Plasma Protein Fraction

ชื่อแบรนด์: Plasmanate
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Plasma Protein Fraction

การช่วยชีวิตด้วยของเหลว (ช็อก)

ใช้สำหรับการขยายปริมาตรพลาสมาในการรักษาอาการช็อกบางประเภท รวมถึงการช็อกที่เกิดจากการถูกไฟไหม้ การบาดเจ็บจากการถูกทับทับ ภาวะฉุกเฉินในช่องท้อง หรือสาเหตุอื่นใดที่มีสาเหตุหลัก การสูญเสียของเหลวในพลาสมาไม่ใช่เม็ดเลือดแดง

การทดแทนพลาสมาของมนุษย์อย่างเพียงพอในการรักษาภาวะช็อก และวิธีการที่เหมาะสมในการให้โปรตีนของมนุษย์สำหรับเอฟเฟกต์ออสโมติก อย่างไรก็ตาม สารละลายอัลบูมินอาจดีกว่าเนื่องจากมีเปอร์เซ็นต์อัลบูมินมากกว่า และเนื่องจากมีความบริสุทธิ์มากกว่า จึงมีโอกาสน้อยที่จะทำให้เกิดปฏิกิริยาความดันโลหิตตก (ดูความดันเลือดต่ำภายใต้ข้อควรระวัง)

การรักษาเบื้องต้นในทารกและเด็กเล็กสำหรับการช็อกที่เกิดจากการขาดน้ำและการติดเชื้อ

การรักษาภาวะฉุกเฉินของการช็อกเนื่องจากการตกเลือด หลังจากระยะการรักษาฉุกเฉิน อาจระบุการถ่ายเลือดครบส่วนหรือเม็ดเลือดแดง ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการสูญเสียเลือด

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Plasma Protein Fraction

การบริหารระบบ

การบริหาร IV

ให้ยาโดยการฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณที่อยู่ห่างจากบริเวณที่มีการติดเชื้อหรือการบาดเจ็บ

เช็ดจุกยางบนขวดด้วยทิงเจอร์ไอโอดีน ตามด้วยผ้าเช็ดฆ่าเชื้อที่ปราศจากเชื้อ ใส่เข็มขนาด 16 เกจหรือเข็มจ่ายที่ตั้งฉากกับจุกในบริเวณที่วงแหวนยกขึ้น

ไม่มีสารกันบูด ทิ้งขวดที่ใช้แล้วบางส่วนทิ้ง

อย่าผสมกับโปรตีนไฮโดรไลเสตหรือสารละลายที่มีแอลกอฮอล์

เพื่อลดข้อผิดพลาดในการบริหาร ให้ปรึกษาคำแนะนำในการบริหารของผู้ผลิตเพื่อใช้อย่างเหมาะสม

อัตรา

ปรับอัตราการให้ยาตามการตอบสนองทางคลินิกของผู้ป่วยและการเปลี่ยนแปลงของความดันโลหิต

สำหรับภาวะช็อกจากภาวะปริมาตรต่ำในทารกและเด็กเล็ก: ให้ยาในอัตราสูงถึง 5–10 มล./ แนะนำให้ใช้นาที

เนื่องจากปริมาตรพลาสมาเข้าใกล้ระดับปกติ อย่าเกิน 5–8 มล./นาที การให้ยาทางหลอดเลือดดำอย่างรวดเร็ว (เช่น >10 มล./นาที) อาจทำให้หลอดเลือดทำงานหนักเกินไป (ดูผลของการฉีดยาภายใต้ข้อควรระวัง)

ขนาดยา

ขนาดยาขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยและการตอบสนองต่อการรักษา

ผู้ป่วยเด็ก

การช่วยชีวิตด้วยของเหลว ( ภาวะช็อก) ภาวะ Hypovolemic Shock IV

ทารกและเด็กเล็ก: ระยะเริ่มแรก 6.6–33 มล./กก. (โปรตีน 0.33–1.65 ก./กก.) ขนาดยาครั้งต่อไปจะขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย

ผู้ใหญ่

การช่วยชีวิตด้วยของเหลว (ช็อก) ภาวะช็อกจากภาวะ Hypovolemic IV

ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพขั้นต่ำตามปกติ: 250–500 มล. (โปรตีน 12.5–25 กรัม) ปริมาณที่ตามมาจะถูกกำหนดโดยสภาพของผู้ป่วย

ขีดจำกัดในการกำหนด

ผู้ใหญ่

การช่วยชีวิตด้วยของเหลว (ช็อก) Hypovolemic Shock IV

ไม่เกิน 5–8 มล./นาที .

ประชากรพิเศษ

ยังไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาสำหรับประชากรพิเศษในขณะนี้

คำเตือน

ข้อห้าม
  • ขั้นตอนบายพาสหัวใจและปอด (ดูความดันเลือดต่ำภายใต้ข้อควรระวัง)
  • โรคโลหิตจางรุนแรง
  • CHF.

  • ปริมาณเลือดเพิ่มขึ้น

    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    คำเตือน

    ความเสี่ยงของสารที่แพร่กระจายได้ในการเตรียมการที่ได้มาจากพลาสมา

    ช่องทางที่มีศักยภาพในการแพร่เชื้อไวรัสของมนุษย์ รวมถึงไวรัสตับอักเสบ หรือสารติดเชื้ออื่นๆ

    แม้จะมีการคัดกรองไวรัสบางชนิด ( เช่น ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV), ไวรัสตับอักเสบบี (HBV), ไวรัสตับอักเสบซี (HCV)) และขั้นตอนการพาสเจอร์ไรส์เพื่อลดโอกาสการติดเชื้อไวรัสที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาโปรตีนแฟรกเมนต์ (PPF) ความเสี่ยงในการแพร่เชื้อยังคงอยู่ .

    การแพร่กระจายของไวรัสที่ไม่ห่อหุ้ม รวมถึงไวรัสตับอักเสบ HAV และพาร์โวไวรัส B19 ได้รับการบันทึกไว้หลังการให้ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ได้จากพลาสมา

    รายงานการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับ PPF ที่ต้องสงสัยไปยังผู้ผลิต

    ความเสี่ยงของโรค Creutzfeldt-Jakob

    อาจมีความเสี่ยงในการแพร่กระจายสาเหตุของโรค Creutzfeldt-Jacob (CJD) หรือ CJD ที่แตกต่างกัน (vCJD)

    มี 3 กรณีที่เป็นไปได้ของ vCJD ที่ได้มาจากการถ่ายเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ แม้ว่าการถ่ายทอดผ่านอนุพันธ์ของพลาสมาของมนุษย์ (รวมถึงอัลบูมินที่ได้มาจากพลาสมา) ยังไม่ได้รับการบันทึกไว้จนถึงปัจจุบัน

    ความเสี่ยงของไวรัสเวสต์ไนล์

    มีหลักฐานว่าไวรัสเวสต์ไนล์ (WNV) สามารถแพร่กระจายในอวัยวะที่ได้รับการปลูกถ่าย (เช่น หัวใจ ตับ ไต) และผลิตภัณฑ์จากเลือด (เช่น เลือดครบส่วน เม็ดเลือดแดงที่อัดแน่น สดแช่แข็ง พลาสมา) อย่างไรก็ตาม การส่ง WNV ไม่น่าเป็นไปได้ผ่านการเตรียมการที่ได้มาจากพลาสมาที่มีจำหน่ายในท้องตลาด เนื่องจาก WNV เป็นไวรัสที่ถูกห่อหุ้ม เช่น HCV ซึ่งทราบกันว่าถูกทำให้หมดฤทธิ์โดยขั้นตอนการทำให้ไวรัสด้วยความร้อนและตัวทำละลาย/ผงซักฟอกที่ใช้ในการผลิตการเตรียมการเหล่านี้

    สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อควรระวัง WNV ที่เกี่ยวข้องกับเลือดและผลิตภัณฑ์จากเลือด ควรปรึกษาคำแนะนำของ FDA สำหรับอุตสาหกรรม ()

    ข้อควรระวังทั่วไป

    ผลจากการให้ยา

    การให้ยาอย่างรวดเร็วอาจทำให้หลอดเลือดมีน้ำหนักเกิน

    สังเกตผู้ป่วยทุกราย (โดยเฉพาะผู้ที่มีปริมาตรการไหลเวียนโลหิตปกติหรือเพิ่มขึ้น) เพื่อดูสัญญาณของปริมาตรเลือดสูง รวมถึงหายใจลำบาก มีของเหลว ในปอด ปอดบวม หัวใจล้มเหลว หรือความดันโลหิตหรือความดันเลือดดำส่วนกลางเพิ่มขึ้นผิดปกติ

    ภาวะความดันโลหิตต่ำ

    ภาวะความดันโลหิตต่ำอาจเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการฉีดยาทางหลอดเลือดดำอย่างรวดเร็ว (เช่น ในอัตรา >10 มล./นาที) ในผู้ป่วย อยู่ระหว่างการผ่าตัดหรือในช่วงก่อนหรือหลังการผ่าตัดหรือระหว่างการบริหารภายในหลอดเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับการบายพาสหัวใจและปอด ตรวจสอบความดันโลหิตระหว่างการบริหาร ชะลอหรือหยุดการให้ยาหากเกิดความดันเลือดต่ำอย่างกะทันหัน ความดันโลหิตอาจกลับสู่ภาวะปกติได้เองหลังจากชะลอหรือหยุดการให้ยา; อาจใช้เครื่องกดหลอดเลือดเพื่อแก้ไขความดันเลือดต่ำ

    ปริมาณโซเดียม

    PPF ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดประกอบด้วยโซเดียมประมาณ 145 mEq ต่อลิตร

    ความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บหรือการผ่าตัด

    ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วร่วมกับการให้ PPF ตามมา การบาดเจ็บหรือการผ่าตัดอาจเผยให้เห็นจุดเลือดออกที่ไม่ปรากฏชัดเจนที่ความดันโลหิตล่าง สังเกตผู้ป่วยอย่างระมัดระวังเพื่อป้องกันการตกเลือดและการช็อกในภายหลัง

    ผลทางโลหิตวิทยา

    ไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือด ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้แก้ไขความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดได้ มีปริมาณไอโซแมกกลูตินในกลุ่มเลือด A และ B; อย่างไรก็ตาม มีความเข้มข้นต่ำจนการใช้ PPF ไม่ควรส่งผลต่อขั้นตอนการพิมพ์เลือดตามปกติ

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    หมวด C.

    การใช้งานในเด็ก

    ผู้ผลิตระบุว่าความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้ถูกสร้างขึ้นในผู้ป่วยเด็ก; อย่างไรก็ตาม พบว่าโปรตีนคอลลอยด์มีประโยชน์มากในทารกและเด็กเล็กในการรักษาภาวะช็อกเบื้องต้นที่เกิดจากการขาดน้ำและการติดเชื้อ

    การด้อยค่าของตับ

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเนื่องจากมีการเติมโปรตีน ของเหลว และปริมาณโซเดียม

    การด้อยค่าของไต

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเนื่องจากมีการเติมโปรตีน ของเหลว และโซเดียม

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    หน้าแดง ลมพิษ คลื่นไส้ ปวดศีรษะ ปวดหลัง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม