดับลึกในผู้ป่วยวิกฤตที่ใช้เครื่องช่วยหายใจ ประเมินความลึกและคุณภาพของยาระงับประสาทโดยใช้เครื่องมือประเมินที่ได้รับการตรวจสอบและเชื่อถือได้ ปรับขนาดยาอย่างช้าๆ เพื่อลดความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำและผลข้างเคียงอื่นๆ

    หลักฐานจากการศึกษาทางคลินิกสนับสนุนการใช้อัตราการให้สารละลายสูงถึง 1.5 ไมโครกรัม/กิโลกรัมต่อชั่วโมง

    ผู้ผลิตระบุว่าการให้เดกซ์เมเดโตมิดีนทางหลอดเลือดดำอย่างต่อเนื่องไม่ควรเกิน 24 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม มีการใช้ยาระงับประสาทเป็นเวลานาน (>24 ชั่วโมง) ในห้องไอซียู

    การระงับประสาทตามขั้นตอน IV

    การเริ่มการระงับประสาท: 1 ไมโครกรัม/กก. โดยการให้ยาระงับประสาทภายในเวลา 10 นาที การให้ยาปริมาณ 0.5 ไมโครกรัม/กก. เป็นเวลา 10 นาทีอาจเหมาะสำหรับขั้นตอนที่มีการรุกล้ำน้อยกว่า (เช่น การผ่าตัดตา) สำหรับการใส่ท่อช่วยหายใจแบบไฟเบอร์ออปติกแบบตื่นตัว แนะนำให้ใส่ยาเข้าทางหลอดเลือดดำ 1 ไมโครกรัม/กก. นานกว่า 10 นาที

    การบำรุงรักษายาระงับประสาท: เริ่มการแช่ทางหลอดเลือดดำเพื่อการบำรุงรักษาในอัตรา 0.6 ไมโครกรัม/กก. ต่อชั่วโมง; ปรับอัตราภายในช่วง 0.2–1 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัมต่อชั่วโมง เพื่อให้ได้ระดับยาระงับประสาทที่ต้องการ สำหรับการใส่ท่อช่วยหายใจด้วยไฟเบอร์ออปติกแบบตื่นตัวในผู้ใหญ่ แนะนำให้ฉีดเข้าเส้นเลือดอย่างต่อเนื่องที่ 0.7 ไมโครกรัม/กก. ต่อชั่วโมง จนกระทั่งท่อช่วยหายใจแน่นหนา

    ประชากรพิเศษ

    ความบกพร่องของตับ

    พิจารณาการลดขนาดยา

    การด้อยค่าของไต

    ผู้ผลิตไม่ได้แนะนำขนาดยาเป็นพิเศษ

    ผู้ป่วยสูงอายุ

    สำหรับการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาของยาระงับประสาท ICU ในผู้ป่วยสูงอายุ > 65 ปี ให้พิจารณาการลดขนาดยา

    สำหรับยาระงับประสาทตามขั้นตอนในผู้ป่วยสูงอายุ > 65 ปี ให้ลดขนาดยาลงเหลือ 0.5 ไมโครกรัม/กก. ในเวลา 10 นาที พิจารณาลดขนาดยาเพื่อรักษาอาการระงับประสาทตามขั้นตอน

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • ไม่มี
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ข้อควรระวังในการบริหาร

    เพื่อลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง ให้ปฏิบัติตามคำแนะนำในการบริหารและติดตามการรักษาด้วยเดกซ์เมเดโทมิดีน (ดูทั่วไปภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

    หัวใจเต้นช้าและภาวะไซนัสหยุดเต้นรายงานในคนหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดีและมีอาการช่องคลอดอักเสบสูง; ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการบริหารอื่น ๆ รวมถึงการบริหาร IV อย่างรวดเร็ว

    ภาวะความดันโลหิตต่ำและ/หรือหัวใจเต้นช้ามีรายงานบ่อยครั้ง แม้ว่าแทบไม่จำเป็นต้องมีการแทรกแซง แต่บางกรณีก็ส่งผลให้เสียชีวิตได้ อาจเด่นชัดกว่าในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ที่มีภาวะปริมาตรต่ำ เบาหวาน หรือความดันโลหิตสูงเรื้อรัง หากจำเป็นต้องได้รับการรักษา ให้พิจารณาชะลอหรือหยุดการให้ยาเด็กซ์เมเดโทมิดีน การให้ของเหลวทางหลอดเลือดดำเพิ่มขึ้น การยกแขนขาส่วนล่างให้สูงขึ้น และ/หรือการใช้เครื่องกดหลอดเลือด พิจารณาให้ยาต้านโคลิเนอร์จิคทางหลอดเลือดดำ (เช่น อะโทรปีนซัลเฟต, ไกลโคไพโรเลต) เพื่อปรับเปลี่ยนโทนสีช่องคลอด อาจจำเป็นต้องมีมาตรการช่วยชีวิตขั้นสูงเพิ่มเติมในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดอย่างมีนัยสำคัญ

    ความดันโลหิตสูงชั่วคราวที่รายงานด้วยขนาดยาที่ใส่เข้าไป โดยทั่วไปแล้ว ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา แม้ว่าการลดอัตราการฉีดยาเข้าหลอดเลือดในปริมาณมากอาจเป็นที่ต้องการก็ตาม

    หัวใจห้องล่างเต้นเร็วและหัวใจห้องล่างเต้นผิดจังหวะ ภาวะหัวใจห้องบนเต้นผิดจังหวะ ภาวะนอกระบบ และภาวะหัวใจหยุดเต้นที่รายงานระหว่างประสบการณ์หลังการตลาด

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มี (หรือมีความเสี่ยงต่อ) ภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง และ/หรือความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องขั้นรุนแรง และในผู้ป่วยที่ได้รับยาร่วมกันที่ทำให้การนำหัวใจช้าลง

    ผลของการถอนยา

    การถอนยาเด็กซ์เมเดโตมิดีนอย่างกะทันหันอาจส่งผลให้เกิดอาการคล้ายยาโคลนิดีน เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการถอนยา (เช่น คลื่นไส้ อาเจียน กระสับกระส่าย หัวใจเต้นเร็ว ความดันโลหิตสูง) รายงานหลังจากการหยุดการรักษาในผู้ป่วยบางรายหลังจากแช่ ICU เป็นเวลานาน (สูงสุด 7 วัน) อาการถอนยาไม่ได้รายงานเมื่อมีการฉีดยาระงับประสาทในระยะสั้น (<6 ชั่วโมง)

    หากหัวใจเต้นเร็วและ/หรือความดันโลหิตสูงเกิดขึ้นหลังจากหยุดยา dexmedetomidine ให้ทำการบำบัดแบบประคับประคอง

    ความเร้าอารมณ์

    ผู้ป่วยบางรายสังเกตว่ามีการกระตุ้นและตื่นตัวเมื่อถูกกระตุ้น ไม่ควรถือเป็นหลักฐานของการขาดประสิทธิภาพหากไม่มีอาการและอาการแสดงอื่น ๆ

    การทนต่อยาและภาวะ Tachyphylaxis

    การใช้ยาเด็กซ์เมเดโตมิดีนในระยะเวลา >24 ชั่วโมงที่เกี่ยวข้องกับการทนต่อยา การเต้นเร็ว และผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นตามขนาดยา

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    หมวดหมู่ C

    ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในหญิงตั้งครรภ์ ไม่มีหลักฐานของการก่อมะเร็งในการศึกษาในสัตว์ทดลอง; อย่างไรก็ตาม พบความเป็นพิษของทารกในครรภ์ (เช่น การสูญเสียหลังการปลูกถ่าย ความมีชีวิตของลูกสุนัขลดลง น้ำหนักลูกสุนัขลดลง)

    ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่เป็นไปได้แสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

    การให้นมบุตร

    กระจายไปยัง นมในหนู ไม่รู้ว่ากระจายเป็นนมคนหรือไม่ ข้อควรระวังหากใช้ในสตรีที่ให้นมบุตร

    การใช้งานในเด็ก

    ผู้ผลิตระบุความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้รับการยอมรับในผู้ป่วยเด็กอายุ <18 ปี อย่างไรก็ตาม ยาดังกล่าวได้ถูกนำมาใช้ในผู้ป่วยเด็กที่ได้รับยาระงับประสาทในห้อง ICU หรือสถานที่อื่นๆ เพื่ออำนวยความสะดวกในการใช้เครื่องช่วยหายใจหรือขั้นตอนอื่นๆ (เช่น การถ่ายภาพรังสี) จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อประเมินความปลอดภัยของยาในกลุ่มประชากรกลุ่มนี้

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    ภาวะความดันโลหิตต่ำและ/หรือหัวใจเต้นช้าอาจเด่นชัดมากขึ้น พิจารณาการลดขนาดยา (ดูผู้ป่วยสูงอายุภายใต้ขนาดยาและการบริหาร)

    การด้อยค่าของไต

    เภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (Clcr <30 มล./นาที) และบุคคลที่มีสุขภาพดีมีความคล้ายคลึงกัน

    การด้อยค่าของตับ

    การกวาดล้าง อาจจะลดลง. พิจารณาการลดขนาดยา (ดูการด้อยค่าของตับภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    การฉีดยาระงับประสาทในระยะสั้น (<24 ชั่วโมง): ความดันเลือดต่ำ ความดันโลหิตสูง คลื่นไส้ หัวใจเต้นช้า มีไข้ อาเจียน ภาวะปริมาตรต่ำ ภาวะหัวใจห้องบนเต้นเร็ว ภาวะหัวใจห้องบนขาดออกซิเจน หัวใจเต้นเร็ว , ตกเลือด, โรคโลหิตจาง, ปากแห้ง

    การให้ยาระงับประสาทในห้อง ICU ในระยะยาว (>24 ชั่วโมง): ความดันเลือดต่ำ หัวใจเต้นช้า ความดันโลหิตสูง หัวใจเต้นเร็ว ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ความปั่นป่วน น้ำตาลในเลือดสูง ท้องผูก ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ระบบหายใจล้มเหลว

    ขั้นตอนระงับประสาท: ความดันเลือดต่ำ ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ หัวใจเต้นช้า ความดันโลหิตสูง หัวใจเต้นเร็ว คลื่นไส้ ปากแห้ง

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Dexmedetomidine

    ถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์ CYP โดยเฉพาะ CYP2A6 อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานของปฏิกิริยาระหว่างยาที่ใช้ CYP ที่มีความสำคัญทางคลินิก ในหลอดทดลอง

    ยาที่มีผลเชิงลบต่อโครโนโทรปิก

    ปฏิกิริยาทางเภสัชพลศาสตร์ที่เป็นไปได้ (ผลทางเภสัชพลศาสตร์เพิ่มเติม) ใช้ด้วยความระมัดระวัง

    ยาที่มีโปรตีน

    ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ไม่น่าเป็นไปได้

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยาโต้ตอบ

    ความคิดเห็น

    ยาชา

    ผลทางเภสัชวิทยาเพิ่มเติม

    อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาเดกซ์เมเดโทมิดีนหรือยาร่วม

    ดิจอกซิน

    การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการจับโปรตีนเด็กซ์เมเดโทมิดีน ในหลอดทดลอง; การเคลื่อนตัวของดิจอกซินเล็กน้อยจากบริเวณจับกับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    อาจมีผลข้างเคียงจากความดันโลหิตต่ำและหัวใจเต้นช้า

    ควรใช้ความระมัดระวัง

    เฟนทานิล

    การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย ในการจับโปรตีนเด็กซ์เมเดโทมิดีน ในหลอดทดลอง

    ไอบูโพรเฟน

    การแทนที่ไอบูโพรเฟนเล็กน้อยจากตำแหน่งการจับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    คีโตโรแลค

    การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในเด็กซ์เมเดโทมิดีน การจับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    Lidocaine

    การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการจับโปรตีน dexmedetomidine ในหลอดทดลอง

    สารขัดขวางประสาทและกล้ามเนื้อ

    ความเข้มข้นของโรคิวโรเนียมในพลาสมาเพิ่มขึ้น

    ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อการปิดกั้นประสาทและกล้ามเนื้อ

    ตัวเร่งปฏิกิริยาฝิ่น

    ผลทางเภสัชวิทยาเพิ่มเติม

    อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาเดกซ์เมเดโทมิดีนหรือยาร่วมด้วย

    ฟีนิโทอิน

    การเคลื่อนตัวของยาเล็กน้อย ฟีนิโทอินจากบริเวณจับกับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    โพรพราโนลอล

    การเคลื่อนตัวของโพรพาโนลอลเล็กน้อยจากตำแหน่งการจับกับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    ยาระงับประสาท/ยาสะกดจิต

    ผลทางเภสัชวิทยาเพิ่มเติม

    อาจจำเป็นต้องลดปริมาณของเดกซ์เมเดโทมิดีนหรือยาร่วมด้วย

    ธีโอฟิลลีน

    การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการจับโปรตีนเดกซ์เมเดโทมิดีน ในหลอดทดลอง; การเคลื่อนตัวของ theophylline เล็กน้อยจากตำแหน่งการจับกับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    ยาขยายหลอดเลือด

    ผลข้างเคียงที่อาจเกิดเพิ่มความดันโลหิตตก

    ใช้ด้วยความระมัดระวัง

    วาร์ฟาริน

    การแทนที่วาร์ฟารินเล็กน้อยจากตำแหน่งการจับโปรตีน ในหลอดทดลอง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม