Tafenoquine (Krintafel)

ชื่อแบรนด์: Krintafel
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Tafenoquine (Krintafel)

ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตมีประโยชน์ดังต่อไปนี้:

ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (ครินตาเฟล) เป็นยาต้านมาเลเรียที่ระบุสำหรับการรักษาที่รุนแรง (ป้องกันการกำเริบของโรค) ของโรคมาลาเรียพลาสโมเดียม ไวแวกซ์ ในผู้ป่วยอายุ 16 ปีขึ้นไปที่ได้รับยาอย่างเหมาะสม การรักษาด้วยยาต้านมาลาเรียสำหรับการติดเชื้อ P. vivax แบบเฉียบพลัน

Tafenoquine succinate มีข้อจำกัดในการใช้งานดังต่อไปนี้:

Tafenoquine succinate (Krintafel) ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษาโรคมาลาเรียชนิดเฉียบพลันของ P. vivax

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Tafenoquine (Krintafel)

ทั่วไป

ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (ครินทาเฟล) มีจำหน่ายในรูปแบบยาและความเข้มข้นดังต่อไปนี้:

ยาเม็ด: ทาเฟโนควิน 150 มก.

แพทย์ควรทราบว่า Tafenoquine succinate สูตรรับประทานมี 2 สูตรที่แตกต่างกัน โดยมีข้อบ่งใช้และขนาดยาที่แตกต่างกัน แท็บเล็ตขนาด 100 มก. (เช่น Arakoda) มีป้ายกำกับว่าใช้สำหรับป้องกันโรคมาลาเรียในผู้ใหญ่ ยาเม็ดขนาด 150 มก. (เช่น ครินตาเฟล) มีป้ายกำกับว่าใช้สำหรับการรักษาที่รุนแรง (ป้องกันการกำเริบของโรค) ของโรคมาลาเรียพลาสโมเดียม ไวแว็กซ์ ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 16 ปีขึ้นไป ใช้ความระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีการใช้ขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับข้อบ่งชี้เฉพาะ

ผู้ป่วยทุกรายจะต้องได้รับการทดสอบการขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส (G6PD) ก่อนที่จะสั่งยาทาฟีโนควิน ซัคซิเนต

แนะนำให้ทำการทดสอบการตั้งครรภ์สำหรับผู้หญิงที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

ขนาดยา

จำเป็น ที่ฉลากของผู้ผลิต เพื่อรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับขนาดยาและการบริหารยานี้ สรุปขนาดยา:

ให้ทาฟีโนควินร่วมกับอาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึมทั่วร่างกาย

กลืนทั้งเม็ด อย่าหัก บด หรือเคี้ยวเม็ดยา

ในกรณีที่อาเจียนภายใน 1 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ควรให้ยาซ้ำ ไม่ควรพยายามปรับขนาดยาซ้ำมากกว่าหนึ่งครั้ง

ผู้ป่วยเด็ก

ขนาดยาที่แนะนำของ tafenoquine succinate (Krintafel) ในผู้ป่วยเด็กอายุ 16 ปีขึ้นไปคือ 300 โดสเดียว มก. รับประทานเป็นยาเม็ดขนาด 150 มก. สองเม็ดที่รับประทานร่วมกัน ให้ทาเฟโนควินร่วมกับยาทาฟีโนควินในวันที่หนึ่งหรือวันที่สองของการรักษาด้วยยาต้านมาลาเรียที่เหมาะสม (เช่น คลอโรควิน) สำหรับโรคมาลาเรียชนิด P. vivax แบบเฉียบพลัน

ผู้ใหญ่

ขนาดยาที่แนะนำของทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (ครินตาเฟล) ในผู้ใหญ่คือ 300 มก. ครั้งเดียว โดยให้ยา 150 มก. สองเม็ดพร้อมกัน ใช้ยาทาเฟโนควินร่วมกับยาทาฟีโนควินในวันที่หนึ่งหรือวันที่สองของการรักษาด้วยยาต้านมาเลเรียที่เหมาะสม (เช่น คลอโรควิน) สำหรับโรคมาลาเรียชนิดเชื้อ P. vivax แบบเฉียบพลัน

คำเตือน

ข้อห้าม
  • การขาด G6PD หรือสถานะ G6PD ที่ไม่ทราบ
  • การให้นมบุตรโดยหญิงให้นมบุตรเมื่อพบทารก ขาด G6PD หรือหากไม่ทราบสถานะ G6PD
  • เป็นที่ทราบถึงปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อทาเฟโนควิน 8-อะมิโนควิโนลีนอื่นๆ หรือส่วนประกอบใดๆ ของสูตรทาเฟโนควิน ซัคซิเนต
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

    เนื่องจากความเสี่ยงของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของ G6PD จะต้องดำเนินการทดสอบ G6PD ก่อนที่จะสั่งยาทาฟีโนควิน ซัคซิเนต เนื่องจากข้อจำกัดของการทดสอบ G6PD แพทย์จำเป็นต้องตระหนักถึงความเสี่ยงที่เหลืออยู่ของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก และควรมีการสนับสนุนทางการแพทย์และการติดตามผลที่เพียงพอเพื่อจัดการกับความเสี่ยงของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก การรักษาด้วย tafenoquine succinate มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะพร่อง G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ผู้ป่วยจะถูกแยกออกจากการทดลองทางคลินิกของ tafenoquine succinate (Krintafel) หากมีระดับการทำงานของเอนไซม์ G6PD <70% ของค่ามัธยฐานของไซต์สำหรับกิจกรรมปกติของ G6PD ในการทดลองทางคลินิก มีรายงานการลดลงของระดับฮีโมโกลบินในผู้ป่วย G6PD ปกติบางราย ติดตามผู้ป่วยเพื่อดูอาการทางคลินิกหรืออาการของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก แนะนำให้ผู้ป่วยไปพบแพทย์หากมีอาการของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้น

    ภาวะพร่อง G6PD ในการตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

    ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์: การใช้ทาฟีโนควิน ซัคซิเนตในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์ที่มีภาวะขาด G6PD แม้ว่าหญิงตั้งครรภ์จะมีระดับ G6PD ปกติ แต่ทารกในครรภ์ก็อาจมีภาวะขาด G6PD ได้ ให้คำแนะนำแก่สตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ว่าไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย tafenoquine succinate ในระหว่างตั้งครรภ์ และเพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์หรือใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากได้รับ tafenoquine succinate

    ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกที่ให้นมบุตร: A G6PD- ทารกที่มีภาวะบกพร่องอาจเสี่ยงต่อภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากการได้รับยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตผ่านทางน้ำนมแม่ ควรตรวจสอบสถานะ G6PD สำหรับทารกก่อนเริ่มให้นมบุตร Tafenoquine succinate มีข้อห้ามในสตรีที่ให้นมบุตร เมื่อพบว่าทารกขาด G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ของทารก แนะนำให้ผู้หญิงที่มีทารกที่มีภาวะขาด G6PD หรือหากไม่ทราบสถานะ G6PD ของทารก ไม่ควรให้นมบุตรเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากได้รับยาทาฟีโนควิน ซัคซิเนต

    เมทฮีโมโกลบินในเลือด

    มีการตรวจพบการเพิ่มขึ้นของเมทฮีโมโกลบินที่ไม่มีอาการในการทดลองทางคลินิกของทาเฟโนควิน ซัคซิเนต ให้การรักษาที่เหมาะสมหากมีอาการหรืออาการของภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือดเกิดขึ้น ตรวจสอบบุคคลที่มีภาวะขาดสาร methemoglobin reductase ที่ขึ้นกับ nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) อย่างระมัดระวัง แนะนำให้ผู้ป่วยไปพบแพทย์หากมีอาการของภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือดเกิดขึ้น

    ผลกระทบทางจิตเวช

    มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ทางจิตเวช รวมถึงความวิตกกังวล (<1%) ความฝันที่ผิดปกติ (<1%) และการนอนไม่หลับ (3%) ในการทดลองทางคลินิกของทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (ครินตาเฟล) กรณีภาวะซึมเศร้า 2 กรณีและโรคจิต 2 กรณี เกิดขึ้นเป็นหลักในผู้ป่วยที่มีประวัติความผิดปกติทางจิตเวชหลังจากได้รับยาทาฟีโนควินเพียงครั้งเดียว ซึ่งสูงกว่าขนาดยา 300 มก. ที่อนุมัติ (350 มก. ถึง 600 มก.) ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ tafenoquine succinate ยังไม่ได้รับการกำหนดในขนาดหรือสูตรยาอื่นนอกเหนือจากสูตรที่ได้รับการอนุมัติ การใช้ทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (ครินทาเฟล) ในขนาดหรือสูตรอื่นนอกเหนือจากขนาด 300 มก. ครั้งเดียวไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA

    ต้องชั่งน้ำหนักประโยชน์ของการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต (ครินทาเฟล) กับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น อาการไม่พึงประสงค์ทางจิตเวชในผู้ป่วยที่มีประวัติเจ็บป่วยทางจิตเวช เนื่องจากครึ่งชีวิตที่ยาวนานของทาฟีโนควิน ซัคซิเนต (ประมาณ 15 วัน) สัญญาณหรืออาการของอาการไม่พึงประสงค์ทางจิตเวชที่อาจเกิดขึ้นอาจทำให้ล่าช้าในการเริ่มมีอาการและ/หรือระยะเวลา

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (เช่น แองจิโออีดีมา ลมพิษ) เมื่อรับประทานยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนต จัดการบำบัดที่เหมาะสมหากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ห้ามใช้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตซ้ำ Tafenoquine succinate มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่เกิดภาวะภูมิไวเกินต่อ Tafenoquine หรือส่วนประกอบใดๆ ของสูตร Tafenoquine succinate หรือ 8-aminoquinolines อื่นๆ

    เนื่องจากครึ่งชีวิตที่ยาวนานของ Tafenoquine succinate (ประมาณ 15 วัน) จึงมีสัญญาณหรือ อาการไม่พึงประสงค์จากการแพ้ที่อาจเกิดขึ้นอาจเกิดความล่าช้าในการโจมตีและ/หรือระยะเวลา แนะนำให้ผู้ป่วยไปพบแพทย์หากมีอาการภูมิไวเกินเกิดขึ้น

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    สรุปความเสี่ยง: การใช้ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์ที่ขาด G6PD ไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย tafenoquine succinate ในระหว่างตั้งครรภ์ ข้อมูลที่มีอยู่ของการใช้ tafenoquine succinate ในหญิงตั้งครรภ์ไม่เพียงพอที่จะระบุความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับยาต่อการเกิดความพิการแต่กำเนิด การแท้งบุตร หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ต่อมารดาหรือทารกในครรภ์ ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง มีการแท้งเพิ่มขึ้นทั้งที่มีและไม่มีความเป็นพิษต่อมารดา เมื่อให้ tafenoquine succinate ทางปากแก่กระต่ายที่ตั้งครรภ์ในขนาดและสูงกว่าปริมาณที่เทียบเท่ากับประมาณ 0.4 เท่าของการสัมผัสทางคลินิก โดยพิจารณาจากการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวกาย ไม่พบความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ในปริมาณที่เทียบเท่ากับการสัมผัสทางคลินิก (ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย) ในการศึกษาที่คล้ายกันในหนู

    ยังไม่ทราบความเสี่ยงเบื้องหลังโดยประมาณของความพิการแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในประชากรที่ระบุ การตั้งครรภ์ทั้งหมดมีความเสี่ยงในการเกิดความพิการแต่กำเนิด การสูญหาย หรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ในประชากรทั่วไปของสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยงเบื้องหลังโดยประมาณของความบกพร่องแต่กำเนิดที่สำคัญและการแท้งบุตรในการตั้งครรภ์ที่ได้รับการยอมรับทางคลินิกคือ 2% ถึง 4% และ 15% ถึง 20% ตามลำดับ

    มารดาและ/หรือเอ็มบริโอที่เกี่ยวข้องกับโรค /ความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์: มาลาเรียในระหว่างตั้งครรภ์เพิ่มความเสี่ยงต่อผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์จากการตั้งครรภ์ รวมถึงภาวะโลหิตจางของมารดา การคลอดก่อนกำหนด การทำแท้งโดยธรรมชาติ และการคลอดบุตร

    ข้อมูลสัตว์: ทาเฟโนควินส่งผลให้เกิดการทำแท้งที่เกี่ยวข้องกับขนาดยาเมื่อให้กระต่ายตั้งครรภ์ทางปาก ในระหว่างการสร้างอวัยวะ (วันที่ตั้งครรภ์ 6 ถึง 18) ในขนาด 7 มก./กก. (ประมาณ 0.4 เท่าของการสัมผัสทางคลินิกโดยอิงจากการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย) และสูงกว่า ขนาดที่สูงกว่า 7 มก./กก. ยังสัมพันธ์กับความเป็นพิษต่อมารดา (การเสียชีวิตและน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นลดลง) ในการศึกษาที่คล้ายกันในหนูทดลอง ปริมาณ 3, 10 หรือ 30 มก./กก./วัน ส่งผลให้เกิดความเป็นพิษต่อมารดา (ม้ามขยาย น้ำหนักตัวลดลง และปริมาณอาหารลดลง) แต่ไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์เมื่อได้รับยาในปริมาณสูง (เทียบเท่ากับการสัมผัสทางคลินิก ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย) ไม่มีหลักฐานของความผิดปกติในทั้งสองชนิด ในการศึกษาพัฒนาการก่อนและหลังคลอดในหนูแรท ยาทาเฟโนควินตลอดการตั้งครรภ์และให้นมบุตรสร้างความเป็นพิษต่อมารดา และน้ำหนักตัวของลูกหลานลดลงแบบย้อนกลับได้ และการเคลื่อนไหวของการเคลื่อนไหวลดลงที่ 18 มก./กก./วัน ซึ่งเทียบเท่ากับประมาณ 0.6 เท่าของ ขนาดยาทางคลินิกขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบพื้นที่ผิวของร่างกาย

    การให้นมบุตร

    สรุปความเสี่ยง: ทารกที่ได้รับนมแม่ที่มีภาวะพร่อง G6PD มีความเสี่ยงต่อภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากการสัมผัสกับทาเฟโนควิน ซัคซิเนต ควรตรวจสอบสถานะ G6PD สำหรับทารกก่อนเริ่มให้นมบุตร Tafenoquine succinate มีข้อห้ามในสตรีที่ให้นมบุตร เมื่อพบว่าทารกขาด G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ของทารก

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของ Tafenoquine succinate ในนมของมนุษย์ ผลกระทบของ ยาต่อทารกที่ได้รับนมแม่หรือผลของยาต่อการผลิตน้ำนม ในทารกที่ได้รับนมแม่ที่มี G6PD ปกติ ควรคำนึงถึงประโยชน์ด้านพัฒนาการและสุขภาพของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ควบคู่ไปกับความต้องการทางคลินิกของมารดาในการได้รับทาฟีโนควิน ซัคซิเนต และผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อทารกที่ได้รับนมแม่จากทาเฟโนควิน ซัคซิเนต หรือจากสภาวะของมารดาที่เป็นต้นแบบ

    ข้อควรพิจารณาทางคลินิก: ตรวจสอบสถานะ G6PD ของทารกก่อนเริ่มให้นมแม่ หากทารกขาด G6PD การได้รับ tafenoquine succinate ในระหว่างให้นมบุตรอาจส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารก จึงแนะนำให้หญิงที่มีทารกเป็นโรค G6PD หรือไม่ทราบสถานะ G6PD ไม่ควรให้นมบุตรเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากได้รับยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

    หญิงและชายที่มีศักยภาพในการเจริญพันธุ์

    ตรวจสอบสถานะการตั้งครรภ์ใน สตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ก่อนเริ่มการรักษาด้วยทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

    ทาเฟโนควิน ซัคซิเนตอาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์ที่มีภาวะขาด G6PD ให้คำแนะนำแก่สตรีที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ว่าไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย tafenoquine succinate ในระหว่างตั้งครรภ์ และเพื่อหลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์หรือใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากรับประทาน tafenoquine succinate

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ tafenoquine succinate ( Krintafel) ได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยเด็กอายุ 16 ปีขึ้นไป การใช้ tafenoquine succinate ในผู้ป่วยเด็กเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานจากการศึกษาเกี่ยวกับ tafenoquine succinate อย่างเพียงพอและมีการควบคุมอย่างดี

    ยังไม่มีการระบุความปลอดภัยและประสิทธิผลของ tafenoquine succinate ในผู้ป่วยเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี

    p> การใช้ผู้สูงอายุ

    การทดลองทางคลินิกของ tafenoquine succinate (Krintafel) ไม่ได้รวมผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไปในจำนวนที่เพียงพอเพื่อพิจารณาว่าพวกเขามีการตอบสนองที่แตกต่างจากผู้ป่วยอายุน้อยกว่าหรือไม่ ประสบการณ์ทางคลินิกอื่นที่รายงานไม่ได้ระบุถึงความแตกต่างในการตอบสนองระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อยกว่า

    การด้อยค่าของไต

    ยังไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ tafenoquine succinate ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต หากให้ยา tafenoquine succinate แก่ผู้ป่วยดังกล่าว จำเป็นต้องมีการติดตามอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ tafenoquine succinate

    การด้อยค่าของตับ

    ยังไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ tafenoquine succinate ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ หากให้ยาทาเฟโนควิน ซัคซิเนตแก่ผู้ป่วยดังกล่าว จำเป็นต้องติดตามอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับทาเฟโนควิน ซัคซิเนต

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย (≥5%) ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดศีรษะ และฮีโมโกลบินลดลง

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Tafenoquine (Krintafel)

    ยาเฉพาะเจาะจง

    จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องปรึกษาฉลากของผู้ผลิตเพื่อดูข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการโต้ตอบกับยานี้ รวมถึงการปรับขนาดยาที่เป็นไปได้ จุดเด่นของปฏิกิริยา:

    หลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับยาที่เป็นสารตั้งต้นของตัวขนส่งไอออนบวกแบบอินทรีย์-2 (OCT2) หรือตัวขนส่งแบบอัดขึ้นรูปหลายยาและสารพิษ (MATE)

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม