Pneumococcal Vaccine

ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Pneumococcal Vaccine

การป้องกันโรคปอดบวม

วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมใช้เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟสำหรับการป้องกันโรคที่เกิดจากเชื้อสเตรปโตคอคคัส นิวโมเนีย การติดเชื้อทั่วไปที่เกิดจาก S. pneumoniae ได้แก่ โรคหูน้ำหนวกเฉียบพลัน (AOM), ไซนัสอักเสบ, โรคปอดบวม, แบคทีเรียและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ

ผู้ใหญ่ที่ได้รับภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือมีภาวะทางการแพทย์บางประการมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคทางระบบ ในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี S. pneumoniae เป็นสาเหตุสำคัญของอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากแบคทีเรีย

วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมที่มีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาประกอบด้วยวัคซีนคอนจูเกต 3 ชนิดและวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ 1 ชนิด วัคซีนคอนจูเกตมีความแตกต่างกันตามจำนวนซีโรไทป์ที่ให้การป้องกัน และรวมถึงวัคซีนคอนจูเกตนิวโมคอคคัส 13 วาเลนต์ (PCV13; Prevnar 13), วัคซีนคอนจูเกตนิวโมคอคคัส 15 วาเลนต์ (PCV15; Vaxneuvance) และวัคซีนคอนจูเกต pneumococcal 20 วาเลนต์ (PCV20 ; ก่อนหน้า 20). วัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์จากโรคปอดบวมชนิดเดียวที่มีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาคือวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมโพลีวาเลนต์ (PPSV23; Pneumovax 23)

PCV13 (Prevnar 13) ได้รับการระบุเพื่อป้องกันโรคที่แพร่กระจาย (เช่น โรคปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ แบคทีเรียในเลือด) ที่เกิดจาก S. pneumoniae ในทารกอายุ 6 สัปดาห์ถึง 23 เดือน เด็กที่มีสุขภาพดีอายุ 2-5 ปี เด็กและวัยรุ่นอายุ 6-18 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคปอดบวม ผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥19 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคปอดบวม และผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥ 65 ปี ให้การป้องกันเฉพาะเชื้อ 13 S. pneumoniae ที่แสดงในวัคซีน (เช่น 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F)

PCV15 (Vaxneuvance) ได้รับการระบุเพื่อป้องกันโรคที่ลุกลาม (เช่น โรคปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ แบคทีเรียในกระแสเลือด) ที่เกิดจากเชื้อ S. pneumoniae ในทารกและเด็กอายุ 6 สัปดาห์ถึง 17 ปี และในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥ 18 ปี ให้การป้องกันเฉพาะเชื้อ 15 S. pneumoniae serotypes ที่แสดงในวัคซีน: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F และ 33F.

PCV20 (Prevnar 20) ระบุไว้สำหรับใช้ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥ 18 ปี ให้การป้องกันเฉพาะเชื้อ 20 S. pneumoniae ที่แสดงในวัคซีน: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F , 23F และ 33F

PPSV23 (Pneumovax 23) ได้รับการระบุเพื่อป้องกันโรคที่ลุกลาม (เช่น โรคปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ แบคทีเรียในเลือด) ที่เกิดจากเชื้อ S. pneumoniae ในผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไปและบุคคลที่มีอายุ ≥2 อายุที่มีความเสี่ยงต่อโรคปอดบวมเพิ่มขึ้น ให้การป้องกันเฉพาะเชื้อ 23 S. pneumoniae serotypes ที่แสดงในวัคซีน (เช่น 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F)

The US Public Health Service Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), American Academy of Pediatrics (AAP) และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ให้คำแนะนำเกี่ยวกับโรคปอดบวม การฉีดวัคซีนและการใช้วัคซีนเตรียมเฉพาะตามอายุของผู้ป่วย และดูว่าผู้ป่วยมีสภาวะทางการแพทย์ที่ทำให้พวกเขามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคปอดบวมหรือไม่

สภาวะพื้นฐานที่อาจเพิ่มความเสี่ยงของโรคปอดบวม ได้แก่ ภาวะหมดม้าจากการทำงานหรือทางกายวิภาค (รวมถึงโรคเคียวเซลล์หรือโรคฮีโมโกลบินาผิดปกติอื่น ๆ ภาวะแอสไพเนียที่มีมาแต่กำเนิดหรือได้มา) โรคหัวใจเรื้อรัง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดตัวเขียวและหัวใจล้มเหลว) , โรคปอดเรื้อรัง (รวมถึงโรคหอบหืดหากรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากขนาดสูงเป็นเวลานาน), โรคเบาหวาน, โรคและอาการต่างๆ ที่ได้รับการรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันหรือการฉายรังสี, สภาวะทางการแพทย์ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง (โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิดหรือที่ได้มา, การติดเชื้อ HIV, ภาวะไตวายเรื้อรัง, โรคไตอักเสบ , เนื้องอกเนื้อร้าย, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง, โรค Hodgkin's, มะเร็งทั่วไป, การปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง, มัลติเพิลมัยอีโลมา), น้ำไขสันหลังรั่ว หรือประสาทหูเทียม

ทารกอายุ 2-23 เดือน มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับโรคปอดบวมที่แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว และควรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคนี้ด้วยปริมาณที่เหมาะสมของ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (แว็กซ์นิวนซ์). ACIP และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ แนะนำให้ทารกอายุ 2-23 เดือนทุกคนได้รับการฉีดวัคซีนเบื้องต้นด้วย PCV13 หรือ PCV15 เป็นประจำ ไม่แนะนำให้ใช้ PPSV23 (Pneumovax 23) ในทารกเหล่านี้

เด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงอายุ 2-5 ปี ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนหรือฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมที่ไม่สมบูรณ์ควรได้รับการฉีดวัคซีนต่อเนื่องด้วย PCV13 ครั้งเดียว (Prevnar 13) หรือ PCV15 (แวกซ์นูแวนซ์) ไม่แนะนำให้ใช้ PPSV23 (Pneumovax 23) ในเด็กเหล่านี้

เด็กและวัยรุ่นอายุ 2-18 ปีที่มีอาการป่วยอยู่บางประการ ควรได้รับการฉีดวัคซีน PCV13 หรือ PCV15 ACIP และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ระบุว่าบุคคลเหล่านี้ควรได้รับ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ตามลำดับ ตามด้วย PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังได้รับ PCV ครั้งล่าสุด การเพิ่ม PPSV23 เข้ากับซีรีย์หลักด้วย PCV13 หรือ PCV15 จะให้ภูมิคุ้มกันต่อซีโรไทป์ที่หลากหลายยิ่งขึ้น

ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 19–64 ปี ไม่จำเป็นต้องฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเป็นประจำ แม้ว่า PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) และ PCV20 (Prevnar 20) จะมีป้ายกำกับโดย FDA สำหรับการป้องกันโรคปอดบวมและโรคปอดบวมที่ลุกลามในผู้ใหญ่ และ PPSV23 (Pneumovax 23) จะมีป้ายกำกับสำหรับผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า 50 ปี , ACIP และอื่นๆ ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเป็นประจำในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 19-64 ปี ที่ไม่มีภาวะทางการแพทย์ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคปอดบวม

ผู้ใหญ่อายุ 19-64 ปีที่มีปัจจัยเสี่ยงหรือมีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องควรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคนี้ ACIP และกลุ่มอื่นๆ แนะนำให้ใช้ PCV15 หรือ PCV20 ในบุคคลเหล่านี้ หากใช้ PCV15 ควรให้ยา PPSV23 ในขนาดยาอย่างน้อย 1 ปีหลังจากได้รับยา PCV15 หากใช้ PCV20 จะไม่มีการระบุขนาดยา PPSV23 สามารถพิจารณาช่วงเวลาขั้นต่ำ 8 สัปดาห์ระหว่างการให้ PCV15 และ PPSV23 สำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง

ผู้ใหญ่อายุ 19-64 ปีที่มีประสาทหูเทียมหรือมีน้ำไขสันหลังรั่ว ควรได้รับการฉีดวัคซีน PCV15 หรือ PCV20 หากใช้ PCV15 ควรให้ยา PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังได้รับยา PCV15 หากใช้ PCV20 (Prevnar 20) จะไม่ระบุขนาดยา PPSV23

ผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥65 ปี รวมถึงผู้ใหญ่ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการติดเชื้อโรคปอดบวม และควรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคเป็นประจำด้วย PCV20 ครั้งเดียว (Prevnar 20) หรือการรักษาตามลำดับของ PCV15 (Vaxneuvance) ตามด้วย PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 1 ปีต่อมา

บุคคลที่ติดเชื้อ HIV มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคปอดบวม และควรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตามคำแนะนำ

ผู้รับประสาทหูเทียมยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมากต่อโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากปอดบวม และควรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตามคำแนะนำ

ทารกและเด็กที่รับเลี้ยงบุตรบุญธรรมในระดับสากล ซึ่งมีสถานะภูมิคุ้มกันไม่แน่นอนควรได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมตามตารางการฉีดวัคซีนในวัยเด็กและวัยรุ่นที่แนะนำของสหรัฐอเมริกา

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Pneumococcal Vaccine

ทั่วไป

การติดตามผู้ป่วย

  • ตรวจสอบบุคคลทั้งหมดที่ได้รับวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเพื่อดูอาการไม่พึงประสงค์ทันทีตามแนวทางของ CDC (ACIP)

    • ข้อควรระวังในการจ่ายและการบริหาร

    <

    ยาและเวชภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการจัดการปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีจะต้องพร้อมใช้ทันที ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้เฉียบพลันเกิดขึ้นหลังการให้วัคซีนป้องกันโรคปอดบวม

  • อาจเกิดอาการเป็นลมหมดสติหลังการให้วัคซีนทางหลอดเลือดดำ โดยเฉพาะในวัยรุ่น ผู้ป่วยควรนั่งหรือนอนราบระหว่างการฉีดวัคซีน สังเกตผู้รับวัคซีน (โดยเฉพาะวัยรุ่น) เป็นเวลา 15 นาทีหลังการฉีดวัคซีน หากเป็นลมหมดสติ ให้สังเกตผู้ป่วยจนกว่าอาการจะหายไป

    • การให้ยา

    PCV13 (Prevnar 13): ให้ยาโดยการฉีด IM เท่านั้น

    PCV15 (Vaxneuvance): บริหารโดยการฉีด IM เท่านั้น

    PCV20 (Prevnar 20): บริหารโดยการฉีด IM เท่านั้น

    PPSV23 (Pneumovax 23): บริหารโดย IM หรือย่อย -ฉีดคิว

    อย่าเจือจาง PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) และ PPSV23 (Pneumovax 23); ห้ามผสมกับวัคซีนหรือสารละลายอื่นใด

    ห้ามใช้ยา PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ร่วมกับ PPSV23 (Pneumovax 23) เมื่อมีการระบุวัคซีนเหล่านี้ ให้ฉีด PPSV23 (Pneumovax 23) ตามลำดับหลังจากใช้ยา PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ตามอายุที่แนะนำ หากเป็นไปได้

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23) อาจได้รับพร้อมกับวัคซีนอื่นๆ ที่เหมาะสมตามวัยในระหว่างการนัดตรวจสุขภาพครั้งเดียวกัน เมื่อมีการฉีดวัคซีนทางหลอดเลือดหลายครั้งในระหว่างการนัดตรวจสุขภาพครั้งเดียว ควรให้วัคซีนแต่ละชนิดโดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและในบริเวณที่ฉีดต่างกัน แยกบริเวณที่ฉีดอย่างน้อย 1 นิ้ว (หากเป็นไปได้ทางกายวิภาค) เพื่อให้ระบุแหล่งที่มาของผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างเหมาะสม

    การบริหาร IM

    ให้ฉีด IM เข้าไปในกล้ามเนื้อเดลทอยด์หรือต้นขาด้านข้าง โดยขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วย ในทารกและเด็กอายุ 6 สัปดาห์ถึง 2 ปี แนะนำให้ใช้ต้นขาด้านข้าง หรือใช้กล้ามเนื้อเดลทอยด์ในเด็กอายุ 1-2 ปีได้หากมวลกล้ามเนื้อเพียงพอ ในผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กอายุ ≥ 3 ปี แนะนำให้ใช้กล้ามเนื้อเดลทอยด์

    เพื่อให้แน่ใจว่าจะส่งเข้าสู่กล้ามเนื้อ ให้ฉีด IM ในมุม 90° กับผิวหนังโดยใช้ความยาวของเข็มที่เหมาะสมกับอายุของแต่ละบุคคล และมวลกาย ความหนาของเนื้อเยื่อไขมันและกล้ามเนื้อบริเวณที่ฉีด และเทคนิคการฉีด

    หลีกเลี่ยงการฉีดเข้าบริเวณตะโพก หรือในหรือใกล้หลอดเลือดหรือเส้นประสาท หากเลือกกล้ามเนื้อตะโพกสำหรับทารกอายุ <12 เดือนเนื่องจากสถานการณ์พิเศษ (เช่น การอุดตันทางกายภาพของบริเวณอื่นๆ) แพทย์จำเป็นต้องระบุจุดสังเกตทางกายวิภาคก่อนการฉีด

    เนื่องจากการหยุดหายใจขณะหลับเกิดขึ้น รายงานภายหลังการฉีดวัคซีน IM ในทารกบางรายที่คลอดก่อนกำหนด การตัดสินใจเกี่ยวกับการใช้วัคซีน IM ในทารกดังกล่าวควรขึ้นอยู่กับการพิจารณาสถานะทางการแพทย์ของทารกแต่ละราย ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการฉีดวัคซีน

    การบริหาร Sub-Q

    ฉีด sub-Q ในบริเวณไขว้ส่วนบน-ด้านนอก หรือต้นขาด้านข้างสำหรับทารกอายุ <12 เดือน ในผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กอายุ ≥ 12 เดือน ควรฉีดบริเวณไขว้ส่วนบน-ด้านนอก

    เพื่อให้แน่ใจว่ามีการคลอดบุตรอย่างเหมาะสม ให้ฉีดยา sub-Q ที่มุม 45° โดยใช้ขนาด 5/8 นิ้ว, 23 - ถึงเข็มขนาด 25 เกจ

    สูตรวัคซีนเฉพาะ

    PCV13 (Prevnar 13)

    บริหารโดยการฉีด IM เท่านั้น ห้ามฉีด sub-Q หรือฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

    มีจำหน่ายในกระบอกฉีดยาแบบเติมครั้งเดียว หลังจากติดเข็มปลอดเชื้อเข้ากับกระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้แล้ว ให้จัดการเนื้อหาทั้งหมด IM

    เขย่าแรงๆ ทันทีก่อนฉีดยาเพื่อให้สารแขวนลอยสีขาวสม่ำเสมอ ทิ้งวัคซีนหากมีอนุภาค ปรากฏว่ามีสีเปลี่ยนไป หรือไม่สามารถแขวนใหม่ได้ด้วยความปั่นป่วนอย่างทั่วถึง

    PCV15 (Vaxneuvance)

    ให้ยาโดยการฉีด IM เท่านั้น ห้ามให้ Sub-Q หรือฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

    PCV15 (Vaxneuvance) มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบกระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าขนาดเดียว หลังจากติดเข็มที่ปราศจากเชื้อแล้ว ควรฉีดยาเนื้อหาทั้งหมดของกระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าแล้ว IM

    PCV15 (Vaxneuvance) ต้องเขย่าแรงๆ ทันทีก่อนฉีดยาเพื่อให้ได้สารแขวนลอยที่มีสีเหลือบสม่ำเสมอ ควรทิ้งวัคซีนหากไม่สามารถแขวนลอยใหม่ได้ หรือมีอนุภาคหรือการเปลี่ยนสี

    PCV20 (Prevnar 20)

    PCV20 (Prevnar 20) ให้โดยการฉีด IM เท่านั้น ไม่ควรฉีดวัคซีน sub-Q หรือฉีดเข้าในผิวหนัง

    PCV20 (Prevnar 20) มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบกระบอกฉีดยาที่เติมไว้ล่วงหน้าขนาดเดียว หลังจากติดเข็มที่ปราศจากเชื้อแล้ว ควรฉีดเนื้อหาทั้งหมดของกระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าแล้ว IM

    PCV20 (Prevnar 20) ต้องเขย่าแรงๆ ทันทีก่อนฉีดยาเพื่อให้ได้สารแขวนลอยสีขาวที่สม่ำเสมอ ควรทิ้งวัคซีนหากไม่สามารถแขวนลอยใหม่ได้ หรือมีอนุภาคหรือการเปลี่ยนสี

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    ให้ยาโดยการฉีด IM หรืออีกทางหนึ่ง ให้ฉีด sub-Q ห้ามฉีดเข้าหลอดเลือดดำหรือฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

    มีจำหน่ายในหลอดฉีดยาที่เติมไว้ล่วงหน้าและขวดขนาดเดียว หากใช้กระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าขนาดเดียว ให้ติดเข็มปลอดเชื้อตามคำแนะนำของผู้ผลิต และจัดการ IM ในปริมาณทั้งหมด หากใช้ขวด ให้ถอนวัคซีน 0.5 มล. ออกจากขวดโดยใช้เข็มและกระบอกฉีดฆ่าเชื้อที่ปราศจากสารกันบูด สารฆ่าเชื้อ และผงซักฟอก

    ควรเป็นสารละลายใสไม่มีสี ทิ้งวัคซีนหากมีอนุภาคหรือมีสีเปลี่ยนไป

    ขนาดยา

    ตารางการให้ยา (เช่น จำนวนโดส) และวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเฉพาะที่ฉีดขึ้นอยู่กับอายุ สถานะภูมิคุ้มกัน และปัจจัยเสี่ยงของแต่ละบุคคล สำหรับโรคปอดบวม ปฏิบัติตามคำแนะนำที่เหมาะสมกับวัยสำหรับการเตรียมการเฉพาะที่ใช้

    ทารกคลอดก่อนกำหนดที่มีความเสถียรทางการแพทย์ (เช่น อายุครรภ์ <37 สัปดาห์) โดยไม่คำนึงถึงน้ำหนักแรกเกิด ควรได้รับการฉีดวัคซีนตามอายุตามลำดับเวลาตามปกติ โดยใช้ขนาดยาและตารางการให้ยาตามปกติ

    การหยุดชะงักซึ่งส่งผลให้ระยะห่างระหว่างขนาดยานานกว่าที่แนะนำไม่ควรรบกวนภูมิคุ้มกันขั้นสุดท้ายที่ได้รับ ไม่จำเป็นต้องฉีดโดสเพิ่มเติมหรือเริ่มชุดการฉีดวัคซีนใหม่

    ผู้ป่วยเด็ก

    ทารกอายุ 2–23 เดือน PCV13 (ก่อนหน้า 13) หรือ PCV15 (แวกซ์neuvance) IM

    แต่ละรายการ ปริมาณคือ 0.5 มล.

    การสร้างภูมิคุ้มกันตามปกติในวัยเด็กตอนต้น (เช่น เริ่มก่อนอายุ 6 เดือน): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) 4 โดส ACIP, AAP และอื่นๆ แนะนำให้ฉีดยาเมื่ออายุ 2, 4, 6 และ 12 ถึง 15 เดือน อาจให้ยาเริ่มแรกได้ตั้งแต่อายุ 6 สัปดาห์ ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่าง 3 โดสแรกคือ 4 สัปดาห์ ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่างโดสที่สามและสี่คือ 8 สัปดาห์

    การฉีดวัคซีนต่อเนื่องในทารกอายุ 7-11 เดือนที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้: ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) 2 โดส ห่างกันอย่างน้อย 4 สัปดาห์ ตามด้วยเข็มที่สามหลังจาก 12 เดือนของการฉีดวัคซีน อายุและอย่างน้อย 8 สัปดาห์ (2 เดือน) หลังจากได้รับเข็มที่สอง การให้ยาครั้งที่สี่ไม่จำเป็นสำหรับทารกที่มีสุขภาพดี เว้นแต่จะได้รับยาก่อนหน้านี้เมื่ออายุ <12 เดือน

    การฉีดวัคซีนต่อเนื่องในทารกอายุ 12-23 เดือนที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้: ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) 2 โดส ห่างกันอย่างน้อย 8 สัปดาห์ (2 เดือน) เข็มที่สามไม่จำเป็นหากได้รับเข็มที่สองเมื่ออายุ ≥24 เดือน

    เด็กที่มีสุขภาพแข็งแรง อายุ 2-5 ปี PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) IM

    ขนาดยา 0.5 มล. ครั้งเดียว

    การฉีดวัคซีนต่อเนื่องในเด็กที่มีสุขภาพดีอายุ 2-5 ปี ซึ่งไม่ได้รับการฉีดวัคซีนและไม่ได้รับ PCV13 (ก่อนหน้า 13) หรือ PCV15 (แวกซ์เนิฟแนนซ์) ในปริมาณใด ๆ เลย): ให้ PCV13 ครั้งเดียว (Prevnar 13) หรือ PCV15 (แวกซ์นิวแวนซ์) ปริมาณเพิ่มเติมที่ไม่จำเป็นในเด็กที่มีสุขภาพดี หากให้ยา PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) เมื่ออายุ ≥ 2 ปี

    การฉีดวัคซีนต่อเนื่องในเด็กอายุ 2-5 ปีที่มีสุขภาพแข็งแรงซึ่งได้รับการฉีดวัคซีนไม่ครบถ้วนตามอายุและไม่ได้รับวัคซีน PCV13 (ก่อนหน้า 13 ) หรือ PCV15 (แวกซ์นูแวนซ์ในจำนวนที่เหมาะสมตามอายุทั้งหมด) ): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ครั้งเดียวอย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ในปริมาณล่าสุด

    เด็กอายุ 2-5 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) IM

    แต่ละขนาดยาคือ 0.5 มล.

    เด็กที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) น้อยกว่า 3 โดส): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) 2 โดส ห่างกันอย่างน้อย 8 สัปดาห์

    เด็กที่เคยได้รับ PCV จำนวน 3 โดสเป็น PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ครั้งเดียว

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM หรือ Sub-Q

    ขนาด 0.5 มล. ครั้งเดียว

    เด็กที่ยังไม่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PPSV23 (Pneumovax 1 โดสเดียว) 23)

    Sequential Administration IM หรือ Sub-Q

    เด็กที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ก่อน และให้ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากรับประทานยา PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ครั้งล่าสุด

    เด็กที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง: ให้ PPSV23 2 โดส (Pneumovax 23) ควรให้เข็มแรกอย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) และเข็มที่สองให้อย่างน้อย 5 ปีหลังจากปริมาณ PPSV23 (Pneumovax 23) ก่อนหน้า

    ผู้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด: ให้ PCV ตามลำดับ 3 ครั้ง (PCV13 หรือ PCV15) ตามด้วยขนาด PPSV23 โดยเริ่มตั้งแต่ 3-6 เดือนหลังการปลูกถ่าย ในเด็กที่เป็นโรค Graft-versus-host สามารถแทนที่ PPSV23 ด้วย PCV13 หรือ PCV15 โดสที่สี่

    เด็กที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) แต่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากรับประทาน PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งล่าสุด

    อย่าให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) และ PPSV23 (Pneumovax 23) พร้อมกัน

    เด็กและวัยรุ่นอายุ 6-18 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) IM

    ขนาดยา 0.5 มล. ครั้งเดียว

    เด็กและวัยรุ่นที่ไม่เคยมีมาก่อน ได้รับ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ครั้งเดียว

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM หรือ Sub-Q

    แต่ละขนาดคือ 0.5 มล.

    เด็กและวัยรุ่นที่ยังไม่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งเดียว

    เด็กและวัยรุ่นที่มีภาวะหมดม้าจากการทำงานหรือกายวิภาค หรือสภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง: ให้ฉีดวัคซีน PPSV23 (Pneumovax 23) โดสที่สอง ≥5 ปีหลังจากโดส PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งแรก และอย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 ล่าสุด (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance)

    Sequential Administration IM หรือ Sub-Q

    เด็กและวัยรุ่นที่ไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) อันดับแรกและให้ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากรับประทานยา PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) ครั้งล่าสุด

    เด็กและวัยรุ่นที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง: ให้ PPSV23 2 โดส (Pneumovax 23); ควรให้เข็มแรกอย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) และเข็มที่สองให้ ≥5 ปีหลังจากปริมาณ PPSV23 (Pneumovax 23) ก่อนหน้า

    ผู้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด: ให้ PCV ตามลำดับ 3 ครั้ง (PCV13 หรือ PCV15) ตามด้วยขนาด PPSV23 โดยเริ่มตั้งแต่ 3-6 เดือนหลังการปลูกถ่าย ในเด็กที่เป็นโรค Graft-versus-host สามารถแทนที่ PPSV23 ด้วย PCV13 หรือ PCV15 โดสที่สี่

    เด็กและวัยรุ่นที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) แต่ก่อนหน้านี้ ได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจากรับประทานยา PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งล่าสุด

    หากระบุ PPSV23 (Pneumovax 23) เข็มที่สอง ให้ฉีดอย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) และอย่างน้อย 5 ปีหลังจากรับประทานยา PPSV23 (Pneumovax 23) ก่อนหน้า

    อย่าให้ PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance) และ PPSV23 (Pneumovax 23) พร้อมกัน

    ผู้ใหญ่

    ผู้ใหญ่อายุ 19-64 ปีที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเนื่องจากภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) IM

    ขนาดยา 0.5 มล. เดี่ยว

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20): ให้ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) ครั้งเดียว

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM หรือ Sub-Q

    แต่ละขนาดคือ 0.5 มล.

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งเดียว 23) ≥8สัปดาห์หลังจาก PCV15 (Vaxneuvance) ขนานล่าสุด บุคคลที่ได้รับ PCV20 ในขนาด (Prevnar 20) ไม่จำเป็นต้องได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) การฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเสร็จสมบูรณ์แล้ว

    Sequential Administration IM หรือ Sub-Q

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV15 (Vaxneuvance) ก่อนและให้ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์ต่อมา

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) แต่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) ในทุกช่วงอายุ: ให้ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) อย่างน้อย 1 ปี หลังการให้ยา PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งล่าสุด

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 เท่านั้น (Prevnar 13): ให้ PCV20 (Prevnar 20) ≥1ปีหรือ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 (Prevnar 13) ทบทวนคำแนะนำวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมอีกครั้งเมื่อผู้ป่วยมีอายุครบ 65 ปี

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) และ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ปีหลังจากรับประทานยา PPSV23 (Pneumovax 23) ทบทวนคำแนะนำวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมอีกครั้งเมื่อผู้ป่วยมีอายุครบ 65 ปี

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) และได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) 2 โดส): ให้ PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ปี หลังการให้ยา PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งสุดท้าย ทบทวนคำแนะนำวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมอีกครั้งเมื่อผู้ป่วยมีอายุครบ 65 ปี

    อย่าให้ PCV13 (Prevnar 13) และ PPSV23 (Pneumovax 23) พร้อมกัน

    ผู้ใหญ่อายุ 19-64 ปีที่มีประสาทหูเทียม การปลูกถ่ายหรือน้ำไขสันหลังรั่ว PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) IM

    ขนาดยา 0.5 มล. เดี่ยว

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20): ให้ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) ครั้งเดียว

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM หรือ Sub-Q

    แต่ละขนาดคือ 0.5 มล.

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งเดียว 23) ≥8สัปดาห์หลังจาก PCV15 (Vaxneuvance) ขนานล่าสุด บุคคลที่ได้รับ PCV20 ในขนาด (Prevnar 20) ไม่จำเป็นต้องได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) การฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเสร็จสิ้นแล้ว

    Sequential Administration IM หรือ Sub-Q

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): ให้ PCV15 (Vaxneuvance) ก่อนและให้ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์ต่อมา

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) แต่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) ในทุกช่วงอายุ: ให้ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) อย่างน้อย 1 ปี หลังการให้ยา PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งล่าสุด

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13): ให้ PCV20 (Prevnar 20) ≥1ปีหรือ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 8 สัปดาห์หลังจาก PCV13 (Prevnar 13) ทบทวนคำแนะนำเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมอีกครั้งเมื่อผู้ป่วยมีอายุครบ 65 ปี

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) ในทุกช่วงอายุและได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) หนึ่งครั้ง): ให้ PCV20 (Prevnar 20) ≥5ปีหลังจากรับประทานยา PPSV23 (Pneumovax 23) ตรวจสอบคำแนะนำเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมอีกครั้งเมื่อผู้ป่วยมีอายุครบ 65 ปี

    อย่าให้ PCV13 (Prevnar 13) และ PPSV23 (Pneumovax 23) พร้อมกัน

    ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 19–64 ปี PCV13 ( Prevnar 13) IM

    แม้ว่า FDA จะติดฉลากขนาด 0.5 มล. เพียงครั้งเดียวในผู้ใหญ่อายุ 18 ปี แต่ ACIP และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนเป็นประจำในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 19–64 ปีที่ไม่มี เงื่อนไขทางการแพทย์ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคปอดบวม

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    แม้ว่า FDA จะติดฉลากขนาดยา 0.5 มล. เพียงครั้งเดียวในผู้ใหญ่อายุ 18 ปี แต่ ACIP และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนเป็นประจำในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 19–64 ปี อายุที่ไม่มีโรคประจำตัวที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคปอดบวม

    PCV20 (ก่อนหน้า 20) IM

    แม้ว่า FDA จะติดฉลากขนาด 0.5 มล. เพียงครั้งเดียวในผู้ใหญ่อายุ 18 ปี แต่ ACIP และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนเป็นประจำในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีอายุ 19-64 ปี ที่ไม่มีภาวะทางการแพทย์ที่เพิ่มมากขึ้น ความเสี่ยงต่อโรคปอดบวม

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM หรือ Sub-Q

    แม้ว่า FDA จะติดฉลากขนาด 0.5 มล. เพียงครั้งเดียวในผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า 50 ปี แต่ ACIP และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนเป็นประจำในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี อายุ 19–64 ปี ที่ไม่มีโรคประจำตัวที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคปอดบวม

    ผู้ใหญ่อายุ ≥65 ปี PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) IM

    ขนาดยา 0.5 มล. ครั้งเดียว

    ผู้ใหญ่ที่มีหรือไม่ทราบสถานะการฉีดวัคซีน: ให้ PCV15 (แวกซ์นูแวนซ์) หรือ PCV20 (ก่อนหน้า 20) ครั้งเดียว

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM หรือ Sub-Q

    แต่ละขนาดคือ 0.5 มล.

    ผู้ใหญ่ที่ได้รับ PCV15 (Vaxneuvance): ให้ PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งเดียวที่ อย่างน้อยหนึ่งปีต่อมา

    Sequential Administration IM หรือ Sub-Q

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23) หรือมีสถานะการฉีดวัคซีนที่ไม่รู้จัก: ให้ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) ก่อน และหากใช้ PCV15 (Vaxneuvance) ให้ฉีด PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 1 ปีหลังการให้ยา PCV15 (Vaxneuvance) บุคคลที่ได้รับ PCV20 ในขนาด (Prevnar 20) ไม่จำเป็นต้องได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) การฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมเสร็จสิ้นแล้ว

    ผู้ใหญ่ที่ยังไม่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) แต่เคยได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) ในทุกช่วงอายุ: ให้ PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20) ให้ยาอย่างน้อย 1 ปีหลังจากให้ยา PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งล่าสุด

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) มาก่อนไม่ว่าช่วงอายุใดก็ตาม: ให้ PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23) อย่างน้อย 1 ปีหลังจากได้รับ PCV13 (Prevnar 13)

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) มาก่อนในทุกช่วงอายุ และได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) หนึ่งครั้งเมื่ออายุ <65 ปี: ให้ PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ปีหลังจากรับประทานยา PPSV23 (Pneumovax 23) ครั้งสุดท้าย

    ผู้ใหญ่ที่เคยได้รับ PCV13 (Prevnar 13) มาก่อนในทุกช่วงอายุ และได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) หนึ่งครั้งเมื่ออายุ ≥65 ปี: ให้ PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ปีหลังจาก PPSV23 ครั้งสุดท้าย (Pneumovax 23) ปริมาณขึ้นอยู่กับการประเมินผู้ป่วยแต่ละราย

    อย่าให้ PCV13 (Prevnar 13) และ PPSV23 (Pneumovax 23) พร้อมกัน

    ประชากรพิเศษ

    การด้อยค่าของตับ

    ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ

    การด้อยค่าของไต

    ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ

    ผู้ป่วยสูงอายุ

    ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PCV20 (Prevnar 20): ปฏิกิริยาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) ต่อส่วนผสมใดๆ ใน สูตรหรือวัคซีนใดๆ ที่มีสารคอตีบทอกซอยด์
  • PPSV23 (Pneumovax 23): ปฏิกิริยาภูมิแพ้/แอนาฟิแลคตอยด์ หรือการแพ้อย่างรุนแรงต่อส่วนผสมใดๆ ในสูตร
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ปฏิกิริยาความไว

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    ปฏิกิริยาภูมิแพ้ รวมถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้/ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ผื่น ลมพิษ หลอดลมหดเกร็ง อาการบวมน้ำที่ใบหน้า เกิดผื่นแดงหลายรูปแบบ และแองจิโออีดีมา รายงานด้วยวัคซีนป้องกันโรคปอดบวม

    ใช้มาตรการป้องกันที่ทราบทั้งหมดเพื่อป้องกันอาการไม่พึงประสงค์ รวมถึงการทบทวนประวัติของผู้ป่วยเกี่ยวกับสถานะสุขภาพและความไวที่เป็นไปได้ต่อวัคซีนหรือวัคซีนที่คล้ายคลึงกัน

    ควรใช้อะพิเนฟรินและสารที่เหมาะสมอื่น ๆ พร้อมในกรณีที่เกิดภาวะภูมิแพ้หรือ เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรงอื่นๆ

    ข้อควรระวังทั่วไป

    บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องเปลี่ยนแปลง

    อาจให้ยาแก่บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอันเป็นผลมาจากโรคหรือการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง พิจารณาความเป็นไปได้ที่การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนอาจลดลงหรือด้อยประสิทธิภาพในบุคคลเหล่านี้

    หากเป็นไปได้ ให้ฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมอย่างน้อย 2 สัปดาห์ก่อนเริ่มการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน หรือเลื่อนออกไปอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากหยุดการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน หรืออย่างน้อย 6 เดือนหลังการบำบัดด้วยสารต่อต้านบีเซลล์

    เนื่องจากการตอบสนองของแอนติบอดีอาจลดลงหลังการผ่าตัดตัดม้าม ACIP และ AAP แนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมให้แล้วเสร็จอย่างน้อย 2 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัดตัดม้ามแบบเลือกหากเป็นไปได้

    การหยุดหายใจขณะหลับในทารกที่คลอดก่อนกำหนด

    การหยุดหายใจขณะหลับที่พบในทารกที่คลอดก่อนกำหนดบางรายหลังการฉีดวัคซีน IM ด้วย PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 (Vaxneuvance) พิจารณาสถานะทางการแพทย์ของทารกแต่ละคน ประโยชน์ที่เป็นไปได้และความเสี่ยงที่เป็นไปได้ของการฉีดวัคซีน เมื่อตัดสินใจว่าจะฉีดวัคซีน IM เมื่อใด

    การเจ็บป่วยร่วม

    การตัดสินใจให้หรือชะลอการให้วัคซีนในบุคคลที่มีอาการป่วยเฉียบพลันในปัจจุบันหรือเมื่อเร็วๆ นี้ ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและสาเหตุของการเจ็บป่วย

    ACIP, AAP และอื่นๆ ระบุว่าการเจ็บป่วยเฉียบพลันเล็กน้อย เช่น ท้องร่วงเล็กน้อยหรือการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนที่ไม่รุนแรง (มีหรือไม่มีไข้) มักจะไม่ขัดขวางการฉีดวัคซีน อย่างไรก็ตาม การฉีดวัคซีนให้กับบุคคลที่มีอาการป่วยเฉียบพลันปานกลางหรือรุนแรง (มีหรือไม่มีไข้) โดยทั่วไปควรเลื่อนออกไปจนกว่าพวกเขาจะหายจากระยะเฉียบพลันของการเจ็บป่วย

    ผู้ผลิต PPSV23 (Pneumovax 23) กำหนดให้เลื่อนการฉีดวัคซีนในบุคคลที่มีอาการป่วยปานกลางหรือรุนแรง

    ผู้ผลิต PPSV23 (Pneumovax 23) ระบุว่าให้จัดการด้วยความระมัดระวังในบุคคลที่มีความเสี่ยงขั้นรุนแรง การทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดและ/หรือปอดซึ่งปฏิกิริยาทั้งระบบอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงอย่างมาก

    ข้อจำกัดของประสิทธิผลของวัคซีน

    อาจไม่สามารถปกป้องผู้รับวัคซีนทั้งหมดจากโรคปอดบวม

    จะไม่ป้องกันการติดเชื้อปอดบวมที่เกิดจากเชื้อ S. pneumoniae ที่ไม่มีอยู่ในวัคซีน

    การฉีดวัคซีนเบื้องต้นตามแผนการฉีดวัคซีนที่เหมาะสมกับวัยที่แนะนำโดยทั่วไป ก่อนที่จะสัมผัสกับการติดเชื้อปอดบวมจะทำให้มั่นใจได้ถึงระดับการป้องกันสูงสุด

    ผู้ผลิต PCV13 (Prevnar 13) ระบุว่ายังไม่มีการสร้างประสิทธิผลของวัคซีนในทารกที่คลอดก่อนกำหนด เด็กที่เป็นโรคเคียวเซลล์ บุคคลที่มีการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด หรือในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV ผู้ผลิต PCV15 (Vaxneuvance) ระบุว่ายังไม่มีการสร้างประสิทธิผลของวัคซีนในทารกที่คลอดก่อนกำหนด เด็กที่เป็นโรคเคียวเซลล์ และเด็กและผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV

    แม้ว่า ACIP และ AAP จะแนะนำให้ใช้ PPSV23 (Pneumovax 23) ในบุคคลที่มีการรั่วไหลของ CSF ผู้ผลิตระบุว่าวัคซีนอาจไม่มีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากปอดบวมในผู้ป่วยที่มีการรั่วไหลของ CSF เรื้อรังอันเป็นผลมาจากรอยโรคที่มีมา แต่กำเนิด กะโหลกศีรษะแตก หรือขั้นตอนการผ่าตัดทางระบบประสาท

    การจัดเก็บและการจัดการที่ไม่เหมาะสม

    การจัดเก็บหรือการจัดการวัคซีนที่ไม่เหมาะสมอาจลดประสิทธิภาพของวัคซีน ส่งผลให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในวัคซีนลดลงหรือไม่เพียงพอ

    ตรวจสอบวัคซีนทั้งหมดเมื่อส่งมอบและติดตามดูระหว่างการเก็บรักษาเพื่อให้แน่ใจว่ารักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมไว้ได้

    ห้ามฉีดวัคซีนที่ได้รับการจัดการอย่างไม่ถูกต้องหรือไม่ได้เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่แนะนำ

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมในหญิงตั้งครรภ์เพื่อแจ้งความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนในระหว่างตั้งครรภ์

    ACIP ระบุความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมโพลีแซ็กคาไรด์และ PCV13 ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการประเมิน แม้ว่าจะไม่มีการรายงานผลเสียในทารกแรกเกิดที่มารดาได้รับการฉีดวัคซีนโดยไม่ได้ตั้งใจในระหว่างตั้งครรภ์ก็ตาม

    ACIP, AAP และอื่นๆ ระบุว่าอาจใช้ PPSV23 (Pneumovax 23) เมื่อมีข้อบ่งชี้ในหญิงตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคปอดบวม ACIP ยังไม่ได้กล่าวถึงคำแนะนำในการตั้งครรภ์สำหรับ PCV15 หรือ PCV20 ในเวลานี้

    AAP ระบุว่าโดยทั่วไปควรเลื่อนการฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมในระหว่างตั้งครรภ์ แต่มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคปอดอักเสบรุนแรงในหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่ได้รับ PPSV23 (Pneumovax 23) ภายใน 5 ปีที่ผ่านมาและมีเงื่อนไขทางการแพทย์พื้นฐานที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคปอดบวมที่ลุกลามควรกระตุ้นให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันด้วย PPSV23 (Pneumovax) 23.

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่ามีแอนติเจนอยู่ใน PCV13 (Prevnar 13), PCV15 หรือไม่ (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23) กระจายเป็นน้ำนม

    พิจารณาประโยชน์ด้านพัฒนาการและสุขภาพของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควบคู่ไปกับความต้องการทางคลินิกของมารดาในการฉีดวัคซีน และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับเด็กที่ได้รับนมแม่จากวัคซีนหรือสภาวะของมารดาต้นแบบ (ความอ่อนแอต่อโรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีน)

    เนื่องจากวัคซีนเชื้อตายไม่เพิ่มจำนวนภายในร่างกาย ACIP จึงระบุว่าไม่ควรก่อให้เกิดปัญหาผิดปกติใดๆ สำหรับสตรีให้นมบุตรหรือทารก

    การใช้ในเด็ก

    PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 ( Vaxneuvance): ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้ถูกสร้างขึ้นในทารกอายุ <6 สัปดาห์ ผู้ผลิต PCV13 (Prevnar 13) ระบุการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนในทารกที่คลอดก่อนกำหนดที่ยังไม่มีการศึกษาอย่างเพียงพอจนถึงปัจจุบัน ผู้ผลิต PCV15 (Vaxneuvance) ระบุว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยในทารกที่คลอดก่อนกำหนดที่ได้รับชุดยา 4 โดสนั้นคล้ายคลึงกับที่พบในทารกที่ครบกำหนดในการศึกษาทางคลินิก

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ PCV20 (Prevnar 20) ไม่ได้รับการยอมรับในบุคคลอายุ <18 ปี

    PPSV23 (Pneumovax 23): ไม่ได้สร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพในเด็กอายุ <2 ปี เด็กที่อายุ <2 ปีอาจไม่มีการตอบสนองของแอนติบอดีต่อ PPSV23 (Pneumovax 23) ที่น่าพอใจ

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    PCV13 (Prevnar 13): การตอบสนองของแอนติบอดีในผู้ใหญ่ที่อายุ ≥65 ปีจะต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับใน ผู้ใหญ่อายุ 50–59 ปี; ไม่มีความแตกต่างโดยรวมในด้านความปลอดภัยระหว่างผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥ 65 ปี เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่อายุ 50-59 ปี

    PPSV23 (Pneumovax 23): อัตราของผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนจะสูงกว่าหลังการฉีดวัคซีนซ้ำมากกว่าการฉีดวัคซีนหลัก ในผู้ที่มีอายุ ≥ 65 ปี ไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ที่ผู้สูงอายุบางรายอาจแสดงความถี่ที่เพิ่มขึ้นและ/หรือความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์ที่มากขึ้น

    PCV15 (Vaxneuvance): ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในด้านความปลอดภัยหรือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สังเกตได้ในผู้สูงอายุ ( 65–74 ปีและ ≥75 ปี) เมื่อเปรียบเทียบกับบุคคลที่อายุน้อยกว่า

    PCV20 (Prevnar 20): ผู้รับ Prevnar 20 ราย อายุ 70–79 ปี และ ≥80 ปี มีการตอบสนองของแอนติบอดีต่ำกว่าสำหรับ ซีโรไทป์ของปอดบวมทั้งหมดเปรียบเทียบกับผู้รับ Prevnar 20 รายที่มีอายุ 18–49, 50–59 และ 60–64 ปี

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    PCV13 (ก่อนหน้า 13): ปฏิกิริยาเฉพาะที่บริเวณที่ฉีด (เช่น ปวด/กดเจ็บ บวม เกิดผื่นแดง การเคลื่อนไหวของแขนจำกัด) มีไข้ ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า กล้ามเนื้อ หรือปวดข้อ หนาวสั่น ผื่น ความอยากอาหารลดลง หงุดหงิด นอนหลับเพิ่มขึ้น นอนหลับลดลง

    PCV 15 (Vaxneuvance): ปฏิกิริยาเฉพาะที่บริเวณที่ฉีด (ความชุ่มชื้น, เกิดผื่นแดง, ปวดและบวม), ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, อ่อนเพลีย, ปวดศีรษะ, หงุดหงิด, ง่วงนอน, มีไข้, ความอยากอาหารลดลง

    PCV20 (ก่อนหน้า 20): ปฏิกิริยาเฉพาะที่บริเวณที่ฉีด (ปวดบริเวณที่ฉีดและบริเวณที่ฉีดบวม), ปวดกล้ามเนื้อ, เหนื่อยล้า, ปวดศีรษะและปวดข้อ

    PPSV23 (Pneumovax 23): ปฏิกิริยาเฉพาะที่บริเวณที่ฉีด (เช่น ปวด/ปวด/กดเจ็บ บวม/แข็งกระด้าง เกิดผื่นแดง) ปวดศีรษะ อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง/เหนื่อยล้า ปวดกล้ามเนื้อ

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Pneumococcal Vaccine

    วัคซีนอื่นๆ

    การบริหารพร้อมกันกับวัคซีนอื่นๆ ที่เหมาะสมตามวัยในระหว่างการนัดตรวจสุขภาพครั้งเดียวกัน ในกรณีส่วนใหญ่ไม่คาดว่าจะส่งผลต่อการตอบสนองทางระบบภูมิคุ้มกันหรืออาการไม่พึงประสงค์ อย่างไรก็ตาม ควรฉีดวัคซีนฉีดเข้าหลอดเลือดแต่ละชนิดโดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณที่ฉีดต่างกัน

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    อะเซตามิโนเฟน

    ทารกที่ได้รับ PCV13 (ก่อนหน้า 13): อะเซตามิโนเฟนเชิงป้องกัน (โดสแรกให้ในเวลาของวัคซีนแต่ละโดส และโดสเพิ่มเติมที่ให้ในช่วงเวลา 6 ถึง 8 ชั่วโมง) ลดการตอบสนองของแอนติบอดีต่อซีโรไทป์ของวัคซีนปอดบวมบางซีโรไทป์หลังวัคซีนโดสที่สาม เมื่อเทียบกับการตอบสนองของแอนติบอดีในทารกที่ ได้รับยาลดไข้เท่าที่จำเป็นต่อการรักษาเท่านั้น การตอบสนองของแอนติบอดีลดลงซึ่งไม่ได้สังเกตหลังจาก PCV13 เข็มที่สี่ในผู้ที่ได้รับอะซีตามิโนเฟนเพื่อการป้องกันโรค

    หลักฐานระบุว่า ACIP ไม่สนับสนุนการใช้ยาลดไข้ก่อนหรือในขณะที่ฉีดวัคซีน แต่ยาลดไข้สามารถใช้ในการรักษาไข้และอาการไม่สบายเฉพาะที่ได้ เกิดขึ้นหลังการฉีดวัคซีน

    แอนติบอดีต่อต้านเซลล์ B (เช่น rituximab)

    ศักยภาพในการตอบสนองของแอนติบอดีต่ำกว่าวัคซีน

    ACIP แนะนำให้รอ ≥6 เดือนหลังการรักษาก่อน ได้รับการฉีดวัคซีนไม่มีชีวิต

    วัคซีนป้องกันโรคคอตีบและบาดทะยักและวัคซีนไอกรนที่ดูดซับ (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 (Vaxneuvance): ได้รับการบริหารควบคู่กับวัคซีนรวมแบบตายตัวที่มี DTaP (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) ในทารกที่อายุ 2, 4 และ 6 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): อาจใช้ควบคู่กับ DTaP (โดยใช้กระบอกฉีดที่แตกต่างกันและ บริเวณที่ฉีดที่แตกต่างกัน)

    วัคซีนฮีโมฟิลุส บี (ฮิบ)

    PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 (แวกซ์นิวแวนซ์): ได้รับการฉีดวัคซีนควบคู่กับวัคซีน Hib ในทารกอายุ 2, 4 และ อายุ 6 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): อาจฉีดควบคู่กับวัคซีน Hib (ใช้เข็มฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณฉีดที่แตกต่างกัน)

    วัคซีนรวมแบบคงที่ที่มีวัคซีน Hib และวัคซีน meningococcal polysaccharide กลุ่ม C และ Y (Hib-MenCY; MenHibrix): อาจให้พร้อมกันกับ PCV13 (Prevnar 13) ในทารกอายุ 2 ถึง 18 เดือน (ใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและการฉีดที่แตกต่างกัน เว็บไซต์)

    วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบเอ (HepA)

    PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 (Vaxneuvance): ได้รับการบริหารควบคู่กับวัคซีน HepA ในทารกอายุ 12-15 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): อาจฉีดควบคู่กับวัคซีน HepA (โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณฉีดที่แตกต่างกัน)

    วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี (HepB)

    PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 (Vaxneuvance): ได้รับการฉีดควบคู่กับวัคซีนรวมแบบตายตัวที่มี HepB (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) ในทารกที่ อายุ 2, 4 และ 6 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): อาจฉีดควบคู่กับวัคซีน HepB (โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณฉีดที่แตกต่างกัน)

    อิมมูนโกลบูลิน (โกลบูลินภูมิคุ้มกัน IM [IGIM], อิมมูนโกลบูลิน IV [IGIV]) หรือโกลบูลินภูมิคุ้มกันจำเพาะ (โกลบูลินภูมิคุ้มกันตับอักเสบบี [HBIG), โกลบูลินภูมิคุ้มกันโรคพิษสุนัขบ้า (RIG), โกลบูลินภูมิคุ้มกันบาดทะยัก [TIG] , ภูมิคุ้มกันโกลบูลิน , วาริเซลลาซอสเตอร์ [VZIG])

    ไม่มีหลักฐานว่าการเตรียมโกลบูลินภูมิคุ้มกันรบกวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนป้องกันโรคปอดบวม

    อาจให้วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมพร้อมกันหรือในช่วงเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลัง โกลบูลินภูมิคุ้มกันหรือโกลบูลินเกินภูมิคุ้มกันจำเพาะ

    สารกดภูมิคุ้มกัน (เช่น สารอัลคิลติ้ง สารต้านเมตาบอไลต์ คอร์ติโคสเตอรอยด์ การฉายรังสี)

    ศักยภาพในการตอบสนองของแอนติบอดีต่ำกว่าปกติต่อวัคซีน

    วัคซีนป้องกันโรคปอดบวม อาจได้รับการบริหารอย่างน้อย 2 สัปดาห์ก่อนเริ่มการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน หรือเลื่อนออกไปจนกระทั่ง ≥ 3 เดือนหลังจากหยุดการรักษา

    หากได้รับในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัด ให้ฉีดวัคซีนซ้ำหลังจากความสามารถทางภูมิคุ้มกันกลับคืนมา

    วัคซีนไข้หวัดใหญ่

    วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ชนิดฉีดหลอดเลือด: การให้วัคซีน PCV13 ร่วมกัน (Prevnar 13) ในผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไปไม่ได้เพิ่มความถี่ของผลข้างเคียงเฉพาะที่ แต่มีรายงานการเพิ่มขึ้นของปฏิกิริยาทางระบบบางอย่างที่เรียกร้อง เปรียบเทียบกับการให้วัคซีนชนิดใดชนิดหนึ่งเพียงอย่างเดียว การบริหารร่วมกับ PPSV23 (Pneumovax 23) ส่งผลให้อุบัติการณ์ของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในท้องถิ่นและระบบในร่างกายเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการให้วัคซีนไข้หวัดใหญ่เพียงอย่างเดียว ACIP ระบุว่าการให้วัคซีนเหล่านี้ร่วมกันส่งผลให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีที่น่าพอใจ โดยไม่เพิ่มอุบัติการณ์หรือความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์

    วัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดมีชีวิตในจมูก: ไม่ได้ศึกษาการใช้ยาร่วมกับวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมร่วมกัน

    วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ชนิดเชื้อตายทางหลอดเลือด : อาจฉีดควบคู่กัน (โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณฉีดที่แตกต่างกัน) กับ PCV13 (Prevnar 13) PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23)

    วัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดมีชีวิตในช่องปาก: พฤษภาคม ให้พร้อมกันกับหรือเวลาใดก็ได้ก่อนหรือหลัง PCV13 (Prevnar 13) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23)

    วัคซีนป้องกันโรคหัด คางทูม และหัดเยอรมัน (MMR)

    PCV13 (Prevnar 13) ) และ PCV15 (แวกซ์นิวแวนซ์): ได้รับการบริหารควบคู่กับ MMR หรือวัคซีนรวมคงที่ที่มี MMR และวัคซีน varicella (MMRV; ProQuad) ในทารกอายุ 12-15 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): อาจให้พร้อมกันกับ MMR หรือ MMRV (โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณที่ฉีดที่แตกต่างกัน)

    วัคซีนไข้กาฬหลังแอ่น

    PCV13 (Prevnar 13): ผู้ผลิตระบุว่าข้อมูลไม่เพียงพอที่จะประเมินการบริหารพร้อมกันกับวัคซีนคอนจูเกตโพลีแซคคาไรด์คอตีบโทกซอยด์ (MCV4-D, MenACWY-D; กลุ่ม A, C, Y และ W-135) Menactra) ในเด็กและวัยรุ่น

    PCV13 (Prevnar 13): ห้ามให้ MCV4-D (Menactra) พร้อมกันหรือภายใน 4 สัปดาห์หลังจาก PCV13; เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนที่อาจเกิดขึ้นกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในทารกและเด็กที่มีอาการไม่สบายทางกายวิภาคหรือการทำงาน ให้ฉีดวัคซีน PCV13 (Prevnar 13) ให้ครบชุดก่อน จากนั้นให้ฉีด MCV4-D (Menactra) อย่างน้อย 4 สัปดาห์ต่อมา

    PPSV23 (Pneumovax) 23): อาจฉีดควบคู่กับ MCV4-D (Menactra) หรือวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ไข้กาฬหลังแอ่น (MPSV4; Menomune) โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณที่ฉีดที่แตกต่างกัน

    วัคซีนผสมแบบตายตัวที่ประกอบด้วยวัคซีน Hib และโพลีแซ็กคาไรด์ไข้กาฬหลังแอ่นกลุ่ม C และ วัคซีน Y (Hib-MenCY; MenHibrix): อาจให้ควบคู่กับ PCV13 (Prevnar 13) ในทารกอายุ 2 ถึง 18 เดือน (โดยใช้เข็มฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณฉีดที่แตกต่างกัน)

    วัคซีนโปลิโอไม่ทำงาน (IPV)

    PCV13 (Prevnar 13) และ PCV15 (Vaxneuvance): ได้รับการบริหารควบคู่กับวัคซีนรวมแบบตายตัวที่มี IPV (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) ในทารกอายุ 2, 4 และ 6 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) หรือ PPSV23 (Pneumovax 23): อาจฉีดควบคู่กับ IPV (โดยใช้กระบอกฉีดยาที่แตกต่างกันและบริเวณฉีดที่แตกต่างกัน)

    วัคซีนโรตาไวรัส

    p>

    PCV15 (Vaxneuvance): ได้รับการบริหารควบคู่กับวัคซีนโรตาไวรัสที่มีชีวิต; RotaTeq) ในทารกที่อายุ 2, 4 และ 6 เดือน

    PCV13 (Prevnar 13) หรือ PCV15 (Vaxneuvance): อาจฉีดควบคู่กับวัคซีนโรตาไวรัส

    วัคซีน Varicella

    PCV13 (ก่อนหน้า 13): ได้รับการฉีดควบคู่กับวัคซีน varicella (Varivax) หรือวัคซีนผสมคงที่ที่มี MMR และวัคซีน varicella (MMRV; ProQuad) ร่วมกับ PCV13 เข็มที่ 4

    PCV15 (Vaxneuvance ): ได้รับการบริหารควบคู่กับวัคซีน varicella (Varivax) ในทารกอายุ 12-15 เดือน

    วัคซีนงูสวัด

    PPSV23 (Pneumovax 23): การให้วัคซีนควบคู่กับวัคซีนงูสวัดในผู้ใหญ่ ≥ อายุ 60 ปีส่งผลให้การตอบสนองของแอนติบอดีต่อวัคซีนงูสวัดลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับที่รายงานเมื่อฉีดวัคซีนห่างกัน 4 สัปดาห์

    ผู้ผลิตวัคซีนงูสวัดและรัฐ PPSV23 (Pneumovax 23) พิจารณาให้วัคซีน 2 ชนิดเป็นอย่างน้อย ห่างกัน 4 สัปดาห์

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม