L-Glutamine

ประชากรเฉพาะ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้แอล-กลูตามีนในหญิงตั้งครรภ์เพื่อแจ้งความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยาของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตร การศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ดำเนินการโดยใช้แอล-กลูตามีน

ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ในการตั้งครรภ์เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงสุขภาพของมารดาหรือการใช้ยา ไม่ทราบความเสี่ยงเบื้องหลังของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรสำหรับประชากรที่ระบุ ในประชากรทั่วไปของสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยงโดยประมาณของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในการตั้งครรภ์ที่ได้รับการยอมรับทางคลินิกคือ 2% ถึง 4% และ 15% ถึง 20% ตามลำดับ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ ของแอล-กลูตามีนในนมแม่ ผลต่อทารกที่ได้รับนมแม่ หรือผลต่อการผลิตน้ำนม ควรพิจารณาถึงประโยชน์ด้านพัฒนาการและสุขภาพจากการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควบคู่ไปกับความต้องการทางคลินิกของมารดาในการใช้แอล-กลูตามีน และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับเด็กที่ได้รับนมแม่จากแอล-กลูตามีนหรือจากสภาวะของมารดาที่เป็นต้นเหตุ

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของแอล-กลูตามีนได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยเด็กอายุ 5 ปีขึ้นไป การใช้แอล-กลูตามีนได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานจากการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอก 2 เรื่องในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่เป็นโรคเคียวเซลล์ การศึกษาทางคลินิกรวบรวมผู้ป่วยเด็ก 110 รายในกลุ่มอายุต่อไปนี้: เด็ก 46 คน (อายุ 5 ปีถึงน้อยกว่า 12 ปี) และวัยรุ่น 64 คน (อายุ 12 ปีถึงน้อยกว่า 17 ปี)

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ ยังไม่มีการสร้างแอล-กลูตามีนในผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรครูปเคียวที่อายุน้อยกว่า 5 ปี

การศึกษาทางคลินิกของแอล-กลูตามีนไม่ได้รวมอาสาสมัครที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปในจำนวนที่เพียงพอเพื่อตรวจสอบว่า ตอบสนองแตกต่างจากวิชาที่อายุน้อยกว่า ประสบการณ์ทางคลินิกอื่นๆ ที่รายงานไม่ได้ระบุถึงความแตกต่างในการตอบสนองระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อยกว่า โดยทั่วไป การเลือกขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุควรระมัดระวัง โดยมักจะเริ่มต้นที่ช่วงการให้ยาต่ำสุด ซึ่งสะท้อนความถี่ที่มากขึ้นของการลดลงของการทำงานของตับ ไต หรือหัวใจ และโรคร่วมด้วยหรือการรักษาด้วยยาอื่นๆ