Tafenoquine (Arakoda)

ชื่อแบรนด์: Arakoda
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Tafenoquine (Arakoda)

ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตมีประโยชน์ดังต่อไปนี้:

ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (อาราโกดา) เป็นยาต้านมาลาเรียที่ระบุสำหรับการป้องกันโรคมาลาเรียในผู้ป่วยอายุ 18 ปีขึ้นไป

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Tafenoquine (Arakoda)

ทั่วไป

ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (อาราโกดา) มีรูปแบบขนาดยาและความเข้มข้นดังต่อไปนี้:

ยาเม็ด: ทาเฟโนควิน 100 มก.

แพทย์ควรทราบว่า Tafenoquine succinate สูตรรับประทานมี 2 สูตรที่แตกต่างกัน โดยมีข้อบ่งใช้และขนาดยาที่แตกต่างกัน แท็บเล็ตขนาด 100 มก. (เช่น Arakoda) มีป้ายกำกับว่าใช้สำหรับป้องกันโรคมาลาเรียในผู้ใหญ่ ยาเม็ดขนาด 150 มก. (เช่น ครินตาเฟล) มีป้ายกำกับว่าใช้สำหรับการรักษาที่รุนแรง (ป้องกันการกำเริบของโรค) ของโรคมาลาเรียพลาสโมเดียม ไวแว็กซ์ ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 16 ปีขึ้นไป ใช้ความระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีการใช้ขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับข้อบ่งชี้เฉพาะ

ผู้ป่วยทุกรายจะต้องได้รับการทดสอบการขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส (G6PD) ก่อนที่จะสั่งยาทาฟีโนควิน ซัคซิเนต

แนะนำให้ทำการทดสอบการตั้งครรภ์สำหรับผู้หญิงที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

ขนาดยา

จำเป็น ที่ฉลากของผู้ผลิต เพื่อรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับขนาดยาและการบริหารยานี้ สรุปขนาดยา:

ผู้ใหญ่

ขนาดยาและการบริหาร
  • ให้ทาฟีโนควินร่วมกับอาหาร
  • กลืนทั้งเม็ด อย่าหัก บด หรือเคี้ยวเม็ดยา
  • ปริมาณที่แนะนำของทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (อาราโกดา) มีอธิบายไว้ในตารางที่ 1 ด้านล่าง อาจให้ Tafenoquine succinate ในปริมาณต่อเนื่องได้นานถึง 6 เดือน
    • ตารางที่ 1: ปริมาณที่แนะนำของ Tafenoquine Succinate (Arakoda) ในผู้ใหญ่ (≥18ปี)1

    ชื่อสูตร

    ระยะเวลา

    ขนาดยา

    วิธีการโหลด

    สำหรับแต่ละ 3 วันก่อนการเดินทาง ไปยังพื้นที่ที่เป็นมาลาเรีย

    200 มก. (2 เม็ดใน 100 มก.) หนึ่งครั้ง ทุกวัน เป็นเวลา 3 วัน

    แผนการรักษา

    ในขณะที่ ในพื้นที่ที่เป็นมาลาเรีย

    200 มก. (2 เม็ดใน 100 มก.) หนึ่งครั้ง สัปดาห์ละครั้ง; เริ่ม 7 วันหลังจากขนาดยาที่ให้ยาครั้งสุดท้าย

    สูตรการป้องกันโรคระยะสุดท้าย

    ในสัปดาห์หลังจากออกจากพื้นที่ที่เป็นมาลาเรีย

    รับประทาน 200 มก. (2 เม็ดใน 100 มก.) หนึ่งครั้ง 7 วันหลังจากปริมาณการบำรุงรักษาครั้งสุดท้าย

  • รับประทานทาฟีโนควิน ซัคซิเนตครบหลักสูตร รวมถึงปริมาณการให้ยาและส่วนสุดท้าย ปริมาณ
  • ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็มสำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการเปลี่ยนขนาดยาที่ไม่ได้รับ

    • คำเตือน

    ข้อห้าม
  • การขาด G6PD หรือสถานะ G6PD ที่ไม่ทราบ
  • การให้นมบุตรโดยหญิงให้นมบุตรเมื่อพบทารก ขาด G6PD หรือหากไม่ทราบสถานะ G6PD
  • ผู้ป่วยที่มีประวัติโรคจิตหรือมีอาการทางจิตในปัจจุบัน
  • ปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่ทราบกันดีต่อทาเฟโนควิน, 8-อะมิโนควิโนลีนอื่นๆ หรือส่วนประกอบใดๆ ของสูตรทาเฟโนควิน ซัคซิเนต
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

    เนื่องจากความเสี่ยงของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของ G6PD จะต้องดำเนินการทดสอบ G6PD ก่อนที่จะสั่งยาทาฟีโนควิน ซัคซิเนต เนื่องจากข้อจำกัดของการทดสอบ G6PD แพทย์จำเป็นต้องตระหนักถึงความเสี่ยงที่เหลืออยู่ของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก และควรมีการสนับสนุนทางการแพทย์และการติดตามผลที่เพียงพอเพื่อจัดการกับความเสี่ยงของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก การรักษาด้วย tafenoquine succinate มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะพร่อง G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ในการทดลองทางคลินิก มีรายงานการลดลงของระดับฮีโมโกลบินในผู้ป่วย G6PD ปกติบางราย ติดตามผู้ป่วยเพื่อดูอาการทางคลินิกหรืออาการของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก แนะนำให้ผู้ป่วยยุติการใช้ยา Tafenoquine succinate และไปพบแพทย์หากมีอาการของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้น

    ภาวะบกพร่องของ G6PD ในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์: การใช้ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์ที่มีภาวะขาด G6PD แม้ว่าหญิงตั้งครรภ์จะมีระดับ G6PD ปกติ แต่ทารกในครรภ์ก็อาจมีภาวะขาด G6PD ได้ ให้คำแนะนำแก่สตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ว่าไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย tafenoquine succinate ในระหว่างตั้งครรภ์ และเพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์ หรือใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลในระหว่างการรักษาและเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากรับประทาน tafenoquine succinate ครั้งสุดท้าย หากตรวจพบการตั้งครรภ์ระหว่างการใช้ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต ให้หยุดยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตโดยเร็วที่สุด และเปลี่ยนไปใช้ยาป้องกันโรคมาลาเรียทางเลือกอื่นในระหว่างตั้งครรภ์

    อาจเป็นอันตรายต่อทารกที่ให้นมบุตร: ทารกที่ขาด G6PD อาจ ที่เสี่ยงต่อโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากการได้รับยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตผ่านทางน้ำนมแม่ ควรตรวจสอบสถานะ G6PD สำหรับทารกก่อนเริ่มให้นมบุตร Tafenoquine succinate มีข้อห้ามในสตรีที่ให้นมบุตร เมื่อพบว่าทารกขาด G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ของทารก ให้คำแนะนำแก่สตรีที่มีทารกที่มีภาวะขาด G6PD หรือหากไม่ทราบสถานะ G6PD ของทารก ไม่ควรให้นมบุตรระหว่างการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต และเป็นเวลา 3 เดือนหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

    เมทฮีโมโกลบินในเลือด

    มีการตรวจพบการเพิ่มขึ้นของเมทฮีโมโกลบินที่ไม่มีอาการในการทดลองทางคลินิกของทาเฟโนควิน ซัคซิเนต ให้การรักษาที่เหมาะสมหากมีอาการหรืออาการของภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือดเกิดขึ้น ตรวจสอบบุคคลที่มีภาวะขาดสาร methemoglobin reductase ที่ขึ้นกับ nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) อย่างระมัดระวัง แนะนำให้ผู้ป่วยยุติการใช้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนต และไปพบแพทย์หากมีอาการของภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือดเกิดขึ้น

    ผลทางจิตเวช

    ในผู้ป่วยที่ได้รับ tafenoquine succinate (Arakoda) ในการทดลองทางคลินิก อาการไม่พึงประสงค์ทางจิตเวช ได้แก่ รบกวนการนอนหลับ (2.5%) ภาวะซึมเศร้า/อารมณ์ซึมเศร้า (0.3%) และความวิตกกังวล (0.2%) . Tafenoquine succinate ถูกยกเลิกในอาสาสมัครที่มีอาการไม่พึงประสงค์จากการพยายามฆ่าตัวตาย (0.1%) อาสาสมัครที่มีประวัติความผิดปกติทางจิตเวชไม่รวมอยู่ในการทดลองทาฟีโนควิน ซัคซิเนต 3 ใน 5 การทดลอง โดยมีเมโฟลควินเป็นตัวเปรียบเทียบ

    มีรายงานโรคจิตในผู้ป่วย 3 รายที่มีประวัติโรคจิตหรือโรคจิตเภทที่ได้รับยาทาฟีโนควิน ( 350 มก. ถึง 500 มก. ครั้งเดียว หรือ 400 มก. ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน) แตกต่างจากแผนการปกครองทาเฟโนควิน ซัคซิเนตที่ได้รับการอนุมัติ ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ tafenoquine succinate ยังไม่ได้รับการกำหนดในขนาดหรือสูตรยาอื่นนอกเหนือจากสูตรที่ได้รับการอนุมัติ การใช้ tafenoquine succinate (Arakoda) ในขนาดหรือสูตรยาอื่นนอกเหนือจากขนาด 200 มก. รายสัปดาห์ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA

    Tafenoquine succinate (Arakoda) มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีประวัติความผิดปกติทางจิตหรือโรคจิตในปัจจุบัน อาการ. หากมีอาการทางจิต (ภาพหลอน อาการหลงผิด หรือความคิดหรือพฤติกรรมที่ไม่เป็นระเบียบอย่างร้ายแรง) เกิดขึ้น ให้พิจารณาหยุดใช้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนต และประเมินโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตโดยเร็วที่สุด อาการทางจิตเวชอื่นๆ เช่น อารมณ์เปลี่ยนแปลง วิตกกังวล นอนไม่หลับ และฝันร้าย ควรได้รับการประเมินโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญทันที หากมีอาการปานกลางและนานกว่าสามวันหรือมีอาการรุนแรง

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (เช่น แองจิโออีดีมา และลมพิษ) เมื่อให้ยาทาเฟโนควิน มีรายงานปฏิกิริยาภูมิแพ้ในการทดลองทางคลินิกของ tafenoquine succinate ยุติการป้องกันโรคด้วย tafenoquine succinate และให้การรักษาที่เหมาะสมหากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน Tafenoquine succinate มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่เกิดภาวะภูมิไวเกินต่อ Tafenoquine หรือส่วนประกอบใดๆ ของสูตร Tafenoquine succinate หรือ 8-aminoquinolines อื่นๆ

    ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ที่ล่าช้า

    มีรายงานปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ รวมถึงภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก เมทฮีโมโกลบินในเลือด ผลกระทบทางจิตเวช และปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ได้รับการรายงานด้วยการใช้ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต หรือทาเฟโนควินในการทดลองทางคลินิก เนื่องจากครึ่งชีวิตที่ยาวนานของทาฟีโนควิน ซัคซิเนต (ประมาณ 17 วัน) ผลกระทบทางจิตเวช โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก มีภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือด และสัญญาณหรืออาการของปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่อาจเกิดขึ้นอาจล่าช้าในการโจมตีและ/หรือระยะเวลา แนะนำให้ผู้ป่วยไปพบแพทย์หากมีอาการภูมิไวเกินเกิดขึ้น

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    สรุปความเสี่ยง: การใช้ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์ที่ขาด G6PD ไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย tafenoquine succinate ในระหว่างตั้งครรภ์ หากตรวจพบการตั้งครรภ์ระหว่างการใช้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนต ให้หยุดใช้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตโดยเร็วที่สุด และเปลี่ยนไปใช้ยาป้องกันโรคมาลาเรียชนิดอื่นในระหว่างตั้งครรภ์ ข้อมูลที่มีอยู่ของการใช้ tafenoquine succinate ในหญิงตั้งครรภ์ไม่เพียงพอที่จะระบุความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยาในการเกิดความพิการแต่กำเนิด การแท้งบุตร หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ของมารดาหรือทารกในครรภ์ ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง มีการแท้งเพิ่มขึ้น ทั้งที่มีและไม่มีความเป็นพิษต่อมารดาเมื่อให้ทาเฟโนควินทางปากแก่กระต่ายที่ตั้งครรภ์ในขนาดและสูงกว่าซึ่งเทียบเท่ากับประมาณ 0.4 เท่าของการสัมผัสทางคลินิก โดยพิจารณาจากการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวกาย ไม่พบความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ในขนาดประมาณ 1.5 เท่าของการสัมผัสทางคลินิก (ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย) ในการศึกษาที่คล้ายกันในหนู

    ยังไม่ทราบความเสี่ยงเบื้องหลังโดยประมาณของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในประชากรที่ระบุ . การตั้งครรภ์ทั้งหมดมีความเสี่ยงในการเกิดความพิการแต่กำเนิด การสูญหาย หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ในประชากรทั่วไปของสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยงเบื้องหลังโดยประมาณของความบกพร่องแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในการตั้งครรภ์ที่ได้รับการยอมรับทางคลินิกคือ 2% ถึง 4% และ 15% ถึง 20% ตามลำดับ

    มารดาและ/หรือเอ็มบริโอที่เกี่ยวข้องกับโรค /ความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์: มาลาเรียในระหว่างตั้งครรภ์เพิ่มความเสี่ยงต่อผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์จากการตั้งครรภ์ รวมถึงภาวะโลหิตจางของมารดา การคลอดก่อนกำหนด การทำแท้งที่เกิดขึ้นเอง และการคลอดบุตร

    ข้อมูลสัตว์: ทาเฟโนควินส่งผลให้เกิดการทำแท้งที่เกี่ยวข้องกับขนาดยาเมื่อให้กระต่ายตั้งครรภ์ทางปากในระหว่าง การสร้างอวัยวะ (วันที่ตั้งครรภ์ 6 ถึง 18) ในขนาด 7 มก./กก. (ประมาณ 0.4 เท่าของการสัมผัสทางคลินิกโดยอิงจากการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวร่างกาย) และสูงกว่า ขนาดที่สูงกว่า 7 มก./กก. ยังสัมพันธ์กับความเป็นพิษต่อมารดา (การเสียชีวิตและน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นลดลง) ในการศึกษาที่คล้ายกันในหนูทดลอง ปริมาณ 3, 10 หรือ 30 มก./กก./วัน ส่งผลให้เกิดความเป็นพิษต่อมารดา (ม้ามโต น้ำหนักตัวลดลง และปริมาณอาหารลดลง) แต่ไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์หากได้รับในปริมาณสูง (ประมาณ 1.5 เท่าของการสัมผัสทางคลินิก ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย) ไม่มีหลักฐานของความผิดปกติในทั้งสองชนิด ในการศึกษาพัฒนาการก่อนและหลังคลอดในหนูแรท ยาทาเฟโนควินตลอดการตั้งครรภ์และให้นมบุตรสร้างความเป็นพิษต่อมารดา และน้ำหนักตัวของลูกหลานลดลงแบบย้อนกลับได้ และการเคลื่อนไหวของการเคลื่อนไหวลดลงที่ 18 มก./กก./วัน ซึ่งเทียบเท่ากับประมาณ 0.6 เท่าของ ขนาดยาทางคลินิกขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย

    การให้นมบุตร

    สรุปความเสี่ยง: ทารกที่ได้รับนมแม่ที่มีภาวะพร่อง G6PD มีความเสี่ยงต่อภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากการสัมผัสกับทาเฟโนควิน ซัคซิเนต ควรตรวจสอบสถานะ G6PD สำหรับทารกก่อนเริ่มให้นมบุตร Tafenoquine succinate มีข้อห้ามในสตรีที่ให้นมบุตร เมื่อพบว่าทารกขาด G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ของทารก

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของ Tafenoquine succinate ในนมของมนุษย์ ผลกระทบของ ยาต่อทารกที่ได้รับนมแม่หรือผลของยาต่อการผลิตน้ำนม ในทารกที่ได้รับนมแม่ที่มี G6PD ปกติ ควรคำนึงถึงประโยชน์ด้านพัฒนาการและสุขภาพของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควบคู่ไปกับความต้องการทางคลินิกของมารดาในการได้รับทาฟีโนควิน ซัคซิเนต และผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อทารกที่ได้รับนมแม่จากทาเฟโนควิน ซัคซิเนต หรือจากสภาวะของมารดาที่เป็นต้นแบบ

    ข้อควรพิจารณาทางคลินิก: ตรวจสอบสถานะ G6PD ของทารกก่อนเริ่มให้นมแม่ หากทารกขาด G6PD การได้รับ tafenoquine succinate ในระหว่างให้นมบุตรอาจส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารก ดังนั้น แนะนำให้หญิงที่มีทารกที่มีภาวะพร่อง G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ไม่ควรให้นมบุตรระหว่างการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต และเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากทาเฟโนควิน ซัคซิเนตขนาดสุดท้าย

    เพศหญิงและเพศชายที่มีศักยภาพในการเจริญพันธุ์

    ตรวจสอบสถานะการตั้งครรภ์ในสตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ก่อนเริ่มการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

    ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตอาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์ที่มีภาวะขาด G6PD ให้คำแนะนำแก่สตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ว่าไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย tafenoquine succinate ในระหว่างตั้งครรภ์ และเพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์หรือใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากรับประทาน tafenoquine succinate ครั้งสุดท้าย

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ tafenoquine succinate ( ยังไม่มีการระบุ Arakoda) ในผู้ป่วยเด็ก

    การใช้ผู้สูงอายุ

    การทดลองทางคลินิกของ tafenoquine succinate (Arakoda) ไม่ได้รวมผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไปในจำนวนที่เพียงพอเพื่อพิจารณาว่าพวกเขามีการตอบสนองที่แตกต่างจากผู้ป่วยอายุน้อยกว่าหรือไม่ ประสบการณ์ทางคลินิกอื่นที่รายงานไม่ได้ระบุถึงความแตกต่างในการตอบสนองระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อยกว่า

    การด้อยค่าของไต

    ยังไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ tafenoquine succinate ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต หากให้ยา tafenoquine succinate แก่ผู้ป่วยดังกล่าว จำเป็นต้องมีการติดตามอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ tafenoquine succinate

    การด้อยค่าของตับ

    ยังไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ tafenoquine succinate ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ หากให้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตแก่ผู้ป่วยดังกล่าว จำเป็นต้องติดตามอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (อุบัติการณ์ ≥1%) ได้แก่: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ปวดหลัง ท้องร่วง คลื่นไส้ อาเจียน เพิ่มอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) อาการเมารถ , นอนไม่หลับ, ซึมเศร้า, ฝันผิดปกติ, วิตกกังวล

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Tafenoquine (Arakoda)

    ยาเฉพาะเจาะจง

    จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องปรึกษาฉลากของผู้ผลิตเพื่อดูข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการโต้ตอบกับยานี้ รวมถึงการปรับขนาดยาที่เป็นไปได้ จุดเด่นของปฏิกิริยา:

    หลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับยาที่เป็นสารตั้งต้นของตัวขนส่งไอออนบวกแบบอินทรีย์-2 (OCT2) หรือตัวขนส่งแบบอัดขึ้นรูปหลายยาและสารพิษ (MATE)

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม