Somatrogon (Systemic)

ชื่อแบรนด์: Ngenla
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Somatrogon (Systemic)

Somatrogon-ghla มีประโยชน์ดังต่อไปนี้:

Somatrogon-ghla ได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปที่มีภาวะการเจริญเติบโตล้มเหลวเนื่องจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตภายนอกไม่เพียงพอ

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Somatrogon (Systemic)

ทั่วไป

Somatrogon-ghla มีในรูปแบบขนาดยาและความแรงดังต่อไปนี้:

วิธีฉีด:

  • 24 mg/1.2 mL ( 20 มก./มล.) ในปากกาที่เติมไว้ล่วงหน้าสำหรับผู้ป่วยรายเดียว โดยให้ขนาดยาเพิ่มขึ้นทีละ 0.2 มก.
  • 60 มก./1.2 มล. (50 มก./มล.) ในครั้งเดียว -ปากกาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าสำหรับผู้ป่วยที่ใช้โดยให้ขนาดยาเพิ่มขึ้นทีละ 0.5 มก.

    • ขนาดยา

    จำเป็น จะต้องปรึกษาฉลากของผู้ผลิตเพื่อดูข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับขนาดยาและการบริหารยานี้ สรุปขนาดยา:

    ผู้ป่วยเด็ก

    ขนาดยาและการบริหาร
  • การรักษาด้วย Somatrogon-ghla ควรได้รับการดูแลโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่มีประสบการณ์ในการวินิจฉัยและ การจัดการผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต
  • ให้ยาโซมาโทรกอน-กลาโดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง ในวันเดียวกันในแต่ละสัปดาห์ ในเวลาใดก็ได้ของวันในช่องท้อง ต้นขา ก้น หรือต้นแขนโดยหมุนบริเวณที่ฉีดทุกสัปดาห์
  • ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปคือ 0.66 มก./กก. ขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวจริงที่ให้ยา สัปดาห์ละครั้ง
  • แบ่งขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายตามการตอบสนองต่อการเจริญเติบโต
  • ผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากฮอร์โมนการเจริญเติบโตรายวันอาจเริ่มต้น การรักษาด้วย somatrogon-ghla สัปดาห์ละครั้ง ในวันถัดจากการฉีดยารายวันครั้งสุดท้าย
  • หากจำเป็นต้องฉีดมากกว่าหนึ่งครั้งเพื่อให้ได้ขนาดยาที่สมบูรณ์ ควรฉีดยาแต่ละครั้งที่บริเวณฉีดที่แตกต่างกัน

    • คำเตือน

    ข้อห้าม
  • การเจ็บป่วยเฉียบพลันที่สำคัญ
  • ภูมิไวเกินต่อ somatrogon-ghla หรือสารเพิ่มปริมาณ
  • เอพิไฟซีแบบปิด
  • มะเร็งจอประสาทตาที่ทำงานอยู่
  • ภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตาที่มีการแพร่กระจายอย่างเฉียบพลันหรือรุนแรงที่ไม่แพร่กระจาย
    • <

    กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลีในผู้ป่วยที่เป็นโรคอ้วนอย่างรุนแรงหรือมีความบกพร่องทางการหายใจอย่างรุนแรง คำเตือน/ข้อควรระวัง

    อัตราการเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีความเจ็บป่วยเฉียบพลันเฉียบพลัน

    อัตราการเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีความเจ็บป่วยเฉียบพลันเฉียบพลันเนื่องจากภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดหัวใจแบบเปิด การผ่าตัดช่องท้อง หรือการบาดเจ็บจากอุบัติเหตุหลายครั้ง หรือผู้ที่มีภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลันได้รับรายงานแล้ว ด้วยโซมาโทรปิน ความปลอดภัยของการรักษา somatrogon-ghla อย่างต่อเนื่องสำหรับข้อบ่งชี้ที่ได้รับอนุมัติในผู้ป่วยที่มีอาการป่วยเหล่านี้พร้อมกันยังไม่ได้รับการยืนยัน

    ภาวะภูมิไวเกินอย่างรุนแรง

    มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงทั้งระบบ รวมทั้งภูมิแพ้และแองจิโออีดีมาด้วย somatropin แจ้งผู้ป่วยและ/หรือผู้ดูแลว่าปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นไปได้ และควรไปพบแพทย์ทันทีหากเกิดอาการแพ้ ห้ามใช้ยา Somatrogon-ghla ในผู้ป่วยที่ทราบว่าแพ้ยา somatrogon-ghla หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ในผลิตภัณฑ์

    ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเนื้องอก

    มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการลุกลามของมะเร็งด้วยการรักษาด้วย somatropin ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งระยะลุกลาม เนื้อร้ายใดๆ ที่มีอยู่แล้วไม่ควรเกิดขึ้น และควรรักษาให้เสร็จสิ้นก่อนเริ่มการรักษาด้วย somatrogon-ghla ให้ยุติการให้ยาโซมาโตรกอน-กลาหากมีหลักฐานของมะเร็งที่เกิดซ้ำ

    ในผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งในวัยเด็ก ซึ่งได้รับการรักษาด้วยการฉายรังสีไปที่สมอง/ศีรษะสำหรับเนื้องอกครั้งแรก และผู้ที่มีอาการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHD) ในเวลาต่อมา และ เมื่อรักษาด้วย somatropin มีรายงานความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดเนื้องอกครั้งที่สอง เนื้องอกในกะโหลกศีรษะ โดยเฉพาะ meningiomas เป็นเนื้องอกชนิดที่สองที่พบบ่อยที่สุด ติดตามผู้ป่วยทุกรายที่มีประวัติ GHD รองจากเนื้องอกในกะโหลกศีรษะในขณะที่รักษาด้วย somatrogon-ghla เพื่อดูการลุกลามหรือการกลับเป็นซ้ำของเนื้องอก

    เนื่องจากเด็กที่มีสาเหตุทางพันธุกรรมที่หาได้ยากและมีรูปร่างเตี้ยมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนา มะเร็ง ควรพิจารณาความเสี่ยงและประโยชน์ของการเริ่มใช้ยา somatrogon-ghla ในผู้ป่วยเหล่านี้อย่างละเอียดถี่ถ้วน หากเริ่มการรักษาด้วย somatrogon-ghla ให้ติดตามผู้ป่วยเหล่านี้อย่างระมัดระวังเพื่อดูพัฒนาการของเนื้องอก

    ติดตามผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย somatrogon-ghla อย่างระมัดระวังเพื่อเพิ่มการเติบโตหรือการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรงของเนวิที่มีอยู่ก่อนหน้า แนะนำให้ผู้ป่วยและ/หรือผู้ดูแลรายงานการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่ชัดเจน อาการปวดหัว การมองเห็นผิดปกติ และ/หรือการเปลี่ยนแปลงของเม็ดสีผิว หรือการเปลี่ยนแปลงลักษณะของเนวิที่มีอยู่แล้ว

    การแพ้กลูโคสและโรคเบาหวาน

    การรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโตอาจลดความไวของอินซูลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงขึ้น มีรายงานการเกิดโรคเบาหวานประเภท 2 ใหม่ในผู้ป่วยที่ได้รับฮอร์โมนการเจริญเติบโต ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานก่อนวัยเรียนและเบาหวานที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยอาจพบว่าการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดแย่ลงและแสดงอาการได้ ติดตามระดับกลูโคสเป็นระยะๆ ในผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับยาโซมาโตรกอน-กลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคเบาหวาน เช่น โรคอ้วน โรคเทอร์เนอร์ หรือมีประวัติครอบครัวเป็นโรคเบาหวาน ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 หรือ 2 หรือโรคเบาหวานก่อนเป็นอยู่แล้วควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด ขนาดยาต้านเบาหวานอาจต้องปรับขนาดเมื่อเริ่มใช้ยาโซมาโตรกอน-กลา

    ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ

    มีรายงานความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ (IH) ที่มี papilledema การมองเห็นเปลี่ยนแปลง ปวดศีรษะ คลื่นไส้ และ/หรืออาเจียน ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย somatropin อาการมักเกิดขึ้นภายในแปด (8) สัปดาห์แรกหลังจากเริ่มการรักษาด้วยโซมาโทรพิน ในทุกกรณีที่รายงาน อาการและอาการที่เกี่ยวข้องกับ IH จะได้รับการแก้ไขอย่างรวดเร็วหลังหยุดการรักษาหรือลดขนาดยา somatropin

    ทำการตรวจโดยส่องกล้องกองทุนก่อนเริ่มการรักษาด้วย somatrogon-ghla เพื่อยกเว้น papilledema ที่มีอยู่ก่อนหน้าและเป็นระยะๆ หลังจากนั้น หากมีการระบุ papilledema ก่อนเริ่ม ให้ประเมินสาเหตุและรักษาสาเหตุที่แท้จริงก่อนที่จะเริ่ม somatrogon-ghla ควรหยุดยา Somatrogon-ghla ชั่วคราวในผู้ป่วยที่มีหลักฐานทางคลินิกหรือหลักฐานทางการเงินของ IH หาก IH ได้รับการยืนยัน ให้เริ่มการรักษาด้วย somatrogon-ghla ในขนาดที่ต่ำกว่าอีกครั้ง หลังจากที่อาการและอาการแสดงที่เกี่ยวข้องกับ IH ได้รับการแก้ไขแล้ว

    การกักเก็บของเหลว

    การกักเก็บของเหลวในระหว่างการรักษาด้วยโซมาโทรกอน-กลาอาจเกิดขึ้นได้ อาการทางคลินิกของการกักเก็บของเหลว (เช่น อาการบวมน้ำและกลุ่มอาการกดทับเส้นประสาท รวมถึงกลุ่มอาการอุโมงค์ข้อมือ/อาชา) มักเกิดขึ้นชั่วคราวและขึ้นอยู่กับขนาดยา

    ภาวะต่อมหมวกไตทำงานน้อย

    ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโตซึ่งมีหรือมีความเสี่ยงต่อการขาดฮอร์โมนต่อมใต้สมองอาจมีความเสี่ยงในการลดระดับคอร์ติซอลในซีรั่ม และ/หรือเปิดโปงภาวะต่อมหมวกไตส่วนกลาง (รอง) บกพร่อง นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการใช้กลูโคคอร์ติคอยด์ทดแทนสำหรับภาวะต่อมหมวกไตบกพร่องที่ได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้อาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณการบำรุงรักษาหรือความเครียดภายหลังการเริ่มการรักษา somatrogon-ghla ติดตามผู้ป่วยเพื่อลดระดับคอร์ติซอลในเลือดและ/หรือความจำเป็นในการเพิ่มขนาดยากลูโคคอร์ติคอยด์ในผู้ที่มีภาวะต่อมหมวกไตต่ำ

    ภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมน

    ภาวะพร่องไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการวินิจฉัย/ไม่ได้รับการรักษาอาจป้องกันการตอบสนองที่เหมาะสมที่สุดต่อการรักษาด้วยโซมาโตรกอน-กลา ในคนไข้ที่ขาด GH ภาวะพร่องไทรอยด์ในส่วนกลาง (ทุติยภูมิ) อาจปรากฏชัดหรือแย่ลงในระหว่างการรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโต ดังนั้น ผู้ป่วยควรได้รับการทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์เป็นระยะๆ และควรเริ่มหรือปรับเปลี่ยนการบำบัดด้วยฮอร์โมนไทรอยด์อย่างเหมาะสมตามที่ระบุไว้

    Slipped Capital Femoral Epiphysis

    Slipped Capital Femoral Epiphysis อาจเกิดขึ้นบ่อยกว่าในผู้ป่วยที่มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว ประเมินผู้ป่วยเด็กที่เริ่มมีอาการเดินกะเผลกหรือมีอาการปวดสะโพกหรือเข่าอย่างต่อเนื่อง

    การลุกลามของโรคกระดูกสันหลังคดที่มีอยู่เดิม

    Somatrogon-ghla เพิ่มอัตราการเติบโต และการลุกลามของโรคกระดูกสันหลังคดที่มีอยู่แล้วสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีการเติบโตอย่างรวดเร็ว การรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโตไม่ได้แสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มการเกิดโรคกระดูกสันหลังคดได้ ติดตามผู้ป่วยที่มีประวัติกระดูกสันหลังคดเพื่อดูการลุกลามของโรค

    ตับอ่อนอักเสบ

    มีรายงานกรณีของตับอ่อนอักเสบในผู้ป่วยที่ได้รับ somatropin ความเสี่ยงอาจมากกว่าในผู้ป่วยเด็กเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ พิจารณาตับอ่อนอักเสบในผู้ป่วยที่มีอาการปวดท้องรุนแรงอย่างต่อเนื่อง

    การสลายไขมัน

    เมื่อฉีด somatrogon-ghla ใต้ผิวหนังในบริเวณเดียวกันเป็นเวลานาน อาจส่งผลให้เกิดภาวะไขมันพอกได้ หมุนบริเวณที่ฉีดเมื่อให้ยาโซมาโตรกอน-กลาเพื่อลดความเสี่ยงนี้

    การเสียชีวิตอย่างกะทันหันในผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคพราเดอร์-วิลลี

    มีรายงานการเสียชีวิตอย่างกะทันหันหลังจากเริ่มการรักษาด้วยโซมาโทรปินในผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคพราเดอร์-วิลลี ซึ่งมีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้ : โรคอ้วนขั้นรุนแรง มีประวัติการอุดตันของทางเดินหายใจส่วนบน หรือภาวะหยุดหายใจขณะหลับ หรือการติดเชื้อทางเดินหายใจที่ไม่ปรากฏหลักฐาน ผู้ป่วยชายที่มีปัจจัยเหล่านี้อย่างน้อย 1 ประการอาจมีความเสี่ยงมากกว่าเพศหญิง Somatrogon-ghla ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะการเจริญเติบโตล้มเหลวเนื่องจากกลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลีที่ได้รับการยืนยันทางพันธุกรรม

    การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

    ระดับฟอสฟอรัส อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส และฮอร์โมนพาราไธรอยด์ในเลือดอาจเพิ่มขึ้นด้วยการบำบัดด้วยโซมาโตรกอน-กลา หากพบว่าผู้ป่วยมีผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ผิดปกติ ให้ติดตามติดตามตามความเหมาะสม

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ somatrogon-ghla ในหญิงตั้งครรภ์เพื่อประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยาของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญ การแท้งบุตร หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ของมารดาหรือทารกในครรภ์ ในการศึกษาการสืบพันธุ์ในหนูที่ตั้งครรภ์ ไม่มีหลักฐานของความเป็นพิษของตัวอ่อนและทารกในครรภ์ภายหลังการให้ somatrogon-ghla ใต้ผิวหนังในระหว่างการสร้างอวัยวะในขนาดที่สูงถึง 45 เท่าของขนาดสูงสุดที่แนะนำของมนุษย์โดยพิจารณาจากการสัมผัส

    ความเสี่ยงเบื้องหลัง ไม่ทราบถึงความบกพร่องแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในประชากรที่ระบุ ในประชากรทั่วไปของสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยงโดยประมาณของความบกพร่องแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในการตั้งครรภ์ที่ได้รับการยอมรับทางคลินิกคือ 2% ถึง 4% และ 15% ถึง 20% ตามลำดับ

    การให้นมบุตร

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ ของโซมาโตรกอน-กลาในนมคนหรือนมสัตว์ ผลต่อทารกที่ได้รับนมแม่ หรือผลต่อการผลิตน้ำนม ควรพิจารณาถึงประโยชน์ด้านพัฒนาการและสุขภาพของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควบคู่ไปกับความต้องการทางคลินิกของมารดาในการใช้ somatrogon-ghla และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นต่อทารกที่ได้รับนมแม่จาก somatrogon-ghla หรือจากสภาพของมารดาที่เป็นต้นเหตุ

    สตรีและเพศชายที่มีศักยภาพในการเจริญพันธุ์

    แม้ว่า somatrogon-ghla จะไม่รบกวนการทดสอบการตั้งครรภ์ hCG ในการทดสอบเชิงพาณิชย์ในจำนวนจำกัด แต่การแทรกแซงการทดสอบการตั้งครรภ์ hCG ในเลือดและปัสสาวะในผู้ป่วยที่ได้รับ somatrogon-ghla อาจเป็นไปได้ ซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์เชิงบวกลวงหรือลบลวง แนะนำให้ใช้วิธีอื่น (เช่น ไม่พึ่งพา hCG) เพื่อระบุการตั้งครรภ์

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ somatrogon-ghla ได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับการรักษาภาวะการเจริญเติบโตล้มเหลวเนื่องจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตภายนอกไม่เพียงพอ (GH) ในผู้ป่วยเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป การใช้ somatrogon-ghla สำหรับการบ่งชี้นี้ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานจากการศึกษาระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์ สุ่ม มีฉลากแบบเปิด มีการควบคุมแบบแอคทีฟ กลุ่มขนานในระยะเวลา 52 สัปดาห์ ในกลุ่มเด็กก่อนวัยเรียนที่ไม่ได้รับการรักษา 224 รายที่มีการเจริญเติบโต การขาดฮอร์โมน

    ความเสี่ยงในผู้ป่วยเด็กที่เกี่ยวข้องกับการใช้ฮอร์โมนการเจริญเติบโต ได้แก่:

  • ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดเนื้องอกครั้งที่สองในผู้รอดชีวิตจากมะเร็งในเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยรังสีไปยังสมองและ /หรือศีรษะ
  • ส่วน epiphysis ของกระดูกต้นขาหลุดออก
  • การลุกลามของภาวะกระดูกสันหลังคดที่มีอยู่เดิม
  • ตับอ่อนอักเสบ
  • การเสียชีวิตอย่างกะทันหันในผู้ป่วยเด็กที่มีกลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่ Somatrogon-ghla ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะการเจริญเติบโตล้มเหลวรองจากกลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลีที่ได้รับการยืนยันทางพันธุกรรม
    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานใน ≥5% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย somatrogon-ghla ได้แก่ ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด อาการโพรงจมูกอักเสบ ปวดศีรษะ ไข้มากเกิน โรคโลหิตจาง ไอ อาเจียน ภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ ปวดท้อง ผื่น และปวดคอหอย

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Somatrogon (Systemic)

    ยาเฉพาะเจาะจง

    จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องปรึกษาฉลากของผู้ผลิตเพื่อดูข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการโต้ตอบกับยานี้ รวมถึงการปรับขนาดยาที่เป็นไปได้ ประเด็นสำคัญในปฏิสัมพันธ์:

  • การรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ทดแทน: ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์สำหรับภาวะต่อมหมวกไตทำงานน้อยอาจต้องเพิ่มปริมาณการคงสภาพหรือปริมาณความเครียดหลังจากเริ่มใช้ยาโซมาโตรกอน-กลา

  • การบำบัดด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ทางเภสัชวิทยาและการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ทางซูปราสรีรวิทยา: ปรับขนาดยาของกลูโคคอร์ติคอยด์ในผู้ป่วยเด็ก เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะต่อมหมวกไตเสื่อมและผลการยับยั้งต่อการเจริญเติบโต
  • ยา Cytochrome P450-Metabolized: Somatrogon-ghla อาจเปลี่ยนแปลงการกวาดล้าง ตรวจสอบอย่างระมัดระวังหากใช้ร่วมกับ somatrogon-ghla
  • เอสโตรเจนแบบรับประทาน: อาจต้องใช้ somatrogon-ghla ในขนาดที่มากขึ้น
  • อินซูลินและ/หรือสารลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ: อาจจำเป็นต้องปรับขนาดอินซูลินหรือสารลดน้ำตาลในเลือด

    • ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม