Interferon Gamma

ชื่อแบรนด์: Actimmune
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Interferon Gamma

โรคเม็ดเกล็ดเลือดเรื้อรัง

การลดความถี่และความรุนแรงของการติดเชื้อร้ายแรงในผู้ป่วยที่เป็นโรคเม็ดเม็ดเลือดเรื้อรังเรื้อรัง (กำหนดให้เป็นยากำพร้าโดย FDA สำหรับการใช้งานนี้)

โรคกระดูกพรุน

การรักษาเพื่อชะลอระยะเวลาของการลุกลามของโรคในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระดูกพรุนที่เป็นมะเร็งอย่างรุนแรง (กำหนดให้เป็นยากำพร้าโดย FDA สำหรับการใช้งานนี้)

พังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ

Interferon gamma-1b ได้รับการตรวจสอบในผู้ป่วยที่เป็นโรคพังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ† [นอกฉลาก] (IPF) ที่มีความบกพร่องในการทำงานของปอดเล็กน้อยถึงปานกลางในการศึกษา INSPIRE; การศึกษายุติลงก่อนกำหนดเมื่อการวิเคราะห์ข้อมูลระหว่างกาลบ่งชี้ว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาไม่มีประโยชน์ การวิเคราะห์ระหว่างกาลยังบ่งชี้ว่า 14.5% ของผู้ป่วยที่ได้รับอินเตอร์เฟอรอน แกมมา 1-b เสียชีวิต เมื่อเทียบกับ 12.7% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

อินเตอร์เฟอรอน แกมมา-1b ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผู้ป่วยที่เป็น IPF FDA แนะนำว่าผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพควรหารือเกี่ยวกับผลลัพธ์ของการทดลองนี้กับผู้ป่วยที่ได้รับยาสำหรับ IPF และพิจารณาอย่างรอบคอบว่าพวกเขาควรรับการรักษาด้วย interferon gamma-1b ต่อไปหรือไม่

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Interferon Gamma

ทั่วไป

  • หากมีการกำหนดให้ใช้ที่บ้าน ให้แนะนำผู้ป่วยและ/หรือผู้ดูแลอย่างระมัดระวังในการใช้อย่างเหมาะสม จัดเตรียมภาชนะที่ทนต่อการเจาะเพื่อการกำจัดเข็มฉีดยาและเข็มที่ใช้แล้วอย่างเหมาะสมและปลอดภัย

    • การดูแลระบบ

    การดูแลระบบ Sub-Q

    บริหารโดยการฉีด sub-Q 3 ครั้งต่อสัปดาห์ (เช่น วันจันทร์ วันพุธ วันศุกร์)

    ตำแหน่งที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการฉีด sub-Q ได้แก่ เดลทอยด์ด้านขวาและด้านซ้าย และต้นขาด้านหน้า

    เพื่อลดความเสี่ยงของโรคคล้ายไข้หวัดใหญ่ ให้รับประทานก่อนนอนและ/หรือให้อะเซตามิโนเฟนเพื่อป้องกันหรือบรรเทาอาการไข้และปวดศีรษะบางส่วน

    ขวดไม่มีสารกันบูด ทิ้งสารละลายที่หลงเหลืออยู่ในขวดหลังจากให้ยาครั้งเดียว

    ขนาดยา

    อินเตอร์เฟอรอน แกมมา-1b แต่ละ มก. มีค่าประมาณเท่ากับ 20 ล้านหน่วยสากล (เทียบเท่ากับปริมาณ ที่ก่อนหน้านี้แสดงเป็น 30 ล้านหน่วย)

    ผู้ป่วยเด็ก

    Chronic Granulomatous Disease Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 ล้านหน่วยสากลต่อ m2) 3 ครั้งต่อสัปดาห์สำหรับผู้ป่วยที่มี พื้นที่ผิวร่างกาย (BSA) >0.5 ตร.ม. และ 1.5 ไมโครกรัม/กก. 3 ครั้งต่อสัปดาห์สำหรับผู้ที่มีพื้นที่ผิวร่างกาย ≤ 0.5 ตร.ม.

    หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์อย่างรุนแรง (เช่น อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่) ให้ลด ขนาดยา 50% หรือยุติยาจนกว่าอาการไม่พึงประสงค์จะหายไป

    โรคกระดูกพรุน Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 ล้านหน่วยสากลต่อ m2) 3 ครั้งต่อสัปดาห์สำหรับผู้ป่วยที่มีพื้นที่ผิวร่างกาย >0.5 m2 และ 1.5 mcg /กก. 3 ครั้งต่อสัปดาห์สำหรับผู้ที่มีพื้นที่ผิวร่างกาย ≤ 0.5 ตร.ม.

    หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง (เช่น อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่) ให้ลดขนาดยาลง 50% หรือหยุดยาจนกว่าอาการไม่พึงประสงค์จะหายไป

    ผู้ใหญ่

    โรคเม็ดเม็ดเล็กเรื้อรัง Sub-Q

    50 ไมโครกรัม/ตารางเมตร (1 ล้านหน่วยสากลต่อตารางเมตร) 3 ครั้งต่อสัปดาห์

    หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์อย่างรุนแรง (เช่น อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่) ให้ลดขนาดยาลง 50% หรือหยุดยาจนกว่า อาการไม่พึงประสงค์ลดลง

    โรคกระดูกพรุน Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 ล้านหน่วยสากลต่อ m2) 3 ครั้งต่อสัปดาห์

    หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง (เช่น อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่) ) เกิดขึ้น ลดขนาดยาลง 50% หรือยุติยาจนกว่าอาการไม่พึงประสงค์จะหายไป

    การกำหนดขีดจำกัด

    ผู้ป่วยเด็ก

    Chronic Granulomatous Disease Sub-Q

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพ ไม่ได้กำหนดขนาดยา >50 mcg/m2 สัปดาห์ละ 3 ครั้ง

    โรคกระดูกพรุน Sub-Q

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของขนาดยา >50 mcg/m2 ไม่ได้กำหนด 3 ครั้งต่อสัปดาห์

    ผู้ใหญ่ Chronic Granulomatous Disease Sub-Q

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของขนาดยา >50 mcg/m2 3 ครั้งต่อสัปดาห์ ไม่ได้เกิดขึ้น

    Osteopetrosis Sub-Q

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของขนาดยา >50 mcg/m2 3 ครั้ง ไม่ได้กำหนดรายสัปดาห์

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • ภาวะภูมิไวเกินที่ทราบกันดีต่อ interferon gamma-1b ผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจาก EscheriChia coli หรือส่วนผสมใดๆ ในสูตร
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    คำเตือน

    ผลต่อหัวใจ

    กลุ่มอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่เฉียบพลันและชั่วคราว หรืออาการตามรัฐธรรมนูญ (เช่น หนาวสั่น มีไข้) ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณรายวัน ≥250 mcg/m2 (>10 เท่าของปริมาณที่แนะนำรายสัปดาห์) อาจทำให้สภาวะหัวใจที่มีอยู่เดิมรุนแรงขึ้น

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจอยู่แล้ว (เช่น หัวใจเต้นผิดจังหวะ CHF อาการของภาวะขาดเลือดขาดเลือด)

    ผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง

    อาจมีอาการชัก ภาวะทางจิตลดลง อาการวิงเวียนศีรษะและการเดินผิดปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณรายวัน >250 ไมโครกรัม/ตารางเมตร (>10 เท่าของปริมาณที่แนะนำรายสัปดาห์)

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีอาการชักผิดปกติหรือการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางบกพร่อง

    ผลกระทบทางโลหิตวิทยา

    มีรายงานน้อยมากที่ภาวะนิวโทรพีเนียและภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบจำกัดขนาดยาอาจรุนแรง กลับได้

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะกดทับไขสันหลังและในผู้ที่ได้รับยาที่อาจมีฤทธิ์กดทับไขสันหลัง

    ติดตามเซลล์เม็ดเลือดและจำนวนส่วนต่างและจำนวนเกล็ดเลือดก่อนที่จะเริ่มใช้อินเตอร์เฟอรอน แกมมา-1b และทุกๆ 3 เดือนในระหว่างการรักษา

    ผลกระทบต่อไต

    ไม่ค่อยมีรายงานโปรตีนในปัสสาวะ

    ทำการตรวจปัสสาวะและติดตามดูอย่างเหมาะสม การทดสอบเคมีในเลือดก่อนเริ่มใช้อินเตอร์เฟอรอน แกมมา-1b และทุก 3 เดือนระหว่างการรักษา

    ผลกระทบต่อตับ

    รายงาน AST และ/หรือ ALT ที่มีความสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (สูงถึง 25 เท่า) เด็กที่อายุต่ำกว่า 1 ขวบมีความเสี่ยงมากที่สุด (ดูการใช้ในเด็กภายใต้ข้อควรระวัง) สามารถย้อนกลับได้ด้วยการลดขนาดยาหรือการหยุดชะงักของการรักษา

    ทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนที่จะเริ่มใช้อินเตอร์เฟอรอน แกมมา-1b และทุกเดือน (สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี) หรือทุกๆ 3 เดือนระหว่างการรักษา หากมีการยกระดับเอนไซม์ตับอย่างรุนแรง ให้ปรับเปลี่ยนขนาดยา (ดูปริมาณภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินเฉียบพลันและรุนแรง ให้หยุดทันทีและเริ่มการรักษาที่เหมาะสม

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ประเภท C.

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่า interferon gamma-1b มีการกระจายเข้าสู่น้ำนมหรือไม่ ยุติการให้ยาหรือใช้ยา

    การใช้ในเด็ก

    เพิ่มความเสี่ยงต่อการเพิ่มขึ้นของ AST และ/หรือ ALT ในเด็กอายุ <1 ปี อาจเกิดขึ้นเร็วถึง 7 วันหลังจากเริ่มการรักษา (ดูผลกระทบต่อตับภายใต้ข้อควรระวัง)

    ระดับอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำที่สามารถย้อนกลับได้

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    กลุ่มอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ (เช่น ปวดศีรษะ มีไข้ หนาวสั่น ปวดกล้ามเนื้อ เหนื่อยล้า) เกิดผื่นแดงหรือกดเจ็บบริเวณที่ฉีด เลือดออกบริเวณที่ฉีด คลื่นไส้ อาเจียน ผื่น

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Interferon Gamma

    ยังไม่มีการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาอย่างเป็นทางการจนถึงปัจจุบัน

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    ยากดทับไขกระดูก

    อาจมีผลกดทับไขกระดูกเพิ่มเติมที่เป็นไปได้

    ใช้ด้วยความระมัดระวัง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม