PrednisoLONE (Systemic)
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic
การใช้งานของ PrednisoLONE (Systemic)
การรักษาโรคและสภาวะต่างๆ โดยเฉพาะสำหรับผลของกลูโคคอร์ติคอยด์ในฐานะสารต้านการอักเสบและยากดภูมิคุ้มกัน และสำหรับผลกระทบต่อเลือดและระบบน้ำเหลืองในการรักษาแบบประคับประคองของโรคต่างๆ
ต่อมหมวกไตทำงานไม่เพียงพอ
ให้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในปริมาณทางสรีรวิทยาเพื่อทดแทนฮอร์โมนภายนอกที่บกพร่องในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ
เนื่องจากการผลิตทั้งมิเนอรัลโลคอร์ติคอยด์และกลูโคคอร์ติคอยด์นั้นไม่เพียงพอในภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ ไฮโดรคอร์ติโซน หรือคอร์ติโซน (ร่วมกับการบริโภคเกลือเสรี) มักเป็นคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่เหมาะสำหรับการบำบัดทดแทน
โดยปกติจะไม่เพียงพอเพียงลำพังสำหรับภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ เนื่องจากมีกิจกรรมของแร่คอร์ติคอยด์น้อยที่สุด
หากใช้ prednisolone สำหรับภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ จะต้องให้มิเนอรัลโลคอร์ติคอยด์ (เช่น ฟลูโดรคอร์ติโซน) ด้วย โดยเฉพาะในทารก
กลุ่มอาการต่อมหมวกไต
การรักษากลูโคคอร์ติคอยด์ตลอดชีวิตของกลุ่มอาการต่อมหมวกไต (เช่น ภาวะต่อมหมวกไตมีมากเกินไปแต่กำเนิด)
ในรูปแบบที่สูญเสียเกลือ แนะนำให้ใช้คอร์ติโซนหรือไฮโดรคอร์ติโซนร่วมกับการบริโภคเกลือแบบเสรีนิยม อาจจำเป็นต้องใช้มิเนอรัลโลคอร์ติคอยด์ร่วมกันจนกว่าผู้ป่วยจะมีอายุอย่างน้อย 5-7 ปี
สำหรับการรักษาระยะยาวหลังวัยเด็ก กลูโคคอร์ติคอยด์เพียงอย่างเดียวก็เพียงพอแล้ว
ในรูปแบบความดันโลหิตสูง แนะนำให้ใช้กลูโคคอร์ติคอยด์แบบ “ออกฤทธิ์สั้น” โดยมีกิจกรรมของแร่ธาตุคอร์ติคอยด์น้อยที่สุด (เช่น เมทิลเพรดนิโซโลน เพรดนิโซโลน) หลีกเลี่ยงกลูโคคอร์ติคอยด์ที่ออกฤทธิ์นาน (เช่น เดกซาเมทาโซน) เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะใช้ยาเกินขนาดและการชะลอการเจริญเติบโต
ภาวะแคลเซียมในเลือดสูง
การรักษาภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
โดยปกติจะเยียวยาภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของกระดูกในมะเร็งไขกระดูกหลายชนิด
การรักษาภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่เกี่ยวข้องกับซาร์คอยโดซิส† [นอกฉลาก]
การรักษาภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่เกี่ยวข้องกับ ความเป็นพิษของวิตามินดี† [นอกฉลาก]
ไม่มีประสิทธิภาพสำหรับภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่เกิดจากภาวะพาราไธรอยด์ในเลือดสูง† [นอกฉลาก]
ต่อมไทรอยด์อักเสบ
การรักษาต่อมไทรอยด์อักเสบแบบเม็ด (กึ่งเฉียบพลัน ไม่เป็นหนอง)
ฤทธิ์ต้านการอักเสบช่วยบรรเทาอาการไข้ ปวดต่อมไทรอยด์เฉียบพลัน และบวม
อาจลดอาการบวมน้ำที่วงโคจรในเปลือกนอกของต่อมไร้ท่อ (โรคจักษุของต่อมไทรอยด์)
ปกติสงวนไว้สำหรับ การบำบัดแบบประคับประคองในผู้ป่วยอาการหนักที่ไม่ตอบสนองต่อซาลิไซเลตและฮอร์โมนไทรอยด์
โรครูมาติกและโรคคอลลาเจน
การรักษาแบบประคับประคองในระยะสั้นของอาการเฉียบพลันหรืออาการกำเริบและภาวะแทรกซ้อนทางระบบของโรครูมาติก (เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบในเด็กและเยาวชน โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โรคข้ออักเสบเกาต์เฉียบพลัน โรคข้อเข่าเสื่อมหลังถูกทารุณกรรม โรคไขข้ออักเสบของโรคข้อเข่าเสื่อม, epicondylitis, tenosynovitis ที่ไม่เฉพาะเจาะจงเฉียบพลัน, โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด, Reiter's syndrome † [นอกฉลาก] ไข้รูมาติก† [นอกฉลาก] (โดยเฉพาะกับ carditis)) และโรคคอลลาเจน (เช่น โรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน โรคลูปัส erythematosus ระบบ โรคผิวหนังอักเสบระบบ† (polymyositis), polyarteritis nodosa †, vasculitis †) ทนไฟต่อมาตรการอนุรักษ์นิยมมากขึ้น
บรรเทาอาการอักเสบและระงับอาการแต่ไม่ลุกลามของโรค
ไม่ค่อยมีการระบุว่าเป็นการบำบัดแบบบำรุงรักษา
อาจใช้เป็นการบำบัดแบบบำรุงรักษา (เช่น ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบเกาต์เฉียบพลัน, โรคลูปัส erythematosus, โรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการรักษาทั้งหมดในผู้ป่วยที่เลือก เมื่อการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมพิสูจน์แล้วว่าไม่ได้ผล
การถอนกลูโคคอร์ติคอยด์ทำได้ยากมากหากใช้เพื่อการบำรุงรักษา การกำเริบของโรคและการกลับเป็นซ้ำมักเกิดขึ้นพร้อมกับการหยุดยา
ควบคุมอาการเฉียบพลันของโรคไขข้ออักเสบได้เร็วกว่าซาลิไซเลตและอาจช่วยชีวิตได้ ไม่สามารถป้องกันความเสียหายของลิ้นและไม่ดีไปกว่าซาลิซิเลตสำหรับการรักษาระยะยาว
เป็นยาเสริมสำหรับภาวะแทรกซ้อนทางระบบที่รุนแรงของแกรนูโลมาโทซิสของ Wegener† แต่การบำบัดด้วยพิษต่อเซลล์คือทางเลือกการรักษา
การรักษาเบื้องต้น เพื่อควบคุมอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงและมักเป็นอันตรายถึงชีวิตของโรคลูปัส erythematosus แบบเป็นระบบ, ผิวหนังอักเสบแบบเป็นระบบ (polymyositis), polyarteritis nodosa†, ภาวะ polychondritis ที่กำเริบ, อาการปวดกล้ามเนื้อ rheumatica, กลุ่มอาการของSjögren, หลอดเลือดแดงเซลล์ยักษ์ (ชั่วคราว) †, บางกรณีของ vasculitis, หรือกลุ่มอาการโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม† อาจต้องใช้ปริมาณสูงสำหรับสถานการณ์เฉียบพลัน หลังจากได้รับการตอบสนองแล้ว ควรรับประทานยาต่อไปเป็นเวลานานโดยใช้ขนาดยาที่ต่ำ
ภาวะกล้ามเนื้ออักเสบ (polymyositis) † ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งและโรคผิวหนังอักเสบในเด็กอาจไม่ตอบสนองได้ดี
ไม่ค่อยพบใน โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน, กระจาย scleroderma † (เส้นโลหิตตีบระบบก้าวหน้า) หรือโรคข้อเข่าเสื่อม; ความเสี่ยงมีมากกว่าผลประโยชน์
โรคผิวหนัง
การรักษา pemphigus และ pemphigoid †, ผิวหนังอักเสบจากพุพอง, herpetiformis ผื่นแดงรุนแรง (กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน), ผิวหนังอักเสบ exfoliative, กลากที่ไม่สามารถควบคุมได้†, sarcoidosis ทางผิวหนัง†, fungoides จากเชื้อรา, ไลเคนพลานัส† , โรคสะเก็ดเงินขั้นรุนแรง และโรคผิวหนังอักเสบรุนแรง
โดยปกติจะสงวนไว้สำหรับอาการกำเริบเฉียบพลันที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบอนุรักษ์นิยม
การเริ่มต้นการรักษาด้วย glucocorticoid อย่างเป็นระบบในระยะเริ่มต้นอาจช่วยชีวิตผู้ป่วยใน pemphigus vulgaris และ pemphigoid † และอาจต้องใช้ปริมาณสูงหรือมาก .
สำหรับการควบคุมภาวะภูมิแพ้ที่รุนแรงหรือไร้ความสามารถ (เช่น ผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส โรคผิวหนังภูมิแพ้) ซึ่งไม่ตอบสนองต่อการทดลองการรักษาแบบเดิมอย่างเพียงพอ
ความผิดปกติของผิวหนังเรื้อรังแทบจะไม่สามารถบ่งชี้ถึงการบำบัดด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์อย่างเป็นระบบ
ใช้สำหรับโรคสะเก็ดเงินที่รุนแรง แต่ไม่ค่อยมีการบ่งชี้อย่างเป็นระบบ หากใช้ อาการกำเริบอาจเกิดขึ้นเมื่อถอนยาหรือลดขนาดยา
ไม่ค่อยมีการระบุอย่างเป็นระบบสำหรับอาการผมร่วงเป็นหย่อม†, ผมร่วง Totalis† หรือผมร่วง Universalis† อาจกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผม แต่อาการผมร่วงจะกลับมาอีกครั้งเมื่อหยุดยา
สภาวะการแพ้
สำหรับการควบคุมสภาวะการแพ้ที่รุนแรงหรือไร้ความสามารถ ที่ไม่ตอบสนองต่อการทดลองการรักษาแบบเดิมอย่างเพียงพอ; เพื่อควบคุมอาการเฉียบพลัน รวมถึงแองจิโออีดีมา† อาการป่วยในซีรั่ม อาการแพ้ของไตรชิโนซิส† ปฏิกิริยาการถ่ายลมพิษ ปฏิกิริยาภูมิไวเกินของยา และโรคจมูกอักเสบตามฤดูกาลหรือยืนต้นอย่างรุนแรง
การบำบัดทั่วร่างกายมักสงวนไว้สำหรับอาการเฉียบพลันและการกำเริบรุนแรง
สำหรับอาการเฉียบพลัน มักใช้ในขนาดที่สูงและร่วมกับการรักษาอื่นๆ (เช่น ยาแก้แพ้ ยาซิมพาโทมิเมติกส์)
สงวนการรักษาภาวะภูมิแพ้เรื้อรังเป็นเวลานาน ไปจนถึงภาวะทุพพลภาพที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบอนุรักษ์นิยม และเมื่อความเสี่ยงของการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ในระยะยาวมีความสมเหตุสมผล
ความผิดปกติของตา
เพื่อระงับการอักเสบของตาที่เกิดจากภูมิแพ้และไม่ทำให้เกิดการอักเสบ
เพื่อลดรอยแผลเป็นจากการบาดเจ็บที่ตา†.
สำหรับการรักษาอาการรุนแรง กระบวนการแพ้และการอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับดวงตาและ adnexa รวมถึงแผลที่กระจกตาจากภูมิแพ้ เริมงูสวัด ophthalmicus การอักเสบส่วนหน้า การแพร่กระจายของม่านตาอักเสบและคอรอยด์อักเสบ โรคตาขี้สงสาร เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ keratitis chorioretinitis โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง ม่านตาอักเสบ และม่านตาอักเสบ
ภาวะภูมิแพ้และการอักเสบที่รุนแรงน้อยกว่าของดวงตาได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์เฉพาะที่เกี่ยวกับตา
โดยเป็นระบบในกรณีที่ดื้อรั้นของโรคตาส่วนหน้า และเมื่อเกี่ยวข้องกับโครงสร้างของตาที่อยู่ลึกลงไป
หน้า>
โรคหอบหืด
คอร์ติโคสเตียรอยด์ใช้เป็นยาเสริมสำหรับอาการกำเริบของโรคหอบหืดเฉียบพลัน† และสำหรับการรักษาโรคหอบหืดอย่างต่อเนื่อง†
กลูโคคอร์ติคอยด์แบบเป็นระบบ (โดยปกติคือ เพรดนิโซน เพรดนิโซโลน และเดกซาเมทาโซน) คือ ใช้สำหรับรักษาโรคหอบหืดกำเริบปานกลางถึงรุนแรง เพิ่มความเร็วในการแก้ไขการอุดตันของการไหลของอากาศและลดอัตราการกำเริบของโรค
โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
แนวปฏิบัติ Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) ระบุว่ากลูโคคอร์ติคอยด์ในช่องปากมีบทบาทในการจัดการเฉียบพลันของการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง แต่ไม่มีบทบาทในการรักษารายวันเรื้อรัง ของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังเนื่องจากขาดผลประโยชน์และมีอัตราภาวะแทรกซ้อนทางระบบสูง
ซาร์คอยโดซิส
การจัดการซาร์คอยโดซิสตามอาการ
กลูโคคอร์ติคอยด์แบบเป็นระบบถูกระบุสำหรับภาวะแคลเซียมในเลือดสูง; การมีส่วนร่วมของตา, ระบบประสาทส่วนกลาง, ต่อม, กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือปอดอย่างรุนแรง; หรือรอยโรคที่ผิวหนังอย่างรุนแรงที่ไม่ตอบสนองต่อการฉีดกลูโคคอร์ติคอยด์เข้าทางรอยโรค
วัณโรค
การรักษาวัณโรคปอดแบบเฉียบพลันหรือแพร่กระจายเมื่อใช้ควบคู่กับการรักษาด้วยยาต้านวัณโรคที่เหมาะสม
โรคปอดบวมอีโอซิโนฟิลิก
ใช้ในการจัดการโรคปอดบวมอีโอซิโนฟิลิกที่ไม่ทราบสาเหตุ
โรคปอดอักเสบจากภูมิไวเกิน
ใช้ในการรักษาโรคปอดอักเสบจากภูมิไวเกิน
พังผืดในปอด
ใช้ในการจัดการโรคพังผืดในปอดโดยไม่ทราบสาเหตุ
ปอดอักเสบจากไขมัน†
ส่งเสริมการสลายหรือการสลายของรอยโรคในปอด และกำจัดไขมันในเสมหะ
Pneumocystis carinii โรคปอดบวม
คอร์ติโคสเตียรอยด์ใช้เสริมในการรักษาโรคปอดบวม Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii)
โรคแอสเปอร์จิลโลซิสในหลอดลมและปอดจากภูมิแพ้
ใช้ในการจัดการโรคแอสเปอร์จิลโลซิสในหลอดลมและปอดจากภูมิแพ้
หลอดลมฝอยอักเสบ Obliterans
ใช้ในการจัดการโรคหลอดลมฝอยอักเสบ obliterans ที่ไม่ทราบสาเหตุโดยทำให้เกิดโรคปอดบวม
กลุ่มอาการ Loeffler
บรรเทาอาการเฉียบพลันของกลุ่มอาการ Loeffler's ซึ่งไม่สามารถจัดการได้โดยวิธีอื่น
เบริลลิโอซิส
บรรเทาอาการเฉียบพลันของเบริลลิโอซิส
ปอดอักเสบจากการสำลัก
บรรเทาอาการเฉียบพลันของโรคปอดอักเสบจากการสำลัก
โรคแอนแทรกซ์
ถูกใช้เป็นส่วนเสริมในการรักษาด้วยยาต้านการติดเชื้อในการรักษาโรคแอนแทรกซ์†; หลักฐานของผลกระทบจากการศึกษาเชิงสังเกตขนาดเล็ก แพทย์บางคนแนะนำให้พิจารณาใช้ยาคอร์ติโคสเตอรอยด์เสริมในผู้ป่วยที่มีอาการบวมน้ำมาก โดยเฉพาะที่ศีรษะหรือคอ สงสัยว่าเป็นโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย หรือภาวะช็อกที่ดื้อต่อยากดหลอดเลือด
ความผิดปกติทางโลหิตวิทยา
การจัดการโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกที่ได้มา (แพ้ภูมิตัวเอง), จ้ำลิ่มเลือดอุดตันที่ไม่ทราบสาเหตุ (ITP), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำทุติยภูมิ, เม็ดเลือดแดง, โรคโลหิตจางชนิดเม็ดเลือดแดงต่ำแต่กำเนิด (เม็ดเลือดแดง) (โรคโลหิตจางเพชร-แบล็กแฟน) หรือภาวะเม็ดเลือดแดงแตก†
ขนาดยาที่สูงหรือปริมาณมากช่วยลดแนวโน้มการตกเลือดและทำให้จำนวนเลือดเป็นปกติ; ไม่ส่งผลกระทบต่อระยะหรือระยะเวลาของความผิดปกติทางโลหิตวิทยา
กลูโคคอร์ติคอยด์ ภูมิคุ้มกันโกลบูลิน IV (IGIV) หรือการตัดม้ามเป็นวิธีการรักษาทางเลือกแรกสำหรับ ITP ปานกลางถึงรุนแรง ขึ้นอยู่กับขอบเขตของการตกเลือดที่เกี่ยวข้อง
อาจไม่ส่งผลหรือป้องกันภาวะแทรกซ้อนของไตใน Henoch-Schoenlein purpura
หลักฐานไม่เพียงพอของประสิทธิผลในการรักษาภาวะโลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อในเด็ก แต่มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย
โรคทางเดินอาหาร
การรักษาแบบประคับประคองระยะสั้นสำหรับอาการกำเริบเฉียบพลันและภาวะแทรกซ้อนทางระบบของลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลหรือลำไส้อักเสบเฉพาะที่ หรือโรคเซลิแอก† ปริมาณกลูโคคอร์ติคอยด์ในปริมาณต่ำร่วมกับการรักษาแบบประคับประคองอื่นๆ อาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาตามปกติสำหรับภาวะเรื้อรัง
อย่าใช้หากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการเจาะทะลุ ฝี หรือการติดเชื้อที่ทำให้เกิดการติดเชื้ออื่นๆ
โรคโครห์น
คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากอาจใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นของโรคโครห์นที่มีฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง†
โรคเนื้องอก
เพียงอย่างเดียวหรือเป็นส่วนประกอบของสูตรเคมีบำบัดต่างๆ ในการรักษาแบบประคับประคองของโรคเนื้องอกของระบบน้ำเหลือง (เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในผู้ใหญ่ และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันในเด็ก)
ในผู้ใหญ่ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟซิติก (ลิมโฟบลาสติก) มะเร็งเม็ดเลือดขาวกลุ่มลิมโฟซิติกเรื้อรัง และโรค Hodgkin ตอบสนองได้ดีต่อการรักษาแบบผสมผสานซึ่งรวมถึงกลูโคคอร์ติคอยด์ (โดยปกติคือ เพรดนิโซนหรือเพรดนิโซโลน) มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีโลบลาสติก มะเร็งต่อมน้ำเหลือง และวิกฤตการระเบิดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลไซต์แบบเรื้อรังอาจไม่ตอบสนองหรืออาจกลับเป็นซ้ำเมื่อหยุดการรักษา
โรคตับ
ในผู้ป่วยที่มีเนื้อร้ายตับกึ่งเฉียบพลัน† และโรคตับอักเสบเรื้อรัง† กลูโคคอร์ติคอยด์ขนาดสูงสามารถลดบิลิรูบินในเลือด น้ำในช่องท้อง และอัตราการเสียชีวิตได้ ในโรคตับแข็งที่ไม่มีแอลกอฮอล์† ในสตรี ยาจะเพิ่มอัตราการรอดชีวิตในกรณีที่ไม่มีน้ำในช่องท้อง แต่ไม่เพิ่มเมื่อมีน้ำในช่องท้อง อาจลดอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคตับแข็งจากแอลกอฮอล์และโรคสมองจากโรคตับ† แต่ไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่ป่วยไม่รุนแรง
Myasthenia Gravis
คอร์ติโคสเตียรอยด์ถูกนำมาใช้ในการจัดการ myasthenia Gravis† โดยปกติเมื่อมีการตอบสนองไม่เพียงพอต่อการรักษาด้วยยาต้านโคลีนเอสเตอเรส
การปลูกถ่ายอวัยวะ
ใช้ในปริมาณมากโดยมีหรือไม่มียากดภูมิคุ้มกันอื่นๆ เพื่อป้องกันการปฏิเสธอวัยวะที่ปลูกถ่าย†
อุบัติการณ์ของการติดเชื้อทุติยภูมิจะสูงเมื่อใช้ยากดภูมิคุ้มกัน จำกัดเฉพาะแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการใช้งาน
โรคไตรชิโนซิส
การรักษาโรคไตรชิโนซิสโดยมีส่วนร่วมทางระบบประสาทหรือกล้ามเนื้อหัวใจ
โรคไตและโรคไตอักเสบลูปัส
การรักษาโรคไตที่ไม่ทราบสาเหตุโดยไม่มีภาวะยูเมีย
สามารถทำให้เกิดการขับปัสสาวะหรือการบรรเทาอาการของโปรตีนในปัสสาวะในกลุ่มอาการไตอักเสบที่เกิดจากโรคไตวายระยะแรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยาของไตเพียงเล็กน้อย
การรักษาโรคไตอักเสบลูปัส
เกี่ยวข้องกับยาเสพติด
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
วิธีใช้ PrednisoLONE (Systemic)
ทั่วไป
การบำบัดแบบสลับวัน
การหยุดการรักษา
การบริหารให้
การบริหารช่องปาก
ให้รับประทานเป็นยาเม็ด น้ำเชื่อม หรือสารละลายสำหรับรับประทาน
ขนาดยา
ปริมาณของเพรดนิโซโลน โซเดียม ฟอสเฟตแสดงในรูปของเพรดนิโซโลน
หลังจากได้รับการตอบสนองที่น่าพอใจ ให้ลดขนาดยาลงทีละน้อยจนถึงระดับต่ำสุดเพื่อรักษาการตอบสนองทางคลินิกที่เพียงพอ และหยุดยาโดยเร็วที่สุด
ติดตามผู้ป่วยอย่างต่อเนื่องสำหรับ สัญญาณที่บ่งชี้ว่าจำเป็นต้องปรับขนาดยา เช่น การทุเลาหรืออาการกำเริบของโรคและความเครียด (การผ่าตัด การติดเชื้อ การบาดเจ็บ)
อาจต้องใช้ขนาดยาในปริมาณสูงสำหรับสถานการณ์เฉียบพลันของโรคไขข้อและโรคคอลลาเจนบางชนิด หลังจากได้รับการตอบสนองแล้ว มักจะต้องรับประทานยาต่อไปเป็นเวลานานในปริมาณที่น้อย
อาจต้องใช้ปริมาณที่สูงหรือมากในการรักษาเปมฟิกัส, โรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง, โรคผิวหนังอักเสบชนิดบุลลัส, โรคเริมอักเสบชนิดรุนแรง, ภาวะเม็ดเลือดแดงรุนแรง หรือเชื้อราจากเชื้อรา การเริ่มต้นการบำบัดด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์อย่างเป็นระบบในระยะแรกอาจช่วยชีวิตผู้ป่วยใน pemphigus vulgaris ได้ ลดขนาดยาลงจนถึงระดับที่มีประสิทธิผลต่ำสุด แต่อาจไม่สามารถหยุดยาได้
ผู้ป่วยเด็ก
ขนาดยาในเด็กจะขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคและการตอบสนองของผู้ป่วย มากกว่าการรับประทานยาอย่างเคร่งครัด ระบุตามอายุ น้ำหนักตัว หรือพื้นที่ผิวกาย
ขนาดยาปกติ รับประทานน้ำเชื่อมหรือยาเม็ด: เริ่มแรก 0.14–2 มก./กก. ทุกวัน หรือ 4–60 มก./ม.2 ทุกวัน โดยแบ่งเป็น 4 ขนาด
สารละลายสำหรับรับประทาน: เริ่มแรก 0.14–2 มก./กก. ทุกวัน หรือ 4 –60 มก./ตารางเมตร ต่อวัน โดยแบ่งเป็น 3 หรือ 4 ครั้ง
โรคหอบหืดทางปากสำหรับการรักษาโรคหอบหืดหลอดลมที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาและหลอดลมหดเกร็งที่เกี่ยวข้อง (โรคหอบหืดต่อเนื่องรุนแรง) ที่ไม่ได้ควบคุมด้วยขนาดยาที่ต้องบำรุงรักษาสูงของคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบสูดดมและยาขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์นาน ให้เพิ่มคอร์ติโคสเตียรอยด์แบบรับประทาน (เช่น เพรดนิโซน เพรดนิโซโลน, เมทิลเพรดนิโซโลน) ในขนาดยา 1–2 มก./กก. ต่อวัน โดยรับประทานครั้งเดียวหรือแบ่ง ดำเนินการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดรับประทานระยะสั้นต่อไป (โดยปกติคือ 3–10 วัน) จนกระทั่งอัตราการหายใจออกสูงสุดที่ 80% ของประสิทธิภาพส่วนบุคคลจะบรรลุผล หรือจนกว่าอาการจะทุเลาลง อาจต้องรักษานานขึ้นในเด็กบางคน ไม่มีหลักฐานว่าการลดขนาดยาหลังการปรับปรุงจะป้องกันการกำเริบของโรคได้
กลุ่มอาการไตอักเสบแบบรับประทานขนาดยาปกติ: 60 มก./ตารางเมตร โดยแบ่งเป็น 3 ครั้งเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ตามด้วยการรักษาแบบวันเว้นวันในขนาดเดียว 4 สัปดาห์ 40 มก./ม2
ผู้ใหญ่
ขนาดยาปกติ รับประทานเริ่มแรก 5–60 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับโรคที่กำลังรับการรักษา โดยปกติจะแบ่งรับประทานเป็น 2-4 ครั้ง
อาการกำเริบเฉียบพลันของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งทางปากขนาดปกติ: 200 มก. ต่อวันเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ตามด้วย 80 มก. วันเว้นวันเป็นเวลาหนึ่งเดือน
คำเตือน
ข้อห้าม
คำเตือน/ข้อควรระวังคำเตือน
ภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ
เมื่อให้ในขนาดเหนือสรีรวิทยาเป็นเวลานาน กลูโคคอร์ติคอยด์อาจทำให้การหลั่งคอร์ติโคสเตียรอยด์จากภายนอกลดลง โดยการยับยั้งการปล่อยคอร์ติโคโทรปินในต่อมใต้สมอง (ภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอรอง)
ระดับและระยะเวลาของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอมีความแตกต่างกันอย่างมากในผู้ป่วย และขึ้นอยู่กับขนาดยา ความถี่และเวลาในการให้ยา และระยะเวลาของการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์
ภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอเฉียบพลัน (ถึงขั้นเสียชีวิต) อาจเกิดขึ้นได้หากถอนยาออก ทันทีหรือหากผู้ป่วยถูกย้ายจากการบำบัดด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์แบบเป็นระบบไปเป็นการบำบัดเฉพาะที่ (เช่น การสูดดม)
ถอนยาเพรดนิโซโลนอย่างค่อยเป็นค่อยไปหลังการบำบัดระยะยาวด้วยขนาดยาทางเภสัชวิทยา (ดูการหยุดการรักษาภายใต้การให้ยาและการบริหาร: การให้ยา)
การปราบปรามต่อมหมวกไตอาจคงอยู่ได้นานถึง 12 เดือนในผู้ป่วยที่ได้รับยาในปริมาณมากเป็นระยะเวลานาน
จนกว่าจะฟื้นตัวอาการสัญญาณ และอาการของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพออาจเกิดขึ้นได้หากอยู่ภายใต้ความเครียด (เช่น การติดเชื้อ การผ่าตัด การบาดเจ็บ ความเจ็บป่วย) และอาจจำเป็นต้องได้รับการบำบัดทดแทน เนื่องจากการหลั่งของแร่ธาตุคอร์ติคอยด์อาจลดลง จึงควรให้โซเดียมคลอไรด์และ/หรือแร่ธาตุคอร์ติคอยด์ด้วย
หากโรคลุกลามขึ้นในระหว่างการถอนยา อาจต้องเพิ่มขนาดยาชั่วคราวแล้วค่อยถอนยาออกทีละน้อย
การกดภูมิคุ้มกันความไวต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้นรองจากการกดภูมิคุ้มกันที่เกิดจากกลูโคคอร์ติคอยด์ การติดเชื้อบางอย่าง (เช่น วาริเซลลา (อีสุกอีใส), โรคหัด) อาจส่งผลร้ายแรงหรือถึงแก่ชีวิตได้ในผู้ป่วยดังกล่าว (ดูความไวต่อการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้นภายใต้คำเตือน)
การให้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิต รวมทั้งไข้ทรพิษ มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่ได้รับกลูโคคอร์ติคอยด์ในขนาดยากดภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ หากฉีดวัคซีนไวรัสหรือแบคทีเรียชนิดเชื้อตายให้กับผู้ป่วยดังกล่าว อาจไม่ได้รับการตอบสนองของแอนติบอดีในซีรัมที่คาดหวัง คณะกรรมการที่ปรึกษา USPHS ด้านแนวทางปฏิบัติในการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) และ American Academy of Family Physicians (AAFP) ระบุว่าการให้วัคซีนไวรัสที่มีชีวิตมักไม่มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ภายใต้สถานการณ์ต่อไปนี้:
กลูโคคอร์ติคอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณมาก จะเพิ่มความอ่อนแอและปกปิดอาการของการติดเชื้อ
การติดเชื้อจากเชื้อโรคใดๆ รวมถึงการติดเชื้อไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา โปรโตซัว หรือพยาธิในระบบอวัยวะใดๆ อาจเกี่ยวข้องกับกลูโคคอร์ติคอยด์เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับยากดภูมิคุ้มกันอื่นๆ การติดเชื้อที่แฝงอยู่อาจเกิดขึ้นอีก
การติดเชื้ออาจไม่รุนแรง แต่อาจรุนแรงหรือถึงแก่ชีวิตได้ และการติดเชื้อเฉพาะที่อาจแพร่กระจายได้
ห้ามใช้ ยกเว้นในสถานการณ์ที่คุกคามถึงชีวิต ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัส หรือการติดเชื้อแบคทีเรียที่ไม่ได้ควบคุมโดยยาต้านการติดเชื้อ
การติดเชื้อบางอย่าง (เช่น วาริเซลลา [อีสุกอีใส] โรคหัด) อาจส่งผลร้ายแรงกว่าหรือถึงขั้นเสียชีวิตได้ โดยเฉพาะในเด็ก
เด็กและผู้ใหญ่ที่ไม่น่าจะมีโอกาสสัมผัสกับโรคอีสุกอีใสหรือโรคหัดควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับการติดเชื้อเหล่านี้ในขณะที่ได้รับกลูโคคอร์ติคอยด์
หากการสัมผัสกับโรคอีสุกอีใสหรือโรคหัดเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่อ่อนแอ รักษาอย่างเหมาะสม (เช่น VZIG, IG, อะไซโคลเวียร์)
ใช้ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ทราบหรือสงสัยว่าติดเชื้อสตรองจิลอยด์ (พยาธิเส้นด้าย) การกดภูมิคุ้มกันอาจนำไปสู่การติดเชื้อ Strongyloides และการแพร่กระจายด้วยการอพยพของตัวอ่อนในวงกว้าง มักมาพร้อมกับโรคลำไส้อักเสบรุนแรงและภาวะโลหิตเป็นพิษแบบแกรมลบที่อาจถึงแก่ชีวิตได้
ไม่มีประสิทธิภาพและอาจส่งผลเสียในการจัดการโรคมาลาเรียในสมอง
สามารถเปิดใช้งานวัณโรคอีกครั้งได้ รวมการรักษาด้วยเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่มีประวัติวัณโรคที่ใช้งานอยู่ซึ่งได้รับการบำบัดด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์เป็นเวลานาน สังเกตอย่างใกล้ชิดเพื่อดูหลักฐานการเปิดใช้งานอีกครั้ง จำกัดการใช้วัณโรคที่ออกฤทธิ์เฉพาะกับผู้ที่เป็นวัณโรคระยะเฉียบพลันหรือแพร่กระจาย โดยใช้ยากลูโคคอร์ติคอยด์ร่วมกับเคมีบำบัดต้านมัยโคแบคทีเรียที่เหมาะสม
สามารถกระตุ้นภาวะอะมีเบียที่แฝงอยู่อีกครั้งได้ ไม่รวม amebiasis ที่เป็นไปได้ในผู้ป่วยที่อยู่ในเขตร้อนหรือผู้ที่มีอาการท้องเสียโดยไม่ทราบสาเหตุก่อนเริ่มการรักษา
ผลต่อระบบกระดูกและกล้ามเนื้อการสูญเสียกล้ามเนื้อ ปวดหรืออ่อนแรงของกล้ามเนื้อ การรักษาบาดแผลล่าช้า และการฝ่อของเมทริกซ์โปรตีนของกระดูก ส่งผลให้เกิดโรคกระดูกพรุน กระดูกสันหลังหักจากการกดทับ การตายของเนื้อร้ายของกระดูกต้นขาหรือกระดูกต้นแขนที่ปลอดเชื้อ หรือการแตกหักทางพยาธิวิทยาของ กระดูกยาวเป็นอาการของการสลายโปรตีนที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์เป็นเวลานาน ผลข้างเคียงเหล่านี้อาจรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่ร่างกายอ่อนแอ การรับประทานอาหารที่มีโปรตีนสูงอาจช่วยป้องกันผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการสลายโปรตีน
ภาวะกล้ามเนื้อผิดปกติแบบเฉียบพลันอาจเกิดขึ้นได้เมื่อรับประทานกลูโคคอร์ติคอยด์ในปริมาณสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการส่งผ่านของประสาทและกล้ามเนื้อ (เช่น อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง) Gravis) หรือในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดร่วมกับสารระงับประสาทและกล้ามเนื้อ (เช่น แพนคิวโรเนียม)
โรคกระดูกพรุนและกระดูกหักที่เกี่ยวข้องเป็นหนึ่งในผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่สุดของการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ในระยะยาว American College of Rheumatology (ACR) ได้เผยแพร่แนวปฏิบัติเกี่ยวกับการป้องกันและการรักษาโรคกระดูกพรุนที่เกิดจากกลูโคคอร์ติคอยด์ ให้คำแนะนำตามความเสี่ยงของผู้ป่วยที่จะกระดูกหัก
การรบกวนของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์การกักเก็บโซเดียมซึ่งส่งผลให้เกิดอาการบวมน้ำ การสูญเสียโพแทสเซียม และความดันโลหิตสูงอาจเกิดขึ้นได้ แต่จะพบได้น้อยกว่าเมื่อใช้เพรดนิโซโลนมากกว่าการให้ยาโดยเฉลี่ยหรือมาก คอร์ติโซนหรือไฮโดรคอร์ติโซน ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเมื่อใช้กลูโคคอร์ติคอยด์สังเคราะห์ขนาดสูงเป็นเวลานาน อาจเกิดอาการบวมน้ำและ CHF (ในผู้ป่วยที่อ่อนแอ)
แนะนำให้จำกัดเกลือในอาหารและอาจจำเป็นต้องเสริมโพแทสเซียม
การขับแคลเซียมเพิ่มขึ้นและภาวะแคลเซียมในเลือดต่ำที่อาจเกิดขึ้นได้
ผลกระทบทางตาการใช้เป็นเวลานานอาจส่งผลให้เกิดต้อกระจกด้านหลังและต้อกระจกนิวเคลียร์ (โดยเฉพาะในเด็ก) อาการตาพร่า และ/หรือ IOP เพิ่มขึ้น ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดโรคต้อหิน หรืออาจทำให้เส้นประสาทตาเสียหายในบางครั้ง หากการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ต่อเนื่องเป็นเวลา > 6 สัปดาห์ ให้ติดตาม IOP
อาจเพิ่มการติดเชื้อรา แบคทีเรีย และไวรัสในดวงตา
ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มี การติดเชื้อเริมที่ตาที่ใช้งานอยู่เพราะกลัวการเจาะกระจกตา
ผลต่อต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึมหากรักษาเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดความผิดปกติของต่อมไร้ท่อหลายอย่าง รวมถึงภาวะคอร์ติคมากเกินไป (สภาวะคุชชิงอยด์) และภาวะประจำเดือนหรือปัญหาประจำเดือนอื่นๆ
การเคลื่อนไหวและจำนวนอสุจิเพิ่มขึ้นหรือลดลงในผู้ชายบางคน
อาจลดความทนทานต่อกลูโคส ทำให้เกิดน้ำตาลในเลือดสูง และทำให้เบาหวานรุนแรงขึ้นหรือตกตะกอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มเป็นโรคเบาหวาน หากจำเป็นต้องใช้การรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน อาจจำเป็นต้องเปลี่ยนปริมาณอินซูลินหรือยาต้านเบาหวานในช่องปาก หรือการรับประทานอาหาร
การตอบสนองที่เกินจริงต่อกลูโคคอร์ติคอยด์ในภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ
ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือดใช้ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งใน MI ล่าสุด เนื่องจากมีการแนะนำความสัมพันธ์ระหว่างการใช้กลูโคคอร์ติคอยด์กับการแตกของผนังห้องล่างซ้าย
การกักเก็บโซเดียมโดยมีผลให้เกิดอาการบวมน้ำ การสูญเสียโพแทสเซียม ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำและความดันโลหิตสูงอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่ได้รับกลูโคคอร์ติคอยด์ ภาวะหัวใจล้มเหลวอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่อ่อนแอ
ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงหรือภาวะหัวใจล้มเหลว
ปฏิกิริยาการแพ้
รายงานลมพิษและปฏิกิริยาภูมิแพ้ ภูมิแพ้ หรือภูมิไวเกินอื่นๆ
ข้อควรระวังทั่วไป
การติดตามก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ในระยะยาว ให้ทำการตรวจ ECG พื้นฐาน BPs การถ่ายภาพรังสีทรวงอกและกระดูกสันหลัง การทดสอบความทนทานต่อกลูโคส และการประเมินการทำงานของแกน HPA ในผู้ป่วยทุกราย
ทำการถ่ายภาพรังสีทางเดินอาหารส่วนบนในผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติของทางเดินอาหาร รวมถึงผู้ที่ทราบหรือสงสัยว่าเป็นโรคแผลในกระเพาะอาหาร
ในระหว่างการรักษาระยะยาว ให้ทำการตรวจวัดส่วนสูงและน้ำหนักเป็นระยะ การถ่ายภาพรังสีหน้าอกและกระดูกสันหลัง และเม็ดเลือด อิเล็กโทรไลต์ ความทนทานต่อกลูโคส ความดันตา และการประเมินความดันโลหิต
ผลต่อระบบสืบพันธุ์เพิ่มขึ้น หรือการเคลื่อนไหวและจำนวนอสุจิลดลงในผู้ชายบางคน
ผลกระทบของระบบประสาทอาจทำให้เกิดความผิดปกติทางจิตตั้งแต่ความรู้สึกสบาย การนอนไม่หลับ อารมณ์แปรปรวน ความซึมเศร้า และการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพไปสู่โรคจิตแบบตรงไปตรงมา การใช้อาจทำให้อารมณ์ไม่มั่นคงหรือมีแนวโน้มทางจิตรุนแรงขึ้น
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มี myasthenia Gravis
ผลต่อระบบทางเดินอาหารใช้ด้วยความระมัดระวังในคนไข้ที่เป็นโรคถุงผนังลำไส้อักเสบ, อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ไม่จำเพาะเจาะจง (หากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการเจาะทะลุ, ฝี หรืออื่นๆ ที่จะเกิดขึ้น การติดเชื้อ pyogenic) หรือผู้ที่มีอะนาสโตโมซิสในลำไส้เมื่อเร็ว ๆ นี้
สัญญาณของการระคายเคืองในช่องท้องภายหลังการเจาะทางเดินอาหารอาจไม่ปรากฏในผู้ป่วยที่ได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีแผลในกระเพาะอาหารที่ทำงานอยู่หรือแฝงอยู่ แนะนำให้ใช้ยาลดกรดร่วมกันระหว่างมื้ออาหารเพื่อป้องกันการเกิดแผลในกระเพาะอาหารในผู้ป่วยที่ได้รับ corticosteroids ในปริมาณสูง
ผลทางผิวหนังเนื้องอกของ Kaposi ได้รับการรายงานว่าเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์; การหยุดการรักษาดังกล่าวอาจส่งผลให้โรคทุเลาลงได้
ประชากรเฉพาะ
การตั้งครรภ์คอร์ติโคสเตอรอยด์แสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดอาการทารกอวัยวะพิการได้ในหลายสายพันธุ์เมื่อให้ในปริมาณทางคลินิก ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในสตรีมีครรภ์ การใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้เท่านั้นที่จะพิสูจน์ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์
การให้นมบุตรกลูโคคอร์ติคอยด์จะถูกกระจายไปยังน้ำนมและอาจระงับการเจริญเติบโต รบกวนการผลิตกลูโคคอร์ติคอยด์จากภายนอก หรือก่อให้เกิดผลข้างเคียงอื่น ๆ ในทารกที่ได้รับการพยาบาล ใช้ด้วยความระมัดระวัง
การใช้ในเด็กประสิทธิภาพและความปลอดภัยของคอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วยเด็กนั้นขึ้นอยู่กับแนวทางการออกฤทธิ์ของคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่เป็นที่ยอมรับกันดี ผลข้างเคียงของคอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วยเด็กมีความคล้ายคลึงกับผลในผู้ใหญ่
การศึกษาที่ตีพิมพ์ให้หลักฐานของประสิทธิภาพและความปลอดภัยในผู้ป่วยเด็กในการรักษาโรคไต (อายุ> 2 ปี) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลุกลาม (อายุ >1 เดือน) ข้อบ่งชี้อื่นๆ สำหรับการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในเด็ก (เช่น โรคหอบหืดอย่างรุนแรง) ขึ้นอยู่กับการทดลองที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในผู้ใหญ่
สังเกตผู้ป่วยเด็กอย่างระมัดระวังด้วยการวัดความดันโลหิต น้ำหนัก ส่วนสูง ความดันลูกตา และการประเมินทางคลินิกสำหรับการติดเชื้อ อาการทางจิตสังคม ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน แผลในกระเพาะอาหาร ต้อกระจก และโรคกระดูกพรุน ผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ไม่ว่าจะด้วยวิธีใดก็ตาม รวมถึงคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่บริหารโดยระบบ อาจพบว่าอัตราการเจริญเติบโตลดลง
การใช้ยาในผู้สูงอายุด้วยการบำบัดเป็นเวลานาน การสูญเสียกล้ามเนื้อ อาการปวดกล้ามเนื้อหรืออ่อนแรง การสมานแผลล่าช้า และ การฝ่อของเมทริกซ์โปรตีนของกระดูกส่งผลให้เกิดโรคกระดูกพรุน กระดูกสันหลังหักกดทับ เนื้อตายปลอดเชื้อของหัวกระดูกต้นขาหรือกระดูกต้นแขน หรืออาจเกิดการแตกหักทางพยาธิวิทยาของกระดูกยาวได้ อาจรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่ร่างกายอ่อนแอ
ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ในสตรีวัยหมดประจำเดือน ควรพิจารณาว่าสตรีดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคกระดูกพรุนเป็นพิเศษ
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระดูกพรุน
การด้อยค่าของตับผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งแสดงการตอบสนองที่เกินจริงต่อกลูโคคอร์ติคอยด์
การด้อยค่าของไตใช้ด้วยความระมัดระวัง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย
เกี่ยวข้องกับการรักษาระยะยาว: การสูญเสียกระดูก ต้อกระจก อาหารไม่ย่อย กล้ามเนื้ออ่อนแรง ปวดหลัง ช้ำ เชื้อราในช่องปาก
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร PrednisoLONE (Systemic)
ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4
ยาที่ส่งผลต่อเอนไซม์ไมโครโซมในตับ
สารยับยั้งของ CYP3A4: ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เป็นไปได้ (ลดการเผาผลาญของเพรดนิโซโลน)
ตัวเหนี่ยวนำของ CYP3A4: ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เป็นไปได้ (เพิ่มการเผาผลาญของเพรดนิโซโลน)
ยาเฉพาะและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ
ยาหรือการทดสอบ
ปฏิกิริยาโต้ตอบ
ความคิดเห็น
Amphotericin B
อาจเพิ่มผลการสูญเสียโพแทสเซียมของกลูโคคอร์ติคอยด์
ในระหว่างการใช้งานร่วมกัน ให้สังเกตอย่างใกล้ชิด
ยาต้านการแข็งตัวของเลือด รับประทาน
รายงานที่ขัดแย้งกันของการตอบสนองต่อยาต้านการแข็งตัวของเลือดลดลงและดีขึ้น
ตรวจสอบดัชนีการแข็งตัวของเลือดเพื่อรักษาผลในการต้านการแข็งตัวของเลือดที่ต้องการ
สารต้านโคลีนเอสเตอเรส
จุดอ่อนอย่างรุนแรงเมื่อใช้ยาร่วมกัน ของสารต้านโคลีนเอสเตอเรสและคอร์ติโคสเตียรอยด์ในผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia Gravis)
หากเป็นไปได้ ให้ถอนการรักษาด้วยยาต้านโคลีนเอสเตอเรส ≥24 ชั่วโมงก่อนเริ่มการรักษาด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์
บาร์บิทูเรต
การเผาผลาญของเพรดนิโซโลนเพิ่มขึ้น
อาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณของเพรดนิโซโลน
ไกลโคไซด์หัวใจ
เมื่อใช้พร้อมกัน ความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเพิ่มขึ้นอันเป็นผลมาจากภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
ไซโคลสปอริน
การกวาดล้างของเพรดนิโซโลนในพลาสมาลดลง; กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของทั้งไซโคลสปอรินและคอร์ติโคสเตียรอยด์
พิจารณาความเป็นไปได้ของความเป็นพิษที่รุนแรงขึ้น (อาการชัก) รวมถึงความจำเป็นในการปรับขนาดยาด้วยการใช้ร่วมกัน
ยาขับปัสสาวะ ทำให้โพแทสเซียมลดลง
เพิ่มผลการสูญเสียโพแทสเซียมของกลูโคคอร์ติคอยด์
ตรวจสอบการพัฒนาของภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ
อีเฟดรีน
การเผาผลาญที่เพิ่มขึ้นของคอร์ติโคสเตอรอยด์
เพิ่มปริมาณ ของเพรดนิโซโลน
เอสโตรเจน
อาจเพิ่มฤทธิ์ของคอร์ติโคสเตียรอยด์บางชนิด
อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาของคอร์ติโคสเตียรอยด์ หากมีการเพิ่มหรือถอนเอสโตรเจนออกจากสูตรยาที่มีความเสถียร
คีโตโคนาโซล
เมแทบอลิซึมของเพรดนิโซโลนลดลง
อาจจำเป็นต้องลดปริมาณของกลูโคคอร์ติคอยด์ร่วมด้วยเพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
NSAIAs
เพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของ GI (แผล)
การกวาดล้างซาลิไซเลตเพิ่มขึ้น เมื่อเลิกใช้ corticosteroids ความเข้มข้นของ salicylate ในซีรั่มอาจเพิ่มขึ้นซึ่งอาจส่งผลให้เกิดพิษของ salicylate
เมื่อใช้ indomethacin และ prednisolone ความเข้มข้นของ prednisolone อิสระในพลาสมาเพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของ prednisolone ในพลาสมาทั้งหมดไม่เปลี่ยนแปลง อินโดเมธาซินอาจมีผลในการประหยัดสเตียรอยด์
ใช้ควบคู่ไปด้วยด้วยความระมัดระวัง
สังเกตผู้ป่วยที่ได้รับยาทั้งสองอย่างใกล้ชิดเพื่อดูผลข้างเคียงของซาลิซิเลตหรือคอร์ติโคสเตียรอยด์
อาจจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาซาลิซิเลตเมื่อให้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์พร้อมกัน หรือลดขนาดยาซาลิไซเลตเมื่อหยุดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์
ใช้ยาแอสไพรินและคอร์ติโคสเตอรอยด์ด้วยความระมัดระวังในภาวะภาวะโพรธรอมบินในเลือดต่ำ
ฟีนีโทอิน
การเผาผลาญของเพรดนิโซโลนเพิ่มขึ้น
อาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณของเพรดนิโซโลน
ไรแฟมพิน
การเผาผลาญของเพรดนิโซโลนเพิ่มขึ้น
อาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณของเพรดนิโซโลน
การทดสอบสำหรับไนโตรบลู เตตราโซเลียม
อาจให้ผลลัพธ์ที่เป็นลบลวงในการทดสอบไนโตรบลู เตตราโซเลียมสำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียทั่วร่างกาย
การทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์
อาจลดการดูดซึมไอโอดีน 131 และความเข้มข้นของไอโอดีนที่จับกับโปรตีน ทำให้ ยากที่จะติดตามการตอบสนองการรักษาของผู้ป่วยที่ได้รับยาสำหรับต่อมไทรอยด์อักเสบ
การทดสอบที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนของผิวหนัง
ลดปฏิกิริยาของผิวหนังต่อปฏิกิริยาระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี
โทรลีแอนโดมัยซิน
การกวาดล้างคอร์ติโคสเตียรอยด์ลดลง
อาจจำเป็นต้องลดปริมาณของคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่ใช้ร่วมกันเพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
วัคซีนและทอกซอยด์
อาจทำให้การตอบสนองลดลง ไปยังสารพิษและวัคซีนที่มีชีวิตหรือวัคซีนตาย
อาจเพิ่มการจำลองของสิ่งมีชีวิตบางชนิดที่มีอยู่ในวัคซีนที่มีชีวิตและลดทอน
อาจทำให้ปฏิกิริยาทางระบบประสาทรุนแรงขึ้นในวัคซีนบางชนิด (ขนาดยาเหนือสรีรวิทยา)
(ดูการกดภูมิคุ้มกันภายใต้ข้อควรระวัง)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions