Sodium Chloride

ชื่อแบรนด์: Dey-Pak
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Sodium Chloride

การให้น้ำ

การบำรุงรักษาหรือการเปลี่ยนโซเดียมคลอไรด์และน้ำเพื่อให้ความชุ่มชื้น

การป้องกันตะคริวของกล้ามเนื้อและการกราบด้วยความร้อนอันเป็นผลจากการสูญเสียของเหลวจากเหงื่อมากเกินไประหว่างสัมผัสกับอุณหภูมิสูง

สมดุลของอิเล็กโทรไลต์

การป้องกันหรือการรักษาภาวะขาดโซเดียมและคลอไรด์ไอออน (เช่น เกิดจากการขับปัสสาวะมากเกินไปหรือจำกัดเกลือมากเกินไป)

การเปลี่ยนของเหลวภายนอกเซลล์ (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิก [0.9%)

การจัดการภาวะด่างจากเมตาบอลิซึมเมื่อมีการสูญเสียของเหลวและโซเดียมพร่องเล็กน้อย (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9%)

การจัดการการสูญเสียโซเดียมคลอไรด์อย่างรุนแรง (เช่น การมีหัวใจล้มเหลว ไตวาย ในระหว่างการผ่าตัด หลังผ่าตัด) เมื่อจำเป็นต้องฟื้นฟูอิเล็กโทรไลต์อย่างรวดเร็ว (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ไฮเปอร์โทนิก [3 หรือ 5%)

การจัดการภาวะโซเดียมในเลือดต่ำและภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำซึ่งเป็นผลมาจากการให้ของเหลวปราศจากโซเดียมในระหว่างการบำบัดด้วยของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 หรือ 5%)

การจัดการการเจือจางของเหลวนอกเซลล์อย่างรุนแรงหลังจากปริมาณน้ำที่มากเกินไป (เช่น เป็นผลมาจากการสวนทวารหลายครั้งหรือการจ่ายสารละลายที่ชลประทานไปในรูจมูกแบบเปิดในระหว่างการผ่าตัดต่อมลูกหมากผ่านท่อปัสสาวะ) (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 หรือ 5%)

การรักษาฉุกเฉินสำหรับการสูญเสียโซเดียมคลอไรด์อย่างรุนแรงอันเป็นผลมาจากเหงื่อออกมากเกินไป อาเจียน ท้องเสีย และสภาวะอื่นๆ (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 หรือ 5%)

โดยทั่วไป สารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์ถูกใช้เพื่อทดแทนการสูญเสียคลอไรด์ทางหลอดเลือดที่เท่ากับหรือมากกว่าการสูญเสียโซเดียม สารละลายโซเดียมคลอไรด์ไฮโปโทนิกใช้สำหรับการบำรุงรักษาความต้องการความชุ่มชื้นทางหลอดเลือดเมื่อต้องการเกลือในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้น สารละลายโซเดียมคลอไรด์ไฮเปอร์โทนิกใช้สำหรับการเติมเต็มในกลุ่มอาการเกลือพร่องอย่างรุนแรง

เบาหวานไฮเปอร์สโมลาร์

การจัดการเบาหวานไฮเปอร์ออสโมลาร์ (การฉีดโซเดียมคลอไรด์แบบไฮโปโทนิก [0.45%)

การประเมินการทำงานของไต

การประเมินสถานะการทำงานของไต (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.45%)

สารรองพื้น

น้ำยารองพื้นสำหรับขั้นตอนการฟอกไต (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9%)

เริ่มต้นและยุติการถ่ายเลือดโดยไม่ต้องทำให้เม็ดเลือดแดงแตก (การฉีดไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์ 0.9%)

สารเจือจาง

ตัวช่วยทางเภสัชกรรม สารเจือจาง และระบบการนำส่งสำหรับการแช่สารปรุงแต่งยาที่เข้ากันได้

การวัดเอาท์พุตของหัวใจ

การวัดเอาท์พุตของหัวใจโดยวิธีเทอร์โมเจือจาง (การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% เป็นระบบ Thermoject)

การใช้ระบบทางเดินหายใจและหลอดลม

การสูดดมโดยการพ่นยา การเจือจางยาที่ใช้ร่วมกันได้ในการพ่นยา และการล้างหลอดลมและการชลประทาน (สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% การสูดดม)

โรคซิสติกไฟโบรซิส

การสูดดมสำหรับผู้ป่วยโรคซิสติกไฟโบรซิสเพื่อให้การขับเสมหะเร็วขึ้นอย่างยั่งยืนและปรับปรุงการทำงานของปอด† [นอกฉลาก] (สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 7%)

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Sodium Chloride

ทั่วไป

  • การตรวจทางห้องปฏิบัติการบ่อยครั้งและการประเมินทางคลินิกของผู้ป่วยเป็นสิ่งจำเป็นในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการรักษาเป็นเวลานาน เพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลงของของเหลว อิเล็กโทรไลต์ และความสมดุลของกรด-เบส
  • สารละลายโซเดียมคลอไรด์สำหรับการสูดดมปราศจากเชื้อมีจำหน่ายในท้องตลาดในบรรจุภัณฑ์ขนาดเดียวสำหรับการสูดดมผ่านการพ่นละออง สำหรับการเจือจางยาที่ใช้ร่วมกันได้สำหรับการพ่นละออง และสำหรับการล้างหลอดลมและการชลประทาน และใน ละอองลอยขนาดมิเตอร์สำหรับการเจือจางยาที่ใช้ร่วมกันได้สำหรับการพ่นยา

    • การให้ยา

    ให้ยาทางปาก โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เข้าในหลอดเลือดเป็นของเหลวรองพื้น หรือเป็น การสูดดมทางปากโดยการพ่นยา

    ให้สารละลายเจือจางด้วยความร้อนผ่านสายสวนเจือจางด้วยความร้อนเท่านั้น ห้ามบริหารด้วยวิธีอื่นใด

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์เพื่อยับยั้งแบคทีเรียไม่สามารถใช้สำหรับการสูดดม

    การบริหารให้ทางหลอดเลือดดำ

    สำหรับข้อมูลสารละลายและความเข้ากันได้ของยา โปรดดูความเข้ากันได้ภายใต้ ความเสถียร

    ให้สารละลาย 3 และ 5% ผ่านทางหลอดเลือดดำส่วนปลายขนาดใหญ่โดยใช้เข็มเจาะขนาดเล็กที่วางไว้อย่างดี ใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการแทรกซึม

    ให้ฉีดโซเดียมคลอไรด์ 14.6 และ 23.4% หลังจากการเจือจางเท่านั้น

    ผู้ผลิตบางรายแนะนำให้ใช้ตัวกรองขั้นสุดท้าย

    ทิ้งสารละลายส่วนที่ไม่ได้ใช้ซึ่งปราศจากสารกันบูดหรือมีไว้สำหรับใช้ครั้งเดียวเท่านั้น

    การเจือจาง

    ก่อนที่จะให้ยาทางหลอดเลือดดำ ให้เจือจางการฉีดโซเดียมคลอไรด์ 14.6 และ 23.4% (โซเดียมและคลอไรด์อย่างละ 2.5 หรือ 4 มิลลิอิควิวาเลนต์/มิลลิลิตร) ด้วยสารละลายทางหลอดเลือดดำที่เข้ากันได้ ปริมาณการเจือจางจะขึ้นอยู่กับความต้องการส่วนบุคคลของผู้ป่วย ให้ความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ที่ ≤5% ของโซเดียมคลอไรด์

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 23.4%: หารจำนวน mEqs ของโซเดียมคลอไรด์ที่ต้องการด้วย 4 เพื่อคำนวณปริมาตร (มล.) ของโซเดียมคลอไรด์ ถอนเงินจำนวนนี้และโอนไปยังสารละลายทางหลอดเลือดดำ (เช่น การฉีดเดกซ์โทรส 5%)

    เมื่อเจือจางยาเสริม ให้ปรึกษาข้อมูลการสั่งจ่ายยาที่มาพร้อมกับสารเติมแต่ง (ดูความเข้ากันได้ภายใต้ความเสถียร)

    อัตราการบริหาร

    การแช่โซเดียมคลอไรด์ 3 หรือ 5%: บริหารสารละลายช้าๆ สูงสุด 100 มล./ชม.

    การให้ยาในหลอดเลือด

    ให้ยาในหลอดเลือดเป็นของเหลวเบื้องต้นในขั้นตอนการฟอกเลือด

    การฉีดผ่านสายสวนเทอร์โมไดลูชั่น

    สำหรับการวัดเอาท์พุตของหัวใจ ให้การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% (ในระบบ Thermoject) เย็นหรือที่อุณหภูมิห้องผ่านสายสวนเจือจางด้วยความร้อน

    ปรึกษาข้อมูลการสั่งจ่ายยาเพื่อรับข้อมูลการบริหารที่สมบูรณ์

    ขนาดยา

    กำหนดขนาดยาตามอายุ น้ำหนัก อาการทางคลินิก และความสมดุลของของเหลว อิเล็กโทรไลต์ และกรดเบสของผู้ป่วย

    ช่วงออสโมลาริตีทางสรีรวิทยาปกติคือประมาณ 280–310 mOsm/L การบริหารสารละลายไฮเปอร์โทนิกอย่างมาก (≥600 mOsm/L) อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อหลอดเลือดดำได้

    ตารางที่ 1 ความเข้มข้นของไอออนิกและออสโมลาริตีของโซเดียมคลอไรด์ 0.45–5% การฉีดsaBCdejl

    สารละลายฉีดโซเดียมคลอไรด์

    ปริมาณโซเดียมและคลอไรด์ (mEq/L ของแต่ละรายการ)

    ออสโมลาริตีที่คำนวณโดยประมาณการ (mOsm/L)

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.45% (สารละลายไฮโพโทนิก)

    77

    154

    0.9% การฉีดโซเดียมคลอไรด์ (น้ำเกลือปกติ)

    154

    308

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3% (สารละลายไฮเปอร์โทนิก)

    513

    1,025

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 5% (สารละลายไฮเปอร์โทนิก)

    855

    1710

    ต้องเจือจางก่อนให้ยา

    ตารางที่ 2. ความเข้มข้นของไอออนิกและออสโมลาริตีของสารละลายเติมโซเดียมคลอไรด์

    สารละลายเติมโซเดียมคลอไรด์

    ปริมาณโซเดียมและคลอไรด์ (mEq/mL ของสารละลายแต่ละชนิด)

    คำนวณโดยประมาณ ออสโมลาริตี (mOsm/ลิตร)

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 14.6%

    2.5

    5,000

    23.4% การฉีดโซเดียมคลอไรด์

    4

    8000

    ผู้ป่วยเด็ก

    โซเดียมที่เกิดจากแบคทีเรีย การฉีดคลอไรด์มีข้อห้ามในทารกแรกเกิด (ดูความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิลและดูการใช้เด็กภายใต้ข้อควรระวัง)

    ปริมาณปกติ IV

    เด็ก: กำหนดปริมาณตามน้ำหนักของผู้ป่วย สภาพทางคลินิก และการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

    ผู้ใหญ่

    ขนาดยาปกติ รับประทาน

    1–2 กรัม ให้ 3 ครั้งต่อวัน

    IV

    ความต้องการโซเดียมและคลอไรด์สำหรับผู้ใหญ่โดยทั่วไปต้องได้รับโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 1 ลิตร ฉีดทุกวัน หรือฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.45% 1–2 ลิตรทุกวัน

    ฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 หรือ 5%: ขั้นแรกให้ฉีด 100 มล. อย่างช้าๆ ในช่วง 1 ชั่วโมง

    พิจารณาความจำเป็นในการให้ยาเพิ่มเติมโดยพิจารณาจากความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ในซีรัม ซึ่งรวมถึงคลอไรด์และไบคาร์บอเนต

    สารเติมแต่งสำหรับการขาดโซเดียมคลอไรด์ในของเหลวในหลอดเลือด IV

    สารละลายเสริมโซเดียมคลอไรด์ 14.6 และ 23.4%: ปริมาณยาจะพิจารณาตามความต้องการส่วนบุคคลของผู้ป่วย

    การวัดเอาท์พุตการเต้นของหัวใจ IV

    0.9% (เทอร์โมเจ็กต์): 1–10 มล. ตามที่ต้องการ ใช้ปริมาตรที่น้อยที่สุดที่จำเป็นเพื่อสร้างเส้นโค้งที่เหมาะสม

    การกำหนดขีดจำกัด

    ผู้ใหญ่

    ปริมาณปกติ IV

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 หรือ 5%: ให้สูงสุด 100 มล. ในช่วงเวลา 1 ชั่วโมง สูงสุด 400 มล. ใน 24 ชั่วโมง

    ประชากรพิเศษ

    การด้อยค่าของตับ

    เลือกขนาดยาด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งในโรคตับแข็ง (ดูการด้อยค่าของตับภายใต้ข้อควรระวัง)

    การด้อยค่าของไต

    เลือกขนาดยาด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งในการทำงานของไตลดลงหรือภาวะไตวายรุนแรง ตรวจสอบความเข้มข้นของโซเดียม (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้ข้อควรระวัง)

    ผู้ป่วยสูงอายุ

    เลือกขนาดยาด้วยความระมัดระวัง โดยปกติจะเริ่มที่ระดับล่างสุดของช่วงปกติ เนื่องจากการลดลงของตับและไตตามอายุ และ/หรือการทำงานของหัวใจ และโรคร่วมหรือการรักษาด้วยยา (ดูการใช้ผู้สูงอายุภายใต้ข้อควรระวัง)

    คำเตือน

    ข้อห้าม
  • เมื่อการให้โซเดียมหรือคลอไรด์อาจส่งผลเสียทางคลินิก
  • การฉีดโซเดียมคลอไรด์เพื่อยับยั้งแบคทีเรีย: มีข้อห้ามในทารกแรกเกิด (ดูการใช้ในเด็กภายใต้ข้อควรระวัง)
  • การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 และ 5%: มีความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ในซีรัมเพิ่มขึ้น ปกติ หรือลดลงเพียงเล็กน้อยเท่านั้น
  • การฉีดเทอร์โมเจ็กต์ 0.9%: ไม่ใช้สำหรับการฉีดโดยช่องทางการฉีดยาตามปกติ รวมถึงการแช่ผ่านชุดการให้ยาทางหลอดเลือดดำ
  • 14.6% การฉีดโซเดียมคลอไรด์: ภาวะโซเดียมในเลือดสูงหรือการกักเก็บของเหลว
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    คำเตือน

    การใช้ในการผ่าตัดและหลังการผ่าตัด

    หลีกเลี่ยงการใช้ระหว่างและหลังการผ่าตัดทันที เว้นแต่จะมีปัจจัยที่ทำให้เกิดการสูญเสียเกลือ เนื่องจากการกักเกลือในไตในระหว่างการผ่าตัด การให้อิเล็กโทรไลต์เพิ่มเติมอาจส่งผลให้เกิดการกักเก็บของเหลว อาการบวมน้ำ และการไหลเวียนโลหิตมากเกินไป ติดตามสัญญาณของการแพ้เกลือหลังการผ่าตัด (เช่น การขาดน้ำของเซลล์ ความอ่อนแอ อาการเวียนศีรษะ อาการเบื่ออาหาร อาการคลื่นไส้ อาการคัดจมูก การหายใจลึก ภาวะไขมันในเลือดสูง ปริมาณ BUN เพิ่มขึ้น)

    ปริมาณโซเดียม

    ดูตารางความเข้มข้นของไอออนิกและออสโมลาริตีภายใต้ขนาดยาและ การบริหารข้อมูลปริมาณโซเดียมจำเพาะ

    ความเสี่ยงต่อการกักเก็บโซเดียม ใช้ความระมัดระวังในการให้สารละลายที่มีโซเดียมแก่ผู้ป่วยที่มีภาวะปริมาตรเกินในเลือด การอุดตันของระบบทางเดินปัสสาวะ ภาวะหัวใจล้มเหลวที่กำลังจะเกิดขึ้นหรือตรงไปตรงมา หรือภาวะไตหรือหลอดเลือดหัวใจไม่เพียงพอ (โดยมีหรือไม่มี CHF) แก่ผู้ป่วยสูงอายุ หรือในสภาวะทางคลินิกที่มีการกักเก็บโซเดียมโดยมีอาการบวมน้ำ (ดูประชากรเฉพาะภายใต้ข้อควรระวัง)

    ปริมาณอะลูมิเนียม

    สารเตรียมบางอย่างประกอบด้วยอะลูมิเนียม อาจถึงระดับที่เป็นพิษเมื่อให้ยาทางหลอดเลือดดำเป็นเวลานานหากการทำงานของไตบกพร่อง รวมถึงในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนด หากผู้ป่วยดังกล่าวได้รับอะลูมิเนียมทางหลอดเลือดดำในปริมาณ >4–5 ไมโครกรัม/กก. ต่อวัน อะลูมิเนียมอาจสะสมจนถึงระดับที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางและความเป็นพิษของกระดูก การโหลดเนื้อเยื่ออาจเกิดขึ้นในอัตราการบริหารที่ต่ำกว่า (ดูการใช้กุมารเวชศาสตร์ภายใต้ข้อควรระวัง)

    ปฏิกิริยาของไซต์ Infusion

    ไซต์ของ Infusion และปฏิกิริยาอื่น ๆ (เช่นไข้การติดเชื้อบริเวณที่ฉีดยาการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำภาวะไขมันในเลือดสูงการลุกลามการลุกลามจากบริเวณที่ฉีดยา) เป็นไปได้. อาจเกิดขึ้นเนื่องจากสารละลาย (เช่น การปนเปื้อน) หรือเทคนิคการบริหาร

    อาการอาจเกิดจากการมีไอออนมากเกินไปหรือขาดหายไป 1 ไอออนหรือมากกว่าในสารละลาย ตรวจสอบความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์บ่อยๆ (ดูการรบกวนของอิเล็กโทรไลต์ภายใต้ข้อควรระวัง)

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์ 3 และ 5% มีไฮเปอร์โทนิกอย่างรุนแรง อาจทำให้เกิดอาการปวดเฉพาะที่หรือการระคายเคืองต่อหลอดเลือดดำหรือความเสียหาย (ดูการบริหาร IV ภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    หากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ให้ยุติการฉีดยา ประเมินผู้ป่วยและกำหนดมาตรการการรักษาที่เหมาะสม เก็บของเหลวที่เหลือไว้เพื่อการตรวจสอบหากจำเป็น

    ของเหลวและ/หรือสารละลายมากเกินไป

    ของเหลวและ/หรือสารละลายมากเกินไปที่เป็นไปได้หลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำ ส่งผลให้อิเล็กโทรไลต์ในซีรั่มเจือจาง ภาวะขาดน้ำมากเกินไป ภาวะคัดจมูก หรือปอดบวมน้ำ

    ใส่สารละลาย 3 และ 5% ช้าๆ โดยสังเกตผู้ป่วยอย่างต่อเนื่องเพื่อหลีกเลี่ยงอาการบวมน้ำที่ปอด

    ความเสี่ยงของสภาวะเจือจางจะแปรผกผันกับความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ที่ให้ ความเสี่ยงที่ตัวถูกละลายจะมีปริมาณมากเกินไปและภาวะติดเชื้อที่เป็นผลตามมาซึ่งมีอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างและ/หรือปอดจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ที่ให้

    ความเป็นพิษหลัก

    ความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิล

    ความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิลในทารกแรกเกิดเมื่อใช้สารเตรียมที่มีเบนซิลแอลกอฮอล์ (ดูการใช้สำหรับเด็กภายใต้ข้อควรระวัง)

    ข้อควรระวังทั่วไป

    การรบกวนของอิเล็กโทรไลต์

    ตามสภาพของผู้ป่วยและในระหว่างการรักษาเป็นเวลานาน ให้ประเมินการเปลี่ยนแปลงของความสมดุลของของเหลว ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ และความสมดุลของกรด-เบส ทั้งทางคลินิกและผ่านทางการตรวจทางห้องปฏิบัติการ อาจจำเป็นต้องเสริมอิเล็กโทรไลต์เพิ่มเติมหรือการบำบัดที่เหมาะสมอื่น ๆ

    ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำอาจเป็นไปได้ด้วยการใช้สารละลายปราศจากโพแทสเซียมมากเกินไปหรือเป็นเวลานาน

    อาจมีภาวะโซเดียมในเลือดสูงโดยให้โซเดียมคลอไรด์ทางหลอดเลือดดำมากเกินไป ภาวะโซเดียมในเลือดสูงอาจสัมพันธ์กับอาการบวมน้ำและการกำเริบของ CHF รองจากการกักเก็บน้ำ

    ความเสี่ยงของภาวะโซเดียมในเลือดสูงอย่างกะทันหันและภาวะแทรกซ้อน (เช่น ภาวะหัวใจและหลอดเลือดช็อก ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างกว้างขวาง การตายของไตในเยื่อหุ้มสมอง) จากการฉีดโดยตรงโดยไม่ได้ตั้งใจหรือการดูดซึมสารละลายโซเดียมคลอไรด์เข้มข้น เจือจางสารละลายไฮเปอร์โทนิกก่อนการบริหาร (ดูการเจือจางภายใต้การให้ยาและการบริหาร)

    หากฉีดในปริมาณมาก คลอไรด์ไอออนอาจทำให้สูญเสียไอออนของไบคาร์บอเนต ส่งผลให้เกิดความเป็นกรด

    ผู้ป่วยที่มีการสูญเสียอิเล็กโทรไลต์อย่างมาก (เช่น เป็นผลจากการดูดทางจมูกเป็นเวลานาน การอาเจียน ท้องเสีย หรือการระบายน้ำในช่องทางเดินอาหาร) อาจจำเป็นต้องเสริมอิเล็กโทรไลต์เพิ่มเติม

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ประเภท C.

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าโซเดียมคลอไรด์ถูกกระจายไปสู่นมของมนุษย์หรือไม่ ข้อควรระวังหากใช้ในสตรีให้นมบุตร

    การใช้ในเด็ก

    ไม่ได้สร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการฉีดโซเดียมคลอไรด์ อย่างไรก็ตาม การใช้สารละลายโซเดียมคลอไรด์ในผู้ป่วยเด็กมีการอ้างอิงในวรรณกรรมทางการแพทย์

    ใช้ด้วยความระมัดระวังในทารกแรกเกิดและทารกเล็ก ปริมาตรของของเหลวอาจส่งผลต่อความสมดุลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์

    การเตรียมการบางอย่างประกอบด้วยอะลูมิเนียม ซึ่งอาจเป็นพิษในทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดและในบุคคลที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดมีความเสี่ยงเป็นพิเศษเนื่องจากไตยังไม่เจริญเต็มที่ และเนื่องจากพวกเขาต้องการสารละลายแคลเซียมและฟอสเฟตจำนวนมากซึ่งมีอะลูมิเนียม (ดูเนื้อหาอะลูมิเนียมภายใต้ข้อควรระวัง)

    การฉีดโซเดียมคลอไรด์เพื่อยับยั้งแบคทีเรียที่มีเบนซิลแอลกอฮอล์เป็นสารกันบูด (สารต้านจุลชีพ) ไม่ควรใช้ในการเจือจางหรือสร้างตัวยาใหม่สำหรับการบริหารในทารกแรกเกิด หรือเพื่อล้างสายสวนหลอดเลือดในทารกแรกเกิด .

    ปริมาณเบนซิลแอลกอฮอล์ในปริมาณมาก (เช่น 100–400 มก./กก. ต่อวัน) มีความเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษในทารกแรกเกิด มีรายงานการเสียชีวิตหลายครั้งในทารกแรกเกิดที่มีน้ำหนัก <2.5 กก. ซึ่งใช้โซเดียมคลอไรด์แบคทีเรียในการฉีดที่มีแอลกอฮอล์เบนซิล 0.9% ในการล้างสายสวน IV; ทารกแรกเกิดเหล่านี้บางส่วนได้รับเบนซิลแอลกอฮอล์เพิ่มเติมเมื่อใช้การฉีดโซเดียมคลอไรด์เพื่อยับยั้งแบคทีเรียเพื่อเจือจางหรือสร้างยาใหม่

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า ไตถูกกำจัดออกไปอย่างมาก ตรวจสอบการทำงานของไตเนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีการทำงานของไตลดลง (ดูผู้ป่วยสูงอายุภายใต้การให้ยาและการบริหารและดูปริมาณโซเดียมภายใต้ข้อควรระวัง)

    การด้อยค่าของตับ

    ใช้ด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งในตับ

    การด้อยค่าของไต

    ใช้ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่ง (หากเลย) ในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตขั้นรุนแรง ความเสี่ยงต่อการกักเก็บโซเดียมในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง ติดตามการทำงานของไต (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้การให้ยาและการบริหารและดูปริมาณโซเดียมภายใต้ข้อควรระวัง)

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Sodium Chloride

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    คอร์ติโคสเตียรอยด์

    มีความเสี่ยงที่อาจเกิดการกักเก็บโซเดียม

    ใช้ด้วยความระมัดระวัง

    คอร์ติโคโทรปิน

    มีความเสี่ยงที่อาจเกิดการกักเก็บโซเดียม

    ใช้ด้วยความระมัดระวัง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม