Terbinafine (Systemic)

ชื่อแบรนด์: LamISIL
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Terbinafine (Systemic)

โรคเชื้อราที่เล็บ

การรักษาโรคติดเชื้อผิวหนังที่เล็บเท้าหรือเล็บมือ (โรคเชื้อราที่เล็บ เกลื้อน อันเกียม) ที่เกิดจากเชื้อราที่อ่อนแอ

มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคติดเชื้อที่เล็บที่เกิดจากเชื้อ Trichophyton rubrum และ T. mentagrophytes ส่วนใหญ่ แม้ว่าโดยปกติจะออกฤทธิ์ ในหลอดทดลอง เพื่อต่อต้าน Epidermophyton floccosum, Candida albicans และ Scopulariopsis brevicaulis แต่ประสิทธิภาพในการรักษาโรคเชื้อราที่เล็บที่เกิดจากสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ยังไม่ได้รับการยอมรับในการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุม

Terbinafine อาจมีประโยชน์อย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ ไม่สามารถทนต่อยาต้านเชื้อรา azole (เช่น itraconazole) หรือเมื่อมีความกังวลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาที่เป็นไปได้ระหว่าง azoles กับยาอื่น ๆ ที่ผู้ป่วยได้รับ อย่างไรก็ตาม ภาวะตับวาย (บางครั้งนำไปสู่ความตายหรือการปลูกถ่ายตับ) เกิดขึ้นน้อยมากในผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีโรคตับอยู่แล้ว ซึ่งได้รับยาเทอร์บินาฟีนแบบรับประทานเพื่อรักษาโรคเชื้อราที่เล็บ (ดูความเป็นพิษต่อตับภายใต้ข้อควรระวัง)

เกลื้อน Capitis

การรักษาเกลื้อน capitis (กลากหนังศีรษะ) ที่เกิดจากผิวหนังอักเสบที่อ่อนแอ (เช่น Trichophyton, Microsporum)

เกลื้อน capitis ต้องได้รับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อราในช่องปาก การบำบัดเฉพาะที่ (เช่น แชมพูที่มีซีลีเนียมซัลไฟด์ โพวิโดนไอโอดีน หรือคีโตโคนาโซล ยาต้านเชื้อราเฉพาะที่) บางครั้งใช้เป็นส่วนเสริมของยาต้านเชื้อราในช่องปาก และอาจลดการหลุดของเชื้อราและความเสี่ยงของการแพร่เชื้อหรือการติดเชื้อซ้ำ

กรีซีโอฟูลวินแบบรับประทานเป็นยาตามปกติที่เลือกใช้ ทางเลือกอื่น ได้แก่ ฟลูโคนาโซลแบบรับประทาน, ไอทราโคนาโซล หรือเทอร์บินาฟีน

เทอร์บินาฟีนแบบรับประทานดูเหมือนจะมีประสิทธิผลเท่ากับกรีซีโอฟูลวินแบบรับประทานสำหรับการรักษาโรคเกลื้อน capitis ที่เกิดจากเชื้อรา Trichophyton และต้องใช้ระยะเวลาการรักษาที่สั้นกว่าซึ่งอาจเพิ่มความสอดคล้องกัน อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานบางประการที่แสดงว่า griseofulvin อาจมีประสิทธิภาพมากกว่า terbinafine เมื่อ M. canis เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุ

เกลื้อน Corporis หรือเกลื้อน Cruris

การรักษาเกลื้อน corporis† [นอกฉลาก] (กลากตามร่างกาย) หรือเกลื้อน cruris† [นอกฉลาก] (จ๊อคคัน)

ยาต้านเชื้อราเฉพาะที่มักจะมีประสิทธิภาพในการรักษาเกลื้อนคอร์ปอริสที่ไม่ซับซ้อน อาจจำเป็นต้องใช้ยาต้านเชื้อราในช่องปาก (griseofulvin, fluconazole, itraconazole, terbinafine) หากเกลื้อน corporis มีขนาดใหญ่ มีรูขุมขนอักเสบจากผิวหนัง (Dermatophyte folliculitis) การติดเชื้อไม่ตอบสนองต่อการรักษาเฉพาะที่ หรือผู้ป่วยมีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องเนื่องจากโรคที่มีอยู่ร่วมกันหรือการรักษาร่วมกัน

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Terbinafine (Systemic)

การบริหารงาน

การบริหารช่องปาก

บริหารงานด้วยวาจา

รับประทานยาเม็ดพร้อมกับอาหาร โรยสิ่งที่บรรจุในซองเดียวลงบนพุดดิ้งหนึ่งช้อนหรืออาหารอ่อนที่ไม่มีกรดอื่นๆ (เช่น มันฝรั่งบด) อย่าใช้ซอสแอปเปิ้ลหรืออาหารที่ทำจากผลไม้ กลืนให้เต็มช้อน (ไม่ต้องเคี้ยว) หากปริมาณต้องใช้ 2 ซองในแต่ละโดส ให้โรยเนื้อหาของทั้งสองซองลงบนอาหารที่ไม่มีกรดหนึ่งช้อนเต็ม หรือโรยเนื้อหาในซองบนอาหารที่ไม่มีกรด 2 ช้อนเต็ม

ปริมาณ

มีให้ เป็นเทอร์บินาฟีน ไฮโดรคลอไรด์; ปริมาณที่แสดงในรูปของเทอร์บินาฟีน

ผู้ป่วยเด็ก

เกลื้อน Capitis ทางปาก

เม็ดในเด็กอายุ ≥4 ปี: 125–250 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ ใช้ 125 มก. วันละครั้งในผู้ที่มีน้ำหนัก <25 กก., 187.5 มก. วันละครั้งในผู้ที่มีน้ำหนัก 25–35 กก. และ 250 มก. วันละครั้งในผู้ที่มีน้ำหนัก> 35 กก.

หลักฐานบางประการที่แสดงว่าระยะเวลาที่นานกว่าของ อาจจำเป็นต้องรักษา (เช่น 6-8 สัปดาห์) หรือในปริมาณที่สูงกว่า เมื่อเกลื้อน capitis เกิดจากเชื้อ M. canis

ผู้ใหญ่

โรคเชื้อราที่เล็บ เล็บทางปาก

ยาเม็ด: 250 มก. ต่อวันเป็นเวลา 6 สัปดาห์ โดยทั่วไปการรักษาที่ยืดเยื้อกว่านี้ไม่ได้มีประสิทธิภาพมากนัก แม้ว่าผู้ป่วยบางรายอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยเทอร์บินาฟีนแบบขยายเวลาและ/หรือซ้ำๆ

การติดเชื้อที่เล็บมักจะได้รับการประเมินอีกครั้ง ≥18 สัปดาห์หลังจากเสร็จสิ้นการรักษา

เล็บเท้าในช่องปาก

ยาเม็ด: 250 มก. ต่อวันเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ผู้ป่วยบางรายที่ไม่ตอบสนองต่อแผนการรักษา 12 สัปดาห์เริ่มแรกอาจตอบสนองต่อหลักสูตรที่สอง

การติดเชื้อที่เล็บเท้ามักจะได้รับการประเมินอีกครั้งใน 6-9 เดือนหลังจากเสร็จสิ้นการรักษา

เกลื้อน Capitis ทางปาก

ชนิดเม็ด: 125–250 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ ใช้ 187.5 มก. วันละครั้งในผู้ที่มีน้ำหนัก 25–35 กก. และ 250 มก. วันละครั้งในผู้ที่มีน้ำหนัก > 35 กก.

หลักฐานบางประการที่แสดงว่าอาจจำเป็นต้องใช้ระยะเวลาการรักษาที่นานขึ้น (เช่น 6–8 สัปดาห์) หรือสูงกว่า เมื่อเกิดเกลื้อนแคปอักเสบจากเชื้อ M. canis

Tinea Corporis† [นอกฉลาก] หรือ Tinea Cruris† [นอกฉลาก] ช่องปาก

แท็บเล็ต: ใช้ยา 250 มก. ทุกวันเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์

ประชากรพิเศษ

ความบกพร่องของตับ

ไม่แนะนำในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับที่มีอยู่แล้ว (เช่น โรคตับแข็ง) (ดูการด้อยค่าของตับภายใต้ข้อควรระวัง)

การด้อยค่าของไต

ไม่แนะนำในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต (เช่น Clcr ≤50 มล./นาที) (ดูการด้อยค่าของไตภายใต้ข้อควรระวัง)< /พี>

คำเตือน

ข้อห้าม
  • ภาวะภูมิไวเกินต่อเทอร์บินาฟีนหรือส่วนผสมใดๆ ในสูตร
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    คำเตือน

    ความเป็นพิษต่อตับ

    ความเป็นพิษต่อตับ รวมถึงการทดสอบการทำงานของตับที่ผิดปกติและโรคตับอักเสบจาก cholestatic รุนแรง มีรายงานในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับยาเทอร์บินาฟีนแบบรับประทาน

    ตับวาย ซึ่งบางครั้งนำไปสู่การเสียชีวิตหรือการปลูกถ่ายตับ เกิดขึ้นน้อยมากในผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีโรคตับอยู่แล้วที่ได้รับเทอร์บินาฟีนแบบรับประทานในการรักษาโรคเชื้อราที่เล็บ ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีภาวะทางระบบที่ร้ายแรง ความรุนแรงและผลของความเป็นพิษต่อตับอาจแย่ลงในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับหรือเรื้อรัง

    ไม่แนะนำในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับเรื้อรังหรือที่ทำงานอยู่

    ประเมินการทำงานของตับ (ซีรั่ม AST และ ALT) ก่อนที่จะเริ่มให้เทอร์บินาฟีนแบบรับประทาน

    ยุติการให้เทอร์บินาฟีนหากมีหลักฐานทางชีวเคมีหรือทางคลินิกของการบาดเจ็บที่ตับ รวมถึงความเข้มข้นของ ALT หรือ AST ที่เพิ่มขึ้น คลื่นไส้ถาวร เบื่ออาหาร อ่อนเพลีย อาเจียน ปวดท้องด้านขวาหรือตัวเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม หรืออุจจาระสีซีด

    ผลทางโลหิตวิทยา

    รายงานการลดลงชั่วคราวของจำนวนเม็ดเลือดขาวสัมบูรณ์ (ALC); ไม่ทราบความสำคัญทางคลินิก ภาวะนิวโทรพีเนียรุนแรงมีรายงานน้อยมาก; แก้ไขได้โดยมีหรือไม่มีการบำบัดแบบประคับประคองเมื่อหยุดยาเทอร์บินาฟีน

    รายงานภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ภาวะเม็ดเลือดขาว, ภาวะ pancytopenia และภาวะโลหิตจางในระหว่างการเฝ้าระวังหลังการขาย; ไม่ได้สร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ

    ในผู้ป่วยที่สงสัยว่าเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ให้พิจารณาติดตาม CBCs หากใช้ยาเทอร์บินาฟีนแบบรับประทานต่อไปเป็นเวลา >6 สัปดาห์

    หากอาการและอาการแสดงทางคลินิกบ่งบอกถึงการติดเชื้อทุติยภูมิ ให้ทำ CBC หากจำนวนนิวโทรฟิลคือ ≤1,000/มม3 ให้หยุดยาเทอร์บินาฟีน และเริ่มการรักษาแบบประคับประคอง

    ผลทางผิวหนัง

    ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง (เช่น Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis) มีรายงานน้อยมาก

    รายงานการปะทุของสะเก็ดเงินหรือการกำเริบของโรคสะเก็ดเงินและตุ่มหนองแบบเฉียบพลันทั่วไป

    หากผื่นลุกลาม ให้หยุดยาเทอร์บินาฟีน

    Lupus Erythematosus

    รายงานการตกตะกอนและการกำเริบของโรค lupus erythematosus ที่ผิวหนังและทั่วร่างกาย

    หากผู้ป่วยมีอาการและอาการทางคลินิกที่บ่งบอกถึงโรคลูปัส erythematosus ให้หยุดยาเทอร์บินาฟีน

    ปฏิกิริยาความไว

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

    แองจิโออีดีมาและปฏิกิริยาภูมิแพ้ รวมถึงภาวะภูมิแพ้ มีรายงานน้อยมาก

    ข้อควรระวังทั่วไป

    ผลกระทบทางตา

    การรบกวนการมองเห็น รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของเลนส์ตาและจอตา มีรายงานหลังจากใช้ยาเม็ดเทอร์บินาฟีนแบบรับประทานในการรักษาโรคเชื้อราที่เล็บในผู้ใหญ่ ไม่ทราบความสำคัญทางคลินิก

    แม้ว่าจะไม่มีการระบุสัญญาณความปลอดภัยด้านจักษุวิทยาในการทดลองทางคลินิกโดยใช้เม็ดเทอร์บินาฟีนแบบรับประทาน แต่ก็มีรายงานการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นและรายงานบางส่วนเกี่ยวกับความสับสนของสีในการประเมินการมองเห็นสีเหลือง-น้ำเงิน

    GI ผล

    ความผิดปกติของรสชาติ (รวมถึงการสูญเสียรสชาติ) อาจเกิดขึ้นได้ โดยปกติจะหายไปภายในไม่กี่สัปดาห์หลังจากหยุดยาเทอร์บินาฟีน แต่มีรายงานว่ามีอาการผิดปกติทางรสชาติเป็นเวลานาน (>1 ปี) อาจรุนแรงพอที่จะส่งผลให้รับประทานอาหารน้อยลง ส่งผลให้น้ำหนักลดลงอย่างมากและไม่พึงประสงค์

    การเลือกและการใช้ยาต้านเชื้อราสำหรับโรคเชื้อราที่เล็บ

    ก่อนที่จะให้ยาเทอร์บินาฟีนแบบรับประทานสำหรับการรักษาโรคเชื้อราที่เล็บ ควรเก็บตัวอย่างเล็บที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาทางจุลชีววิทยา (เช่น การเตรียมโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ [KOH] การเพาะเชื้อรา หรือการตัดชิ้นเนื้อเล็บ) ที่ได้รับเพื่อยืนยันการวินิจฉัย

    เมื่อเลือกยาต้านเชื้อราสำหรับการรักษาโรคเชื้อราที่เล็บ ให้พิจารณาผลข้างเคียงที่รายงานและความเสี่ยงของผลกระทบร้ายแรง ความจำเป็นในการรักษาที่ยืดเยื้อ ค่าใช้จ่าย และความเสี่ยงของการกำเริบของโรค

    การติดเชื้อที่เล็บเท้าโดยทั่วไปต้องใช้การรักษาด้วยยาต้านเชื้อราเป็นเวลานานกว่าการติดเชื้อที่เล็บ

    ผลทางคลินิกที่เหมาะสมที่สุดของเทอร์บินาฟีนในการรักษาโรคเชื้อราที่เล็บจะไม่ปรากฏให้เห็นจนกว่าจะผ่านไปหลายเดือนหลังจากการรักษาด้วยเชื้อราและการรักษาเสร็จสิ้น และเกี่ยวข้องกับระยะเวลาที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเล็บที่แข็งแรง

    ข้อผิดพลาดในการสั่งจ่ายและการจ่ายยาที่เป็นไปได้

    รับรองความถูกต้องของใบสั่งยา; ความคล้ายคลึงกันในการสะกดของ lamotrigine (Lamictal) และ terbinafine (Lamisil) อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาด

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ประเภท B.

    เลื่อนการใช้ยาเทอร์บินาฟีนแบบรับประทานออกไปจนกว่าหลังการตั้งครรภ์เสร็จสิ้น

    การให้นมบุตร

    กระจายไปสู่น้ำนม ไม่แนะนำให้ใช้.

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาเม็ดเทอร์บินาไฟน์ไม่พบในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาเม็ดเทอร์บินาฟีนในช่องปากไม่พบในเด็กอายุ <4 ปี

    การใช้เม็ดยา Terbinafine ในผู้สูงอายุที่ไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยสูงอายุ

    การด้อยค่าของตับ

    การกวาดล้างอาจลดลงอย่างมาก (ประมาณ 50%) ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคตับแข็งในตับ

    ไม่แนะนำในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับเรื้อรังหรือที่ทำงานอยู่ (ดูความเป็นพิษต่อตับภายใต้ข้อควรระวัง)

    การด้อยค่าของไต

    การกวาดล้างอาจลดลงอย่างมาก (ประมาณ 50%) ในผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางไต (Clcr ≤50 มล./นาที)

    ไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอในผู้ป่วยที่มี Clcr ≤50 มล./นาที; ไม่แนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยดังกล่าว

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร (ท้องร่วง อาการอาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง การรับรสผิดปกติ) ปวดศีรษะ มีไข้ ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน หรือมีอาการต่างๆ (ไอ หลอดอาหารอักเสบ อาการคัดจมูก , ปวดคอหอย ไข้หวัดใหญ่) ความผิดปกติของการตรวจตับ ผลกระทบทางผิวหนัง (ผื่น ลมพิษ อาการคัน)

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Terbinafine (Systemic)

    ยับยั้ง CYP2D6

    ยาที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลในตับ

    ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เป็นไปได้กับยาที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับ CYP2D6 (เช่น ยาแก้ซึมเศร้ากลุ่มไตรไซคลิก ตัวบล็อคเบต้า สารยับยั้งการรับเซโรโทนินแบบคัดเลือก (SSRIs) โมโนเอมีนออกซิเดส สารยับยั้ง [MAO]); อาจมีความสำคัญทางคลินิกหากยามีกรอบการรักษาที่แคบ ตรวจสอบอย่างรอบคอบว่าใช้ยา terbinafine ร่วมกับยาดังกล่าวหรือไม่ อาจต้องลดปริมาณยาที่ถูกเผาผลาญโดย CYP2D6

    ยาและอาหารเฉพาะ

    ยาหรืออาหาร

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    ยาต้านการเต้นของหัวใจ (amiodarone, flecainide , โพรปาเฟโนน)

    ความเข้มข้นของยาต้านหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจเพิ่มขึ้น

    อะมิโอดาโรน: ความเป็นไปได้ที่ความเข้มข้นของเทอร์บินาฟีนและ AUC จะเพิ่มขึ้นอย่างมาก

    ตรวจสอบอย่างระมัดระวัง; อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาต้านการเต้นของหัวใจ

    ยาแก้ซึมเศร้า

    การใช้ยาเทอร์บินาฟีนและยาแก้ซึมเศร้าที่ถูกเผาผลาญโดย CYP2D6 ร่วมกัน (เช่น ไตรไซคลิก, SSRIs, สารยับยั้ง MAO) อาจส่งผลให้ความเข้มข้นของยาต้านอาการซึมเศร้าเพิ่มขึ้น

    เดซิพรามีน: ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นและ AUC ของเดซิพรามีน; ผลอาจคงอยู่ ≥4 สัปดาห์หลังจากหยุดยา terbinafine

    ตรวจสอบอย่างระมัดระวัง อาจจำเป็นต้องใช้ยาต้านอาการซึมเศร้าชนิด tricyclic, SSRI หรือ MAO ที่ลดลง

    ยาต้านเชื้อรา azoles

    Fluconazole: ความเข้มข้นของ terbinafine และ AUC เพิ่มขึ้นอย่างมาก; ผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของฟลูโคนาโซลที่ไม่ถือว่ามีความสำคัญทางคลินิก

    คีโตโคนาโซล: ความเป็นไปได้ที่ความเข้มข้นของเทอร์บินาฟีนและ AUC จะเพิ่มขึ้นอย่างมาก

    เบนโซไดอะซีพีน

    มิดาโซแลม: เทอร์บินาฟีนไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของมิดาโซแลม

    p>

    ไตรอาโซแลม: เทอร์บินาฟีนไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อเภสัชจลนศาสตร์ของไตรอะโซแลม

    คาเฟอีน

    การกวาดล้างคาเฟอีนลดลง

    ไซเมทิดีน

    การกวาดล้างเทอร์บินาฟีนลดลง

    ไซโคลสปอริน

    การกวาดล้างของไซโคลสปอรินเพิ่มขึ้น; ไม่มีผลต่อการกวาดล้างของ terbinafine

    Dextromethorphan

    เพิ่มอัตราส่วนของ dextromethorphan/dextromethorphan ในปัสสาวะ

    Digoxin

    ไม่มีผลต่อการกวาดล้าง digoxin

    p>

    ไรแฟมพิน

    การกวาดล้างเทอร์บินาไฟน์เพิ่มขึ้นอย่างมาก

    ซัลฟาเมทอกซาโซล

    ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อเภสัชจลนศาสตร์ของซัลฟาเมโธกซาโซล

    ธีโอฟิลลีน

    ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อธีโอฟิลลีน เภสัชจลนศาสตร์

    ไตรเมโทพริม

    ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อเภสัชจลนศาสตร์ของไตรเมโทพริม

    วาร์ฟาริน

    รายงาน PT เพิ่มขึ้นหรือลดลง; ไม่ได้สร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ

    ไซโดวูดีน

    ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อเภสัชจลนศาสตร์ของไซโดวูดีน

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม